导读:本文包含了费米液体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:费米,液体,超导,超导体,对偶,全息,光谱。
费米液体论文文献综述
范金帛[1]（2014）在《做为全息非费米液体模型的有限温度电子星》一文中研究指出通过规范/引力对偶原理,弦理论为我们提供了研究强耦合场论的有力方法。在这篇学位论文中,我们将使用这些方法来研究凝聚态物理中相关的问题。我们主要研究如下两个不同的现象：超导电性和非Fermi液体。在文献[1]中,Hartnoll和Tavanfar将零温电子星作为金属临界模式的全息对偶模型,从中他们发现了一些有意思的结果：在低能区域,电子星的度规具有Lifshitz标度律。他们认为这种标度律恰好是emergent量子临界模式和有限密度费米子相互作用的结果。在这个模型的基础上,我们不仅考虑了电磁场、引力场与带电费米子的相互作用,而且假定这些带电粒子满足有限温度的热力学分布。我们发现化学势的平直时空形式和Einstein-Maxwell方程可直接给出有限温度热力学第一定律,而且电子星的内部度规并不满足Lifshitz标度律。通过数值计算发现,带电粒子n,rho,p的分布呈壳层结构。此外我们还发现,如果弱引力猜测[2]是正确的,那么这样的引力模式不存在一个黑洞度规解。(本文来源于《北京工业大学》期刊2014-06-18）
方立青[2]（2014）在《引力/规范场对偶与非费米液体理论的相关问题研究》一文中研究指出引力/范场对偶给我们提供了一个很好的工具来研究强耦合的凝聚态系统。本文主要利用引力/规范场对偶,研究了非相对论性的全息非费米液体、化学势对于对偶液体类型的影响以及各向异性的全息非费米液体。第一章,我们简单介绍了朗道费米液体理论、非费米液体、AdS/CFT对偶以及全息非费米液体。第二章中,使用带电的Lifshitz黑洞,我们研究了具有Lifshitz标度不变性的全息费米子系统。我们讨论了费米子的电荷对于Z=2全息费米子系统的影响。我们发现z=2的全息费米子系统为非费米液体,且不受费米子电荷的影响。我们还发现费米面会随着动力学指数(dynamical exponent)z的增大而受到抑制。在论文的第叁章中,我们研究了与极端R-charged黑洞对偶的全息费米子系统。我们发现化学势的变化会影响费米动量的大小。在不考虑Dipole耦合效应时,变化的化学势无法改变对偶液体的类型。但在考虑Dipole耦合效应后,我们讨论变化的化学势和Dipole耦合强度对于能隙(Gap)形成的影响。在加入Dipole耦合效应后,我们还发现变化化学势可以使对偶液体的类型发生改变。第四章中,我们讨论了各向异性的全息非费米液体。我们发现Einstein-Maxwell-Dilaton-Axion理论的各向异性会改变费米面的的形状。但各向异性不会影响对偶液体的类型,根据格林函数的标度行为,我们发现对偶液体为非费米液体。最后一章,我们对全文进行的总结,并对未来的工作做了展望。(本文来源于《上海大学》期刊2014-05-01）
王景荣[3]（2013）在《狄拉克费米子体系中的量子相变和非费米液体行为》一文中研究指出狄拉克费米子是很多有趣的凝聚态物理体系的低能激发,包括铜氧化物高温超导体,某些典型的重费米子超导体,石墨烯,拓扑绝缘体等等。狄拉克费米子在某种长程相互作用的影响下,有可能出现非费米液体行为,自发的质量生成等奇异行为。这些长程的相互作用可以是规范相互作用,长程库伦相互作用,或者量子临界点序参量的涨落。在本论文中,我们主要研究了叁个方面的问题。第一,狄拉克费米子在U(1)规范相互作用下的非费米液体行为；第二,石墨烯中,长程库伦相互作用导致的狄拉克费米子自发的能隙生成;第叁,d波超导体相中,nematic量子临界点附近,nematic序参量涨落对于狄拉克费米子的影响。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2013-11-01）
刘霞[4]（2012）在《中子散射让费米液体展示出新的密度波》一文中研究指出本报讯（记者刘霞）据物理学家组织网3月29日（北京时间）报道，科学家们使用中子散射，首次对二维费米液体进行了研究，结果发现了一类新的波长非常短的密度波（高温超导性就源于这类密度波动）。科学家们认为，电子等费米液体可能也存在同样的现象，因此，最新发现有望推(本文来源于《科技日报》期刊2012-03-30）
杨光[5]（2011）在《压强对液体分子费米共振的影响》一文中研究指出费米共振是一种广泛存在于分子内和分子间的分子振动耦合和能量转移现象。费米共振研究不仅在物理学中的分子振动态、电子态相互耦合、分子结构与性能等研究中有重要理论意义,在材料、生物、化学等学科研究中的谱线认证、归属也有重要应用。如酶分子构型的的确定,抗癌药物疗效的考证等。高压下费米共振研究一直是国内外研究人员所重视的研究课题。压力诱导物质相变、化学反应等研究一直是热力学研究、分子结构研究等既有理论意义,又有应用前景的课题.高压下费米共振研究对高压下分子结构、性质、相变研究及地质学中包裹体压力测定都有重要应用。然而,高压下费米共振研究只集中在CO2、CS2等少原子分子中。多原子分子的高压费米共振研究很少,我们只见过一篇报导文章,并且是在压强很低情况下的研究。关于二元溶液的高压费米共振研究,特别是与纯液体费米共振相比较的研究、一种分子内两个费米共振的同时研究,我们还没有见过报导。研究了高压下二元溶液的费米共振规律,重点测量了CCl4、C6H6二元溶液和纯液体不同压强下(0—11GPa)的拉曼光谱。结果表明二元溶液的压强效应明显不同于纯液体的压强效应：两种液体混合,由于体密度增加,分子间距离减小分子间相互作用能增加,拉曼光谱线频移(蓝移)速度增大,二元溶液频移速度大于纯液体的频移速度；谱线劈裂(相变)提前和固有频差△0随压强增加而加大；苯的ν1+ν6～ν8、四氯化碳的ν1+ν4～ν3费米共振消失压强减小；不同压缩系数的分子频移速度不同,密度较小的CCl4分子,化学键长,力常数小,压缩系数大,容易压缩,密度大的C6H6分子,化学键短,力常数大,压缩系数小,不易压缩。CCl4分子大多拉曼谱线频移速度大于C6H6分子相近频率的频移速度。本文对高压下分子谱线归属、认证有参考价值,对不同环境下的压强效应、分子间相互作用、溶剂效应等研究提供了方法和思路。分析了吡啶在水溶液中的ν1～ν12、ν1+ν6～ν8两种费米共振随压强的变化规律。结果表明：水溶液中吡啶各拉曼光谱频移速度大于在纯吡啶中各对应项的频移速度,ν1拉曼活性减弱速度也比在纯吡啶中大,ν1～ν12、ν1+ν6～ν8两种费米共振随压强的变化速度比在纯吡啶中快,也就是说,二元溶液中压强作用加速了费米共振变化。测量了纯吡啶的高压拉曼光谱,分析了吡啶的ν1～ν1及ν1+ν6～ν8费米共振随压强的变化规律。我们发现,随压强增加,吡啶基频ν1拉曼活性减小,最后完全消失,导致ν1～ν12费米共振随之逐渐减弱和消失。然而,ν1的拉曼强度变化对ν1+ν6～ν8费米共振的存在及其随压强的变化规律无影响,ν1固有频率却在ν1+ν6～ν8费米共振中仍发挥作用,本文用群论和Bertran理论给予了解释。(本文来源于《吉林大学》期刊2011-05-01）
赵莹莹[6]（2011）在《两带费米液体模型输运性质的半经典理论研究》一文中研究指出超导体中的多带效应,激发了我们重新研究两带费米液体模型的兴趣。在本论文中我们运用半经典的Boltzmann理论和弛豫时间近似,系统地研究了单带(电子带和空穴带)和退耦合的两能带(电子-电子带和电子-空穴带)系统的电荷和热输运性质。在低温下,假设电子的弛豫时间主要由电子-电子相互作用决定,我们详细推导出了电导率、Peltier系数、热导率、Hall系数、Nernst系数、Ettingshausen系数和Righi-Leduc系数等输运系数的具体形式。本文中我们还初步探讨了求解费米面有很好嵌套的耦合的两能带系统的输运性质的方法。我们给出的各种输运系数可以用来分析最近几年实验发现的铁基超导体,从而可以定性地确定该体系中可能的一些由多能带导致的传统物理性质,进而确定一些非传统的新物理现象。(本文来源于《烟台大学》期刊2011-04-01）
杨光,周密,蒋秀兰,张鹏,刘铁成[7]（2010）在《压强对二元溶液相变、费米共振的影响——二元溶液与纯液体压强效应比较》一文中研究指出分别测量了CCl4和C6H6二元溶液和纯液体在不同压强下(0～11GPa)的拉曼光谱。结果表明二元溶液的压强效应明显不同于纯液体的压强效应:2种液体混合,由于体密度增加,分子间距离减小,分子间相互作用能增加,拉曼光谱线频移(兰移)速度增大,二元溶液频移速度大于纯液体的频移速度;谱线劈裂(相变)提前和固有频差Δ0随压强增加而加大;苯的ν1+ν6～ν8、四氯化碳的ν1+ν4～ν3费米共振消失压强减小;不同压缩系数的分子频移速度不同,密度较小的CCl4分子,化学键长,力常数小,压缩系数大,容易压缩。密度大的C6H6分子,化学键短,力常数大,压缩系数小,不易压缩。CCl4分子大多拉曼频移速度大于C6H6分子相近频率的频移速度。并对高压下分子谱线归属、认证有参考价值,对不同环境下的高压效应、分子间相互作用、溶剂效应等研究提供了方法和思路。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2010年08期）
戴闻[8]（2002）在《在铜氧化物超导体中朗道的费米液体理论失效》一文中研究指出朗道在 195 6年提出了着名的费米液体理论 ,在这个理论中 ,相互作用着的电子被无相互作用 (或弱相互作用 )的准粒子取代 ,后者具有与电子相同的电荷ｅ和自旋角动量 2 .准粒子与电子的惟一不同是它们的质量 ,准粒子的有效质量ｍ 与电子质量ｍ之比由电(本文来源于《物理》期刊2002年10期）
曹天德,罗自树[9]（2000）在《正常金属与非费米液体间的隧穿》一文中研究指出本文先介绍了非费米液体 ,再利用线性响应理论研究正常金属与非费米液体间的隧穿 ,证明了隧穿电流与电压的关系取决于非费米液体特性 ,可以不是线性关系(本文来源于《南昌航空工业学院学报》期刊2000年03期）
周玲[10]（1999）在《非费米液体层间隧道作用下的T_c与零温能隙》一文中研究指出本文在自旋电荷相统一的非费米液体前提下，同时考虑相互作用Ｖ及层间随道作用ＴＪ，推导出非费米液体层间隧道的超导转变温度Ｔｃ的解析式，给出了临界耦合因子λＴＪｃ，λｃ与α关系式，并且数值计算了零温能隙随ＴＪ及α的变化趋势(本文来源于《低温物理学报》期刊1999年03期）
费米液体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
引力/范场对偶给我们提供了一个很好的工具来研究强耦合的凝聚态系统。本文主要利用引力/规范场对偶,研究了非相对论性的全息非费米液体、化学势对于对偶液体类型的影响以及各向异性的全息非费米液体。第一章,我们简单介绍了朗道费米液体理论、非费米液体、AdS/CFT对偶以及全息非费米液体。第二章中,使用带电的Lifshitz黑洞,我们研究了具有Lifshitz标度不变性的全息费米子系统。我们讨论了费米子的电荷对于Z=2全息费米子系统的影响。我们发现z=2的全息费米子系统为非费米液体,且不受费米子电荷的影响。我们还发现费米面会随着动力学指数(dynamical exponent)z的增大而受到抑制。在论文的第叁章中,我们研究了与极端R-charged黑洞对偶的全息费米子系统。我们发现化学势的变化会影响费米动量的大小。在不考虑Dipole耦合效应时,变化的化学势无法改变对偶液体的类型。但在考虑Dipole耦合效应后,我们讨论变化的化学势和Dipole耦合强度对于能隙(Gap)形成的影响。在加入Dipole耦合效应后,我们还发现变化化学势可以使对偶液体的类型发生改变。第四章中,我们讨论了各向异性的全息非费米液体。我们发现Einstein-Maxwell-Dilaton-Axion理论的各向异性会改变费米面的的形状。但各向异性不会影响对偶液体的类型,根据格林函数的标度行为,我们发现对偶液体为非费米液体。最后一章,我们对全文进行的总结,并对未来的工作做了展望。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
费米液体论文参考文献
[1].范金帛.做为全息非费米液体模型的有限温度电子星[D].北京工业大学.2014
[2].方立青.引力/规范场对偶与非费米液体理论的相关问题研究[D].上海大学.2014
[3].王景荣.狄拉克费米子体系中的量子相变和非费米液体行为[D].中国科学技术大学.2013
[4].刘霞.中子散射让费米液体展示出新的密度波[N].科技日报.2012
[5].杨光.压强对液体分子费米共振的影响[D].吉林大学.2011
[6].赵莹莹.两带费米液体模型输运性质的半经典理论研究[D].烟台大学.2011
[7].杨光,周密,蒋秀兰,张鹏,刘铁成.压强对二元溶液相变、费米共振的影响——二元溶液与纯液体压强效应比较[J].光谱学与光谱分析.2010
[8].戴闻.在铜氧化物超导体中朗道的费米液体理论失效[J].物理.2002
[9].曹天德,罗自树.正常金属与非费米液体间的隧穿[J].南昌航空工业学院学报.2000
[10].周玲.非费米液体层间隧道作用下的T_c与零温能隙[J].低温物理学报.1999
论文知识图
