导读:本文包含了彗星分析法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:彗星,分析法,敏感性,链断裂,细胞系,细胞,肿瘤。
彗星分析法论文文献综述
张仁礼,孟锦绣,闻安民,黄跃深,周灿权[1]（2009）在《彗星分析法研究靶向SMPD1的siRNA对小鼠卵母细胞凋亡的保护作用》一文中研究指出目的建立彗星分析小鼠卵母细胞凋亡的模型,研究靶向酸性鞘磷酯酶1(SMPD1)的siRNA对卵子自发性凋亡的保护作用,为建立新的生殖保护方法奠定基础。方法通过同源性分析并结合siRNA设计软件设计并化学合成靶向SMPD1的3条siRNA,用超排卵技术对雌性BALB/c小鼠进行超排卵并杀鼠取卵,利用显微注射的方法将siRNA分别导入超排获得的小鼠卵子,分别于48h和72h观察卵子形态学变化,通过彗星分析检测卵细胞DNA破坏程度来分析卵子自发性凋亡情况。结果彗星分析法观察到小鼠卵母细胞在体外培养24h可见少量DNA泳出,48h可见大量DNA泳出;通过显微注射导入siRNA48h后的彗星分析结果显示,其中1对siRNA注射组,即siRNA003组的卵母细胞泳出量与其它2个siRNA注射组及对照组相比显着降低(P<0.01),其它2对siRNA注射组与对照组无明显差异。结论靶向SMPD1的siRNA能够有效保护卵子的自发性凋亡,有望成为新的生殖保护方法。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2009年11期）
熊文辉,杨倬[2]（2006）在《利用彗星分析法探讨氯乙烯聚合工人DNA损害》一文中研究指出目的:探讨低浓度氯乙烯暴露(<5 ppm)和DNA伤害的相关性。方法:彗星分析法、Student st-test和ANOVA检验。结果:在低浓度的氯乙烯暴露下(0.05~13.38 ppm),仍然可以观察到在环境氯乙烯浓度大于1 ppm的工人比小于1 ppm的工人有较多的DNA单股断裂(P<0.05)。结论:车间空气中氯乙烯的浓度即使达到法定容许浓度,仍可能对劳动者健康造成损害。(本文来源于《现代预防医学》期刊2006年07期）
张玉晶,闫洁,高远红,李艳春,杨伟志[3]（2004）在《中性彗星分析法检测肿瘤细胞的放射敏感性》一文中研究指出[目的]研究中性彗星分析法检测肿瘤细胞内在放射敏感性的可靠性和影响因素。[方法]人鼻咽高分化鳞癌细胞株CNE鄄1和人纤维肉瘤细胞株HT1080细胞,用6MVX线以0、100、200、300、400、600、800、1000cGy等不同剂量点照射,克隆形成法制定存活曲线,比较其放射敏感性的差异。然后进行两种细胞于600cGy照射后1、2、4、8h的中性彗星分析,以尾力矩为指标,动态检测不同时间点残留的DNA双链断裂,并与克隆形成分析结果相比较。[结果]克隆形成分析法显示CNE鄄1细胞的放射敏感性低于HT1080细胞,其2Gy照射后存活分数(SF2)和平均致死剂量D0值分别为0.397、0.331和1.898、1.287。两种细胞在照射后1、2、4h的中性彗星尾力矩分别为0.148±0.106、0.100±0.083、0.058±0.043和0.297±0.179、0.157±0.092、0.092±0.060,各时间点之间有显着性差异(P<0.05),但差别逐渐减小;照射后2h和4h的尾力矩比值分别为0.637和0.630,与SF2比值和D0比值的倒数(0.834和0.678)较接近;两种细胞照射后8h的尾力矩比较差异无显着性。[结论]中性彗星分析法与克隆形成分析法的检测结果有确切的相关性,照射后一定时间内的残留DNA双链断裂有可能成为检测肿瘤细胞放射敏感性的指标。(本文来源于《中国肿瘤》期刊2004年11期）
高远红,杨伟志,闫洁,袁智勇,刘新帆[4]（2004）在《“彗星”分析法测定人癌体外培养细胞的放射敏感性》一文中研究指出目的 探讨“彗星”分析法在检测人癌体外培养细胞放射敏感性方面的应用价值。方法应用“彗星”法对人鼻咽高分化鳞状细胞癌CNE 1和肺腺癌 973细胞进行检测 ,以尾力矩作为定量评价指标 ,检测细胞照射后的DNA初始损伤和损伤后的修复能力 ;同时 ,用经典的克隆形成方法测算CNE 1和 973细胞的D0 值和Dq值 ,并对两种实验方法所得结果进行比较。结果 (1)“彗星”法测定显示 ,CNE 1细胞的初始DNA损伤大于 973细胞 ,差异有显着性 (P <0 .0 1) ,提示CNE 1细胞的放射敏感性高于 973细胞 ;细胞存活曲线检测显示 ,CNE 1细胞的D0 值为 1.6 31,973细胞的D0 值为 1.82 2 ,提示CNE 1细胞的放射敏感性高于 973细胞。两种方法检测结果所反映细胞放射敏感性的趋势一致。(2 )“彗星”分析法检测显示 ,973细胞DNA损伤的半修复时间为 33min ,CNE 1细胞的半修复时间为 4 1min ,提示 973细胞对DNA损伤的修复能力强于CNE 1细胞 ;细胞存活曲线显示 ,973细胞的Dq值为2 .15 2 ,CNE 1细胞的Dq值为 0 .6 2 6 ,提示 973细胞的亚致死损伤修复能力大于CNE 1细胞。两种方法测定结果所反映的损伤修复能力的差异也一致。结论 “彗星”分析法检测CNE 1和 973细胞的DNA初始损伤及修复所反映的放射敏感性 ,与经典细胞存活曲线法所测的放射敏?(本文来源于《中华肿瘤杂志》期刊2004年04期）
高黎,杨伟志,袁智勇,徐国镇,高远红[5]（2004）在《改良“彗星”分析法检测鼻咽癌放射敏感性的初步研究》一文中研究指出目的 评价改良”彗星”分析法应用于预测临床鼻咽癌放射敏感性的价值。方法 应用改良”彗星”分析法对 10 5例鼻咽癌患者放射治疗前的鼻咽活检组织标本进行分析。将鼻咽癌活检标本制备的单细胞悬液分为对照管和单次 5Gy照射管。所有病例在放射治疗前及至 5 0Gy时行螺旋CT或MRI检查 ,分别测量肿瘤最大横截面积 (S0 为疗前 ,S50 为疗中至 5 0Gy时 )。临床放射敏感性评价应用肿瘤最大横截面积的消退率表示 [即Rs=(S0 S50 ) /S0 ],Rs≥ 0 .9为高度敏感 ,0 .7≤Rs<0 .9为中度敏感 ,Rs<0 .7为不敏感。实验室根据图像特点将”彗星”图分为ⅠA、ⅠB、ⅡA、ⅡB四类 ,根据尾力矩、DNA积分吸光度等参数设定实验室放射敏感性判断标准。统计分析采用SPSS10 .0软件包 ,用Kappa分析法进行临床和实验室结果一致性分析。结果 全组患者临床放射敏感性高度敏感 4 1例 ,中度敏感 2 1例 ,低敏感 4 3例。改良”彗星”分析法放射敏感性敏感 5 8例 ,不敏感 4 7例。改良”彗星”分析法的敏感性为 71.0 % ,特异性为 6 7.4 % ,准确性为 6 9.5 %。两种检测方法接近中高度一致性(Kappa=0 .38)。结论 改良”彗星”分析法检测人鼻咽癌活检标本 ,在放射治疗前能对鼻咽癌的临床放射敏感性作出预测 ,方法简单、检测周期短 ,具有较强的(本文来源于《中华放射肿瘤学杂志》期刊2004年01期）
高远红,杨伟志,闫洁,袁智勇,刘新帆[6]（2004）在《“彗星”分析法检测人癌裸鼠移植瘤的放射敏感性》一文中研究指出目的 探讨“彗星”分析法应用于人实体肿瘤放射敏感性检测的可能性。方法 应用“彗星”分析法 ,以尾力距之比 (RTM)作为终指标 ,检测人肺腺癌、人食管鳞癌和人鼻咽鳞癌等 3种人癌裸小鼠移植瘤的放射敏感性。裸小鼠移植瘤组织被消化并稀释成细胞浓度为 4× 10 4ml的单细胞悬液后 ,分成对照组 (0Gy)和不同剂量照射组 ,照射组分别给予 2、5、10和 15Gy的 6MVX射线的冰上照射 ,照射后立即进行“彗星”分析。结果 3种人癌裸小鼠移植瘤细胞未照射时 (0Gy)的尾力矩 (TM)差异有显着性意义 (F =9.11,P <0 .0 1)。不同剂量 (2、5、10和 15Gy)照射后 ,3种人癌裸小鼠移植瘤细胞未做校正时的TM所反映放射敏感性由高到低的变化趋势依次为 :肺腺癌 >食管鳞癌 >鼻咽鳞癌 ,显然与临床一般印象不符 ;而经与对照组进行“本底”校正后的RTM所反映放射敏感性由高到低的变化趋势依次为 :食管鳞癌 >鼻咽鳞癌 >肺腺癌 ,则符合临床一般印象。结论 ①应用“彗星”分析法检测实体肿瘤的放射敏感性 ,尾力矩必须进行“本底”校正 ,即扣除对照组本底误差后的尾力矩才能很好地反映实体肿瘤的放射敏感性差异。②“彗星”分析法可用于检测人体肿瘤组织的放射敏感性。(本文来源于《中华放射肿瘤学杂志》期刊2004年01期）
贺玉香[7]（2003）在《“彗星”分析法在放射生物学中的应用》一文中研究指出“彗星”分析法 (cometassay)又叫单细胞凝胶电泳(singlecellgeleletrophoresis,SCGE)或微凝胶电泳 ,是一种比较理想的单细胞水平检测哺乳类有核细胞DNA损伤的新技术。由Ostling等[1 ] 1 984年首次提出(本文来源于《广东医学》期刊2003年11期）
闫洁,杨伟志[8]（2002）在《“彗星”分析法及应用》一文中研究指出“彗星”分析 (Ｃｏｍｅｔａｓｓａｙ)又称单细胞凝胶电泳 ,是以电泳后细胞核ＤＮＡ的显微镜荧光图像特征而得名的 ,用以定量分析和测定ＤＮＡ损伤。这项技术现已被环境毒理学家和肿瘤学家所广泛采用。这是第 1次可以在肉眼水平测量样品中全部单个细胞ＤＮＡ损伤的方(本文来源于《中华放射肿瘤学杂志》期刊2002年01期）
王菊芳,何静,周光明,李文建,卫增泉[9]（2001）在《彗星分析法检测γ射线诱导的人肝癌细胞DNA链断裂》一文中研究指出以人肝癌SMMC - 772 1细胞为材料 ,用彗星分析法研究了γ射线诱导的DNA链断裂 ,结果表明 ,随着剂量的增加 ,彗尾逐渐变长 ,彗尾的细胞数也越来越多 ;彗尾与彗头的长度比和面积比与剂量成线性正相关 ,尤以长度比随剂量的增加变化为明显 ,可反映γ射线诱导的DNA链断裂程度。(本文来源于《核技术》期刊2001年11期）
黄培根,罗晨美,唐慰萍,PeggyLOlive,RalphE[10]（1999）在《“彗星”分析法检测鼻咽癌细胞DNA放射损伤与修复》一文中研究指出目的 探讨“彗星”分析法(CometAssay)检测鼻咽癌细胞DNA放射与修复反应的可能性。 方法 采用碱性“彗星”分析法的微胶电泳技术,定量检测评价人高、低分化鼻咽癌细胞系CNE1和CNE2Z细胞在接受X射线照射后,其DNA单链断裂(SingleStrandBreaks,SSBs)的程度,及其与放射剂量的关系和DNA的SSBs在不同检测时间的自身修复情况。 结果 用碱性“彗星”分析法可准确地检测出2Gy单一放射剂量所诱导的两系细胞DNA的SSBs;可见DNA损伤程度在不同照射剂量其结果不同,随剂量递增DNA的损伤加重,与放射剂量呈良好线性相关。15Gy诱导两系细胞的DNA损伤后,10min即可定量检测出受损DNA的确切恢复变化,在照射30min内,其修复较迅速,其损伤程度可降至初时的一半以下,其后修复缓慢,约需持续2h才能复至无照射细胞水平。 结论 “彗星”分析法检测结果能准确反映人鼻咽癌细胞DNA的定量损伤程度及其与放射剂量的关系,以及损伤后自身修复能力在受测时间中的定量变化情况(本文来源于《中国癌症杂志》期刊1999年Z1期）
彗星分析法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨低浓度氯乙烯暴露(<5 ppm)和DNA伤害的相关性。方法:彗星分析法、Student st-test和ANOVA检验。结果:在低浓度的氯乙烯暴露下(0.05~13.38 ppm),仍然可以观察到在环境氯乙烯浓度大于1 ppm的工人比小于1 ppm的工人有较多的DNA单股断裂(P<0.05)。结论:车间空气中氯乙烯的浓度即使达到法定容许浓度,仍可能对劳动者健康造成损害。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
彗星分析法论文参考文献
[1].张仁礼,孟锦绣,闻安民,黄跃深,周灿权.彗星分析法研究靶向SMPD1的siRNA对小鼠卵母细胞凋亡的保护作用[J].南方医科大学学报.2009
[2].熊文辉,杨倬.利用彗星分析法探讨氯乙烯聚合工人DNA损害[J].现代预防医学.2006
[3].张玉晶,闫洁,高远红,李艳春,杨伟志.中性彗星分析法检测肿瘤细胞的放射敏感性[J].中国肿瘤.2004
[4].高远红,杨伟志,闫洁,袁智勇,刘新帆.“彗星”分析法测定人癌体外培养细胞的放射敏感性[J].中华肿瘤杂志.2004
[5].高黎,杨伟志,袁智勇,徐国镇,高远红.改良“彗星”分析法检测鼻咽癌放射敏感性的初步研究[J].中华放射肿瘤学杂志.2004
[6].高远红,杨伟志,闫洁,袁智勇,刘新帆.“彗星”分析法检测人癌裸鼠移植瘤的放射敏感性[J].中华放射肿瘤学杂志.2004
[7].贺玉香.“彗星”分析法在放射生物学中的应用[J].广东医学.2003
[8].闫洁,杨伟志.“彗星”分析法及应用[J].中华放射肿瘤学杂志.2002
[9].王菊芳,何静,周光明,李文建,卫增泉.彗星分析法检测γ射线诱导的人肝癌细胞DNA链断裂[J].核技术.2001
[10].黄培根,罗晨美,唐慰萍,PeggyLOlive,RalphE.“彗星”分析法检测鼻咽癌细胞DNA放射损伤与修复[J].中国癌症杂志.1999
论文知识图
