导读:本文包含了催化反应机理论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:机理,催化剂,理论,密度,羰基,碳氢化合物,金属。
催化反应机理论文文献综述
吉文欣,楚秀秀,张莎莎,王殿军,马玉龙[1]（2019）在《Rh(Ⅰ)-Ru(Ⅲ)双金属配合物催化羰基化反应机理研究及性能评价》一文中研究指出在前期研究基础上,设计合成了具有双金属结构的Rh(Ⅰ)-Ru(Ⅲ)催化剂。通过羰基化催化剂性能评价实验,对反应条件进行优化,同时在分子水平上采用密度泛函方法,对Rh(Ⅰ)-Ru(Ⅲ)催化剂催化羰基化各基元反应的反应物、中间体、过渡态及产物进行几何构型优化,计算了各基元反应的反应能垒,所有能量经过零点能校正。结果表明,Rh(Ⅰ)-Ru(Ⅲ)催化剂呈不对称折迭的立体构型,其催化各基元反应能垒均低于Monsanto铑碘催化剂的。在190℃、3.5 MPa、水质量分数6%、醋酸质量分数54%条件下,醋酸甲酯羰基化反应的转化率96.0%、醋酸收率96.0%,且无沉淀生成,明显降低了反应体系水的用量,催化剂表现出优异的稳定性和活性。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2019年06期）
范曦,申海平,侯焕娣,郭鑫[2]（2019）在《芳烃催化加氢反应机理的研究进展》一文中研究指出对萘、菲、蒽及芘根据不同计算方法所得的反应活性位进行总结,对苯在金属表面的催化加氢机理-芳烃交换机理进行概括,对菲在MoS_2/Al_2O_3催化剂表面生成二氢菲的基元反应步骤和在Ni-MoS_2/Al_2O_3催化剂表面加氢生成四氢菲的过程进行总结,还给出了蒽的催化加氢反应网络图,分析了在不同催化条件下蒽是否有中环断裂情况的发生,给出了芘在RaneyNickel(W-7)催化剂表面生成二氢芘、四氢芘和六氢芘的催化加氢机理反应图,以及根据能量最低理论,判断芘发生加氢反应的优先位置情况,分别计算了芘加氢生成二氢芘、四氢芘、六氢芘和十氢芘可能存在的加氢路径。并总结了蒽、菲等多环芳烃发生催化加氢反应的规律。加深对多环芳烃催化加氢机理的研究将更好地指导重质油轻质化的进行,因此对多环芳烃催化加氢机理的研究具有重要意义。(本文来源于《化工进展》期刊2019年S1期）
王海丰[3]（2019）在《光催化反应机理模拟及性能调控》一文中研究指出基于光催化材料实现太阳能的有效利用是解决能源问题的潜在途径,但目前整体效率仍然停留在较低水平。追根溯源,这需要提高对复杂光催化反应机理和决速因素的微观认知,在理论上解决激发态和液固界面反应模拟等难点问题,促进高效光催化材料的定向优化。本报告将汇报我们对相关议题的第一性原理计算模拟研究最新进展。我们发展了凝聚态表面激发态近似模拟方法,揭示了TiO_2(110)表界面hole局域行为的电子/几何结构特征,回答了hole是否参与、如何参与催化反应等科学问题争议,发现其可(本文来源于《2019第叁届全国光催化材料创新与应用学术研讨会摘要集》期刊2019-09-20）
刘芬,周敏,王苏霞,王荣,杨宁[4]（2019）在《用化学需氧量指数法研究亚甲基蓝的可见光光电催化脱色反应机理》一文中研究指出以玻璃碳(GC)为基底材料,采用电化学沉积法结合连续化学浴沉积法制备了CuInSe_2/Ag_3PO_4@AgIO_4/GC复合光电极,并利用此电极研究了亚甲基蓝(MB)的可见光光电催化脱色反应过程.通过监测反应体系紫外-可见吸收光谱、水相红外吸收光谱和化学需氧量指数(COD)等变化对其脱色反应机理进行了研究.结果表明,在固定可见光辐照时间、强度和光电极受光面积的条件下,当光电极外加偏压设为0.61 V(vs. SCE), H_2O_2促进剂的初始浓度为0.42 mmol/L, 0.15 mol/L Na_2SO_4支持电解质的pH为2.7时,对0.050 mmol/L的亚甲基蓝溶液光电催化降解45 min时其脱色率与矿化率的比值为8.5;并观察到伴随MB分子的脱色反应过程逐渐有少量有机沉淀产物生成,表明MB经光电催化脱色反应后其分子的吩噻嗪母核结构仅发生了部分降解,但并未彻底矿化为无机物;结合紫外和红外光谱实验结果提出了光电催化MB脱色反应的机理.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年09期）
徐圣凯,毕华奇,苏本生,刘广青,马欣欣[5]（2019）在《多相臭氧催化氧化反应机理研究进展》一文中研究指出臭氧催化氧化技术作为高级氧化技术的一种,可以高效去除水中有机污染物。随着新型催化剂的开发,臭氧催化氧化领域的研究工作不断深入,但催化机理尚不明晰。深入分析现有机理研究,发现部分研究结论存在争议和矛盾。本文旨在分析多相臭氧催化氧化反应机制,以催化剂种类为依据,分类概述臭氧催化氧化机理研究进展,指出研究结论中存在的争议并讨论产生争论的原因,总结典型催化剂的催化途径,以期为该技术的深入研究、催化剂开发及工程应用提供基础理论支撑。(本文来源于《《环境工程》2019年全国学术年会论文集》期刊2019-08-30）
徐锋,李凡,朱丽华,康宇[6]（2019）在《甲烷直接催化氧化制甲醇催化剂及反应机理》一文中研究指出研究甲烷合成甲醇的催化剂及催化机理是甲烷直接催化氧化制甲醇的关键。本文综述了甲烷合成甲醇的Pt系催化剂、Pd系催化剂、Rh系催化剂、Fe改性沸石催化剂、Cu改性沸石催化剂、改性金属有机框架材料催化剂以及相应的催化机理。结果表明,Pt系催化剂中K_2PtCl_4、Pt(bpym)Cl_2、Pt(bipy)Cl_2催化甲烷制甲醇机理为亲电取代反应。Pd系催化剂中Pd(OAc)_2在CF_3COOH水溶液中通过多步电子传递链将甲烷转化为甲醇;Pd/C在乙酸水溶液中催化甲烷合成甲醇是亲电取代和活性氧物种氧化两种机理共同作用的结果。Rh系催化剂中的Rh/ZSM-5、Rh/TiO_2通过锚定在载体孔道内的一价Rh与CO、H_2O和O_2作用将甲烷转化为甲醇。Fe、Cu改性沸石催化剂及改性金属有机框架材料催化剂通过均裂、异裂等自由基反应转化甲烷得到甲醇。指出研究高效活化甲烷分子和抑制甲醇深度氧化催化剂的设计、制备及深入探究其催化机理仍然是今后的研究重点。(本文来源于《化工进展》期刊2019年10期）
王安斌,艾昀堃[7]（2019）在《催化裂化反应机理研究进展及其实践应用》一文中研究指出催化裂化技术在世界化工领域具有广泛的应用,通过技术分解以及研发,能够很好的适用于生产清洁燃料、化工原材料以及劣质原材料加工等多个环节。文章首先介绍了化工生产中的催化裂化技术,随后对清洁燃料生产中的催化裂化技术进行了探讨,最后提出了加工劣质原料中的催化裂化技术,希望可以有效促进催化裂化技术的应用与发展。(本文来源于《化工管理》期刊2019年18期）
陈喜,陈慧慧,陆娟凤[8]（2019）在《酸催化丙酮碘化反应机理的理论研究》一文中研究指出利用量子力学法对酸催化丙酮碘化反应的多种竞争性途径进行了一系列的理论研究,分析了该反应由丙酮烯醇化和烯醇碘化两个子反应构成.计算结果表明:丙酮烯醇化反应为决速反应,主要通过酸辅助单步质子转移反应途径来实现.研究结果合理地解释了反应机理和速率方程之间关系,从微观角度揭示了水合质子以及水分子在反应中的作用.(本文来源于《中南民族大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
时婧[9]（2019）在《金催化氨基炔反应机理的理论研究》一文中研究指出过渡金属催化是实现有机合成反应中碳-碳键构筑重要研究手段。在过去十年中,有机合成领域对金催化合成关注度越来越高,因为金催化剂固有的π活化性质,使得具有弱亲核性的金催化剂催化炔烃环化成为获得高功能化碳水化合物强大的工具。在此背景下,本文使用密度泛函理论(DFT)中的M06方法对如下两个工作进行了理论计算方面的研究,对相应的实验研究提出合理的反应机理途径,从而解释实验现象和实验结果,为新型相关有机反应的开发和新型催化剂的设计提供一定的理论指导。研究工作中的发现如下:⑴我们借助密度泛函理论(DFT)对金(I)催化氨基炔烃发生Petasis-Ferrier重排反应进行理论计算研究。我们的研究表明Patil教授及其同事和我们提出的两种机理都是可行的。当-C≡C-上连接的是H这样的小基团时,我们提出的机理是有优势的,其中反应首先进行Petasis-Ferrier重排;当-C≡C-上连接的是芳基(如苯环)这样较大的基团时,Patil教授及其课题组提出的机理是有优势的,反应首先进行质子转移步骤再进行Petasis-Ferrier重排。总之,这两种反应机理途径都是可行的,并且哪种反应途径更有利将取决于反应底物,或者更确切地说取决于反应底物与炔基C原子(即-C≡C-)相连基团的大小。⑵第二个体系主要借助密度泛函理论(DFT)对金(I)/金(III)催化氧化分子内1,2-氨基炔氧化反应进行机理理论研究。我们主要研究了Patil教授及其同事提出两种可能的反应路径,即金催化剂的顺式和反式配位。经计算我们认为该反应热力学上比较有利的路径为氟试剂氧化Au(I)催化剂得到活性Au(III)催化剂,随后Au(III)化合物亲核攻击底物中的炔烃得到反式氨基化中间体,接着脱去异丁烯后的反式氨基化中间体随后发生分子内SN2型亲核取代,最终催化剂再生并得到产物。(本文来源于《曲阜师范大学》期刊2019-06-12）
王悦悦[10]（2019）在《金、铑催化胺类化合物氢胺化/氧氨化反应机理的理论研究》一文中研究指出随着时代的发展,金属有机化学受到了人们非常广泛的关注,研究方法也越来越多样化,量子化学计算就是其中的一种。量化计算能够用来研究分子结构和性质以及反应机理,预测反应可行性等,量子化学计算中最常用的是密度泛函理论(DFT),DFT主要是以密度函数为基础,用来计算多个电子的结构。本论文主要是通过密度泛函理论的M06方法,对下面的两个工作进行了机理的研究。我们主要就是希望通过我们的理论计算能够找出合适的反应路径,解释实验现象,为今后的实验提供新的研究方向。具体工作为:(1)1,5-苯并二氮衍生物具有各种生物活性,在医药学和化学界获得极高的关注。前人使用不同的反应物、溶剂和催化剂等通过不同的途径来制备其衍生物,事实证明1,5-苯并二氮在金属有机化学中是一种极其通用的药效团。我们主要借助密度泛函理论,对金催化的邻苯二胺和炔丙醇反应得到1,5-苯并二氮衍生物的反应机理进行了理论计算。理论研究结果合理的解释了实验上提出的机理的不可行性,同时还计算出了一条具有合理能量的反应机理。Au(I)催化剂诱导邻苯二胺和炔丙醇偶联形成C-N键,首先通过NH_2~+上的质子和羟基反应进行脱水,然后再进行环化,得到一个七元环的中间体。随后,再经过1,3-质子转移、Au-C键的断裂、C-H键的形成和去质子化得到最终产物。(2)第二个体系实验作者想用Rh(III)催化不饱和烷氧基胺的C-H活化得到一个含N的产物,结果实验最终经过氧氨化反应得到了含O杂环产物。为了解释其原理我们也利用密度泛函理论对其反应路径进行了理论计算。研究表明由于C上缺少孤对电子,而O上带有孤对电子,所以当X=O时能发生氧氨化反应。同时还提出了一条合理路径:反应首先经历了[3+2]环化加成,然后是O-N键的断裂、C-N还原消除和Rh-N质子化,最终生成产物并再生活性催化剂,在这条路径中我们还得到了与实验作者提出的不同的新的Rh(V)氮宾中间体,这为以后的实验提供了新的帮助。(本文来源于《曲阜师范大学》期刊2019-06-12）
催化反应机理论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
对萘、菲、蒽及芘根据不同计算方法所得的反应活性位进行总结,对苯在金属表面的催化加氢机理-芳烃交换机理进行概括,对菲在MoS_2/Al_2O_3催化剂表面生成二氢菲的基元反应步骤和在Ni-MoS_2/Al_2O_3催化剂表面加氢生成四氢菲的过程进行总结,还给出了蒽的催化加氢反应网络图,分析了在不同催化条件下蒽是否有中环断裂情况的发生,给出了芘在RaneyNickel(W-7)催化剂表面生成二氢芘、四氢芘和六氢芘的催化加氢机理反应图,以及根据能量最低理论,判断芘发生加氢反应的优先位置情况,分别计算了芘加氢生成二氢芘、四氢芘、六氢芘和十氢芘可能存在的加氢路径。并总结了蒽、菲等多环芳烃发生催化加氢反应的规律。加深对多环芳烃催化加氢机理的研究将更好地指导重质油轻质化的进行,因此对多环芳烃催化加氢机理的研究具有重要意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
催化反应机理论文参考文献
[1].吉文欣,楚秀秀,张莎莎,王殿军,马玉龙.Rh(Ⅰ)-Ru(Ⅲ)双金属配合物催化羰基化反应机理研究及性能评价[J].石油学报(石油加工).2019
[2].范曦,申海平,侯焕娣,郭鑫.芳烃催化加氢反应机理的研究进展[J].化工进展.2019
[3].王海丰.光催化反应机理模拟及性能调控[C].2019第叁届全国光催化材料创新与应用学术研讨会摘要集.2019
[4].刘芬,周敏,王苏霞,王荣,杨宁.用化学需氧量指数法研究亚甲基蓝的可见光光电催化脱色反应机理[J].高等学校化学学报.2019
[5].徐圣凯,毕华奇,苏本生,刘广青,马欣欣.多相臭氧催化氧化反应机理研究进展[C].《环境工程》2019年全国学术年会论文集.2019
[6].徐锋,李凡,朱丽华,康宇.甲烷直接催化氧化制甲醇催化剂及反应机理[J].化工进展.2019
[7].王安斌,艾昀堃.催化裂化反应机理研究进展及其实践应用[J].化工管理.2019
[8].陈喜,陈慧慧,陆娟凤.酸催化丙酮碘化反应机理的理论研究[J].中南民族大学学报(自然科学版).2019
[9].时婧.金催化氨基炔反应机理的理论研究[D].曲阜师范大学.2019
[10].王悦悦.金、铑催化胺类化合物氢胺化/氧氨化反应机理的理论研究[D].曲阜师范大学.2019
论文知识图
