导读:本文包含了氟取代论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:F...F相互作用,电荷密度拓扑性质,电荷密度转移,闭壳层非共价相互作用
氟取代论文文献综述
王金树,周芳芳,张玉平,王清河,郭成伟[1]（2019）在《全氟取代甲烷二聚体结构的理论研究》一文中研究指出为全面了解晶体堆积中F...F相互作用的特征及本质,采用MP2/aug-cc-pvdz方法,对四氟甲烷二聚体的能量、结构、F...F作用关键点处的电荷密度拓扑性质及电荷密度转移性质进行了计算。结果表明,四氟甲烷二聚体中,F...F相互作用的距离为2.869?,小于两个F原子的范德华半径之和,表明存在着相互作用;作用角度接近于直线;相互作用强度为较小的负值,证明其结构具有稳定性。键关键点处的电荷密度拓扑性质表明,此作用属于纯闭壳层非共价相互作用。通过非共价相互作用可视化图形,可直观观察二聚体的相互作用,并得到其本质为分子间弱吸引的范德华相互作用。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2019年07期）
李战锋,仝雅惠,郝玉英[2]（2019）在《非掺杂氟取代小分子空穴传输材料对碳电极钙钛矿太阳能电池性能优化》一文中研究指出碳电极钙钛矿太阳能电池(PVSCs)因其优异的光电转换效率、良好的稳定性和低廉的制造成本在清洁能源领域显示巨大的应用潜力。PVSCs空穴传输材料(HTMs)能有效促进空穴传输和收集,在碳电极PVSCs中发挥着重要的作用,然而目前使用的HTMs合成复杂且需要使用掺杂剂,增加了电池制备工艺成本,并对电池稳定性造成不利影响。开发适用于碳电极的高效、低成本、非掺杂的HTMs是PVSCs商业化应用的关键。我们将氟取代效应应用于小分子HTMs的设计中,通过优化氟取代的位置和个数,并考虑氟取代基的空间效应和电子效应等因素,构建一类非掺杂氟取代小分子HTMs,得到了具有理想电荷传输性能、良好疏水性和高效稳定的碳电极PVSCs。该类氟取代材料具有合成简便,原料易得和成本低的特点。氟原子的引入有助于提高材料的空穴迁移率和电导率,该类材料在非掺杂PVSCs中的效率可达14.5%,优于非氟取代材料的电池性能(11.3%),且该类电池具有优异的稳定性,在空气环境中经过30天,效率仍可保持在初始值的90%以上~([1])。(本文来源于《第六届新型太阳能电池材料科学与技术学术研讨会论文集》期刊2019-05-25）
庞海霞,熊纳纳,史娟,姜敏,葛红光[3]（2019）在《N,N-二乙基-N’-氟取代苯甲酰基硫脲应用于镍废水处理研究》一文中研究指出利用N,N-二乙基-N’-氟取代苯甲酰基硫脲的强配位性研究了其对废水中镍离子的处理作用,并利用火焰原子吸收法对残留镍离子含量进行测定。结果表明,含Ni(II)500 mg/L的模拟废水,在絮凝剂聚合氯化铝与聚丙烯酰胺存在下,酰基硫脲可在pH 7～8范围内将Ni(II)离子沉淀,且残留镍含量远低于国家排放标准。本方法的优点在于:在接近中性的条件下可将镍离子沉淀完全,处理后的废液可不经调节pH直接排放,沉淀下来的酰基硫脲与Ni(II)离子络合物残渣经过酸处理,可重新释放出镍离子和硫脲沉淀,沉淀剂的回收率达72.1%,降低废水处理成本。(本文来源于《应用化工》期刊2019年03期）
张新安,赵斌[4]（2018）在《2'-氟取代对T7 DNA连接酶连接效率的阻滞》一文中研究指出为更好地理解连接酶的接合机制,研究了2'-氟取代核苷酸(2'-fluorinated nucleotide,FN)对T7 DNA连接酶接合特性的影响。利用分子信标的荧光信号变化来检测连接酶接合活性。结果显示,在连接酶作用的分子信标缺口处的5'端和3'端分别进行F取代时,对T7 DNA连接酶的接合效果分别阻滞(48. 7±6. 7)%和(70. 6±4. 0)%。在取代同时发生在5'端和3'端时,接合效果被阻滞(76. 6±1. 3)%。动力学参数的回归显示,FN取代会导致连接反应最大速率(V_(max))降低,同时导致米氏常数K_m增大,说明酶和底物之间的亲和力在取代后减小。缺口两端的碱基错配也对酶接合反应效果产生一定的阻滞效应。本研究的结果和结论使对氟取代后,T7 DNA连接酶的接合特性有了更进一步的认识,为更好地应用T7 DNA连接酶接合活性提供有力的实用依据。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2018年12期）
梁龙,刘丽娜,陈学强,项宣,凌君[5]（2019）在《苯并二噻吩/苯并噻二唑ADA型光电化合物:氟取代的影响》一文中研究指出在其组成的共轭基元上进行氟取代是有机光电材料功能修饰的常见策略之一.在前期苯并二噻吩/苯并噻二唑ADA型小分子光电化合物基础上,在两个苯并噻二唑基元上引入不同个数的氟取代基,考察氟修饰位置和个数对其基本性质、场效应晶体管和光伏性能的影响.研究表明,随着氟原子数目的增加,化合物的溶解性能降低,热稳定性提高,最高占有轨道和最低空轨道能级降低,但光谱吸收范围变化不大.有机场效应晶体管器件测试表明,当苯并噻二唑单氟代且位于外侧位点时,化合物的空穴迁移率有所降低;当苯并噻二唑双氟代时,迁移率得到了明显提高,达到0.27cm~2·V~(-1)·s~(-1).光伏器件研究发现,氟原子的引入提高了器件的开路电压,但活性层形貌变差,最终导致短路电流密度和电池效率下降.(本文来源于《有机化学》期刊2019年01期）
翁强[6]（2018）在《侧向二氟取代联苯苯并恶唑类液晶的制备与性能》一文中研究指出杂环液晶化合物是一类新型的液晶分子,由于引入了电负性较高的不饱和杂原子(O、N、S),导致分子几何结构发生变化,从而使化合物的介晶相类型、相变温度、介电等性质受到强烈影响。苯并恶唑是杂环的一种,它具有较强的分子间作用力和有效的π电子共轭效率,在诸如非线性光学材料、聚合物材料等多个方向被广泛研究。然而,大多数的杂环化合物均含有近晶相态,使其在各类新型功能材料中的应用受到限制。因此,为了抑制近晶相的产生。我们在分子侧向引入氟原子取代基、在分子末端引入供电子和吸电子取代基,通过分子几何形状和极性的调控,以改善液晶相态。并结合量子化学计算,考察分子结构的改变对液晶化合物介晶和光电性能的影响。本论文以2-氟取代联苯为母体,分别在联苯3'位和2'位引入第二个氟原子,设计并合成系列2,3'-二氟-1,1'-联苯苯并恶唑衍生物和2,2'-二氟-1,1'-联苯苯并恶?衍生物,并考察末端取代基、烷氧基链和侧氟取代基对化合物介晶性能的影响。具体内容如下:(1)以4-溴-2-氟苯酚为原料,经Williamson醚化、钯催化的Suzuki交叉偶联、亲核加成和分子内环化,四步反应完成。共制得39个苯并恶唑化合物(nPF(3)PF(2)Bx),收率68-99%,高效液相色谱(HPLC)纯度大于98%。结构经核磁共振波谱仪(NMR)和气相-质谱联用仪(GC-MS)等进行了确认。末端无取代的单变型液晶化合物(nPF(3)PF(2)BH)和末端甲基取代的互变型液晶化合物(nPF(3)PF(2)BM),分子间作用力小、向列相稳定性高。其中,末端甲基化合物的液晶相度区间最宽,约为33.8-109.1 ℃。(2)以4-溴-3-氟苯酚为原料,经上述反应,共制得39个苯并恶唑化合物(nPF(2)PF(2)Bx),收率77-98%,高效液相色谱(HPLC)纯度大于98%,结构通过核磁共振波谱仪(NMR)等进行了确认。末端甲基取代的化合物(nPF(2)PF(2)BM)和末端硝基取代的化合物(nPF(2)PF(2)BN)都表现为互变型介晶相,且二者都具有较高的向列相稳定性。密度泛函理论计算结果表明,本系列化合物都具有很大的联苯二面角,均超过37.8°。联苯二面角的增大,使分子间的π-π作用力减弱,进而有效抑制了近晶相的形成。(3)引入2.2'-侧向二氟取代基,调控联苯二面角;同时,引入吸电子末端取代基,调控分子内电子云分布;获得了 10个具有单一向列相的末端氯取代苯并恶唑化合物。该系列化合物都属于热致互变型液晶,具有较低的熔点和较高的清亮点,升、降温阶段向列相宽度分别为12.5-53.8 ℃和8.1-83.4 ℃。(4)2,2'-二氟-1,1'-联苯苯并恶唑类液晶化合物的走电性能测试结果表明:末端甲基和氯取代基可有效提高化合物的双折射率;另外,该类单体液晶有助于提高混合液晶的清亮点和双折射率,并有望应用于聚合物网络液晶配方及中红外相位调制器。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2018-11-01）
林锦,陈振东,王艰,许秀枝,李柱来[7]（2018）在《含氟取代蝶啶类化合物的合成及结构表征》一文中研究指出目的合成一系列6-含氟烷氧基蝶啶类化合物并确证其化学结构。方法以3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯为起始底物,通过氨化、卤代、合环等六步反应合成一系列6-含氟烷氧基蝶啶类化合物。测定目标化合物的物理常数,并通过多种波谱分析技术(核磁共振氢谱、红外光谱、质谱)对其结构进行表征。结果以较高的产率(六步反应的总产率均大于24. 7%)制备多种6-含氟烷氧基蝶啶类化合物,经核磁共振氢谱及质谱等多种波谱手段确证为目标化合物。结论该方法操作简便,产率稳定,为未来的抗肿瘤活性实验提供有力的支持。(本文来源于《海峡药学》期刊2018年10期）
刘晓梅[8]（2018）在《理论研究氟取代偶氮苯衍生物热致顺反异构化的反应机理》一文中研究指出偶氮苯分子作为非常典型的光致变色化合物,自从1834年第一次被发现到今天一直受到人们的广泛关注。在特定条件下,偶氮苯分子的顺、反异构体之间可以发生异构化反应。有关偶氮苯分子发生异构化反应的反应机理以及如何调控偶氮苯分子的异构化反应是科学家们一直致力研究的课题。本文中,我们利用理论计算的方法对偶氮类化合物分子的性质进行计算,希望能对偶氮苯分子在实际中的应用提供理论指导。本论文是在量子化学计算的基础上,对偶氮苯化合物的一组有效的光开关进行理论计算,目的是描述它们的热致异构化反应机理。全文系统地研究了氟取代基在偶氮苯邻、对位取代带来的影响,并在此研究基础上也考虑了在对位引入吸电子基团(EWGs)、给电子基团(EDGs)的影响。研究结果表明:氟原子在偶氮苯分子的不同邻位进行取代时,会对反式异构体的分子轨道分布有明显的影响,使得顺、反异构体分子的吸收光谱发生移动,从而实现了化合物分子顺、反异构体之间n→π*跃迁谱带的有效分离。但分离效果会因氟原子取代位置的不同而发生变化,同时也会受到氟取代基数目的影响。在偶氮苯分子4个邻位全部被氟原子取代的基础上,进一步在对位引入取代基可以影响化合物的共轭模式,从而可以调整分子轨道的能级顺序,也可以影响化合物的吸收光谱。这些取代基的引入,使得偶氮苯衍生物的异构化反应可以在可见光波长范围下进行。我们对偶氮类化合物热致顺反异构化的反应机理也进行了分析,详细地介绍了该类化合物的热半衰期和异构化反应速率常数,并对它们作了比较。结果表明:偶氮苯分子的异构化反应是全局结构都变化的过程,取代基对化合物的影响取决于它们对共轭体系影响的大小。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-06-01）
梁俊清[9]（2018）在《偕二氟取代的1,1-二芳基乙烯类化合物的合成及其活性评价》一文中研究指出氟原子具有较高的电离电势和较高的电负性,氟原子的极化率较低,原子半径较小,向有机分子中引入氟原子通常对其性质具有很大的影响。由于这个重要特性,含氟有机化合物已被广泛应用于各种药物和材料领域。将偕二氟烷基基团引入到分子可以改善它们的物理化学和生物学性质。因此,高效合成偕二氟烷基化合物已引起越来越多的关注。本文我们研究了钯催化下α,α,α-碘二氟苯乙酮类化合物与炔烃和芳基硼酸的叁组分反应,以高收率得到1-苯甲酰基二氟甲基-2,2-二苯基乙烯,并且具有出色的立体选择性。第一部分介绍了通过α,α,α-碘二氟苯乙酮类化合物、炔烃和芳基硼酸的叁组分反应合成偕二氟取代的1,1-二芳基乙烯类化合物。首先对反应条件如催化剂、溶剂、碱、温度进行了筛选,得到最优反应条件。具体为在氮气保护下,以5 mol%Pd(PPh_3)_4为催化剂,磷酸钾(2当量)为碱,甲苯为溶剂,在60oC条件下反应6-12小时。通过该叁组分反应合成得到了27个结构新颖的1-苯甲酰基二氟甲基-2,2-二苯基乙烯类化合物,所有的化合物结构均经核磁和质谱确认。同时,还进行了该反应的反应机理研究。另外,以1-苯甲酰基二氟甲基-2,2-二苯基乙烯类化合物为底物进行了一系列的结构转化研究,得到多个不同含氟基团取代的1,1-二芳基乙烯类化合物。第二部分介绍了偕二氟取代的1,1-二芳基乙烯类化合物的生物活性研究。通过计算机辅助手段来模拟目标产物的生物学活性。之后,采用体外抗肿瘤活性测试来检验。通过使用Combretastatin A-4(CA-4)作为阳性对照,在六种人类肿瘤细胞即HeLa、A549、HTC-116、HepG2、MKN45和MGC-803上测试所选化合物的抗肿瘤活性,表明具有苯甲酰二氟-1,1-二芳基乙烯骨架的化合物对人肿瘤细胞具有一定的抗增殖活性,可以通过进一步的构效关系研究开发潜在的新型抗肿瘤药物。(本文来源于《上海应用技术大学》期刊2018-05-10）
武雪[10]（2018）在《高疏水氟取代中性萃取剂和稀释剂的分子设计与萃取性能评价》一文中研究指出溶剂萃取广泛应用于矿物回收、生物医药提纯、污水处理等方面。然而溶剂萃取操作过程中,萃取剂流失是常见的问题。经过对萃取剂流失的相关研究认真调研后,我们认为提高萃取剂的疏水性是解决萃取剂流失的关键。氟代有机溶剂具有超高疏水性,因此,本文以常用的磷酸酯类和醇类中性萃取剂为研究对象,设计了磷酸酯类和醇类中性萃取剂的相应氟取代物,通过理论计算以及实验证明了其具有高疏水性。此外,设计氟代芳烃和氟代己烷作为稀释剂,并考察了其对氟代萃取剂萃取性能的提高作用,提出了稀释剂的协同作用机理,为氟取代萃取剂与稀释剂的设计开发提出了方向。具体的研究成果包括以下几个方面:(1)选取磷酸叁戊酯(TAP)和叁(2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊基)磷酸酯(FTAP)为研究对象,通过理论计算和实验研究氟取代对于中性磷酸酯类萃取剂残留性的影响。根据密度泛函计算的结果显示,FTAP溶剂化自由能为-20.5 kJ·mol-1,低于TAP的溶剂化自由能-24.1 kJ·mol-1,表明FTAP疏水性高于TAP。以水溶性和萃取过程中在水中的残留量作为指标来表征FTAP、TAP的疏水性,FTAP在水中的残留量比TAP降低了 8倍,证明了氟取代显着提高中性磷酸酯萃取剂的疏水性。(2)氟代中性磷酸酯的萃取性能因氟原子的吸电子性和氟代溶剂的高疏水性而受到削弱。为了补偿这一劣势,设计了以四种不同氟取代数的芳烃(苯、甲苯)作为稀释剂,叁(2,2,3,3,4,4,4-七氟丁基)磷酸酯作为萃取剂的氟代稀释剂-萃取剂二元体系,首次研究了氟代溶剂作为稀释剂的应用性能。通过萃取实验证明了加入氟代芳烃可以使被萃物的萃取率提高200%。通过分析有机相X射线小角散射(SAXS)数据,水含量以及设计相关模型进行分子动力学模拟,提出了选择氟代芳烃稀释剂的方法,发现了氟代芳烃通过促进有机相中形成反胶束聚集体协同提高氟代中性磷酸酯萃取性能的机理,丰富了对氟代萃取体系的理论认识。(3)为了进一步发掘氟取代中性萃取剂改善萃取剂流失问题的应用范围,我们选择正辛醇作为研究对象,通过实验和理论计算来研究氟代醇类萃取剂应用的可行性。利用密度泛函计算发现当取代氟原子数不小于13时,多氟代辛醇的溶剂化自由能为正值,说明该物质具有超疏水性。使用正辛醇和1H,1H,2H,2H-全氟辛-1-醇作为一对模型分子在不同条件下进行溶剂萃取实验,1H,1H,2H,2H-全氟辛-1-醇在水中的残留量小于2mg·L-1,而正辛醇在水中的残留量可达500 mg·L-1,氟取代使辛醇在水溶液中的流失降低了 250多倍,证明了氟代辛醇的疏水性比正辛醇高。(4)氟代辛醇的萃取性能因受到其高疏水性和氟原子的吸电子性的影响而下降。为了提高氟代醇的萃取性能,设计了以叁种不同氟取代数的己烷作为稀释剂,1H,1H,2H,2H-全氟辛烷-1-醇作为萃取剂的氟代稀释剂-萃取剂二元体系。通过萃取实验分析了不同氟代己烷对于1H,1H,2H,2H-全氟辛烷-1-醇萃取能力的影响。利用量化计算,FT-IR和1HNMR分析了稀释剂和萃合物之间的氢键相互作用,创新性地提出了氟代己烷与萃合物形成氢键,抵消氟代溶剂对萃合物的排斥力从而提高1H,1H,2H,2H-全氟辛烷-1-醇萃取性能的协同机理,为发展氟代烷烃类稀释剂提供了理论指导。(本文来源于《北京科技大学》期刊2018-05-08）
氟取代论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
碳电极钙钛矿太阳能电池(PVSCs)因其优异的光电转换效率、良好的稳定性和低廉的制造成本在清洁能源领域显示巨大的应用潜力。PVSCs空穴传输材料(HTMs)能有效促进空穴传输和收集,在碳电极PVSCs中发挥着重要的作用,然而目前使用的HTMs合成复杂且需要使用掺杂剂,增加了电池制备工艺成本,并对电池稳定性造成不利影响。开发适用于碳电极的高效、低成本、非掺杂的HTMs是PVSCs商业化应用的关键。我们将氟取代效应应用于小分子HTMs的设计中,通过优化氟取代的位置和个数,并考虑氟取代基的空间效应和电子效应等因素,构建一类非掺杂氟取代小分子HTMs,得到了具有理想电荷传输性能、良好疏水性和高效稳定的碳电极PVSCs。该类氟取代材料具有合成简便,原料易得和成本低的特点。氟原子的引入有助于提高材料的空穴迁移率和电导率,该类材料在非掺杂PVSCs中的效率可达14.5%,优于非氟取代材料的电池性能(11.3%),且该类电池具有优异的稳定性,在空气环境中经过30天,效率仍可保持在初始值的90%以上~([1])。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氟取代论文参考文献
[1].王金树,周芳芳,张玉平,王清河,郭成伟.全氟取代甲烷二聚体结构的理论研究[J].化工技术与开发.2019
[2].李战锋,仝雅惠,郝玉英.非掺杂氟取代小分子空穴传输材料对碳电极钙钛矿太阳能电池性能优化[C].第六届新型太阳能电池材料科学与技术学术研讨会论文集.2019
[3].庞海霞,熊纳纳,史娟,姜敏,葛红光.N,N-二乙基-N’-氟取代苯甲酰基硫脲应用于镍废水处理研究[J].应用化工.2019
[4].张新安,赵斌.2'-氟取代对T7DNA连接酶连接效率的阻滞[J].中国生物化学与分子生物学报.2018
[5].梁龙,刘丽娜,陈学强,项宣,凌君.苯并二噻吩/苯并噻二唑ADA型光电化合物:氟取代的影响[J].有机化学.2019
[6].翁强.侧向二氟取代联苯苯并恶唑类液晶的制备与性能[D].陕西师范大学.2018
[7].林锦,陈振东,王艰,许秀枝,李柱来.含氟取代蝶啶类化合物的合成及结构表征[J].海峡药学.2018
[8].刘晓梅.理论研究氟取代偶氮苯衍生物热致顺反异构化的反应机理[D].吉林大学.2018
[9].梁俊清.偕二氟取代的1,1-二芳基乙烯类化合物的合成及其活性评价[D].上海应用技术大学.2018
[10].武雪.高疏水氟取代中性萃取剂和稀释剂的分子设计与萃取性能评价[D].北京科技大学.2018
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