导读:本文包含了复合灭活疫苗论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:疫苗,佐剂,灭活,蜂胶,综合征,新城疫,免疫。
复合灭活疫苗论文文献综述
李莹莹[1]（2017）在《羊梭菌病多联干粉灭活疫苗—阿维菌素复合制剂的研制》一文中研究指出家畜疫病包括传染病和寄生虫病,其对养殖业危害很大。就羊而言,梭菌性疾病和胃肠道线虫病是通常极易发生的疫病。羊梭菌性疾病以发病急、病程短、死亡率高为主要特征,防控的主要措施为免疫接种;而对胃肠道线虫病则主要是利用阿维菌素类药物来进行防治。目前,对这两种疾病的防控通常分别进行,这不仅带来诸多不便和麻烦,还会浪费不少财力、物力和人力。因此,研制一种既能预防羊梭菌性疾病,又可以驱杀胃肠道线虫的复合制剂,具有广阔应用前景和实际意义。本研究以疫苗的稀释剂为水基制备阿维菌素水乳剂,进行羊梭菌病多联干粉灭活疫苗-阿维菌素复合制剂的制备,并对复合制剂的相关指标进行评估。首先,为了解羊的胃肠道线虫病感染情况,在乌审旗地区进行了寄生虫病流行病学调查。结果显示,线虫卵感染率平均为56.6%,平均感染强度克粪便虫卵数(E PG)达到1089,最高感染强度为14200。通过对单一溶媒、复合溶媒、复合乳化剂、抗冻剂及增稠剂的筛选,成功制备了性质稳定的阿维菌素水乳剂,并对阿维菌素水乳剂和复合制剂的质量进行了检测,均符合要求。然后,进行了复合制剂毒性试验、刺激性实验、血清中阿维菌素含量检测及临床驱虫实验。结果显示,复合制剂半数致死量LD50=12.75mg/kg,对受试动物皮肤刺激性小、肝肾无损害;阿维菌素浓度在给药后24 h最高,驱虫效果明显,证明复合制剂中的疫苗及其他化学成分并未影响阿维菌素的作用效果。最后,通过血清中和试验对复合制剂的羊梭菌性疾病免疫效力进行测定,证明符合疫苗要求,阿维菌素水乳剂并没有影响羊梭菌病多联干粉灭活疫苗的免疫效果。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2017-06-01）
程安春,汪铭书,郭宇飞,方鹏飞,刘兆宇[2]（2005）在《鸭疫里默氏菌铝胶佐剂与铝胶复合佐剂4价灭活疫苗的比较》一文中研究指出以血清 1、2、4、5型鸭疫里默氏菌 (Riemerella anatipestifer,RA)制备 4价铝胶佐剂和铝胶复合佐剂 2种灭活苗 ,经过无菌及安全检查合格后 ,对 3日龄樱桃谷鸭颈背部皮下注射 0 .5 m L/只。(1 )免疫后 1 0、1 3、1 6 d对同源 RA的攻击 ,铝胶佐剂苗表现出 5 %～ 2 0 %、75 %～ 90 %、1 0 0 %免疫保护 ,2 3～ 30 d免疫保护力开始下降 ;铝胶复合佐剂苗表现出1 0 %～ 35 %、80 %～ 1 0 0 %、1 0 0 %免疫保护 ,5 1～ 6 5 d免疫保护力开始下降。(2 ) 2种疫苗 1次免疫后 2 3d抗体水平均达高峰 ,至 93日龄时仍能检出抗体的存在 ,1 0日龄进行第 2次免疫后可产生更高的抗体水平 ,到 6 5 d时仍能保持较高抗体水平 ;其中 1 6～ 6 5 d进行 2次免疫的铝胶复合佐剂苗产生的抗体水平显着 (P<0 .0 5 )或极显着 (P<0 .0 1 )地高于铝胶佐剂苗。 (3) 2种疫苗免疫雏鸭后能够显着 (P<0 .0 5 )或极显着 (P<0 .0 1 )地增强 T细胞的免疫力 ,时间达 2周。对攻毒保护试验、抗体消长规律和细胞免疫测定结果综合分析表明 ,RA4价铝胶佐剂和铝胶复合佐剂 2种灭活苗免疫雏鸭后 ,免疫保护的形成是体液免疫与细胞免疫协同作用的结果。经实验室攻毒保护试验、EL ISA抗体消长规律测定、T细胞免疫水平测定和田间试验表明 ,研制的 2种疫苗均具有(本文来源于《中国兽医学报》期刊2005年02期）
邹永新,李剑荣,刘思伽,余双祥,黄爱芳[3]（2004）在《鸽禽Ⅰ型副粘病毒病复合中药佐剂灭活疫苗的研制》一文中研究指出鸽禽Ⅰ型副粘病毒(A/PMV-Ⅰ)病是鸽的病毒性传染病,给养鸽业造成了巨大损失.为了更好地预防本病的发生,我们用从现场分离鉴定的23株鸽A/PMV-Ⅰ毒株中,筛选出3株抗原性良好的毒株作为种毒,研制成以蜂胶、黄芪、人参、扶芳藤为主的复合中药佐剂灭活疫苗.经安全试验、最佳免疫剂量测定、效力试验,以及田间应用的结果,表明该疫苗抗原性良好、使用安全和免疫保护效果确实.实验室试验,用本疫苗免疫后60,90,120,150,180d,其保护指数分别为100%,100%,100%,94.4%,88.9%,免疫有效期可达6个月以上;在4～8℃下保存,其有效期最少可达180d.(本文来源于《云南大学学报(自然科学版)》期刊2004年S2期）
程安春,汪铭书,郭宇飞,方鹏飞,刘兆宇[4]（2004）在《鸭疫里默氏菌1,2,4和5型铝胶复合佐剂四价灭活疫苗的研究》一文中研究指出选择了流行最为广泛的血清 1,2 ,4和 5型鸭疫里默氏菌 (RA)制备四价铝胶复合佐剂灭活苗 ,经过无菌及安全检查合格后 ,3日龄樱桃谷鸭颈背皮下注射 0 .5mL/只。免疫后 10 ,13和 16天对同源RA的攻击表现出 10 %～ 35 %、80 %～ 10 0 %和 10 0 %免疫保护 ,5 1～ 6 5d免疫保护力开始下降。疫苗一次免疫后 2 3d抗体水平均达到高峰 ,至 93日龄时仍能检出抗体 ,10日龄进行二次免疫后可产生更高的抗体水平 ,到 6 5d时仍能保持较高抗体水平。疫苗免疫雏鸭后能够显着 (P <0 .0 5 )或极显着 (P <0 .0 1)地增强T细胞的免疫力 ,时间达 2 2周。对攻毒保护试验、抗体消长规律、细胞免疫测定和田间试验结果综合分析表明 ,RA四价铝胶复合佐剂灭活苗免疫雏鸭后免疫保护的形成是体液免疫与细胞免疫协同作用的结果 ,疫苗均具有良好的安全性和免疫原性 ,为生产中有效预防该病的发生提供了良好的疫苗(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2004年12期）
赵蕾,沈志强,刘吉山,吴信明,王艳[5]（2004）在《复合新城疫+减蛋+传支多价叁联蜂胶灭活疫苗中NDV和EDSV HI抗体的消长规律》一文中研究指出以血凝抑制(HI).试验测定复合新城疫+减蛋+传支多价叁联蜂胶灭活疫苗的NDV和EDSVHI抗体的消长规律及其稳定性,即对用不同批号的该疫苗免疫后不同时间段的鸡群分别进行新城疫(ND)和减蛋综合症(EDS)的抗体水平常规监测。试验结果表明,60日龄鸡接种后,两种抗体均在5-7天即可产生坚强免疫力,均在免疫后30天抗体水平进入高峰期。ND维持在12Log2以上可达4个多月;EDS维持在10Log以上可达4个多月。免疫期分别长达6个月、7个月以上。且叁个不同批号的疫苗中ND和EDS抗体的消长水平差异不显着(p>0.05),说明该疫苗中的ND和EDS抗原具有高度的稳定性,两种抗原无干扰现象。与传统的油乳剂疫苗相比,具有快速、高效、持久等特点。(本文来源于《中国畜牧兽医学会2004学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会论文集（下册）》期刊2004-09-01）
庞万勇,沈志强,刘吉山,李峰,林初文[6]（2004）在《复合鸡新城疫+减蛋综合征+传支多价叁联蜂胶灭活疫苗与油苗注射部位的动态病理组织学比较观察》一文中研究指出1 引言和目的目前应用的灭活疫苗大多还是油佐剂疫苗,但油苗只能刺激机体体液免疫,不能有效激发机体细胞免疫;使用剂量大;保护率不够高;产生免疫力时间晚;难保存;难注射;注射局部易发生肿(本文来源于《中国畜牧兽医学会2004学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会论文集（下册）》期刊2004-09-01）
程安春,汪铭书,郭宇飞,方鹏飞,刘兆宇[7]（2004）在《鸭疫里默氏菌1,2,4和5型铝胶复合佐剂四价灭活疫苗的研究》一文中研究指出选择了流行最为广泛的血清1、2、4和5型鸭疫里默氏菌(RA)制备四价铝胶复合佐剂灭活苗,经过无菌及安全检查合格后,3日龄樱桃谷鸭颈背皮下注射0.5 mL/只。免疫后10、13和16天对同源RA的攻击表现出10-35%、80-100%和100%免疫保护,51-65天免疫保护力开始下降。疫苗一次免疫后23天抗体水平均达到高峰,至93日龄时仍能检出抗体的存在,10日龄进行二次免疫后可产生更高的抗体水平,到65天时仍能保持较高抗体水平。疫苗免疫雏鸭后能够显着(P<0.05)或极显着(P<0.0 1)地增强T细胞的免疫力,时间达两周。对攻毒保护实验、抗体消长规律和细胞免疫测定结果综合分析表明,RA四价铝胶复合佐剂灭活苗免疫雏鸭后免疫保护的形成是体液免疫与细胞免疫协同作用的结果。经实验室攻毒保护试验、ELISA抗体消长规律测定、T细胞免疫水平测定和田间试验表明研制的疫苗均具有良好的安全性和免疫原性,为生产中有效预防该病的发生提供了良好的疫苗。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第叁届第七次学术研讨会论文集》期刊2004-04-01）
韩正博[8]（2003）在《新城疫现地分离株基因型分析和复合灭活疫苗研制》一文中研究指出1999年和2002年从河北、黑龙江疑似新城疫鸡的病料中经鸡胚分离到4株病毒，分别命名为HeB-4-99、HeB-5-99、HeB-6-02和HLJ-10-02，各毒株均在48～72 h致鸡胚死亡。死亡鸡胚的尿囊液有血凝活性，并且可被NDV标准阳性血清所抑制。复归鸡试验可见发病鸡出现典型新城疫症状和病理变化，而且可以分离出病毒，鉴定分离毒株为新城疫病毒。经致病性指数(ICPI、MDT)测定结果表明，分离株为新城疫强毒株。对F基因部分片段克隆及核苷酸序列测定结果表明，4个毒株F蛋白的裂解位点氨基酸组成为~(112)RRQKRF~(117)，具有强毒株裂解位点氨基酸组成特点，与ICPI和MDT测定结果相吻合；核苷酸序列同源性分析显示，4株分离毒株核苷酸序列具有95.9％～100％的同源性，与La Sota的核苷酸序列同源性为81.0％～81.8％，与F48E9的核苷酸序列同源性达85.8％～89.3％。选择起始密码子开始的1-374bp核苷酸序列，对本试验的4个毒株和国内现已克隆测序的NDV毒株以及国外部分毒株共73株绘制基因系统发育进化树，结果表明HeB-4-99，HeB-5-99、HeB-6-02和HLJ-10-02归属于基因Ⅶ型。采用分离的基因Ⅶ型的NDV毒株与La Sota株制成复合灭活疫苗，并分别以La Sota株灭活疫苗、复合灭活疫苗以及复合灭活疫苗与La Sota株活疫苗联合免疫试验鸡，进行免疫保护力比较试验。结果表明，各组免疫鸡强毒攻击后均能获得保护，但在测定免疫鸡HI抗体时，发现复合灭活疫苗免疫组的抗体效价高于La Sota株灭活苗组，可能预示着复合灭活疫苗将提供更高的免疫保护力。本研究分离了四株国内流行的代表性新城疫病毒，研究了分离毒株的生物学特性，并且扩增了F基因的片段，分析分离毒株的分子特征，绘制进化树，并且制备分离毒株的复合灭活疫苗，研究了疫苗的保护效果。本研究为新城疫的防制奠定基础。(本文来源于《东北农业大学》期刊2003-12-01）
沈志强[9]（2003）在《NDV强毒株的分离鉴定与复合新城疫蜂胶灭活疫苗的研究》一文中研究指出正文：本研究从山东流行烈性传染病的鸡群中分离出7株具有血凝活性的病毒，该7株病毒的血凝活性均能被新城疫LaSota株标准阳性血清所抑制，但病毒不能被中和，仍能致死鸡胚。经分离鉴定，分离毒均为新城疫病毒株，通过鸡胚半数致死量(ELD_(50))、最小致死量致死鸡胚的平均时间(MDT)、1日龄雏鸡脑内致病指数(ICPI)、6周龄雏鸡静脉内致病指数(IVPI)、血凝解脱及血凝素稳定性试验等表明：7株分离毒株均为新城疫病毒强毒株，其毒力与标准强毒株F_(48)E_9株相似。 对4株具有一定代表性的NDV分离株的F基因进行RT-PCR扩增和序列分析，根据基因裂解位点的氨基酸序列推测，其中1株属于弱毒株，3株属于强毒株；核苷酸序列及其推导的氨基酸序列比较结果表明：3株强毒株与Clone30基因核苷酸序列的同源性在83.6％-84.0％之间；与F_(48)E_9典型NDV强毒株同源性在86.5.6％-88.3％之间，推导的氨基酸序列同源性与Clone-30株在85.9％-87.0％之间；与F_(48)E_9典型NDV强毒株在89.1％-91.3％之间；利用MegAlign软件绘制了NDV的系统发育进化树，其结果表明，3株分离强毒株为Ⅶ基因型，弱毒株为基因Ⅱ型。 通过鸡胚接种的方法研究了蜂胶乙醇浸出物(EEP)对NDV Clone-30株的灭活作用，结果表明，0.1-10mg／ml的蜂胶乙醇浸出物(EEP)对NDV Clone-30株的灭活作用，并且这种灭活作用与温度、乙醇浓度成正比，在3-30min内与作用时间无关。 用NDVClone-30株和分离毒株分别接种非免疫鸡胚，制备抗原液，经甲醛灭活后与纯化的天然免疫增强剂蜂胶乳化，研制成功复合新城疫蜂胶灭活疫苗，对制品的安全性和免疫原性进行了测定，对3-6周龄易感雏鸡以2倍使用剂量肌肉注射，安全性良好，对1日龄雏鸡接种1个使用剂量，进行急性毒性试验观测，15天生长曲线表明，对雏鸡无影响，对3-6周龄雏鸡注射1个使用剂量，每批疫苗免疫10只鸡，免疫5-32天鸡血清中ND血凝抑制(HI)抗体的几何平均滴度(GMT)分别为4.8-9.8 log2，对鸡新城疫免疫攻毒试验表明，3批疫苗，每羽份含有的半数保护量(PD_(50))分别为≥131和≥127。注射部位的动态病理组织学比较观察研究结果表明，蜂胶疫苗免疫后对局部组织学影响明显小于油乳剂苗。蜂胶疫苗的免疫期暂定为6个月；疫苗的保存期为-10℃不结冰，可保存18个月以上，4-8℃为12个月，15-20℃为6个月。田间试验与2亿羽份现场应用结果表明，疫苗安全可靠，效果良好。(本文来源于《中国农业大学》期刊2003-12-01）
翟少钦,王天益,程安春[10]（2003）在《增免灵对鸭腺病毒蜂胶复合佐剂灭活疫苗的免疫增强作用》一文中研究指出免疫增强剂是指与抗原分别在同一动物上应用即可通过非特异性途径提高机体对抗原产生特异性反应的物质 ,并可改善畜禽机体的免疫应答。现有的免疫增强剂有许多种 ,如卡介苗、干扰素、胸腺类、左旋咪唑、脂质体等 ,但也存在一些不足 ,如成本高、不易自制或提取、不易吸(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2003年03期）
复合灭活疫苗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以血清 1、2、4、5型鸭疫里默氏菌 (Riemerella anatipestifer,RA)制备 4价铝胶佐剂和铝胶复合佐剂 2种灭活苗 ,经过无菌及安全检查合格后 ,对 3日龄樱桃谷鸭颈背部皮下注射 0 .5 m L/只。(1 )免疫后 1 0、1 3、1 6 d对同源 RA的攻击 ,铝胶佐剂苗表现出 5 %～ 2 0 %、75 %～ 90 %、1 0 0 %免疫保护 ,2 3～ 30 d免疫保护力开始下降 ;铝胶复合佐剂苗表现出1 0 %～ 35 %、80 %～ 1 0 0 %、1 0 0 %免疫保护 ,5 1～ 6 5 d免疫保护力开始下降。(2 ) 2种疫苗 1次免疫后 2 3d抗体水平均达高峰 ,至 93日龄时仍能检出抗体的存在 ,1 0日龄进行第 2次免疫后可产生更高的抗体水平 ,到 6 5 d时仍能保持较高抗体水平 ;其中 1 6～ 6 5 d进行 2次免疫的铝胶复合佐剂苗产生的抗体水平显着 (P<0 .0 5 )或极显着 (P<0 .0 1 )地高于铝胶佐剂苗。 (3) 2种疫苗免疫雏鸭后能够显着 (P<0 .0 5 )或极显着 (P<0 .0 1 )地增强 T细胞的免疫力 ,时间达 2周。对攻毒保护试验、抗体消长规律和细胞免疫测定结果综合分析表明 ,RA4价铝胶佐剂和铝胶复合佐剂 2种灭活苗免疫雏鸭后 ,免疫保护的形成是体液免疫与细胞免疫协同作用的结果。经实验室攻毒保护试验、EL ISA抗体消长规律测定、T细胞免疫水平测定和田间试验表明 ,研制的 2种疫苗均具有
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
复合灭活疫苗论文参考文献
[1].李莹莹.羊梭菌病多联干粉灭活疫苗—阿维菌素复合制剂的研制[D].内蒙古农业大学.2017
[2].程安春,汪铭书,郭宇飞,方鹏飞,刘兆宇.鸭疫里默氏菌铝胶佐剂与铝胶复合佐剂4价灭活疫苗的比较[J].中国兽医学报.2005
[3].邹永新,李剑荣,刘思伽,余双祥,黄爱芳.鸽禽Ⅰ型副粘病毒病复合中药佐剂灭活疫苗的研制[J].云南大学学报(自然科学版).2004
[4].程安春,汪铭书,郭宇飞,方鹏飞,刘兆宇.鸭疫里默氏菌1,2,4和5型铝胶复合佐剂四价灭活疫苗的研究[J].黑龙江畜牧兽医.2004
[5].赵蕾,沈志强,刘吉山,吴信明,王艳.复合新城疫+减蛋+传支多价叁联蜂胶灭活疫苗中NDV和EDSVHI抗体的消长规律[C].中国畜牧兽医学会2004学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会论文集（下册）.2004
[6].庞万勇,沈志强,刘吉山,李峰,林初文.复合鸡新城疫+减蛋综合征+传支多价叁联蜂胶灭活疫苗与油苗注射部位的动态病理组织学比较观察[C].中国畜牧兽医学会2004学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会论文集（下册）.2004
[7].程安春,汪铭书,郭宇飞,方鹏飞,刘兆宇.鸭疫里默氏菌1,2,4和5型铝胶复合佐剂四价灭活疫苗的研究[C].中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第叁届第七次学术研讨会论文集.2004
[8].韩正博.新城疫现地分离株基因型分析和复合灭活疫苗研制[D].东北农业大学.2003
[9].沈志强.NDV强毒株的分离鉴定与复合新城疫蜂胶灭活疫苗的研究[D].中国农业大学.2003
[10].翟少钦,王天益,程安春.增免灵对鸭腺病毒蜂胶复合佐剂灭活疫苗的免疫增强作用[J].中国兽医杂志.2003
论文知识图
