导读:本文包含了茜素紫论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:茜素,光度法,光谱,荧光,自由基,地面水,白蛋白。
茜素紫论文文献综述
樊雪梅,王书民,毛凡,王宪生,陈凤英[1]（2012）在《茜素紫-Mo(Ⅵ)-CTMAB体系分光光度法测定钼尾矿中痕量钼》一文中研究指出在pH 5.9的磷酸缓冲溶液中,CTMAB存在下,痕量Mo(Ⅵ)与茜素紫作用生成一种新的紫色物质,据此建立了一种测定痕量Mo(Ⅵ)的新分光光度法。该物质的最大吸收波长为375nm,表观摩尔吸光系数ε=1.99×105 L.mol-1.cm-1。在最佳实验条件下,测定Mo(Ⅵ)的线性范围为3.2×1 0-4～6.0mg/L,检出限为1.0×10-4 mg/L。方法用于本地钼尾矿中钼含量的测定,其结果与原子吸收光谱法测定值对照,结果令人满意,测定相对标准偏差为2.3%～2.9%,标准加入回收率为96.0%～106%。(本文来源于《分析仪器》期刊2012年06期）
黄亚北,杨胤,黄伟,王文莉,訾言勤[2]（2012）在《茜素紫共振瑞利散射光谱法测定人唾液中溶菌酶含量》一文中研究指出目的:建立一种以茜素紫为探针共振瑞利散射技术测定溶菌酶的方法。方法:唾液样品处理后,在优化测定条件下以茜素紫为探针共振瑞利散射技术测定其中的溶菌酶。结果:溶菌酶的检出限为0.43 mg/L(3S/N);溶菌酶标准溶液在2.0 mg/L～30.0 mg/L范围内线性良好,其相关系数分别为0.999;测定8.0 mg/L溶菌酶标准溶液的相对标准偏差(RSD)3.0%。样品加标回收率:97.2%～104.4%。结论:该方法灵敏度、准确度高;操作方便快速;具有较低的检出限,能满足测定人唾液中溶菌酶含量的检测工作。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2012年05期）
谢淑婷,杨旗,刘露,赵金妮,袁丰[3]（2011）在《茜素紫褪色分光光度法测定食品中溴酸钾的含量》一文中研究指出研究了在盐酸介质中,溴酸钾氧化茜素紫的适宜反应条件,建立了新的测定痕量溴酸钾的分光光度法.结果表明:褪色溶液最大吸收波长为460nm,表观摩尔吸收系数为1.9×104L.mol-1.cm-1,溴酸钾在1mg.L-1～20mg.L-1范围内符合比尔定律,加标回收率为95%～103%,相对标准偏差为2.4%,检出限为1.02mg.L-1.该法用于食品中溴酸钾含量的测定,结果满意.(本文来源于《邵阳学院学报(自然科学版)》期刊2011年04期）
汪永红,吴刚珂,颜承农[4]（2009）在《茜素紫与牛血清白蛋白相互作用特征研究》一文中研究指出在不同温度下,用荧光光谱、同步荧光光谱、叁维荧光光谱和紫外可见吸收光谱法研究了茜素紫(Alizarin-Violet,ALV)与牛血清白蛋白(bovineserum albumin,BSA)相互作用特征。分别用Stern-Volmer方程、Lineweaver-Burk双倒数方程和热力学方程等处理试验数据,得到相互作用常数的平均值为1.078×105L/mol,相互作用的ΔHθ、ΔGθ和ΔSθ的平均值分别为-8.030kJ/mol、-29.19kJ/mol和69.80J/K,作用位置为2.38nm,作用位点数为1.173。证实了在试验浓度和温度范围内,ALV与BSA可相互作用形成具有一定结构的复合物,其荧光猝灭作用更符合静态猝灭作用特征,为研究ALV的生态环境效应、生物学效应和对蛋白质构象的影响以及ALV的染色机理等提供了重要信息。(本文来源于《长江大学学报(自然科学版)理工卷》期刊2009年04期）
马占玲[5]（2009）在《茜素紫褪色光度法测定食盐中碘》一文中研究指出提出了加碘盐中碘含量测定的光度分析法,在约0.1 mol.L-1硫酸条件下碘酸根氧化茜素紫使其褪色;在茜素紫的吸收峰456 nm波长处测定时,其吸光度的降低程度(ΔA)与碘质量浓度在50.0 mg.L-1以内呈线性关系。方法的相对标准偏差小于1%,平均回收率为104.5%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2009年07期）
汤轶男,房贻龄,侯波,赵丹华,李田[6]（2009）在《以二溴茜素紫为显色剂吸收比-分光光度法测定地面水中痕量铜(Ⅱ)》一文中研究指出在pH 6.35的乙酸盐缓冲介质中并加入氟化物作为掩蔽剂,铜(Ⅱ)与二溴茜素紫(DBAV)生成二元配合物Cu(DBAV)2,利用光谱修正法表征配合物的分子结构。选择吸收光谱峰谷波长607,548 nm为工作波长,测定显色溶液及空白的吸光度A607 nm,A548 nm及A6′07 nm,A5′48 nm。计算光吸收比差值(ΔAr)。当铜离子浓度在0.15 mg.L-1以内与ΔAr值之间呈线性关系,方法的检出限(3σ)为2.5μg.L-1。分别对长江及黄浦江水样中痕量铜(Ⅱ)进行了测定,结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法的测定结果相符,方法的回收率在100%~108%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2009年07期）
樊静,尚晓博,李霞,马献涛,崔凌云[7]（2008）在《茜素紫-铬(Ⅵ)-十六烷基叁甲基溴化胺体系显色反应的研究及应用》一文中研究指出在硫酸介质中,pH 4.1的邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠的缓冲溶液条件下,痕量铬(Ⅵ)与茜素紫作用能生成一种新的有色物质,十六烷基叁甲基溴化胺(CTMAB)的加入可提高显色反应的灵敏度,且显色增强程度与铬(Ⅵ)浓度在一定范围内呈线性关系,据此建立了一种测定痕量铬(Ⅵ)的高灵敏光度分析新方法。该有色溶液的最大吸收波长为380 nm,表观摩尔吸光系数ε为6.51×104L.mol-1.cm-1。系统研究了各种因素对显色反应的影响,在实验最佳条件下,测定铬(Ⅵ)的线性范围为4.0×10-3~77.0μg/mL,方法的检出限为1.4×10-4μg/mL。用于电镀液,铬钢中铬(Ⅵ)的测定,其结果与有证参考物质结果和原子吸收光谱法测定值对照,经统计学处理,无显着性差异,加标回收率在95%~100%之间。(本文来源于《冶金分析》期刊2008年12期）
肖峰,潘永进,姜正林[8]（2005）在《对《茜素紫光度法检测H_2O_2/Co~(2+)产生的羟自由基》一文中自由基清除率计算公式的刍议》一文中研究指出提出对《茜素紫光度法检测H2O2/Co2+产生的羟自由基》一文中自由基清除率计算公式的修改,并探讨公式适应范围。实验发现该文中的公式有疏忽,按原公式计算结果和其他文献对相同物质维生素C清除羟自由基的结果有差异。故对原公式提出修改,并提出有颜色的抗氧化剂适用公式。(本文来源于《化学试剂》期刊2005年05期）
陈文宾,徐国想,秦正超,范丽花[9]（2004）在《二溴茜素紫分光光度法测定微量钯》一文中研究指出在十六烷基叁甲基溴化铵(CTMAB)存在下,研究了钯(II)与二溴茜素紫的显色反应条件。试验表明,在pH=6.2的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,钯(II)与试剂形成1∶3的紫红色配合物,配合物的最大吸收峰位于594nm波长处,表观摩尔吸光系数为ε=1.74×105L·mol-1·cm-1。Pd(II)含量在0～15μg/25ml范围内符合比尔定律。本法用于钯催化剂和钯矿样中微量钯的测定,结果满意。(本文来源于《四川有色金属》期刊2004年04期）
尹周澜,张牧群,刘吉波,胡慧萍,陈启元[10]（2004）在《茜素紫光度法检测超声波辐照水体系产生的羟自由基》一文中研究指出为了了解超声作用与羟自由基产量的关系,利用茜素紫能被羟自由基及过氧化氢(H2O2)所氧化而改变颜色的性质,用紫外 可见分光光度计测定超声作用后茜素紫溶液在515nm波长处吸光度的变化,从而间接地检测羟自由基的产量。研究结果表明,羟自由基的产量随单位体积超声输出功率增加而增加。在输出体积功率约为12W/cm3时羟自由基的产量基本达到饱和,同时,在该输出功率下超声波作用产生的羟自由基与超声作用时间呈良好的线性关系。(本文来源于《中南大学学报(自然科学版)》期刊2004年05期）
茜素紫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立一种以茜素紫为探针共振瑞利散射技术测定溶菌酶的方法。方法:唾液样品处理后,在优化测定条件下以茜素紫为探针共振瑞利散射技术测定其中的溶菌酶。结果:溶菌酶的检出限为0.43 mg/L(3S/N);溶菌酶标准溶液在2.0 mg/L～30.0 mg/L范围内线性良好,其相关系数分别为0.999;测定8.0 mg/L溶菌酶标准溶液的相对标准偏差(RSD)3.0%。样品加标回收率:97.2%～104.4%。结论:该方法灵敏度、准确度高;操作方便快速;具有较低的检出限,能满足测定人唾液中溶菌酶含量的检测工作。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
茜素紫论文参考文献
[1].樊雪梅,王书民,毛凡,王宪生,陈凤英.茜素紫-Mo(Ⅵ)-CTMAB体系分光光度法测定钼尾矿中痕量钼[J].分析仪器.2012
[2].黄亚北,杨胤,黄伟,王文莉,訾言勤.茜素紫共振瑞利散射光谱法测定人唾液中溶菌酶含量[J].中国卫生检验杂志.2012
[3].谢淑婷,杨旗,刘露,赵金妮,袁丰.茜素紫褪色分光光度法测定食品中溴酸钾的含量[J].邵阳学院学报(自然科学版).2011
[4].汪永红,吴刚珂,颜承农.茜素紫与牛血清白蛋白相互作用特征研究[J].长江大学学报(自然科学版)理工卷.2009
[5].马占玲.茜素紫褪色光度法测定食盐中碘[J].理化检验(化学分册).2009
[6].汤轶男,房贻龄,侯波,赵丹华,李田.以二溴茜素紫为显色剂吸收比-分光光度法测定地面水中痕量铜(Ⅱ)[J].理化检验(化学分册).2009
[7].樊静,尚晓博,李霞,马献涛,崔凌云.茜素紫-铬(Ⅵ)-十六烷基叁甲基溴化胺体系显色反应的研究及应用[J].冶金分析.2008
[8].肖峰,潘永进,姜正林.对《茜素紫光度法检测H_2O_2/Co~(2+)产生的羟自由基》一文中自由基清除率计算公式的刍议[J].化学试剂.2005
[9].陈文宾,徐国想,秦正超,范丽花.二溴茜素紫分光光度法测定微量钯[J].四川有色金属.2004
[10].尹周澜,张牧群,刘吉波,胡慧萍,陈启元.茜素紫光度法检测超声波辐照水体系产生的羟自由基[J].中南大学学报(自然科学版).2004
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