导读:本文包含了磷酸钙陶瓷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:磷酸钙,陶瓷,多孔,干细胞,骨髓,诱导,极量。
磷酸钙陶瓷论文文献综述
窦文雪[1]（2019）在《CO2氛围下鱼骨来源含CO32-的多孔双相磷酸钙陶瓷的制备及性能研究》一文中研究指出目的:本文介绍了一种从鲑鱼骨中制备出一种含CO32-的多孔双相磷酸钙陶瓷BCP的方法,并证明CO32-可以改变BCP的物理结构,使其与人骨磷灰石的化学成分、微量元素、多孔形态学、晶体结构、表面粗糙度等理化性能相似。方法:本实验为了比较含CO32-的天然多孔BCP相比于单纯的天然BCP,物理结构发生了一系列改变。实验分为A、B两组,A组将鲑鱼骨在空气氛围下600。C进行热处理1h,去除骨相关的有机杂质,再在CO2气体氛围下900。C热处理1h,使制备后的材料为含CO32-的天然多孔BCP,B组将鲑鱼骨在空气氛围下600。C进行热处理1h,再在空气(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔颌面修复专业委员会第四次全国口腔颌面修复学学术年会论文汇编》期刊2019-09-19）
彭双麟,姚志浩,罗道文,杨双林,李勇[2]（2019）在《多孔双相磷酸钙陶瓷修复骨质疏松症大鼠颅骨极量缺损的实验研究》一文中研究指出目的:探讨多孔双相磷酸钙陶瓷支架(BCP)对骨质疏松症SD大鼠颅骨极量缺损的修复效果。方法:建立骨质疏松症SD大鼠颅骨极量缺损模型,运用BCP修复颅骨极量缺损,分为4组,分别是Ctrl组,OP组,Ctrl+BCP组,OP+BCP组,8周后处死大鼠,应用Micro-CT、HE和Masson染色检测骨形成差异。结果:Ctrl组和OP组未见明显新生骨组织;Ctrl+BCP组和OP+BCP组可见新生骨组织,骨质疏松症组(OP+BCP组)新生骨组织明显少于非骨质疏松组(Ctrl+BCP组)。结论:BCP对骨质疏松症SD大鼠颅骨极量缺损具有一定的修复作用,可作为骨质疏松症大鼠颅骨极量缺损修复的支架材料,但修复效果弱于正常SD大鼠。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2019年04期）
马宁[3]（2019）在《多孔磷酸钙陶瓷的表面改性及其性能研究》一文中研究指出多孔磷酸钙陶瓷具有良好的生物相容性、骨传导性和骨整合性,是目前生物医用材料中应用较广的一种无机生物材料。本研究采用挤出成型和造孔剂相结合的方法制备出总孔隙率约为70%的多孔磷酸钙陶瓷,之后在负压环境下,通过浸渍涂层的表面改性方式在多孔磷酸钙陶瓷表面涂覆生物玻璃和丝素蛋白,分别研究低温烧结生物玻璃表面改性、高温烧结生物玻璃表面改性和丝素蛋白浸渍表面改性对多孔磷酸钙陶瓷理化性能和生物学性能的影响。生物活性玻璃(BG)具有优异的生物活性,植入体内后会发生一系列反应并形成碳酸羟基磷灰石层,从而促进材料与植入部位的组织产生键合。利用溶胶凝胶法制备BG,在不同负压条件下,将多孔磷酸钙陶瓷浸渍于BG溶胶中,取出干燥后经600oC烧结得到BG表面改性多孔磷酸钙陶瓷。研究表明,在负压条件下BG除了吸附于宏孔表面,还进入多孔陶瓷的内部微孔中,低温烧结BG表面改性的多孔磷酸钙陶瓷孔隙率变化很小,抗压强度则随负压的增大而下降,低温烧结BG表面改性改善了多孔磷酸钙陶瓷的体外矿化性能,适当的负压改性(0.05 MPa)能够提高细胞成骨分化能力。低温烧结BG表面改性的多孔磷酸钙陶瓷在降解早期释放出大量Ca~(2+)和Si~(4+),容易造成体液局部pH过高,因此,为了降低BG的降解速度,同时充分发挥BG中Si的促成骨能力,将多孔磷酸钙陶瓷在不同负压下浸渍于BG溶胶中,干燥后经1200oC烧结处理得到表面改性多孔磷酸钙陶瓷。研究表明,BG在948oC左右开始析晶,表面改性后,BG在高温下与磷酸钙基体发生反应并形成了新相Ca_5(PO_4)_2SiO_4,改性过程中负压越大,对多孔磷酸钙陶瓷孔隙率的影响就越小,但对抗压强度基本没有影响。小鼠骨髓间充质干细胞(mBMSCs)与改性多孔磷酸钙陶瓷共培养时,陶瓷逐渐释放出Si,高温烧结BG表面改性改善了mBMSCs在多孔磷酸钙陶瓷表面的ALP活性表达和成骨分化,且不同负压的改性对材料成骨性能有不同的影响。Zn~(2+)具有促成骨的能力,丝素蛋白(SF)具有促成骨和成血管的能力。在负压0.05MPa下,利用Zn~(2+)掺杂和丝素蛋白浸渍结合的方法制备得到双重改性多孔磷酸钙陶瓷。结果表明,经表面改性后,多孔磷酸钙陶瓷的总孔隙率减少,开口孔隙率基本没有变化,抗压强度提高了近3倍,SF表面层降低了mBMSCs在材料表面的增殖速率,但是Zn~(2+)掺杂与SF表面改性能够协同促进多孔磷酸钙陶瓷的成骨性能。使用改性多孔磷酸钙陶瓷的实时浸提液培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),结果显示,SF表面改性能够有效地提高HUVECs的增殖和体外成血管能力。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-01）
周康[4]（2018）在《绿茶多酚功能化的多孔磷酸钙陶瓷对骨髓间充质干细胞增殖分化作用的研究》一文中研究指出目的探讨绿茶多酚功能化的多孔磷酸钙陶瓷结构改变以及对骨髓间充质干细胞增殖分化的影响方法研究利用绿茶多酚(TP)功能化多孔磷酸钙陶瓷(PCPC)。采用红外光谱仪来检测PCPC与TP是否结合。采用同步热分析仪来检测PCPC与TP结合后的热稳定性。采用扫描电镜(SEM)和共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)检测骨髓间充质干细胞的形态学变化。通过MTT分析研究细胞增殖情况。通过Western Blot和免疫荧光技术分析BMP2表达。通过我Western Blot分析骨钙蛋白(OCN)和骨桥蛋白(OPN)的表达,使用茜素红染色和ALP活性分析检测成骨诱导过程中的矿化程度。最后,通过Western Blot和免疫荧光分析MAPK信号通路中相关蛋白,包括P-PErk和JNK1蛋白。结果研究结果表明绿茶多酚功能化后的多孔磷酸钙陶瓷具有较强的热稳定性,并能使PCPC表面产生再分布的纳米矿化晶簇。通过一系列的研究我们发现PCPC/TP有利于骨髓间充质干细胞(BMSCs)的增殖和分化,并上调BMP2蛋白的表达和MAPK信号通路相关蛋白的表达。茜素红染色和ALP分析结果表明,PCPC/TP可以增加BMSCs成骨分化后的矿化能力。OCN和OPN的Western Blot分析表明PCPC/TP与PCPC相比虽然并没有明显提高其表达,但是相对于正常情况下依然具有良好的成骨诱导能力。结论绿茶多酚功能化后的多孔磷酸钙陶瓷孔形貌没有改变,但是能够形成再矿化的纳米晶簇。PCPC/TP相对于PCPC更有利于BMSCs的增殖分化。(本文来源于《锦州医科大学》期刊2018-03-01）
朱益志,刘其斌,徐鹏,白杨,姚利兰[5]（2017）在《激光熔覆稀土磷酸钙陶瓷涂层及其在生理盐水中的降解行为》一文中研究指出利用激光熔覆技术,在医用钛合金表面制备梯度稀土磷酸钙复合陶瓷涂层。采用OM、XRD、SEM、iCP-MS分别对涂层的界面结合、物相组成、显微形貌、离子溶出进行考察。结果表明:经过激光熔覆后,能够在钛合金表面得到富含HA和β-TCP的梯度磷酸钙陶瓷涂层,且涂层分为基材、合金化层、陶瓷层3个层次,各层间界面结合良好;磷酸钙陶瓷涂层不断被生理盐水降解,质量不断丢失,涂层在生理盐水中能够形成一种类骨磷灰石的新相;伴随着涂层的降解,Ca~(2+)和La~(3+)从涂层中溶出;溶液中Ca~(2+)的溶出浓度在15~40 mg/L的范围内随浸泡时间的延长呈现波动上升的趋势,La~(3+)的析出浓度却在0.15~0.45 mg/L之间随着浸泡时间的延长呈现波动下降的趋势。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2017年11期）
王哲,敖俊,赵彦禹,张志敏,吴明松[6]（2017）在《不同磷酸钙陶瓷对兔骨髓基质干细胞增殖及成骨分化相关基因表达的影响》一文中研究指出目的比较不同成分磷酸钙陶瓷材料对兔骨髓基质干细胞(BMSCs)增殖及成骨分化基因表达的影响。方法将不同相成分的磷酸钙陶瓷材料分为两组,分离并培养兔BMSCs分别与之共培养,于第1、3、7天用MTT法检测细胞增殖情况,并用FDA/PI染色后观察细胞形态。于第3、7、14天采用实时荧光定量PCR检测BMSCs的碱性磷酸酶(ALP)、骨形态发生蛋白(BMP-2)、骨唾液酸蛋白(BSP)和转录因子Osterix的mRNA表达变化。结果共培养7d后,两种材料上BMSCs均快速增殖;共培养14d时,双相磷酸钙陶瓷(BCP)组BMSCs的ALP、BMP-2、BSP和Osterix mRNA表达均明显高于羟基磷灰石(HA)组(P<0.05)。结论两种磷酸钙材料均能促进BMSCs增殖及向成骨方向分化,双相磷酸钙陶瓷这一能力强于羟基磷灰石陶瓷,预示出其更加优异的体外成骨诱导潜力。(本文来源于《遵义医学院学报》期刊2017年05期）
李国威,郭远清,陈涛,张奎渤,于兵[7]（2017）在《骨髓间充质干细胞复合双相磷酸钙陶瓷对幼年大鼠软骨损伤修复的影响》一文中研究指出背景:小儿股骨头坏死症的发病机制与压力负荷和炎症导致的髋关节软骨损伤有关。目的:观察骨髓间充质干细胞复合双相磷酸钙陶瓷对幼年大鼠软骨损伤修复的影响。方法:将30只1周龄SD雄性大鼠随机分为3组,即空白组、对照组和观察组。其中,空白组不进行任何处理,对照组和观察组采用改良Hulth方法制备幼年大鼠髋关节软骨损伤模型,观察组大鼠植入骨髓间充质干细胞复合双相磷酸钙陶瓷,对照组大鼠植入骨髓间充质干细胞复合羟基磷灰石陶瓷。植入后4周,观察各组关节软骨的病理学变化,采用MTT法和流式细胞仪测定各组软骨细胞的增殖和凋亡情况。结果与结论:①空白组关节软骨平滑、完整;对照组关节软骨损害明显,关节软骨表面破裂、缺损、凹凸不平,软骨四层结构不清晰;观察组关节软骨损伤得到一定程度的修复;②在相同观察时间点,观察组的细胞活性较对照组显着升高(均P<0.05),凋亡细胞比例显着降低(均P<0.05);③结果表明,骨髓间充质干细胞复合双相磷酸钙陶瓷能促进幼年大鼠软骨损伤的修复。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2017年30期）
黄力迅,郭晓东,肖宇,包崇云[8]（2017）在《外泌体介导的叁磷酸钙陶瓷对大鼠骨髓间充质干细胞迁移及成骨向分化的影响》一文中研究指出目的:外泌体作为细胞旁分泌及内分泌作用的关键细胞通讯媒介,在成骨过程中对骨髓间充质干细胞的作用尚待研究。本研究采用叁磷酸钙陶瓷(TCP)为支架材料,研究该支架材料对大鼠骨髓间充质干细胞外泌体成分及分泌量的影响。方法:β-TCP是一种体内可降解的骨替代材料,通过对其表面形貌的修饰可导致不同的体内异位成骨结果。实验获取SD大鼠骨髓间充质干细胞,分别培养于不含微孔的致密TCP及含亚微米多孔结构TCP陶瓷材料上,以在基础培养基中培养的骨髓间充质干细胞作为阴性对照。收集上述叁组所分泌的外泌体,分别加入Trans-well小室并另取大鼠骨髓间充质干细胞共培养,行趋化实验。此后分别于8、24、72小时及第7、14天取样进行免疫组化、RT-PCR、Western-blot检测。结果:同阴性对照组相比,致密TCP及多孔TCP组BMSCs的迁移能力及成骨相关指标如ALP、Col-Ⅰ、Runx2、Osterix等均较高且具有统计学意义。与致密TCP组相比,多孔TCP组的相关指标较高,提示多孔TCP陶瓷具有更好的体外诱导成骨向分化能力。结论:外泌体在TCP介导的体外诱导骨髓间充质干细胞成骨向分化中具有重要的媒介作用,可为骨组织工程研究提供新思路及方法。(本文来源于《第十二次全国口腔材料学术会第五届口腔材料专委会换届会议论文集》期刊2017-10-09）
李明政,肖宇,包崇云[9]（2017）在《磷酸钙陶瓷微结构影响巨噬细胞粘附、增殖及M1/M2亚型活化的研究》一文中研究指出目的:生物材料固有骨诱导性至今无体外评价体系或模型。既往采用材料与骨相关细胞的单因素培养模型对骨诱导机制研究,未考虑宿主的免疫反应,常导致体内与体外的结果不一致。本研究以不同微结构特征且骨诱导性不同的磷酸钙陶瓷为样品,研究微结构对巨噬细胞粘附、增殖及M1/M2亚型活化的影响,探讨生物材料固有骨诱导性的生物学机制,并为生物材料固有骨诱导性体外评价模型或体系建立进行初探。方法:采用的成品磷酸叁钙(TCP)由水热法合成,烧结制备具有不同微结构特征的磷酸叁钙陶瓷TCP-s和TCP-b片。分别利用X射线衍射法(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、压汞法(MIP)检测材料的化学组成及微结构表征。将小鼠来源的巨噬细胞系Raw264.7分别与TCP-s和TCP-b复合培养,利用SEM和激光共聚焦显微镜观察比较巨噬细胞在TCP-s和TCP-b上的粘附、生长状况;通过CCK-8法测定比较巨噬细胞的细胞增殖活性。通过qPCR检测TCP-s和TCP-b材料表面上复合培养的巨噬细胞内M1特异性基因iNOS和M2特异性基因Argin-1的表达水平。结果:TCP-s和TCP-b的化学组成成分均为β-TCP,但是其微结构不同,具体表现在TCP-s晶粒明显小于TCP-b(图1),TCP-s孔隙率高于TCP-b。复合培养在TCP-s、TCP-b上的巨噬细胞粘附及增殖活性相似。第3、5天时,TCP-s组M2特异性基因Argin-1的表达水平明显高于TCP-b组;TCP-b组M1特异性基因iNOS的表达水平明显高于TCP-s组(P<0.05)(图2)。结论:磷酸钙陶瓷的晶粒大小及孔隙率高低对巨噬细胞的粘附、增殖影响无明显差异,但对巨噬细胞向M1/M2亚型活化产生明显影响。(本文来源于《第十二次全国口腔材料学术会第五届口腔材料专委会换届会议论文集》期刊2017-10-09）
匙峰[10]（2017）在《磷酸钙陶瓷多级结构对灌流构建组织工程化骨培养体的影响》一文中研究指出在骨缺损的修复和重建中,采用骨组织工程技术,以多孔陶瓷支架为依托,制备满足体内骨组织修复需求的人工合成材料是近年来研究的热点之一。大量文献报道,在动物体内植入实验中,多孔支架的宏观孔隙结构会影响血管生长、骨形成等生理行为,但体外细胞学研究中难以充分反映支架的宏观孔隙结构对细胞的影响。对支架宏观孔隙结构的骨诱导作用机制仍缺乏系统性理解,限制了生物陶瓷材料的开发和应用。此外,对多孔陶瓷材料进一步改性以增强其生物学活性具有重要的意义。本研究以不同宏孔结构的多孔羟基磷灰石(HAp)支架和原代骨髓间充质干细胞(BMSCs)为基础,构建细胞-支架复合骨培养体。通过综合考虑HAp支架宏观孔隙结构和体内动态微流体环境在骨修复过程中的相关性,在体外构建流体灌流培养动态环境,研究不同宏观孔隙结构的多孔HAp支架内流场分布差异,以及支架内细胞感应流体力学刺激引起的生理性变化,探索两者间关系,为研究支架宏观孔隙结构对骨诱导的影响提供实验基础,并为优化支架多孔结构提供理论依据。此外,通过小分子模板和生物活性离子调控的HAp构建抗菌活性表面,为增强支架表面生物功能性进行初步探索。本论文主要内容及结论有以下几点:(1)采用自动滴加装置制备得到分布均一、尺寸可控的海藻酸钠凝胶球,调控滴加速率及针头内径可改变其尺寸。进一步通过溶剂置换法得到力学性能增强的海藻酸钠凝胶球,可用作制备多孔HAp支架的模板。以不同尺寸的海藻酸钠凝胶球为模板,结合海藻酸钠HAp水相浆料体系,一步挤压成型,构建了具有不同宏孔孔径的叁维多孔HAp支架,并通过控制挤压程度调控支架的贯通性。(2)用改良的全骨髓贴壁筛选法体外提取分离骨髓间充质干细胞(BMSCs),并进行扩增培养和干细胞稳定性鉴定。原代细胞经传代培养,增殖能力未受影响。经流式细胞仪对不同代次细胞的表面特异性标志物和其多向诱导分化性能进行检测,发现不同代次干细胞特性维持良好。通过改进提取步骤,优化可控的细胞筛选条件(包括细胞贴壁时间、换液方式及酶消化参数),成功建立BMSCs的提取分离方法及培养体系。(3)选取颗粒造孔和泡沫涂覆两种孔隙结构不同的支架作为载体,对比研究静置接种法、抽拉接种法和动态灌流接种法的细胞接种效果。结果发现静置接种法和抽拉接种法细胞接种率显着高于灌流接种法,且细胞活性保持良好,但静置接种法存在细胞分布不均匀问题。进一步研究上述方法对空间迭加多个多孔支架的接种效果,发现采用抽拉接种法和动态灌流接种法的不同样品间细胞分布均优于静置接种,但动态灌流细胞接种率较低。抽拉接种法的各多孔支架间细胞数量基本一致,细胞分布均匀,未受支架孔隙结构影响,可有效提高细胞接种效率。利用抽拉接种法可将前期制备的叁维多孔HAp支架和BMSCs有机结合在一起,构成细胞-支架复合叁维骨培养体用于后期体外研究。(4)利用抽拉接种法,以贯通性一致而宏孔孔径不同的多孔HAp支架为基础,构建BMSCs-多孔HAp支架复合叁维骨培养体,用于体外灌流培养研究。模拟体内微流体动态环境,研究流体灌流刺激下,不同宏孔孔径的骨培养体对流场分布及材料上细胞成骨分化相关基因和蛋白表达的影响。体外细胞培养实验结果表明,与静置培养相比,灌流培养的流体剪切力可促进骨培养体内细胞的成骨分化。在相同贯通性条件下(贯通孔孔径:宏孔孔径=1:4),支架宏孔孔径对细胞流体灌注的剪切力刺激在一定范围内(1300-500μm)存在临界尺寸:伴随支架宏孔孔径的减小(1300→800μm),内部流体剪切力增大,促进支架内黏附细胞的成骨相关基因(ALP、Col-I、OCN和OPN)表达和成骨特性蛋白ALP的分泌;但支架孔径进一步减小(800→500 μm)会引起剪切力过大,反而降低成骨的相关基因和蛋白水平。其中,流体剪切力通过激活ERK1/2途径,将外部刺激导入细胞核内,从而引起生物级联反应。流体仿真模拟结果表明当贯通性一致时,支架宏孔孔径的减小会影响灌流流场的再分布,造成支架内部高速流流速及区域的增大,并进一步增大内部剪切力分布面积和剪切力,造成相同水平刺激下不同结构支架的生物学响应差异。(5)在水热条件下,通过有机小分子植酸和无机铜离子的调控,得到微-纳结构复合的HAp材料。扫描电镜、X射线衍射和比表面积测定结果显示小分子植酸可调控HAp晶体生长取向生成微纳结构,增大其比表面积;X射线光电子能谱检测结果表明铜以二价离子形式取代部分钙离子引起HAp晶格畸变。与纯HAp和单纯植酸调控的HAp相比,微-纳结构复合掺杂HAp构建的二维结构表面具有更好的亲水性和蛋白吸附效果,从而进一步促进细胞的黏附、增殖和分化;微生物学实验结果表明该材料对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有较好的抗菌作用。(本文来源于《西南交通大学》期刊2017-06-01）
磷酸钙陶瓷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨多孔双相磷酸钙陶瓷支架(BCP)对骨质疏松症SD大鼠颅骨极量缺损的修复效果。方法:建立骨质疏松症SD大鼠颅骨极量缺损模型,运用BCP修复颅骨极量缺损,分为4组,分别是Ctrl组,OP组,Ctrl+BCP组,OP+BCP组,8周后处死大鼠,应用Micro-CT、HE和Masson染色检测骨形成差异。结果:Ctrl组和OP组未见明显新生骨组织;Ctrl+BCP组和OP+BCP组可见新生骨组织,骨质疏松症组(OP+BCP组)新生骨组织明显少于非骨质疏松组(Ctrl+BCP组)。结论:BCP对骨质疏松症SD大鼠颅骨极量缺损具有一定的修复作用,可作为骨质疏松症大鼠颅骨极量缺损修复的支架材料,但修复效果弱于正常SD大鼠。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磷酸钙陶瓷论文参考文献
[1].窦文雪.CO2氛围下鱼骨来源含CO32-的多孔双相磷酸钙陶瓷的制备及性能研究[C].2019年中华口腔医学会口腔颌面修复专业委员会第四次全国口腔颌面修复学学术年会论文汇编.2019
[2].彭双麟,姚志浩,罗道文,杨双林,李勇.多孔双相磷酸钙陶瓷修复骨质疏松症大鼠颅骨极量缺损的实验研究[J].口腔医学研究.2019
[3].马宁.多孔磷酸钙陶瓷的表面改性及其性能研究[D].华南理工大学.2019
[4].周康.绿茶多酚功能化的多孔磷酸钙陶瓷对骨髓间充质干细胞增殖分化作用的研究[D].锦州医科大学.2018
[5].朱益志,刘其斌,徐鹏,白杨,姚利兰.激光熔覆稀土磷酸钙陶瓷涂层及其在生理盐水中的降解行为[J].稀有金属材料与工程.2017
[6].王哲,敖俊,赵彦禹,张志敏,吴明松.不同磷酸钙陶瓷对兔骨髓基质干细胞增殖及成骨分化相关基因表达的影响[J].遵义医学院学报.2017
[7].李国威,郭远清,陈涛,张奎渤,于兵.骨髓间充质干细胞复合双相磷酸钙陶瓷对幼年大鼠软骨损伤修复的影响[J].中国组织工程研究.2017
[8].黄力迅,郭晓东,肖宇,包崇云.外泌体介导的叁磷酸钙陶瓷对大鼠骨髓间充质干细胞迁移及成骨向分化的影响[C].第十二次全国口腔材料学术会第五届口腔材料专委会换届会议论文集.2017
[9].李明政,肖宇,包崇云.磷酸钙陶瓷微结构影响巨噬细胞粘附、增殖及M1/M2亚型活化的研究[C].第十二次全国口腔材料学术会第五届口腔材料专委会换届会议论文集.2017
[10].匙峰.磷酸钙陶瓷多级结构对灌流构建组织工程化骨培养体的影响[D].西南交通大学.2017
论文知识图
