玉帘凝集素论文_吕辉,赵曦,段真,安洁,王陈继

导读:本文包含了玉帘凝集素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:活性,凝集素,化学,淋巴细胞,序列,雪花,凝血。

玉帘凝集素论文文献综述

吕辉,赵曦,段真,安洁,王陈继^[1]（2004）在《玉帘凝集素的性质研究、分子克隆和序列分析》一文中研究指出玉帘凝集素(Zephyranthes Canadia Agglutinin,ZCA)是一种具有甘露糖结合活性的石蒜科凝集素,具有很强的兔血凝集活性并能有效降低Ⅱ型人类单纯疱疹病毒(HSP-Ⅱ)对Vero细胞(非洲绿猴肾细胞)的感染,并具有很强的促T-淋巴细胞有丝分裂活性,纯化ZCA经SDS-PAGE(本文来源于《第八届全国复合糖生物化学与分子生物学学术会议论文摘要论文集》期刊2004-07-01）

吕辉,龚萌,顾莹,曾仲奎,陈放^[2]（2003）在《氨基酸侧链基团的特异性化学修饰对玉帘凝集素凝血活性和促淋巴细胞有丝分裂活性的影响》一文中研究指出石蒜科植物玉帘 (ZephyranthescandidaHerb)的球茎 ,经生理盐水浸取、硫酸铵分级沉淀、DEAE -Sepharose和SephacrylS - 10 0分子筛层析 ,分离纯化出玉帘凝集素 (Z .candidaaggulutination ,ZCA) ,在SDS -PAGE显示单一蛋白带 ,经分子筛层析测得相对分子量 (Mr)约为 4 8× 10 3 .采用不同的化学修饰试剂对玉帘凝集素中的不同氨基酸侧链基团进行修饰 .结果表明 :Arg残基的修饰引起兔红细胞凝集活性下降 73% ,Trp残基的修饰引起兔红细胞凝集活性下降 36 % ;Ser/Thr残基的修饰导致促淋巴细胞有丝分裂活性下降 2 9.3% ,细胞分裂比率下降 7.2 % .图 3表 2参 12(本文来源于《应用与环境生物学报》期刊2003年03期）

吕辉^[3]（2003）在《玉帘凝集素的分离纯化、部分性质研究及分子克隆》一文中研究指出本文对玉帘凝集素(Zephyranthes candida Herb Agglutinin，ZCA)的研究分为两个部分。第一部分为ZCA的分离纯化及部分性质研究；第二部分为ZCA的分子克隆及序列分析。玉帘球茎经捣碎、生理盐水浸取、硫酸铵分级沉淀、DEAE-Sepharose离子交换层析、Sephacryl S-100分子筛层析可纯化到ZCA纯品，经SDS-PAGE检测为单一蛋白染色带。Sephacryl S-100分子筛凝胶过滤测得ZCA的表观分子量为48KD，SDS-PAGE显示其亚基分子量约为12.5KD，证明ZCA分子为由四个相同亚基组成的四聚体，用比色法测得每分子ZCA含有12.2个色氨酸残基，即每个亚基有3个，且色氨酸残基均位于分子表面或浅沟内。 ZCA具有很强的兔血凝集活性，在浓度为0.95μg／ml时仍能凝集兔红细胞，同时ZCA还具有凝集大肠杆菌和多种酵母细胞的作用。甘露聚糖和猪甲状腺球蛋白对ZCA的兔红细胞凝集活性有明显的抑制作用。研究了不同温度和pH对ZCA的荧光光谱和兔血凝集活性的影响，结果表明温度在80℃以上时分子构象发生了较大变化，但凝血活性仍保留50％的活性；在pH 4和pH 12时分子构象发生较大变化，但凝血活性只下降了27.3％，在pH 2时，凝血活性仍保留55％。所以ZCA具有很强的温度和pH耐受性。荧光淬灭研究表明CsCl可以淬灭71％色氨酸的荧光，化学修饰实验表明N-溴代丁二酰亚胺(NBS)修饰色氨酸和2，3-丁二酮修饰精氨酸后，ZCA凝血活性明显下降，Ser／Thr被修饰后，凝血活性无明显变化。ZCA抗病毒实验结果表明，ZCA溶液在浓度为500μg／ml时无细胞毒性，浓度为5μg／ml以上时有抗HSV一11活性，ICS。=5一1 op岁ml之间。使用妞工49lA蛋白测序仪测定Z以的N一端和C一端部分序列显示，N-末端前巧个氨基酸的序列为:D一S一I一L一Y一S{一E一T一L一S--A一司一S，C一末端7个氨基酸残基的序列为:G一T一A礴--K一P.与石蒜科其它甘露糖结合凝集素序列进行比较，发现有较高的同源性. 依据ZCA的N一端部分氨基酸设计简并引物，通过反转录、RT一CR与3’-末端快速扩增法(3’一RACE)和5’一末端快速扩增法(5’一RACE)扩增得到ZCA全长eDNA(Genbank注册号AF503622)，该。DNA全长为661bp，开放阅读框从40一543bp，长504bp，编码168个氨基酸。起始密码子位于37一39bp处，终止密码子位于544一546bp处。5’端非翻译区长为94饰，其后还有一段真核生物mRNA所特有的poly(A)序列。根据对Z以的N一末端和C一末端部分氨基酸序列的测定，发现Z以基因编码一前体蛋白:含有信号肤序列、成熟蛋白序列和C一末端剪切序列。成熟蛋白由106个氨基酸残基组成，分子量为11甲7KD。经在NCBI上的Blast进行比较发现，该成熟蛋白编码氨基酸序列与雪花莲凝集素(GNA)同源性达到75.2%，与水仙凝集素同源性为72.4%;与石蒜凝集素同源性为76.2%，与君子兰凝集素同源性为76.2%。在blocks数据库 (~blocks.伍crc.org)中检索zCA蛋白氨基酸序列的结构域，发现zCA氨基酸序列中存在叁个凝集素功能结构域区，并具有3个典型的甘露糖专一结合位点盒(QDNY)。成熟蛋白质序列中，疏水氨基酸占38.7%，亲水氨基酸占43.4%，碱性氨基酸占10.4%，酸性氨基酸占75%。Z以的信号肤包括24个氨基酸，其中含一个9个氨基酸组成的疏水核心。由DNA PCR实验可知，ZCA基因的编码区无内含子。此基因的克隆，为深入研究ZCA结构基因，剪切机制，表达和调控机制以及ZCA结构和功能的关系莫定了重要的基础。(本文来源于《四川大学》期刊2003-04-20）

玉帘凝集素论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

石蒜科植物玉帘 (ZephyranthescandidaHerb)的球茎 ,经生理盐水浸取、硫酸铵分级沉淀、DEAE -Sepharose和SephacrylS - 10 0分子筛层析 ,分离纯化出玉帘凝集素 (Z .candidaaggulutination ,ZCA) ,在SDS -PAGE显示单一蛋白带 ,经分子筛层析测得相对分子量 (Mr)约为 4 8× 10 3 .采用不同的化学修饰试剂对玉帘凝集素中的不同氨基酸侧链基团进行修饰 .结果表明 :Arg残基的修饰引起兔红细胞凝集活性下降 73% ,Trp残基的修饰引起兔红细胞凝集活性下降 36 % ;Ser/Thr残基的修饰导致促淋巴细胞有丝分裂活性下降 2 9.3% ,细胞分裂比率下降 7.2 % .图 3表 2参 12

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。