导读:本文包含了荧光衰减论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:荧光,测温,光纤,拟南芥,骨髓瘤,细胞,反射率。
荧光衰减论文文献综述
杨和平,朱杨凯,周正超,谢志迅,谢志行[1]（2019）在《荧光衰减型光纤测温》一文中研究指出基于对荧光在不同温度下寿命衰减曲线不同而提出的光纤测温思路,研究了荧光衰减参数的测量方法以及荧光探头的镀膜方式,进一步深入到对衰减参数p的算法研究,并通过数据检测和软件模拟分析后拟合出荧光衰减系数与温度之间的线性关系。通过实验测试,证明660nm稀土材料荧光粉对温度因变率较好,并成功制作光纤测温传感器探头进行数据测量,通过文中提出的拟合算法原理进行温度匹配,可以将准确率保持在0.1%,达到荧光衰减测温的精度要求,实现实验室中的温度测量。(本文来源于《传感器世界》期刊2019年05期）
李倩昀[2]（2017）在《拟南芥叶绿素荧光衰减基因定位克隆与功能初探》一文中研究指出植物的衰老是被植物内部诸多因素所控制,并与所受外部因素影响相结合的一种渐行性衰退过程。衰老机制的探索,可以提高景观植物的观赏价值和作物的产量品质,对保护濒危物种和有文物价值的名木古树也有一定的作用,所以说,衰老机制的研究,不仅具有重要的发育生物学意义,而且具有一定的社会和经济效益。叶是主要的光合器官,积累有大量的营养,对光合阶段积累的营养物质选择再利用,对植物的健康至关重要。衰老叶片的细胞结构改变中显着特点就是细胞内细胞器的瓦解,最早的结构变化是叶绿体中基粒结构及含量的改变。叶绿素荧光是叶绿素分子从激发态变回基态过程中释放的荧光。叶绿体中基粒结构和含量的改变或者任何光合作用的异常,都会造成叶绿素荧光参数的改变。由于衰老叶片中最早的结构改变出现在基粒,所以,以叶绿素荧光参数为指标,可以筛选潜在的衰老相关突变体。本实验室设计以下实验,通过EMS化学诱变拟南芥Col-0的野生型,构建足够量的突变体库,将突变体正常培养,在萌发10 d和25 d的时候,通过叶绿素荧光快速成像系统对突变体进行检测,筛选得到叶绿素荧光参数Fv/Fm有异常的突变体。本实验以其中一株叶绿素荧光参数Fv/Fm衰减且可以稳定遗传的突变体E61为实验材料,经两轮的“回交--自交--筛选”,获得背景纯净的突变体E61,后续遗传分析确定E61突变体为单基因隐形突变,运用定位克隆技术定位该突变基因在一号染色体下游SSLP分子标记T9L24附近,通过DNA测序得到了该突变基因为AT1G73470,该基因的413位碱基由G诱变为A,编码的氨基酸由精氨酸(CGC)变为了组氨酸(CAC)。成功克隆该突变基因以后,构建该基因的回补、超表达、组织定位及亚细胞定位载体,通过农杆菌花序浸染获得相应的拟南芥转基因植株。经过回补实验进行验证,发现突变体的叶绿素荧光参数Fv/Fm衰减的表型,确实是由AT1G73470基因的突变造成的。通过GUS染料对材料进行组织定位,结果表明,该基因在拟南芥生长期的叶片中进行表达,在根、花以及衰老的叶片中均无表达。构建的目的基因与GFP融合表达载体,通过瞬转,转入拟南芥叶肉细胞的原生质体中,通过激光共聚焦电子显微镜观察,可见目的蛋白和GFP的融合蛋白以散点状均匀分布在叶肉细胞内;用线粒体黄色荧光染料对上述原生质体进行染色,发现目的基因的绿色荧光与线粒体的黄色荧光并未重合,该基因并非在线粒体上表达,具体的亚细胞定位还需进一步确定。在生理生化方面,发现E61种子的萌发对ABA具有一定的耐受性,E61的长势较WT缓慢,花期、衰老都迟于WT,生长周期长于WT;E61的叶绿素含量高于WT,可溶性糖略低于WT,MDA含量略高于WT,暗处理诱导衰老发现E61的叶绿素降解速度要快于WT。综上,突变体E61的叶绿素荧光衰减表型是由基因AT1G73470突变造成的,该基因参与了植物叶绿素讲解过程,影响了植物的开花、衰老等生长过程。(本文来源于《河南大学》期刊2017-06-01）
石瑞,梁宏斌[3]（2017）在《Eu~(3+)离子掺杂Sr_(0.99)La_(1.01)Zn_(0.99)O_(3.495)荧光材料的光谱特性,电子布居通道,退激发机理及衰减动力学研究》一文中研究指出由于独特的4f6电子构型,Eu~(3+)离子通常会产生源于其~5D_0多重态的的红色荧光。因此,Eu~(3+)掺杂的荧光粉受到了广泛的研究,并且在照明显示领域有着重要的应用。然而,这类材料中电子在不同Eu~(3+)离子能级及电荷转移态之间的布居机理仍需要进一步进行研究,因为这个问题直接关系到新型荧光材料的探索及现有荧光材料发光效率的提升。为了解决这个问题,我们通过高温固相法制得了一系列Eu~(3+)掺杂Sr_(0.99)La_(1.01)Zn_(0.99)O_(3.495)荧光材料并对材料进行了X射线衍射,傅里叶变换红外光谱及漫反射光谱等手段的表征。通过对掺杂浓度,测试温度及激发波长选择对样品荧光特性的影响的研究,我们澄清了此材料中的电子布居通道,退激发机理及衰减动力学等关键问题。我们进一步探讨了Eu~(3+)离子不同能级之间交叉弛豫及多声子弛豫作用对样品光谱特性变化及荧光衰减性质的影响。同时,我们认为此材料中Eu~(3+)离子独特的配位环境是引起~5D_0-~7F_4跃迁的主要因素。另外,不同温度下电荷转移带在激发光谱上的位置移动应该与材料晶格膨胀有直接关系。(本文来源于《中国稀土学会2017学术年会摘要集》期刊2017-05-11）
陈奇,陈全,罗小兵[4]（2017）在《高温下荧光粉层的位置对LED光效衰减的影响》一文中研究指出荧光粉的性能在很大程度上可以影响到LED产品的光效.关于荧光粉涂覆工艺如何影响LED的光效已经有很多研究,但是关于荧光粉层的位置对LED热学和光学性能的研究还比较少.本文采用了一种在线测试的方法,研究了高温加速实验中荧光粉层位于不同位置时对LED光效衰减的影响.通过制备荧光粉片,实现LED模块中荧光粉层的不同位置分布.对比实验结果表明,采用荧光粉片的LED模块光效衰减较小,在散热条件良好的情况下,荧光粉的发热对其光效影响不大.对于普通涂覆的大功率LED模块而言,要提高性能,其封装内部需要更好的热设计.(本文来源于《科学通报》期刊2017年12期）
卢斌[5]（2016）在《X射线荧光CT的重建与衰减校正方法研究》一文中研究指出X射线计算机断层扫描(CT)成像在各种疾病的诊断、分期、治疗计划和治疗评估中起关键作用。它在临床前小动物成像研究中也是不可或缺的。然而,所述模态在提供分子特征方面不足。如何在解剖CT图像的顶部添加分子成像信息代表在临床实践和体内动物成像研究中的重大未满足的需要。已经提出使用X射线可激发纳米荧光体的技术用于解剖结构和分子特征的同时成像。虽然该方法显示出非常高的灵敏度和空间分辨率,但是光信号的有限穿透深度可以使X射线发光CT(XLCT)到临床前使用和某些临床应用。X射线荧光CT是一种广泛应用于调查样品中元素空间分布的实验技术。然而,用于该技术的图像重建比用于透射断层成像困难,很大一部分原因是由于自吸收。在这项工作中,我们利用感兴趣元素的已知的质量和未知的密度来表示未知的衰减图。将衰减图添加到最大似然期望最大化重建方法中的像素的贡献值。结果表明,相对误差小于14.1%,说明该方法可以有效校正X射线荧光CT。有序子集最大期望值算法(Ordered Subsets Expectation Maximization,OSEM)具有较高的图像重建质量和较短的计算时间,已经被应用于内源CT(如SPECT、PET、同步辐射X射线荧光CT)的图像重建中。本文提出将OSEM算法应用于X射线荧光CT的图像重建,并通过引入衰减校正因子来进行衰减校正研究。(本文来源于《东北大学》期刊2016-12-01）
王方芳,张丽,孟文彤,顾杨卓,陈猛[6]（2014）在《多发性骨髓瘤临床样本流式荧光抗体CD138表达短时衰减的机制研究》一文中研究指出目的探讨多发性骨髓瘤(MM)临床骨髓样本流式荧光抗体CD138表达伴随染色后样本放置时间延长、短时内显着衰减现象及其发生机制,并寻找解决方法。方法 1收集MM患者骨髓,经裂红处理后分为两组,实验组标记CD138-PE,对照组标记CD38-APC,18℃染色20分钟,经PBS洗2遍后,分别于0、0.5、1、2、24时间点用流式细胞仪检测两组表达量及荧光强度;2对MM细胞株U266分别进行膜表面和固定打孔胞内两种染色,标记CD138-PE和CD38-APC进行流式细胞仪检测;3使用Cyto Selecttm 96-Well Phagocytosis Assay检测U266细胞株吞噬作用,设置阴性对照组和实验组。结果 1MM患者骨髓CD138表达量:0 h与0.5 h无显着变化,与0 h相比,1、2、24 h依次减少(34.35±2.95)%、(43.65±1.35)%、(59.75±0.25)%;荧光强度:0 h与0.5 h无显着变化,与0 h相比,1、2、24 h依次减弱(14.75±5.65)%、(30.85±5.85)%、(73.00±7.00)%;而CD38表达量及荧光强度在这5个时间点均无显着变化,说明CD138表达短时衰减并非荧光素猝灭和细胞自身活性的因素。2MM细胞株U266的CD138表达量:膜表达基本全阴(<1%未标记对照组),胞内表达基本全阳(>99%未标记对照组),提示CD138胞内转移。3.MM细胞株U266吞噬检测实验组与阴性对照组无显着差异。结论 MM患者CD138流式荧光表达量及强度伴随样本放置时间延长而短期内明显减少,0.5h起尤为显着;该现象为细胞活性、吞噬途径非依赖,可能与特定受体介导内吞有关;4%多聚甲醛固定后检测可能解决该问题。(本文来源于《第四届全国血液肿瘤学术大会暨第七届全国淋巴肿瘤诊治进展研讨会论文汇编》期刊2014-10-23）
赵凤英,吴宏新,陈瓞延,马万云[7]（2014）在《小鼠卵母细胞染色体叁维双光子荧光图像的轴向衰减》一文中研究指出双光子荧光显微镜作为一种高分辨光学仪器,已经被广泛应用于生物样品的非侵入式叁维光学成像中。相比共聚焦显微镜,双光子荧光显微镜拥有更深的探测深度。然而,即便如此,在对较厚的生物样品进行非侵入式光学叁维成像时,样品的成像质量也往往会随着探测深度的增加而下降。在临床和生物学领域对研究母性遗传起重要作用的小鼠卵母细胞拥有较大的直径(80~100μm),吸收和散射效应较为明显。本文研究小鼠卵母细胞染色体的叁维双光子荧光图像随探测深度增加图像质量的衰减程度。通过对所得图像进行轴向衰减矫正,利用体积作为参数,将矫正前后小鼠卵母细胞内染色体叁维双光子荧光图像进行对比。结果表明,由于吸收和散射效应,卵母细胞存在较严重的光学轴向衰减问题,因此,对用双光子荧光叁维成像手段获得的小鼠卵母细胞图像进行衰减矫正是有必要的。这为进一步精确定量的研究卵母细胞内染色体的叁维构像打下良好的基础。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2014年07期）
陈李清[8]（2012）在《双金属核—壳结构纳米颗粒体系的SERS效应及荧光衰减特性》一文中研究指出相对于单一金属的纳米颗粒而言，双金属核－壳结构纳米颗粒具有特殊的电子结构及表面性质，在生物传感器、光学等诸多领域有着潜在的应用价值。研究发现，在表面增强拉曼散射（Surface enhanced Raman scattering, SERS）活性基底表面附近，拉曼散射增强，而荧光常常被淬灭。针对这种情况，本文主要研究了分子吸附在双金属核－壳结构纳米颗粒表面附近的体系的SERS效应以及分子荧光衰减特性。本文的主要内容是：一、分子吸附在双金属核－壳结构纳米颗粒表面附近时SERS效应我们研究的是双金属核－壳结构纳米颗粒体系的SERS效应。首先，在准静态极限下，利用第一性原理推导出该结构的多级电偶极矩；再根据Gersten-Nitzan模型得到分子吸附在双金属核－壳结构纳米颗粒表面附近的SERS增强率（R）的解析表达式。由于双金属核－壳结构纳米颗粒界面间相互作用，因而可以观察到两个表面增强拉曼散射共振峰。而且通过调节双金属纳米颗粒的核－壳半径比，可以在一个波长范围内调节SERS峰值所对应的表面等离激元共振波长，因此，双金属核－壳结构体系的SERS增强因子和表面等离激元共振波长具有一定的可调控性。二、分子吸附在双金属核－壳结构纳米颗粒表面附近的荧光分子衰减特性我们研究的是双金属核－壳结构的纳米颗粒中的荧光分子衰减特性。首先，从Mie理论着手，推导出分子衰减速率的公式，再在偶极子模型的基础上，结合光学原理，进一步理论推导出分子的非辐射衰减速率与辐射衰减速率。考虑到颗粒的有限尺寸修正，我们对多级极化率进行了修正，最终得到修正后的分子辐射衰减速率、非辐射衰减速率及其淬灭效率的解析表达式。研究结果表明：表面等离激元共振是淬灭效率的主要因素。当分子－颗粒间距离确定时，通过改变双金属核－壳结构纳米颗粒的核－壳半径比，我们可以观察到两个显着峰值的红移现象，从而使得淬灭效率具有一定的可调控性。该研究对化学传感和生物检测的发展有一定的实际意义。(本文来源于《苏州大学》期刊2012-05-01）
肖冰,徐迪[9]（2012）在《基于荧光衰减原理的光纤绕组测温技术研究》一文中研究指出随着变压器向超大容量、特高压、智能化发展,为保证变压器安全运行,利用光纤测温系统直接测量变压器绕组的热点温度逐渐成为测温方式重要发展方向。本文从测温原理、可靠性、适用范围和型式试验等多方面研究了基于荧光衰减原理(FOT)的光纤测温技术,为今后主变压器绕组直接测温技术的发展和应用提供参考。(本文来源于《华北电力技术》期刊2012年04期）
赵蜀燕,格林菲尔[10]（2011）在《紫外光对荧光增白剂衰减的影响研究》一文中研究指出为了进一步增加纸张的亮度和白度,许多商用纸张都添加了荧光增白剂。荧光增白剂的效力会随在光源下暴露时间的增加而衰减,特别是在加速衰减的测试中和暴露在特殊视觉环境下会产生明显的变化。本实验使用单色仪将含有荧光增白剂的印刷用纸暴露在单波段350nm光源下,研究纸张反射率的变化。实验结果显示,荧光增白剂效力的衰减非常微弱,且快速衰减过程主要集中在第1h内,造成衰减的区域主要是380～420nm。实验总共持续了7.5h,造成纸张色差变化(CIELAB 1976△E_(ab)~*)约为0.5。(本文来源于《中国印刷与包装研究》期刊2011年05期）
荧光衰减论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
植物的衰老是被植物内部诸多因素所控制,并与所受外部因素影响相结合的一种渐行性衰退过程。衰老机制的探索,可以提高景观植物的观赏价值和作物的产量品质,对保护濒危物种和有文物价值的名木古树也有一定的作用,所以说,衰老机制的研究,不仅具有重要的发育生物学意义,而且具有一定的社会和经济效益。叶是主要的光合器官,积累有大量的营养,对光合阶段积累的营养物质选择再利用,对植物的健康至关重要。衰老叶片的细胞结构改变中显着特点就是细胞内细胞器的瓦解,最早的结构变化是叶绿体中基粒结构及含量的改变。叶绿素荧光是叶绿素分子从激发态变回基态过程中释放的荧光。叶绿体中基粒结构和含量的改变或者任何光合作用的异常,都会造成叶绿素荧光参数的改变。由于衰老叶片中最早的结构改变出现在基粒,所以,以叶绿素荧光参数为指标,可以筛选潜在的衰老相关突变体。本实验室设计以下实验,通过EMS化学诱变拟南芥Col-0的野生型,构建足够量的突变体库,将突变体正常培养,在萌发10 d和25 d的时候,通过叶绿素荧光快速成像系统对突变体进行检测,筛选得到叶绿素荧光参数Fv/Fm有异常的突变体。本实验以其中一株叶绿素荧光参数Fv/Fm衰减且可以稳定遗传的突变体E61为实验材料,经两轮的“回交--自交--筛选”,获得背景纯净的突变体E61,后续遗传分析确定E61突变体为单基因隐形突变,运用定位克隆技术定位该突变基因在一号染色体下游SSLP分子标记T9L24附近,通过DNA测序得到了该突变基因为AT1G73470,该基因的413位碱基由G诱变为A,编码的氨基酸由精氨酸(CGC)变为了组氨酸(CAC)。成功克隆该突变基因以后,构建该基因的回补、超表达、组织定位及亚细胞定位载体,通过农杆菌花序浸染获得相应的拟南芥转基因植株。经过回补实验进行验证,发现突变体的叶绿素荧光参数Fv/Fm衰减的表型,确实是由AT1G73470基因的突变造成的。通过GUS染料对材料进行组织定位,结果表明,该基因在拟南芥生长期的叶片中进行表达,在根、花以及衰老的叶片中均无表达。构建的目的基因与GFP融合表达载体,通过瞬转,转入拟南芥叶肉细胞的原生质体中,通过激光共聚焦电子显微镜观察,可见目的蛋白和GFP的融合蛋白以散点状均匀分布在叶肉细胞内;用线粒体黄色荧光染料对上述原生质体进行染色,发现目的基因的绿色荧光与线粒体的黄色荧光并未重合,该基因并非在线粒体上表达,具体的亚细胞定位还需进一步确定。在生理生化方面,发现E61种子的萌发对ABA具有一定的耐受性,E61的长势较WT缓慢,花期、衰老都迟于WT,生长周期长于WT;E61的叶绿素含量高于WT,可溶性糖略低于WT,MDA含量略高于WT,暗处理诱导衰老发现E61的叶绿素降解速度要快于WT。综上,突变体E61的叶绿素荧光衰减表型是由基因AT1G73470突变造成的,该基因参与了植物叶绿素讲解过程,影响了植物的开花、衰老等生长过程。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
荧光衰减论文参考文献
[1].杨和平,朱杨凯,周正超,谢志迅,谢志行.荧光衰减型光纤测温[J].传感器世界.2019
[2].李倩昀.拟南芥叶绿素荧光衰减基因定位克隆与功能初探[D].河南大学.2017
[3].石瑞,梁宏斌.Eu~(3+)离子掺杂Sr_(0.99)La_(1.01)Zn_(0.99)O_(3.495)荧光材料的光谱特性,电子布居通道,退激发机理及衰减动力学研究[C].中国稀土学会2017学术年会摘要集.2017
[4].陈奇,陈全,罗小兵.高温下荧光粉层的位置对LED光效衰减的影响[J].科学通报.2017
[5].卢斌.X射线荧光CT的重建与衰减校正方法研究[D].东北大学.2016
[6].王方芳,张丽,孟文彤,顾杨卓,陈猛.多发性骨髓瘤临床样本流式荧光抗体CD138表达短时衰减的机制研究[C].第四届全国血液肿瘤学术大会暨第七届全国淋巴肿瘤诊治进展研讨会论文汇编.2014
[7].赵凤英,吴宏新,陈瓞延,马万云.小鼠卵母细胞染色体叁维双光子荧光图像的轴向衰减[J].光谱学与光谱分析.2014
[8].陈李清.双金属核—壳结构纳米颗粒体系的SERS效应及荧光衰减特性[D].苏州大学.2012
[9].肖冰,徐迪.基于荧光衰减原理的光纤绕组测温技术研究[J].华北电力技术.2012
[10].赵蜀燕,格林菲尔.紫外光对荧光增白剂衰减的影响研究[J].中国印刷与包装研究.2011
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