导读:本文包含了偶氮小分子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:偶氮,分子,有机酸,矿物,萘酚,偶氮染料,喹啉。
偶氮小分子论文文献综述
郭生伟,侯倩,王鑫,王梁,王固霞[1]（2019）在《光响应偶氮苯基长链小分子功能化聚乙烯醇的合成与性能》一文中研究指出以对甲氧基苯胺为起始原料,经重氮化、亲电加成、取代成醚和酰氯化系列反应制得具有连续柔性亚甲基(五个)的偶氮苯长链小分子(3);再通过酯化反应将3接枝到聚乙烯醇(PVA)分子链上,合成了具有光响应行为的偶氮苯基长链小分子功能化聚乙烯醇(4),其结构经FT-IR表征。并对4进行了UV-Vis、 DSC和TG分析。结果表明:经偶氮苯化合物功能化PVA的最大分解峰推迟了120℃,热稳定性显着提高;分别经过30 s和3 min的紫外光和可见光照射后,偶氮苯官能团发生顺反异构转化,表明功能化PVA具有可逆光致异构化行为。(本文来源于《合成化学》期刊2019年09期）
赵东旭,成玮楠,廖永贵,彭海炎,解孝林[2]（2016）在《联萘偶氮小分子诱导的手性向列相液晶行为》一文中研究指出手性向列相液晶具有独特的螺旋结构与光响应性,在基础研究和实际应用中具有重要的意义1,2。本工作合成了一种如图1所示的、含轴向手性联萘基团和光响应偶氮基团的小分子,以低添加量将其掺杂于向列相液晶P0616A中,可诱导形成手性向列相液晶。研究了该分子的紫外-可见光吸收和圆二色行为(图2),同时系统研究了手性偶氮小分子的含量、紫外与可见光照等条件对手性向列相液晶体系的反射光颜色、螺距大小等可逆调控的影响。结果表明:该手(本文来源于《2016年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）论文集——主题D：液晶高分子的电-光-磁效应、器件以及应用》期刊2016-08-02）
谢凡,刘鸣华,Long,Qin[3]（2015）在《光调控超分子树枝状小分子-偶氮苯双组份水凝胶的收缩与膨胀》一文中研究指出在具有宏观体积相变的智能型材料领域,刺激响应性聚合物水凝胶一直是研究的热点,并报道了其广阔的应用前景,如药物输送,生物感应器,可控微型阀门,生物自愈合材料等。但随着刺激响应性材料的发展,基于小分子水凝胶对于生物软组织的易调控性,利用超分子的概念来构筑小分子凝胶变得关键,并且开拓了智能型材料的新的功能及模拟了物过程。基于以前报道的树枝状小分子凝胶因子OGAc在外界温度,PH及金属离子调节下发生可逆的体积相转变行为,本文研究了OGAc与含偶氮苯基团的小分子(AZOC_2Py)共组装构筑的水凝胶,其可以在紫外光调控下进行快速显着的体积相变,并伴随形貌的转变和超分子手性(ON/OFF)的改变,我们进一步对光调控OGAc-AZOC2Py体系的多级共组装过程的机理进行研究。(本文来源于《中国化学会第十五届胶体与界面化学会议论文集（第叁分会）》期刊2015-07-17）
陈蓓蓓[4]（2015）在《侧链悬挂环状偶氮苯小分子的两亲性嵌段聚合物的合成及其性能研究》一文中研究指出由于小环结构的刚性,环状偶氮苯小分子与线状偶氮苯小分子相比,通常具有特殊的光致异构化行为及物理性质,因此引起了科研工作者广泛的关注。近年来,随着环状偶氮苯化合物合成技术的进步,偶氮苯功能材料得到了显着的发展。本文利用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合方法,成功制备了含有亲水链段PDMAEMA及侧链悬挂环状偶氮苯小分子的亲油链段Pcyclic Azo的两亲性嵌段聚合物PDMAEMAm-b-Pcyclic Azon。研究了该嵌段聚合物的溶液自组装性能及组装体对光、p H、温度的刺激响应行为。此外,还比较了均聚物与不同比例的嵌段聚合物的光栅及双折射性能。主要研究内容如下:(1)首先合成了环状偶氮苯小分子cyclic Azo MMA,接着以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯(CPDN)为RAFT试剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,水溶性单体甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)为单体进行RAFT聚合,得到亲水性PDMAEMA。然后以PDMAEMA为大分子RAFT试剂,环状偶氮苯小分子cyclic Azo MMA为单体进行扩链,得到侧链悬挂环状偶氮苯小分子的两亲性嵌段聚合物PDMAEMAm-b-Pcyclic Azon。通过凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振氢谱(1H NMR)、核磁共振碳谱(13C NMR)、红外光谱(FTIR)对嵌段聚合物的结构进行表征,表明PDMAEMAm-b-Pcyclic Azon的成功制备。(2)聚合物PDMAEMA101-b-Pcyclic Azo31在DMF及p H=3的HAc/Na Ac缓冲溶液中能够自组装形成尺寸均匀的稳定胶束。分别对该聚合物的胶束溶液和THF溶液通过紫外光照和在黑暗中回复的光致异构化动力学进行研究,结果表明由于侧链小环很强的刚性作用,顺式构型的偶氮苯较反式构型更为稳定,最终导致偶氮苯基团的顺-反异构化速率较反-顺异构化速率慢。此外,通过理论计算发现,由于小环拓扑结构的作用,偶氮苯小环的顺式构型的偶极矩(4.0 D)反而小于其反式构型(5.3 D),因此当紫外光辐照后,偶氮苯由反式构型转化为顺式构型导致疏水链段Pcyclic Azo的亲水性减弱,亲水/亲油平衡向相反方向改变,使得胶束更加紧密,最终导致其尺寸减小;在黑暗中回复一段时间后,胶束的尺寸又能够回到初始状态。此外,我们还研究了胶束对温度及p H的刺激响应行为。(3)对侧链悬挂环状偶氮苯小分子的均聚物及嵌段聚合物的表面起伏光栅(SRG)进行研究。结果表明,在相同的实验条件下,均聚物所形成的光栅槽深最深,随着嵌段聚合物中偶氮苯小环含量的减少,形成的光栅槽深逐渐减小。在相同的曝光时间下,均聚物的衍射效率高于嵌段聚合物,且嵌段聚合物中偶氮苯含量越低,衍射效率越低。此外,还对聚合物薄膜进行双折射测试,结果表明,均聚物的双折射值高于嵌段聚合物;而对于嵌段聚合物,偶氮苯含量高的聚合物双折射值反而低,这可能是聚合物侧链中偶氮苯的个数和体积大小共同作用的结果。(本文来源于《苏州大学》期刊2015-05-01）
马勇[5]（2015）在《含偶氮的小分子及聚合物的电存储性能研究》一文中研究指出随着大数据和云服务业务的飞速发展,对高密度数据存储的需要已十分迫切。基于无机硅材料的存储设备,由于光刻技术的加工工艺已发展至极限,该类存储设备的存储密度已很难有大幅提升,信息产业迫切需要高密度存储材料的开发。而基于有机材料的存储设备具有工艺先进、方便调控等优势,成为近年来研究报道的热点。本文主要研究通过改性含有偶氮基团的有机存储材料来提高器件存储性能,包括降低开启电压、提高稳定性、实现多进制存储等,具体如下:(1)研究基于偶氮吡啶结构的聚合物材料,通过自组装的方法改性聚合物材料,并以多层迭加的方式制备存储器件,可以实现器件多进制存储。对比之前采用聚合物和配合物掺杂的方法实现多进制存储,该种方法操作简单,成本低,而且可以避免因掺杂导致的相分离等问题,为研究多位存储材料提供新方法和思路。(2)合成了两个含有偶氮喹啉结构的有机小分子HQBA和HQBM,讨论分子间形成氢键对分子间的堆积产生的影响,从而影响薄膜形貌和存储材料的性能。此外,通过添加电荷传输层Mo O3,研究电荷传输层对器件存储开启电压和ON/OFF电流比的影响,为今后调控有机存储器件性能提供新方法。(3)通过溶液沉降法制备氧化铝水合物薄膜,制备存储器件。即用偶氮喹啉有机小分子和无机盐硝酸铝在碱性条件下水解,通过控制溶液酸碱度和沉降时间制备形貌合适的氧化铝水合物薄膜。由于氧化铝水合物有多重晶相,推断这是氧化铝水合物薄膜器件具有电双稳态的原因,该项研究报道扩展了存储材料的范围。(本文来源于《苏州大学》期刊2015-05-01）
樊冬丽,翟岩,张妍,涂伟,黄耀东[6]（2014）在《光响应偶氮苯类小分子凝胶因子的合成及性能》一文中研究指出合成了3个系列各6类的偶氮苯衍生物1a~6a,1b~6b和1c~6c.凝胶性能测试结果表明,这些化合物均能在多种极性或非极性有机溶剂中形成凝胶.运用扫描电子显微镜和核磁共振波谱仪对代表性化合物4b形成的凝胶结构和成胶驱动力进行了分析.化合物4a~4c形成的凝胶在紫外光和可见光照射下,能够发生凝胶-溶胶的相互转化.计算了溶剂和凝胶因子的梯氏参数,利用梯氏叁角图分析了凝胶测试结果,发现凝胶因子在溶剂中的4种行为(溶液、半凝胶、凝胶和沉淀)分别分布在叁角图的不同区域;在凝胶区域,溶剂与凝胶因子之间的距离反映了凝胶的热稳定性,距离越远表示凝胶的热稳定性越好.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2014年11期）
董超[7]（2014）在《施氏矿物和小分子有机酸存在下偶氮染料AO7的异相光催化降解研究》一文中研究指出偶氮染料是目前种类最多的一大类染料,主要应用于纺织品、皮革制品和食品等行业。全世界大约有2000多种不同结构的偶氮染料,而世界总产量中15%的染料都在染色过程中流失,以工业废水的形式排放到环境中,并且成份复杂、色度高、可生化性差、难降解,传统的处理方法很难使其达标,是工业废水处理的一大难题。光催化氧化技术具有高效、快速和无害等优点,并且能够破坏许多结构稳定、生物难降解的有机污染物,因而受到极大关注。本文主要研究施氏矿物结合小分子有机酸(柠檬酸、草酸)光催化降解偶氮染料酸性橙7(A07)的影响因素及反应机理。本论文分为两部分：第一部分：采用生物成因法、利用氧化亚铁硫杆菌(Acidithtobacillus ferrooxidans)对亚铁的生物氧化作用,合成施氏矿物(schwertmannite).通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、BET比表面及孔径分析仪等方法对合成出的产物进行表征,确定合成出的矿物为施氏矿物。第二部分：在不同pH、有机酸浓度和施氏矿物用量及温度、光照强度等条件下,对施氏矿物与小分子有机酸(柠檬酸、草酸)共同存在下光催化降解A07的效果进行研究。通过控制变量法,由实验探究得出,对于光催化降解体系,各反应影响因素均存在一个最佳条件。对于柠檬酸体系来说,最佳条件为25℃、300W汞灯、pH=5.0、10mmol/L柠檬酸初始浓度、0.50 g/L施氏矿物用量；对于草酸体系来说,pH过高时对体系反应的进行有很大影响,需加入缓冲液维持pH在5.0左右,最佳条件为25℃、300W汞灯、5mmol/L草酸初始浓度、0.50 g/L施氏矿物用量。通过对光催化降解A07各个影响因素的探讨,初步推测出了施氏矿物和小分子有机酸光催化降解A07的反应机理。(本文来源于《南京农业大学》期刊2014-06-01）
陈伟[8]（2012）在《含偶氮萘胺类小分子及其聚合物的电存储性能的研究》一文中研究指出信息技术的飞速发展对于存储材料的要求越来越高，传统的无机存储材料由于其加工尺寸的限制很难满足未来超高密度存储的要求，因此寻找新的存储材料代替传统的无机材料成为近年来研究的热点。基于有机及聚合物材料的“叁明治型结构”器件由于具有器件操作电压较低、成膜方法简单、材料的结构可设计强和叁维可堆积性等优点在超高密度信息存储领域具有潜在的应用价值，我们课题组曾经通过分子结构设计调控器件存储性能，首次发现器件在电场下具有OFF、ON1和ON2叁个导电态，可对应于计算机的“0”、“1”、“2”叁位数值的信息存储，这突破了传统的“二进制”实现了“叁进制”，可使单位面积内信息存储密度急剧提高。本论文以α-萘胺作为原料，通过偶氮基团为桥键连接不同共轭平面大小和给电子能力的基团，考察分子结构和分子间的有序排列对器件性能的影响，以期获得具有稳定叁进制信息存储功能的材料并进一步总结分子结构、分子间排列和器件存储性能之间相互影响的规律，具体如下：(1)合成了侧链含偶氮萘基团的功能聚合物，该聚合物具有良好的旋涂成膜性能，研究了偶氮萘基团和主链之间柔性链长度为零和两个碳时，聚合物的电存储性能的变化。结果表明：两种聚合物器件在0到－3V扫描时都能实现从OFF态到ON态的变化，但是在0到4V反向电场下扫描时，间隔基为零的聚合物只能被关闭到中间导电态，而间隔基为两个碳的聚合物可以先被关闭到中间的导电态然后完全被关闭到原始的OFF态，首次在聚合物存储材料领域实现了可回复的具有Flash存储功能的叁进制材料，通过XRD和紫外的表征证明这种存储性能的变化受侧链上功能基团有序度的变化和偶氮基团电荷陷阱共同作用的结果，这种首次通过聚合物晶相变化和电荷陷阱两种协同作用调节器件多进制存储功能的方法将对后续电存储材料设计和合成指导上具有重要的借鉴意义。(2)合成了具有不同长度柔性链的偶氮喹啉小分子，这种分子具有较大的共轭平面和两种不同深度的“电荷陷阱”。研究了改变分子末端柔性链的长短和电荷陷阱数量对其成膜性能和所制备器件的电存储性能的影响。结果表明：在各个材料所制备的器件中，只有一个电荷陷阱的偶氮萘酚小分子在0~-4V电压扫描时表现出“二进制”的存储性能，而具有两种不同深度的电荷陷阱的偶氮喹啉小分子中，只有其柔性链达到合适的长度时在0~-4V电压范围内才表现出优异的“叁进制”存储性能。并通过XRD和紫外等方法证明了“电荷陷阱”与材料的成膜性能对于器件的“叁进制”存储性能具有重要的影响，这对于今后设计叁进制的超高密度存储材料具有重要的借鉴意义。(本文来源于《苏州大学》期刊2012-05-01）
刘红玉[9]（2012）在《光催化氧化降解偶氮染料产生小分子羧酸的测定及相关机理研究》一文中研究指出偶氮染料是纺织印染生产中应用最为广泛的一类合成染料，占染料总产量的70%左右，其生产和应用产生的工业废水已成为最主要的水体污染源之一。光催化氧化法是众多印染废水处理技术中的一种，以其高效及不产生二次污染等特点受到重视。大量研究发现，利用光催化氧化技术处理染料废水达到很高脱色率的时候，其COD（或TOC）的去除率则相对较低，这主要是因为染料氧化降解生成的中间产物常常比其自身更加稳定而难于被继续矿化所致。根据有机物的氧化还原特性，小分子羧酸往往是有机物氧化降解的中间产物和终产物，其稳定性高，对有机羧酸降解能力的高低，可直接反映高级氧化技术的氧化能力。开展小分子羧酸的分析方法研究，有助于光催化氧化处理印染废水技术的发展。本课题以偶氮染料光催化氧化降解过程中可能产生的小分子羧酸甲酸、乙酸、乳酸、丁二酸、柠檬酸、苹果酸、乳酸为目标分析物，建立了其标准样品的毛细管电泳(CE)分析方法：在以pH值为7.2的230mmol·L~(-1)磷酸二氢钠--115mmol·L~(-1)四硼酸钠--0.5mmol·L~(-1)十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)溶液为缓冲液，分离电压-12 kV，检测波长200 nm的条件下，待测样品在10min内达到基线分离。针对实际降解产物含量低，CE直接测定困难的问题，采用叁相液相微萃取法进行富集，优化后的HF-LLLME萃取条件为：有机相为磷酸叁丁酯(TBP)，供体相pH为2.5，接收相pH为12.0，萃取时间为45 min，萃取接收相可直接进样CE测定。相关目标分析产物的富集倍数在7-67之间，样品相中7种有机酸的质量浓度在5 mg·L~(-1)-1000 mg·L~(-1)的范围内与电泳峰面积呈良好线性（r2＞0.9991），方法的检出限为0.09mg·L~(-1)-0.54mg·L~(-1)。运用HF-LLLME-CE法对TiO2光催化降解偶氮染料活性艳红X-3B过程中产生的有机酸进行测定，测得了草酸、丁二酸、柠檬酸、苹果酸，检测到的4种羧酸的投加回收率在93%-110%之间。偶氮染料分子中除偶氮键与两个及以上的芳香环共轭组成发色团外，还常含-Cl，-SO3和-NO2等助色团，其降解过程在生成有机酸的同时有相关无机阴离子产生。为实现偶氮染料光催化氧化过程中产生的小分子有机酸及无机阴离子的同时测定，本课题以甲酸、乙酸、乳酸、草酸、苹果酸、丁二酸、Cl-、SO42-、NO3-为目标分析物，采用IonPacAS23色谱分离柱，自动发生的KOH为淋洗液，建立了离子色谱(IC)的分析方法：在进样10μl，淋洗速度为1mL/min的条件下分别以等度和梯度淋洗程序进行测定，相关各物质在15min内可实现分离，并在质量浓度0.125 mg·L~(-1)-32.00 mg·L~(-1)的范围内线性关系良好（r2≥0.9991）。运用该法对甲基橙光催化氧化降解产物进行测定，检测到乳酸、乙酸、甲酸、草酸4种小分子有机羧酸及2种无机阴离子SO42-，NO3-，各物质的加标回收率在94%～102%之间。在研究上述降解产生小分子有机酸及无机阴离子测定的基础上，进行了降解体系的LC-MS分析，结合染料降解过程中的TOC值和相应的紫外可见光谱变化，对TiO2光催化氧化降解甲基橙染料的历程进行了初步的探讨。(本文来源于《武汉纺织大学》期刊2012-03-01）
吴勇[10]（2011）在《施氏矿物与小分子有机酸存在下光催化降解偶氮染料甲基橙的研究》一文中研究指出偶氮染料主要应用于纺织品、食品和皮革制品等。大量的偶氮染料随着废水排入环境,由于其具有结构复杂,可生化性差,传统物理化学方法难降解而成为越来越严重的环境问题。因此,寻求有效的处理这类毒性高降解难废水的方法具有重-要--的理论意义和现实意义。光催化氧化技术能够有效破坏许多结构稳定的生物难降解的有机污染物,且具有高效、无害和快速等优点而受到广泛关注。本文主要研究单独施氏矿物和施氏矿物与小分子有机酸(草酸、柠檬酸或酒石酸)共同存在下光催化降解偶氮染料甲基橙的影响因素及反应机理。本论文分为两部分：第一部分：在pH4.0-8.0条件下,通过批量试验研究了单独施氏矿物光催化降解甲基橙的影响因素及其机理。结果表明在500W紫外光照射下,施氏矿物对光催化降解甲基橙有一定的效果,且单独施氏矿物降解甲基橙的反应呈准零级反应速率方程。酸性条件有利于甲基橙的降解,当pH=4.0时,施氏矿物降解甲基橙的速率常数为甲基橙自身降解速率常数的2倍。反应液的pH和施氏矿物量是影响施氏矿物光催化降解甲基橙的重要影响因素。通过对反应中间产物Fe2+浓度的监测,发现施氏矿物主要是提供了铁的来源,通过光激发反应,使Fe3’和Fe2+形成了一个循环,为羟基自由基(·OH)的产生创造了有利条件,从而促进施氏矿物光催化降解甲基橙。第二部分：在pH4.0-8.0条件下,通过批量试验研究了在小分子有机酸(草酸、柠檬酸或酒石酸)存在下施氏矿物光催化降解甲基橙的影响因素及其机理。结果表明在100w紫外光照射下施氏矿物或小分子有机酸单独存在时,甲基橙降解可以忽略。然而,施氏矿物与有机酸共同存在时,紫外光照下甲基橙降解反应的速率得到显着提高。重点研究草酸和施氏矿物光催化体系,体系中甲基橙降解反应动力学服从准一级规律。通过对反应中间产物Fe2+浓度的监测,发现Fe2’生成浓度大致分两个阶段,即快速增加阶段和趋于稳定阶段,这与光催化甲基橙降解过程一致。另外,测定了体系中产生的羟基自由基(·OH),发现其是甲基橙降解的主要原因。(本文来源于《南京农业大学》期刊2011-12-01）
偶氮小分子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
手性向列相液晶具有独特的螺旋结构与光响应性,在基础研究和实际应用中具有重要的意义1,2。本工作合成了一种如图1所示的、含轴向手性联萘基团和光响应偶氮基团的小分子,以低添加量将其掺杂于向列相液晶P0616A中,可诱导形成手性向列相液晶。研究了该分子的紫外-可见光吸收和圆二色行为(图2),同时系统研究了手性偶氮小分子的含量、紫外与可见光照等条件对手性向列相液晶体系的反射光颜色、螺距大小等可逆调控的影响。结果表明:该手
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
偶氮小分子论文参考文献
[1].郭生伟,侯倩,王鑫,王梁,王固霞.光响应偶氮苯基长链小分子功能化聚乙烯醇的合成与性能[J].合成化学.2019
[2].赵东旭,成玮楠,廖永贵,彭海炎,解孝林.联萘偶氮小分子诱导的手性向列相液晶行为[C].2016年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）论文集——主题D：液晶高分子的电-光-磁效应、器件以及应用.2016
[3].谢凡,刘鸣华,Long,Qin.光调控超分子树枝状小分子-偶氮苯双组份水凝胶的收缩与膨胀[C].中国化学会第十五届胶体与界面化学会议论文集（第叁分会）.2015
[4].陈蓓蓓.侧链悬挂环状偶氮苯小分子的两亲性嵌段聚合物的合成及其性能研究[D].苏州大学.2015
[5].马勇.含偶氮的小分子及聚合物的电存储性能研究[D].苏州大学.2015
[6].樊冬丽,翟岩,张妍,涂伟,黄耀东.光响应偶氮苯类小分子凝胶因子的合成及性能[J].高等学校化学学报.2014
[7].董超.施氏矿物和小分子有机酸存在下偶氮染料AO7的异相光催化降解研究[D].南京农业大学.2014
[8].陈伟.含偶氮萘胺类小分子及其聚合物的电存储性能的研究[D].苏州大学.2012
[9].刘红玉.光催化氧化降解偶氮染料产生小分子羧酸的测定及相关机理研究[D].武汉纺织大学.2012
[10].吴勇.施氏矿物与小分子有机酸存在下光催化降解偶氮染料甲基橙的研究[D].南京农业大学.2011
论文知识图
