导读:本文包含了球孢白僵菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:因子,棉蚜,玉米螟,生物防治,表观,菌株,细胞膜。
球孢白僵菌论文文献综述
银航,窦雪绒,张云霞,郭正,文超[1]（2019）在《球孢白僵菌、保幼激素联用防治花椒蚜虫》一文中研究指出笔者探讨了不同浓度水平的球孢白僵菌生物防治花椒蚜虫(棉蚜)的大田试验,从综合效果来看,10~8个孢子·mL~(-1)球孢白僵菌对于大田防治花椒蚜虫是比较合适的浓度,可达到90.4%的致死率。球孢白僵菌和1μg·μL~(-1)保幼激素联用可以增加球孢白僵菌防治花椒蚜虫的效果,其中10~8个孢子球孢白僵菌+1 μg·μL~(-1)保幼激素可以达到校正死亡率96.5%的效果。试验证明在大田应用球孢白僵菌防治花椒蚜虫是可行的,为进一步减少乃至取代化学农药的使用提供了思路和初步尝试。(本文来源于《陕西农业科学》期刊2019年11期）
覃旭,张永军[2]（2019）在《定殖球孢白僵菌提高烟草对病虫害的抗性》一文中研究指出球孢白僵菌Beauveria bassiana不仅是一种重要的昆虫病原真菌,广泛应用于农业、林业以及一些卫生害虫的生物防治,而且也是重要的植物内生真菌,在促进植物生长和增强植物抗性等方面扮演了重要角色。本研究通过种子接种球孢白僵菌,比较研究了不同菌株定殖对烟草生长及病虫害抗性的影响。研究发现,不同菌株均可定殖于烟草组织,但对烟草的促生、抗病及抗虫效果存在明显差异。部分菌株定殖后可明显促进烟草生长,提高叶绿素含量和净光合速率,增加气孔指数,并且改变了烟草表皮毛特征。抗病性检测结果发现,定殖白僵菌明显延迟了烟草对细菌性病原青枯病菌感染,显着增强了对真菌病原菌灰霉菌及赤星病菌的抗性。抗虫性检测结果表明,定殖白僵菌显着降低了烟蚜在植株上的存活率。研究结果为烟草病虫害生物防控提供了重要依据,同时为探究定殖白僵菌促生及病虫害抗性的分子机制奠定了基础。(本文来源于《中国植物保护学会2019年学术年会论文集》期刊2019-10-23）
赵宇,张佳诗,刘艳微,王佳江,徐文静[3]（2019）在《创制转Mad1基因球孢白僵菌工程菌株提高对玉米螟毒力》一文中研究指出克隆来源于生防真菌绿僵菌的黏着蛋白基因Mad1,构建含玉米瘤黑粉菌热激蛋白启动子hsp70和以抗萎锈灵基因carboxin为筛选标记的遗传转化载体上,利用PEG介导的原生质体转化法导入到受体球孢白僵菌菌株D1-5中,获得转化子,经继代培养及分子检测,获得遗传稳定的基因工程菌株。利用蝗虫后翅及洋葱表皮进行吸附试验进行工程菌株的生物学功能鉴定,结果表明,野生型和工程菌的分生孢子对于洋葱表皮的吸附量无明显差异,工程菌的分生孢子对蝗虫翅膀的吸附显着高于野生型,表明Mad1基因的导入能够增加球孢白僵菌对昆虫组织的吸附,对植物表皮组织不存在吸附能力。对亚洲玉米螟幼虫室内毒力测定结果表明,转化后的工程菌株致死中时间比野生型缩短34.07%,杀虫效率显着提高。(本文来源于《玉米科学》期刊2019年05期）
武海峰,徐文静,张正坤,李启云[4]（2019）在《球孢白僵菌D1-5菌株对亚洲玉米螟室内毒力测定》一文中研究指出本实验通过球孢白僵菌孢子悬液以及剂型感染亚洲玉米螟3龄幼虫的方法检测球孢白僵菌D1-5菌株对玉米螟的毒力测定,目的得到防治玉米螟效果最好的白僵菌的最佳浓度.室内浓度为10~7、10~8、10~9 cfu/mL,实验结果表明球孢白僵菌菌液以及剂型对亚洲玉米螟累积死亡率均随时间的增加而增加;接种第10天后,白僵菌以及剂型对玉米螟的校正死亡率在56.1%～93.9%,僵虫率在18.1%～72.2%;致死中时间LT50值为5.6～9.4天,第十天的致死中浓度LC50值为1.3×106～3.8×106 cfu/mL.因此,所测的白僵菌D1-5菌株以及剂型对亚洲玉米螟均具有一定的致病力,尤其是剂型,不仅致死率高,且致死速度快,僵虫率高,在亚洲玉米螟的生物防治中有着重要作用。(本文来源于《第十六届沈阳科学学术年会论文集（理工农医）》期刊2019-10-10）
秦丽,卫书霞,汪仁敏,姜浩,朱虹[5]（2019）在《球孢白僵菌Beauveria bassiana对茶蚜Toxoptera aurantii致病力筛选及毒力活性研究》一文中研究指出茶蚜Toxoptera aurantii(Boyer de Fonscolombe, 1841)是茶园重要害虫之一,开展茶蚜的绿色防控是茶叶安全优质生产的重要保障。研究以无翅茶蚜为研究对象,通过喷雾塔喷雾接菌方法,对供试的9株球孢白僵菌菌株对无翅茶蚜的致病力活性进行筛选,获得了3株致死中时LT_(50)在4.5 d以内,7 d校正死亡率在90%以上的潜在高致病菌株。进一步通过活性评价试验,优化出高致病球孢白僵菌Bb2032菌株,并对该菌株开展了侵染无翅茶蚜毒力学活性评价研究,其4 d、8 d致死中浓度LC_(50)分别为2.881×10~7孢子/mL和2.102×10~4孢子/mL。最后通过显微技术观察高致病球孢白僵菌株Bb2032侵染茶蚜的症状,表明菌丝主要从无翅茶蚜的腹管和头部两个位置浸染。该研究将为白僵菌应用在茶园有害生物综合治理中提供理论基础,为茶叶的安全生产提供技术支撑,具有广阔的应用前景。(本文来源于《中国茶叶加工》期刊2019年03期）
童胜,李茂莲,刘宇,袁敏,林冬梅[6]（2019）在《球孢白僵菌孢壁抗菌肽的生物学功能研究》一文中研究指出竞争是自然选择的基本驱动力之一。虫生真菌球孢白僵菌广泛存活于土壤和植物叶面/根系等环境,与其它真菌(尤其是植物病原真菌)展开激烈的生存竞争。课题组研究发现,球孢白僵菌抗菌肽BbAFP在成熟分生孢子中特异表达,在球孢白僵菌拮抗其它真菌时发挥重要作用。荧光定位观察和ELISA检测结果表明,BbAFP定位于孢子细胞壁,在孢子萌发过程会释放到液体培养基中,抑制环境中其它真菌的生长。球孢白僵菌与植物病原真菌的共培养实验发现,野生型菌株及BbAFP超量表达菌株对共培真菌的生长有明显的抑制作用,而敲除BbAFP则显着降低这种抑制作用。酵母异源表达的BbAFP对多种植物病原真菌的生长具有明显的抑菌效果,如链格孢属、尖孢镰刀菌、大丽轮枝菌和稻瘟病菌等,但对大肠杆菌或酿酒酵母没有影响。抑菌机理分析发现,BbAFP能与真菌细胞壁的主要成分几丁质相结合,并引起真菌细胞膜的破裂。但将BbAFP第50位苯丙氨酸突变成丙氨酸后,其几丁质结合能力及抑菌活性都显着降低。除此之外,将BbAFP导入番茄中表达能够显着提高植株对病原菌的抗病能力。上述结果表明胞壁抗菌肽BbAFP在球孢白僵菌拮抗环境真菌过程中具有重要作用,该抗菌肽编码基因可应用于植物抗病基因工程。(本文来源于《多彩菌物 美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要》期刊2019-08-03）
尹淼淼,肖栋梁,王辰,岳群,徐玉泉[7]（2019）在《表观遗传调控因子BbVelB对球孢白僵菌次级代谢的影响》一文中研究指出真菌次级代谢产物一直以来是现代天然药物研究的重要来源。如何从真菌中发现更多活性独特的新型天然产物,或提高已知重要化合物的产量一直是该领域研究的热点。利用表观遗传策略挖掘真菌沉默基因簇、激发菌株代谢潜能是天然产物研发的有效手段(Keller, 2019; Karwehl, et al.,2016;Newman, et al.,2016)。子囊真菌球孢白僵菌(Beauveria bassiana)是数百种昆虫的病原体,并已作为环境友好的生物制剂,广泛应用于农业害虫的生物防治。随着基因组测序技术的高速发展,人们发现球孢白僵菌基因组中次级代谢基因簇数量远远超过该菌中已报道的化合物结构类型(Xiao, et al., 2012)。本研究根据球孢白僵菌的基因组信息,设计引物,通过PCR对球孢白僵菌ARSEF 7159中的表观遗传调控因子BbVelB的编码基因上下游片段进行扩增,与PtrpC-Bar抗性盒连接后,利用无缝克隆技术构建了基因敲除载体p Ag1-bar-BbVelB。通过PCR扩增靶基因BbVelB,并与gpdA的启动子和trpC的转录终止子融合,进一步与PtrpC-Bar抗性盒连接后,利用无缝克隆技术构建了基因过表达载体p Ag1-bar-PgpdA-BbVelB-TtrpC。之后,利用农杆菌介导的转化将构建好的质粒成功转入球孢白僵菌中。将球孢白僵菌的野生型菌株、ΔBbVelB和OE::BbVelB在PDB培养基中进行摇瓶培养,乙酸乙酯萃取后,利用LC-MS对粗提物进行分析。与野生型菌株相比,虽然OE::BbVelB的代谢谱没有明显变化,但ΔBbVelB中白僵菌酮甲(bassiatin)的产量提高了4倍。因此,表观遗传调控是生防真菌菌株改良的重要手段。(本文来源于《多彩菌物 美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要》期刊2019-08-03）
黄帅帅,Nemat,O.Keyhani,赵鑫,王慧芳,张永军[8]（2019）在《Zn(Ⅱ)_2Cys_6转录因子Thm1介导球孢白僵菌耐热性、细胞膜完整性和毒力》一文中研究指出Zn(Ⅱ)_2Cys_6蛋白是真菌特有的且广泛存在的一类转录因子,介导生长发育,有性/无性繁殖,初级/次级代谢产物产生及信号转导等生物学过程。本研究以重要的昆虫病原真菌球孢白僵菌为研究对象,分析了一个Zn(Ⅱ)_2Cys_6 (Gal4-like)家族成员BbThm1的功能及相关机制。耐高温和细胞壁应激的能力是许多致病真菌成功感染目标宿主的关键。研究发现,BbThm1基因敲除突变体在32℃和S/LDS条件下表现出严重的生长/抗性受损,但对包括氧化、渗透和细胞壁靶向化合物或各种杀菌剂在内的其他胁迫均不敏感或低敏感,表明BbThm1具有调节耐热性(32℃)和特异性耐表面活性剂的作用。ΔBbthm1菌株细胞壁表面特性改变,疏水性、粘附能力及存活率均下降。添加外源麦角甾醇回复了突变体对SDS的敏感性,但对热敏感性无明显影响。ΔBbthm1菌株细胞膜通透性改变,麦角固醇水平降低,突变体分生孢子萌发时中间隔膜形成受阻,表明BbThm1参与调控细胞膜完整性。利用"经典"的体壁接种和微量注射接种大蜡螟幼虫进行生物测定,发现破坏BbThm1导致球孢白僵菌毒力显着降低,虫菌体繁殖速率变慢,酚氧化酶激活延迟,表明BbThm1介导菌株毒力和逃避昆虫免疫识别。野生型和BbThm1突变体的转录组分析表明,突变体菌株多种水解酶基因表达上调,但与此同时大量基础代谢过程相关基因表达下调。这些数据揭示了转录因子网络的精细调节,如调节特定的应激反应,可以影响整个病原真菌致病过程。本研究为揭示Zn(Ⅱ)_2Cys_6转录因子介导球孢白僵菌发育分化及侵染致病等方面的分子机制奠定基础,为转录因子网络的调控功能提供了理论依据。(本文来源于《多彩菌物 美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要》期刊2019-08-03）
吴虹,彭宁,张永军[9]（2019）在《一个核糖核酸酶T2家族蛋白RNase Trv与球孢白僵菌生长发育及侵染致病的关系》一文中研究指出核糖核酸酶(RNase)普遍存在于微生物、植物及动物中,参与DNA复制、转录、RNA的剪切及循环利用等多种生物学过程。RNase通过2',3'环核苷酸水解RNA为3'单核苷酸,被分为叁个家族,RNase A、RNase T1和RNase T2。RNase A和RNase T1属于碱性RNase,最适pH在7-8之间,分别特异性水解嘧啶核苷酸和鸟苷酸,而RNase T2为酸性RNase,最适pH在4-5之间,无碱基特异性。RNase T2家族具有广泛的生物学作用,包括清除核酸,降解自身RNA,调节氧化胁迫应激反应,干扰宿主免疫反应等。本研究以昆虫病原真菌球孢白僵菌细胞表面分离的一个T2家族蛋白RNase Trv (BbTrv)为研究对象,探究了其对菌株生长发育及侵染致病的关系。BbTrv由257个氨基酸组成,N端存在典型的信号肽序列和CAS保守结构域。表达特性分析显示,BbTrv表达受营养饥饿和昆虫血细胞诱导。通过融合GFP研究发现,BbTrv不仅分布于细胞表面,也可分泌到胞外。体外表达检测发现,BbTrv具有RNA降解活性。破坏BbTrv不影响菌株生长和分生孢子产生,而过表达基因则明显提高了菌株生长及氧化胁迫的耐受性,但降低了菌株产孢量。利用体壁接种进行生物测定,发现破坏BbTrv对菌株毒力无明显影响,而过表达菌株穿透昆虫体壁能力削弱。但将孢子注射到昆虫体内,过表达菌株致死昆虫速度加快,推测分泌过量的BbTrv与干扰宿主的免疫反应(如降解活性氧、破坏免疫细胞核酸等)相关。研究结果为揭示T2家族蛋白RNase Trv参与病原真菌与宿主互作的机制提供了重要线索。(本文来源于《多彩菌物 美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要》期刊2019-08-03）
邓娟,鲁卓越,杨芷,张永军[10]（2019）在《一个磷脂酶A2蛋白参与球孢白僵菌逃避昆虫免疫反应》一文中研究指出磷脂酶A2广泛存在于生物体内,参与磷脂分解代谢、激素信号的传递、生物膜的稳衡等生物学过程。昆虫病原真菌是唯一通过穿透体壁侵染宿主的病原微生物,病原真菌一旦进入昆虫血腔后分化为芽生孢子(虫菌体)以逃避昆虫免疫反应,在虫体内增殖并引起侵染致病。本研究以昆虫生防真菌球孢白僵菌虫菌体分泌的一个磷脂酶A2蛋白(BbPLA2)为研究对象,研究了BbPLA2与病原真菌逃避昆虫免疫识别的关系。BbPLA2由191个氨基酸组成,含有N端信号肽和Ca2+催化结合位点,具有典型的分泌型磷脂酶A2特征。表达特性分析发现,BbPLA2表达受昆虫血淋巴诱导,推测其与病原菌营养利用或免疫互作相关。融合GFP观察发现,BbPLA2分布腐生生长菌体的脂滴,而分布于寄生菌体(虫菌体)的液泡,推测其可能参与脂滴代谢,在寄生阶段通过液泡到胞外。体外表达检测表明,BbPLA2具有典型的磷脂酶A活性,对卵磷脂具有降解活性,推测分泌的BbPLA2可能参与降解宿主脂类物质。破坏和超量表达BbPLA2不影响菌株的生长和产孢,但过表达菌株胞内脂滴含量增加,而BbPLA2破坏菌株胞内脂滴含量与野生菌株无明显差异。由此表明,BbPLA2参与胞内脂滴稳态代谢。生物测定结果显示,破坏BbPLA2导致菌株毒力显着降低,菌体在虫体内增殖速度显着低于亲本菌株,而过表达BbPLA2菌株毒力升高,增殖速度加快。由此推测,BbPLA2可能参与脂滴稳态和胞外脂类代谢,影响菌株逃避昆虫免疫反应。本研究结果为解析病原菌与宿主互作的分子机制提供新线索。(本文来源于《多彩菌物 美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要》期刊2019-08-03）
球孢白僵菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
球孢白僵菌Beauveria bassiana不仅是一种重要的昆虫病原真菌,广泛应用于农业、林业以及一些卫生害虫的生物防治,而且也是重要的植物内生真菌,在促进植物生长和增强植物抗性等方面扮演了重要角色。本研究通过种子接种球孢白僵菌,比较研究了不同菌株定殖对烟草生长及病虫害抗性的影响。研究发现,不同菌株均可定殖于烟草组织,但对烟草的促生、抗病及抗虫效果存在明显差异。部分菌株定殖后可明显促进烟草生长,提高叶绿素含量和净光合速率,增加气孔指数,并且改变了烟草表皮毛特征。抗病性检测结果发现,定殖白僵菌明显延迟了烟草对细菌性病原青枯病菌感染,显着增强了对真菌病原菌灰霉菌及赤星病菌的抗性。抗虫性检测结果表明,定殖白僵菌显着降低了烟蚜在植株上的存活率。研究结果为烟草病虫害生物防控提供了重要依据,同时为探究定殖白僵菌促生及病虫害抗性的分子机制奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
球孢白僵菌论文参考文献
[1].银航,窦雪绒,张云霞,郭正,文超.球孢白僵菌、保幼激素联用防治花椒蚜虫[J].陕西农业科学.2019
[2].覃旭,张永军.定殖球孢白僵菌提高烟草对病虫害的抗性[C].中国植物保护学会2019年学术年会论文集.2019
[3].赵宇,张佳诗,刘艳微,王佳江,徐文静.创制转Mad1基因球孢白僵菌工程菌株提高对玉米螟毒力[J].玉米科学.2019
[4].武海峰,徐文静,张正坤,李启云.球孢白僵菌D1-5菌株对亚洲玉米螟室内毒力测定[C].第十六届沈阳科学学术年会论文集（理工农医）.2019
[5].秦丽,卫书霞,汪仁敏,姜浩,朱虹.球孢白僵菌Beauveriabassiana对茶蚜Toxopteraaurantii致病力筛选及毒力活性研究[J].中国茶叶加工.2019
[6].童胜,李茂莲,刘宇,袁敏,林冬梅.球孢白僵菌孢壁抗菌肽的生物学功能研究[C].多彩菌物美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要.2019
[7].尹淼淼,肖栋梁,王辰,岳群,徐玉泉.表观遗传调控因子BbVelB对球孢白僵菌次级代谢的影响[C].多彩菌物美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要.2019
[8].黄帅帅,Nemat,O.Keyhani,赵鑫,王慧芳,张永军.Zn(Ⅱ)_2Cys_6转录因子Thm1介导球孢白僵菌耐热性、细胞膜完整性和毒力[C].多彩菌物美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要.2019
[9].吴虹,彭宁,张永军.一个核糖核酸酶T2家族蛋白RNaseTrv与球孢白僵菌生长发育及侵染致病的关系[C].多彩菌物美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要.2019
[10].邓娟,鲁卓越,杨芷,张永军.一个磷脂酶A2蛋白参与球孢白僵菌逃避昆虫免疫反应[C].多彩菌物美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要.2019
论文知识图
