导读:本文包含了兔坐骨神经论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:坐骨神经,电针,周围神经,神经,损伤,磁共振,轴突。
兔坐骨神经论文文献综述
何英,向茜,王红,邱逦[1]（2019）在《超声造影评价兔坐骨神经糖尿病周围神经病变实验研究》一文中研究指出目的:评价声诺维超声造影剂对不同病程兔坐骨神经糖尿病周围神经病变血流灌注情况。方法:健康新西兰大白兔30只,随机分为对照组及实验组。实验组给予四氧嘧啶建立糖尿病模型,3月后行神经电生理检测,神经传导速度减低,糖尿病周围神经病变(DPN)模型建立。之后实验组随机分为3组:DPN病程1月组(A组)、3月组(B组)和6月组(C组)。各组兔均进行双侧坐骨神经超声造影。应用QLAB软件分析时间一强度曲线(TIC)的曲线上升时间(RT)、达峰时间(TTP)、曲线上升支斜率(AS)、峰值强度(PI)、曲线下面积(AUC)。检查完成后分批处死兔进行HE染色及快蓝染色。结果:声诺维超声造影DPN兔坐骨神经均能显影,表现为条状强回声,逐渐增强,造影剂回声强度达最大后,随着造影剂在体内的不断代谢排出,造影回声强度逐渐下降。各组兔左右两侧坐骨神经造影组内比较TIC曲线各参数差异无统计学意义(p>0.05)。A组与对照组比较,TIC曲线各参数均未见明显变化,差异无统计学意义(p>0.05)。B组RT、TTP、AS、PI、AUC值分别为10.55±0.38s、16.12±0.40s、7.28±0.36dB、1.24±0.43dB/s、237.51±0.76dB·s。C组RT、TTP、AS、PI、AUC值分别为12.19±0.48s、21.24±0.35s、6.43±0.46dB、1.24±0.43 dB/s、158.76±0.37dB·s。B组、C组与对照组比较,RT、TTP值延长,AS、PI降低、AUC减小,差异有统计学意义(p<0.05)。A组、B组、C组各组间两两比较,RT、TTP值逐渐延长,PI逐渐降低,AS也呈逐渐降低趋势,AUC逐渐减小,差异有统计学意义(p<0.05)。A组、B组、C组兔坐骨神经HE染色可见神经纤维发生水肿,随病程延长越明显。快蓝染色可见神经纤维髓鞘"空泡化",C组最明显,出现明显的染色减淡区,神经纤维脱髓鞘严重。结论:超声造影能在兔坐骨神经DPN模型良好显影,随着DPN病程的进展,兔坐骨神经的血流灌注逐渐减少。超声造影有望成为评估DPN微血管病变的检测方法之一。(本文来源于《中国超声医学工程学会第七届全国肌肉骨骼超声医学学术会议论文汇编》期刊2019-11-15）
王艳,董传菲,徐若男,郭子楠,郑琳琳[2]（2019）在《“夹脊”电针结合神经松动术对兔坐骨神经损伤后运动功能及RhoA mRNA和蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:观察"夹脊"电针结合神经松动术对家兔坐骨神经损伤后RhoA蛋白及mRNA表达的影响,为"夹脊"电针结合神经松动术治疗周围神经损伤提供理论依据。方法:将180只新西兰家兔随机分为正常对照组、模型对照组、神经松动术组、夹脊电针组、电针+神经松动术组,每组36只;每组再按术后干预1、2、4周分为3个亚组,每个亚组12只。钳夹法制造坐骨神经损伤模型。正常对照组不做任何干预;模型对照组术后放入笼中安静饲养;神经松动术组进行坐骨神经神经松动术治疗,每次操作时间为1 s,放松5 s,每组10次,每天1组,每周6 d;夹脊电针组取坐骨神经发出的相应脊髓节段L4～L6"夹脊"穴进行电针治疗,每天1次,每次30 min,每周6次;电针+神经松动术组先进行"夹脊"电针治疗后进行神经松动术治疗。采用趾张反射和改良Tarlov评分对损伤侧坐骨神经功能进行评价;取坐骨神经发出的脊髓相应节段(L4～L6)及坐骨神经卡压处组织,实时荧光定量PCR检测方法观察RhoA基因表达的变化;Western Blot法检测RhoA蛋白的表达。结果:①趾张反射和改良Tarlov评分:在1、2、4周时,模型对照组评分低于正常对照组(均P<0.01),神经松动术组、夹脊电针组、电针+神经松动术组各亚组评分高于模型对照组(均P<0.01),且电针+神经松动术组各亚组高于神经松动术组和夹脊电针组(均P<0.01),其中4周组恢复最好;②Rho A的mRNA及蛋白表达:脊髓节段:在1、2、4周时,模型对照组高于正常对照组(均P<0.01),神经松动术组、夹脊电针组、电针+神经松动术组各亚组低于模型对照组(均P<0.01),且电针+神经松动术组各亚组低于神经松动术组和夹脊电针组(均P<0.01),在1周和4周时,神经松动术组低于夹脊电针组(均P<0.01),在2周时,神经松动术组高于夹脊电针组(P<0.01);坐骨神经:在1、2、4周时,模型对照组均高于正常对照组(均P<0.01),神经松动术组、夹脊电针组、电针+神经松动术组各亚组低于模型对照组(均P<0.01),且在2周和4周时,电针+神经松动术组低于神经松动术组和夹脊电针组(均P<0.01);在1周时,神经松动术组低于夹脊电针组和电针+神经松动术组(均P<0.01),夹脊电针组与电针+神经松动术组比较差异无统计学意义(P>0.05);在2周时,神经松动术组高于夹脊电针组(P<0.01);在4周时,神经松动术组低于夹脊电针组(均P<0.01)。结论:神经松动术和夹脊电针均可以促进损伤的坐骨神经修复,可能与降低RhoA的表达水平有关,且两者结合效果更佳。(本文来源于《中国针灸》期刊2019年06期）
郑琳琳[3]（2019）在《夹脊电针结合神经松动术对兔坐骨神经损伤后轴突再生及GAP-43、MBP表达的影响》一文中研究指出目的:旨在观察夹脊电针结合神经松动术对兔坐骨神经卡压损伤后行为学评分、甲苯胺蓝染色检测坐骨神经有髓轴突计数及GAP-43及MBP表达的影响,探讨夹脊电针结合神经松动技术对兔坐骨神经损伤后轴突再生调控的相关机制,为夹脊电针结合神经松动技术治疗坐骨神经损伤提供理论依据。方法:将180只新西兰大耳兔采用钳夹法制备兔坐骨神经损伤卡压模型,随机分为5组,其中,对照组2组:正常对照组、模型对照组;治疗组3组:夹脊电针组、神经松动术组、夹脊电针结合神经松动术组,每组36只。再按照治疗后1周、2周、4周再分为3个亚组,每组12只。正常对照组不做任何处理,模型对照组术后放入笼中,安静饲养。神经松动术组进行神经松动术治疗,电针组进行电针治疗,电针结合神经松动术组进行夹脊电针和神经松动术治疗。治疗1周、2周、4周后取材,进行行为学评分,甲苯胺蓝染色坐骨神经有髓轴突计数,免疫组织化学方法检测GAP-43及MBP蛋白的表达。结果:(1)趾张反射和改良Tarlov评分:治疗组的评分均高于模型组,低于正常对照组(P<0.05),夹脊电针结合神经松动组高于单项夹脊电针组和单项神经松动术组(P<0.05),其中4周时间点恢复最好。(2)甲苯胺蓝染色:治疗组轴突再生情况优于模型对照组,差异具有统计学意义(p<0.05),且夹脊电针结合神经松动术组高于夹脊电针组和神经松动术组(p<0.05),其中4周时间点再生情况最好。(3)坐骨神经GAP-43蛋白表达:与正常对照组相比较,其余各组GAP-43蛋白表达均上升,差异具有统计学意义(p<0.05);与模型对照组相比,3个治疗组组的GAP-43表达均升高,差异具有统计学意义(p<0.05);且夹脊电针结合神经松动术组GAP-43的表达优于夹脊电针组和神经松动术组,差异具有统计学意义(p<0.05)。(4)MBP蛋白表达:与正常对照组比较,其余各组MBP蛋白表达均下降,差异具有统计学意义(p<0.05);与模型对照组比较,3个治疗组坐骨神经处MBP表达均升高,差异具有统计学意义(p<0.05),且夹脊电针结合神经松动术组MBP的表达优于夹脊电针组和神经松动术组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:(1)夹脊电针、神经松动技术、夹脊电针结合神经松动术均能提高兔坐骨神经损伤后的行为学评分,促进损伤神经轴突再生,提高生长相关因子GAP-43蛋白和髓鞘碱性蛋白MBP的表达。(2)夹脊电针结合神经松动术可能通过增加生长因子GAP-43蛋白的表达,促进神经元修复;通过提高髓鞘碱性蛋白MBP的表达,促进髓鞘再生,从而促进损伤的周围神经的再生。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2019-06-01）
郭子楠[4]（2019）在《夹脊电针结合神经松动术对兔坐骨神经损伤后下肢运动功能以及Ras相关C3肉毒素底物1的mRNA和蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:通过观察夹脊电针结合神经松动术对兔坐骨神经卡压损伤后下肢运动功能及Ras相关C3肉毒素底物1基因及蛋白、F-actin表达的影响,探讨夹脊电针结合神经松动术对兔坐骨神经损伤后轴突再生调控的相关机制,从而为夹脊电针结合神经松动术治疗周围神经损伤提供理论依据。方法:采用随机数表法将180只新西兰家兔分为正常对照组、模型对照组、夹脊电针组、神经松动术组、夹脊电针结合神经松动术组。每组36只,再按取材时间点分为治疗1周、2周、4周后共3个亚组,每个亚组12只新西兰家兔。模型对照组、夹脊电针组、神经松动术组、夹脊电针结合神经松动术组均采用钳夹法造成坐骨神经损伤模型,正常对照组、模型对照组不做任何干预,神经松动术组行神经松动术治疗,夹脊电针组进行夹脊电针治疗,夹脊电针结合神经松动术组进行夹脊电针和神经松动术治疗。于治疗1、2、4周后采用趾张反射评分和改良的Tarlov评分评定5组新西兰家兔的下肢功能恢复情况。并于治疗1、2、4周后,每组均抽取12只新西兰家兔安乐死后取坐骨神经和相应节段脊髓(脊柱L_4-L_6段),采用聚合酶链反应检测和免疫印迹检测Ras相关C3肉毒素底物1 mRNA及蛋白的表达,免疫荧光染色检测节段脊髓中F-actin表达。结果:(1)行为学评分:治疗1、2、4周后,夹脊电针组、神经松动术组和夹脊电针结合神经松动术组新西兰家兔的坐骨神经功能均优于模型对照组同时间点,差异均有统计学意义(P<0.05),但均低于正常对照组同时间点,差异均有统计学意义(P<0.01);且夹脊电针结合神经松动术组各时间点的坐骨神经功能均优于夹脊电针组和神经松动术组同时间点,差异均有统计学意义(P<0.05);(2)PCR灰度分析:治疗1、2、4周后,夹脊电针组、神经松动术组和夹脊电针结合神经松动术组节段脊髓和坐骨神经中Ras相关C3肉毒素底物1mRNA的表达量均高于模型对照组同时间点,但均低于正常对照组同时间点,差异均有统计学意义(P<0.01),且夹脊电针结合神经松动术组节段脊髓和坐骨神经中Ras相关C3肉毒素底物1mRNA的表达量高于夹脊电针组和神经松动术组同时间点,差异均有统计学意义(P<0.01);(3)Western blot灰度分析:相应节段脊髓比较,治疗1、2、4周后,夹脊电针组、神经松动术组和夹脊电针结合神经松动术组节段脊髓Ras相关C3肉毒素底物1蛋白的表达量均高于模型对照组同时间点,但均低于正常对照组同时间点,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗1周后,夹脊电针结合神经松动术组节段脊髓Ras相关C3肉毒素底物1蛋白的表达量显着高于夹脊电针组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗2、4周后,夹脊电针结合神经松动术组节段脊髓Ras相关C3肉毒素底物1蛋白的表达量显着高于夹脊电针组和神经松动术组同时间点,差异均有统计学意义(P<0.01);损伤的坐骨神经:治疗1周后,夹脊电针组、神经松动术组和夹脊电针结合神经松动术组坐骨神经中Ras相关C3肉毒素底物1蛋白的表达量均低于模型对照组和正常对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗2、4周后,夹脊电针组、神经松动术组和夹脊电针结合神经松动术组坐骨神经中Ras相关C3肉毒素底物1蛋白的表达量均高于模型对照组同时间点,低于正常对照组同时间点,差异均有统计学意义(P<0.01),且夹脊电针结合神经松动术组坐骨神经中Ras相关C3肉毒素底物1蛋白的表达量显着高于夹脊电针组和神经松动术组同时间点,差异均有统计学意义(P<0.01);(4)免疫荧光蛋白染色分析:治疗1、2、4周后,夹脊电针组、神经松动术组和夹脊电针结合神经松动术组节段脊髓中F-actin的表达量均高于模型对照组同时间点,低于正常对照组4周时间点,差异均有统计学意义(P<0.01),且夹脊电针结合神经松动术组节段脊髓中F-actin表达量显着高于夹脊电针组和神经松动术组同时间点,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:夹脊电针结合神经松动术治疗可促进坐骨神经损伤后轴突再生的作用,其作用机制可能与上调损伤的坐骨神经和相应脊髓节段Ras相关C3肉毒素底物1基因、蛋白及相应节段脊髓F-actin的表达有关。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2019-06-01）
董传菲[5]（2019）在《夹脊电针结合神经松动术对兔坐骨神经损伤后运动功能及NogoA、RhoA表达的影响》一文中研究指出目的:通过观察夹脊电针结合神经松动术对兔坐骨神经损伤后神经功能以及Nogo A、Rho A表达的影响,为夹脊电针结合神经松动术治疗周围神经损伤提供理论依据。方法:随机将180只新西兰家兔分为正常对照组、模型对照组、治疗组叁组(神经松动术组、夹脊电针组、夹脊电针结合神经松动术组简称:电针+神经松动术组),每组36只;再按治疗时间为1周、2周、4周分3个亚组,每个亚组12只。钳夹法制造坐骨神经善德尔兰德(Sunderland)Ⅲ度损伤模型。正常对照组不做任何干预;模型对照组术后放入笼中安静饲养;神经松动术组进行坐骨神经神经松动术治疗,每次操作时间为1s,放松5s,10次/组,1组/天,6天/周;夹脊电针组取坐骨神经发出的相应脊髓节段的夹脊穴进行夹脊电针治疗,1次/d,30min/次,6次/周;电针+神经松动术组先进行夹脊电针治疗后进行神经松动术治疗。采用趾张反射和改良Tarlov评分对损伤侧坐骨神经功能进行评价;取坐骨神经发出的脊髓相应节段及坐骨神经卡压处组织,RT-PCR检测方法观察Rho A基因表达的变化,Western Blot法检测Rho A蛋白的表达;由于Nogo A只在中枢神经系统表达,因此在坐骨神经发出的脊髓相应节段L4-L6中,采用RT-PCR检测方法观察Nogo A基因表达的变化,Western Blot法检测Nogo A蛋白的表达。结果:1.趾张反射和改良Tarlov评分1周、2周、4周叁个时间点模型对照组、叁个治疗组评分低于正常对照组各亚组(P<0.05),叁个治疗组评分高于模型对照组各亚组(P<0.05),且电针+神经松动术组高于神经松动术组和夹脊电针组各亚组(P<0.05),其中4周组恢复最好。2.Nogo A的m RNA及蛋白表达在1周、2周、4周时间点,模型对照组及叁个治疗组各亚组在各时间点的Rho A的m RNA表达均高于正常对照组(P<0.05);叁个治疗组各亚组在各时间点Nogo A的m RNA表达均低于模型对照组(P<0.05);电针+神经松动术组低于神经松动术组和夹脊电针组各亚组(P<0.05)。3.Rho A的m RNA及蛋白表达(1)节段脊髓:1周、2周、4周叁个时间点模型对照组及叁个治疗组高于正常对照组(P<0.05),叁个治疗组均低于模型对照组(P<0.05),且电针+神经松动术组低于神经松动术组和夹脊电针组(P<0.05);(2)坐骨神经:1周、2周、4周叁个时间点模型对照组、叁个治疗组均高于正常对照组(P<0.05),叁个治疗组均低于模型对照组(P<0.05),且在2周和4周时,电针+神经松动术组低于神经松动术组和夹脊电针组(P<0.05);在1周时间点时,神经松动术组低于夹脊电针组和电针+神经松动术组(P<0.05),夹脊电针组与电针+神经松动术组无显着差异(P>0.05)。结论:1.夹脊电针、神经松动术以及夹脊电针结合神经松动术均可以改善坐骨神经损伤后的运动功能,降低Nogo A和Rho A的表达,促进坐骨神经损伤的修复,且夹脊电针结合神经松动术优于单纯应用夹脊电针或单纯应用神经松动术。2.夹脊电针结合神经松动术促进坐骨神经损伤后的修复,可能与降低Nogo A和Rho A的表达水平有关。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2019-05-01）
吴晓虎[6]（2019）在《减速缓慢延长股骨对兔坐骨神经影响的实验研究》一文中研究指出目的周围神经缺损的修复一直是临床上的难题。自体神经移植作为修复周围神经缺损的金标准,术后功能恢复仍不尽如人意;近年来,通过肢体延长间接延长神经修复周围神经缺损的研究引起了人们的关注。但在采用Ilizarov技术进行肢体延长时也常伴有周围神经损伤。为降低肢体延长过程中周围神经损伤的并发症,本研究提出一种新的周围神经延长方法——减速缓慢延长法,并探讨该方法对周围神经的影响,为临床修复神经缺损提供借鉴。方法24只10周龄雄性新西兰大白兔,随机分成3组,分别是股骨延长2cm的A组(n=8)、股骨延长3cm的B组(n=8)和股骨不做延长的空白对照C组(n=8)。2cm组再随机分成2个亚组,即A1减速缓慢延长实验组,A2匀速缓慢延长对照组;3cm组也再随机分成2个亚组,即B1减速缓慢延长实验组,B2匀速缓慢延长对照组。每只动物均采用微型外固定支架固定股骨,空白对照C组股骨截骨外固定后不做任何处理,随机分为C1、C2两个亚组。除C组外,其余动物均在截骨术后5d开始延长:A1组以1 mm/d的速度延长10d,以0.75 mm/d延长 14d;B1 组以 1 mm/d 延长10d,以0.75 mm/d延长 14d,以0.5 rmm/d延长19d;A2、B2组全部采用1 mm/d的速度分别延长20d与30d。所有动物在开始延长10周后进行坐骨神经电生理检测、腓肠肌湿重测量和神经肌肉染色,并计算有髓神经纤维平均密度、轴突数和平均直径。测量双侧兔坐骨神经长度,计算神经的延长率[PNE=(左-右)*100%/原始神经长度]。结果2cm减速缓慢延长组和匀速缓慢延长组中,兔坐骨神经的延长率分别为23.79%和25.52%,3cm组中兔坐骨神经的延长率分别为37.11%和39.27%。2cm、3cm减速缓慢延长组与匀速缓慢延长组比较,2cm、3cm匀速缓慢延长组与空白对照组比较,兔坐骨神经动作电位振幅、运动神经传导速度、腓肠肌肌肉湿重、有髓神经纤维平均密度和轴突平均直径的差异均有统计学意义(P<0.05),减速缓慢延长组优于匀速缓慢延长组(P<0.05);而2cm、3cm减速缓慢延长组与空白对照组比较,上述检测指标的差异无统计学意义(P>0.05)。结论兔坐骨神经具有被动拉伸延长的潜力。当兔坐骨神经延长的长度在一定限度(2～3cm)内,减速缓慢延长比匀速缓慢延长对兔坐骨神经的功能影响更小,可进一步降低神经延长过程中的并发症,有利于靶器官功能的恢复。(本文来源于《南方医科大学》期刊2019-04-28）
徐若男[7]（2018）在《夹脊电针结合神经松动术对兔坐骨神经损伤后神经传导速度、Cdc42基因及蛋白表达的影》一文中研究指出目的本课题通过观察夹脊电针结合神经松动术对兔坐骨神经卡压损伤后行为学评分,神经传导速度检测,以及Cdc42基因及蛋白表达的影响,探讨夹脊电针结合神经松动术对兔坐骨神经损伤后轴突再生调控的相关机制,从而为电针结合神经松动术治疗坐骨神经损伤提供理论依据。方法将180只新西兰大耳兔采用钳夹法制备兔坐骨神经SunderlandⅢ度损伤卡压模型,随机分为5组:正常对照组、模型对照组、神经松动术组、夹脊电针组和电针结合神经松动术组(结合组)。每组36只,再按术后1周、2周、4周再分为3个亚组,每个亚组12只。通过钳夹法造成坐骨神经损伤模型。正常对照组、模型对照组不做任何干预,神经松动术组行神经松动术治疗,夹脊电针组进行夹脊电针治疗,夹脊电针结合神经松动术组进行夹脊电针和神经松动术治疗。治疗1周、2周、4周后取材,进行行为学评分,神经传导速度的检测,用WB和PCR检测坐骨神经和脊髓Cdc42基因及蛋白的表达。结果1.趾张反射和改良Tarlov评分叁个时间点治疗组评分均高于模型对照组,低于正常对照组(P<0.05),且结合组高于夹脊电针组和神经松动术组(P<0.05),其中4W时间点恢复最好;2.神经传导速度与正常组比较,其余各组的神经传导速度降低,差异具有统计学意义(P<0.05);且结合组高于夹脊电针组和神经松动术组(P<0.05),其中4W时间点神经传导速度最高。3坐骨神经(1)WB检测Cdc42蛋白表达:与正常组比较,其余各组Cdc42蛋白表达均降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,神经松动术组、夹脊电针组和电针结合神经松动术组,Cdc42蛋白表达升高,差异具有统计学意义(P<0.05);与神经松动术组相比,夹脊电针组和夹脊电针结合神经松动术组,Cdc42蛋白表达升高,差异具有统计学意义(P<0.05);且夹脊电针结合神经松动术组表达明显高于单项治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)PCR检测Cdc42基因表达:与正常组比较,其余各组Cdc42基因表达均降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,神经松动术组、夹脊电针组和夹脊电针结合神经松动术组,Cdc42基因表达升高,差异显着P<0.05;与神经松动术组相比,夹脊电针组和夹脊电针结合神经松动术组,Cdc42基因表达升高,差异具有统计学意义(P<0.05);且夹脊电针结合神经松动术组表达明显高于单项治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05)。4.相应的脊髓节段(1)WB检测Cdc42蛋白表达水平:与正常组比较,其余各组Cdc42蛋白表达均降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,神经松动术组、夹脊电针组和电针结合神经松动术组,Cdc42蛋白表达升高,差异具有统计学意义(P<0.05);与神经松动术组相比,夹脊电针组和夹脊电针结合神经松动术组,Cdc42蛋白表达升高,差异具有统计学意义(P<0.05);且夹脊电针结合神经松动术组表达明显高于单项治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)PCR检测Cdc42基因表达水平:与正常组比较,其余各组Cdc42基因表达均降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,神经松动术组、夹脊电针组和夹脊电针结合神经松动术组,Cdc42基因表达升高,差异显着(P<0.05);与神经松动术组相比,夹脊电针组和夹脊电针结合神经松动术组,Cdc42基因表达升高,差异具有统计学意义(P<0.05);且夹脊电针结合神经松动术组表达明显高于单项治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论1.神经松动术、夹脊电针、夹脊电针结合神经松动术均可以提高家兔坐骨神经损伤后的行为学评分,提升神经传导速度,促进坐骨神经和相应脊髓节段的Cdc42基因及蛋白的表达,且夹脊电针结合神经松动术优于单纯神经松动术和单纯夹脊电针治疗。2.夹脊电针结合神经松动术可能通过促进Cdc42基因及蛋白的表达,调节细胞蛋白骨架的重排,调控蛋白激酶,促进轴突再生。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2018-06-01）
陈灿灿,戴迪,吴献华,牛长梅,王秀彬[8]（2018）在《T2 mapping及扩散张量成像在兔坐骨神经损伤中的应用》一文中研究指出目的探讨T2 mapping及扩散张量成像(DTI)在评估兔坐骨神经损伤中的价值。材料与方法选择15只新西兰大白兔,建立右侧坐骨神经夹伤模型,左侧为对照侧。所有兔于损伤后3 d及1、2、3、4周行T2 mapping和DTI扫描。MRI扫描完毕后,于各时间点取1只白兔行病理检查。分析损伤侧坐骨神经各时间点的T2值和各向异性分数(FA)值,并运用改良Tarlov评分和趾展反射评分评价肢体功能恢复情况。结果兔坐骨神经夹伤远端3 d T2值上升,FA值下降,与对侧比较差异有统计学意义(P<0.05);1~4周T2值下降,FA值上升,与对侧比较差异有统计学意义(P<0.05);神经夹伤近端3 d T2值升高,FA值下降,1周恢复正常,与对侧比较差异无统计学意义(P>0.05)。坐骨神经损伤后T2值与功能评分呈负相关(r=-0.884,P<0.05);FA值与功能评分呈正相关(r=0.975,P<0.05)。结论 T2 mapping及DTI序列能够定量测定坐骨神经的损伤情况,可用于评估兔坐骨神经损伤的变化。(本文来源于《中国医学影像学杂志》期刊2018年05期）
陈灿灿,戴迪,吴献华,周学军,王秀彬[9]（2018）在《MR T2WI显示实验兔坐骨神经损伤》一文中研究指出目的探讨实验兔坐骨神经损伤后MRI信号、病理改变及与神经功能变化的关系。方法将20只新西兰大白兔随机均分为5组,制作右侧坐骨神经夹伤模型;分别于夹伤后3天、7天、2周、3周和4周行T2脂肪抑制快速恢复自旋回波(T2fs FRFSE)序列扫描,TE分别为30 ms、60ms、90 ms,测量夹伤近端、远端和对照侧神经肌肉信号强度比(SIR)及相对信号强度(ΔS),分析SIR和ΔS与病理改变和实验兔下肢神经功能的关系。结果损伤侧神经夹伤远端SIR和ΔS在损伤后3~7天升高,病理见神经出现空泡变性,张趾功能基本丧失;2周时SIR和ΔS升高达到峰值,髓鞘崩解,张趾功能完全丧失;3~4周时SIR和ΔS逐渐恢复,神经纤维出现再生,张趾功能恢复。夹伤侧TE=90、60ms的T2fs FRFSE图像显示率及神经夹伤远端和近端的SIR均高于TE=30ms图像(P均<0.05)。结论 T2fs FRFSE序列SIR和ΔS可用于评估实验兔神经损伤情况。(本文来源于《中国医学影像技术》期刊2018年03期）
亚穆罕默德·阿力克,伊力扎提·伊力哈木,阿里木江·阿不来提,买买艾力·玉山,艾合买提江·玉素甫[10]（2017）在《应用micro-CT实现兔坐骨神经显微叁维结构可视化研究》一文中研究指出目的探讨通过micro-CT扫描新西兰大白兔坐骨神经标本,利用叁维可视化软件Mimics17.0重建兔坐骨神经内部显微叁维结构。方法取6只成年新西兰大白兔坐骨神经组织标本分成A、B组(n=3),分别用1%、5%Lugol液对两组标本染色,于染色0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5 h时,行光镜及micro-CT观察两组标本的显像变化,将显像良好的micro-CT图像序列导入Mimics软件,采用叁维重建工具重建兔坐骨神经神经显微叁维结构。结果 A组标本在染色2.5 h、B组标本在染色1.5 h时,经光镜及micro-CT观察可获得较为清晰的显微叁维结构图像。图像显示新西兰大白兔的坐骨神经主要分3组神经束,且各神经束立体行径相对固定,Mimics软件测量各神经束横截面积分别为(0.425±0.013)、(0.038±0.007)、(0.242±0.026)mm~2,生成的数字化叁维模型可在任意横断面观察坐骨神经内部显微结构。结论应用micro-CT可清晰真实显示兔坐骨神经显微叁维结构,为建立大样本量周围神经显微解剖学数据库提供了可靠方法。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2017年12期）
兔坐骨神经论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察"夹脊"电针结合神经松动术对家兔坐骨神经损伤后RhoA蛋白及mRNA表达的影响,为"夹脊"电针结合神经松动术治疗周围神经损伤提供理论依据。方法:将180只新西兰家兔随机分为正常对照组、模型对照组、神经松动术组、夹脊电针组、电针+神经松动术组,每组36只;每组再按术后干预1、2、4周分为3个亚组,每个亚组12只。钳夹法制造坐骨神经损伤模型。正常对照组不做任何干预;模型对照组术后放入笼中安静饲养;神经松动术组进行坐骨神经神经松动术治疗,每次操作时间为1 s,放松5 s,每组10次,每天1组,每周6 d;夹脊电针组取坐骨神经发出的相应脊髓节段L4～L6"夹脊"穴进行电针治疗,每天1次,每次30 min,每周6次;电针+神经松动术组先进行"夹脊"电针治疗后进行神经松动术治疗。采用趾张反射和改良Tarlov评分对损伤侧坐骨神经功能进行评价;取坐骨神经发出的脊髓相应节段(L4～L6)及坐骨神经卡压处组织,实时荧光定量PCR检测方法观察RhoA基因表达的变化;Western Blot法检测RhoA蛋白的表达。结果:①趾张反射和改良Tarlov评分:在1、2、4周时,模型对照组评分低于正常对照组(均P<0.01),神经松动术组、夹脊电针组、电针+神经松动术组各亚组评分高于模型对照组(均P<0.01),且电针+神经松动术组各亚组高于神经松动术组和夹脊电针组(均P<0.01),其中4周组恢复最好;②Rho A的mRNA及蛋白表达:脊髓节段:在1、2、4周时,模型对照组高于正常对照组(均P<0.01),神经松动术组、夹脊电针组、电针+神经松动术组各亚组低于模型对照组(均P<0.01),且电针+神经松动术组各亚组低于神经松动术组和夹脊电针组(均P<0.01),在1周和4周时,神经松动术组低于夹脊电针组(均P<0.01),在2周时,神经松动术组高于夹脊电针组(P<0.01);坐骨神经:在1、2、4周时,模型对照组均高于正常对照组(均P<0.01),神经松动术组、夹脊电针组、电针+神经松动术组各亚组低于模型对照组(均P<0.01),且在2周和4周时,电针+神经松动术组低于神经松动术组和夹脊电针组(均P<0.01);在1周时,神经松动术组低于夹脊电针组和电针+神经松动术组(均P<0.01),夹脊电针组与电针+神经松动术组比较差异无统计学意义(P>0.05);在2周时,神经松动术组高于夹脊电针组(P<0.01);在4周时,神经松动术组低于夹脊电针组(均P<0.01)。结论:神经松动术和夹脊电针均可以促进损伤的坐骨神经修复,可能与降低RhoA的表达水平有关,且两者结合效果更佳。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
兔坐骨神经论文参考文献
[1].何英,向茜,王红,邱逦.超声造影评价兔坐骨神经糖尿病周围神经病变实验研究[C].中国超声医学工程学会第七届全国肌肉骨骼超声医学学术会议论文汇编.2019
[2].王艳,董传菲,徐若男,郭子楠,郑琳琳.“夹脊”电针结合神经松动术对兔坐骨神经损伤后运动功能及RhoAmRNA和蛋白表达的影响[J].中国针灸.2019
[3].郑琳琳.夹脊电针结合神经松动术对兔坐骨神经损伤后轴突再生及GAP-43、MBP表达的影响[D].黑龙江中医药大学.2019
[4].郭子楠.夹脊电针结合神经松动术对兔坐骨神经损伤后下肢运动功能以及Ras相关C3肉毒素底物1的mRNA和蛋白表达的影响[D].黑龙江中医药大学.2019
[5].董传菲.夹脊电针结合神经松动术对兔坐骨神经损伤后运动功能及NogoA、RhoA表达的影响[D].黑龙江中医药大学.2019
[6].吴晓虎.减速缓慢延长股骨对兔坐骨神经影响的实验研究[D].南方医科大学.2019
[7].徐若男.夹脊电针结合神经松动术对兔坐骨神经损伤后神经传导速度、Cdc42基因及蛋白表达的影[D].黑龙江中医药大学.2018
[8].陈灿灿,戴迪,吴献华,牛长梅,王秀彬.T2mapping及扩散张量成像在兔坐骨神经损伤中的应用[J].中国医学影像学杂志.2018
[9].陈灿灿,戴迪,吴献华,周学军,王秀彬.MRT2WI显示实验兔坐骨神经损伤[J].中国医学影像技术.2018
[10].亚穆罕默德·阿力克,伊力扎提·伊力哈木,阿里木江·阿不来提,买买艾力·玉山,艾合买提江·玉素甫.应用micro-CT实现兔坐骨神经显微叁维结构可视化研究[J].中国修复重建外科杂志.2017
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