亲和超滤论文_郝禹,刘春明,李赛男,王乐奇,侯万超

导读:本文包含了亲和超滤论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:超滤,亲和,质谱,拓扑,中药,酪氨酸,色谱。

亲和超滤论文文献综述

郝禹,刘春明,李赛男,王乐奇,侯万超^[1]（2019）在《亲和超滤质谱技术筛选红车轴草中的生物活性配体》一文中研究指出以红车轴草提取物为试材,乳酸脱氢酶、黄嘌呤氧化酶、α-葡萄糖苷酶作为生物靶分子,采用"受体-配体"亲和超滤法、超高效液相色谱-高分辨质谱联用技术(UPLC-Q-Exactive)、半制备型液相色谱法,筛选、鉴定、分离红车轴草提取物中具有酶抑制作用的活性配体,以期治疗脑卒中病和糖尿病。结果表明:红车轴草提取物中有6种具有酶抑制作用的活性配体,即大豆苷、芒柄花苷、大豆黄素、染料木素、芒柄花素和鹰嘴豆芽素A,通过半制备型液相色谱分离的6种活性配体纯度均高于92%,具有治疗脑卒中病和糖尿病的潜在价值。(本文来源于《北方园艺》期刊2019年17期）

张泽坤^[2]（2019）在《超滤亲和—液质联用技术筛选中药抗凝血酶活性成分研究》一文中研究指出目的:凝血酶是抗凝血的重要靶点,新型口服抗凝药直接作用于凝血酶发挥抗凝作用。新型口服抗凝药具有出血、缺乏特异对抗剂、漏服发生严重并发症等严重不良反应。丹参作为活血化瘀最常用的中药,目前研究表明其成分具有较强的抗凝血作用,当归常与丹参配伍的用作活血抗凝,因此选择丹参和当归作为超滤亲和筛选对象。本文拟建立超滤亲和凝血酶抑制剂筛选方法,快速高通量筛选中药中抗凝血酶成分。对丹参、当归的成分进行凝血酶结合后的超滤筛选,并通过质谱进行鉴定和抗凝血活性测定确定抗凝血酶活性成分。而后通过活性验证及等温滴定量热技术对丹参和当归中抗凝血酶活性成分进行机制研究,以期确认其抗凝活性并探究其抗凝血酶机制。方法:1.建立基于超滤亲和技术的抗凝血酶活性成分筛选方法,考察不同孵育时间及孵育温度对方法的影响,并考察凝血酶的溶剂耐受性。2.通过UPLC法分离丹参、当归的醇提物和水提物,建立其指纹图谱。3.通过UPLC-LTQ-Obitrap-MSn质谱仪对丹参、当归成分进行鉴定,而后通过建立的超滤亲和筛选方法对丹参、当归进行抗凝血酶活性成分筛选。4.通过生色底物法验证筛选成分的抗凝血酶活性并通过等温滴定量热仪(ITC)测定潜在抗凝血酶活性成分与凝血酶的滴定曲线,分析热力学参数,并探讨潜在活性成分的作用机制。结果:1.本文成功建立超滤亲和抗凝血酶活性成分筛选方法,经考察,确定孵育条件为37℃下孵育40min。灭活凝血酶对丹酚酸A无结合,证明凝血酶虽然与配体不存在非特异性结合,特异性的结合占主要地位。凝血酶具有较好的溶剂耐受性,在30%DMSO PBS溶液和60%甲醇中能保持50min稳定的活性。2.建立了丹参水提物和醇提物及当归水提物和醇提物的UPLC分离方法,结果显示所有分离良好,样品溶液各色谱峰面积及保留时间均无显着性差异,重复性良好。3.本文在丹参水提物、丹参醇提物、当归水提物、当归醇提物中分别筛选9、9、4、7个潜在抗凝血酶活性成分。结合标准品、reayxs数据库、ETCM数据库及相关参考文献比对,指认了丹参水提物中26个成分,丹参醇提物中22个成分,当归水提物中24个成分、当归醇提物中45个成分,为超滤亲和筛选后的成分确定提供基础,同时为丹参、当归的物质研究提供的新的基础。4.经活性验证实验,确定了丹参素、β熊果苷、丹酚酸D、二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、欧当归内酯A、洋川芎内酯Ⅰ具有抗凝血酶活性,α熊果苷不具有抗凝血酶活性,确证了方法的可靠性。等温滴定量热法测定丹酚酸D与凝血酶的结合为离子键结合,揭示了凝血酶与潜在活性成分可能的作用方式。结论:本研究为从复杂的天然药物中寻找抗凝血酶活性成分提供了可靠的筛选方法;为其他酶的抑制剂筛选提供了新的思路;为非水溶性化合物的超滤亲和筛选方法提供了新思路;为小分子药物与酶等生物大分子的相互作用研究提供了有效方法;同时对于丹参、当归抗凝血酶活性的物质基础研究提供了参考和依据。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2019-05-01）

陈海君,马尚智,江敏,王秋平,藏洁^[3]（2019）在《超滤亲和-液质联用和分子对接技术筛选毛菊苣根中α-葡萄糖苷酶抑制剂》一文中研究指出目的采用超滤亲和-液质联用(Ultra-filtration affinity-liquid chromatography-mass spectrometry,UF-LC-MS)和分子对接技术筛选毛菊苣Cichorium glandulosum根中α-葡萄糖苷酶抑制剂。方法通过超滤亲和-液质联用技术筛选并鉴定毛菊苣根中的α-葡萄糖苷酶抑制剂,发现有4个组分对α-葡萄糖苷酶的活性具有抑制作用,进一步采用分子对接技术对这4个化合物进行验证。结果发现2个化合物对α-葡萄糖苷酶具有较高的抑制作用,其中黄芩苷、山莴苣苦素在0.1～2.0mg/mL呈良好的量效关系。结论为利用UF-LC-MS和分子对接技术筛选天然产物中α-葡萄糖苷酶抑制剂提供了参考,也为后续研究毛菊苣降糖功效提供了基础。(本文来源于《中草药》期刊2019年02期）

周慧,王义民,郑重,刘舒,刘志强^[4]（2018）在《亲和超滤质谱技术在中药活性成分筛选中的研究进展》一文中研究指出亲和超滤质谱技术是20世纪90年代中期发展起来的一种快速、简单、有效的药物小分子发现模式。该技术利用配体与受体之间特异性结合,通过超滤装置快速筛选活性小分子化合物,再结合液相色谱-质谱联用技术(LC-MS),鉴定活性成分结构。亲和超滤质谱技术集药物活性成分筛选、结构鉴定于一体,尤其适用于从复杂体系中筛选潜在的活性小分子化合物。近年来,针对中药发挥药理作用具有多组分、多靶点的重要特点,亲和超滤质谱技术已被广泛用于从中药提取物中筛选与特定蛋白靶点相结合的小分子活性物质,对阐明中药药效的物质基础和以活性成分作为先导化合物的新药开发具有重要意义,是对传统药物发现方法的有利补充。本工作综述了该技术在中药活性成分筛选中的原理、特点、应用进展,以及对未来的展望。(本文来源于《质谱学报》期刊2018年06期）

孙冉^[5]（2018）在《基于超滤亲和-质谱联用技术筛选天然产物活性成分与体内外降糖效果研究》一文中研究指出天然产物(Natural Products)是指在自然界中由活生物产生的通常具有生物学活性的化学物质。天然产物及其衍生物一直以来都是创新药物的主要来源之一,对天然产物的提取分离、毒理药理作用研究以及衍生化是目前生物医学领域的重要课题。目前有大量实验证明一些天然产物具有显着降低血糖的活性成分,但是使用传统分离方法工艺复杂耗时较长,因此寻找一种较为快捷有效的筛选方法成为当下研究的热门领域。其中,基于超滤—亲和力质谱(Ultrafiltraion-Affinity Selection Mass Spectrometry)的药物筛选方法备受关注。超滤—亲和质谱联用技术,是利用药物靶点与配体的亲和作用或者酶的催化作用,将活性成分从复杂体系中抽提出来,并用液相—质谱对其进行检测及活性评价的一种筛选技术。因其实验、分析方法不依赖于读取靶点,快捷方便且灵敏度高,在基于天然产物的新型先导化合物的筛选中相比传统筛选方法更具优越性。本研究利用超滤亲和—质谱筛选技术,以PTP1B为靶点,对葛根和红茶两类具有潜在降糖活性的天然产物提取物进行筛选。我们在天然产物提取物中筛选出了几种可以与PTP1B有亲和作用的单体化合物,并通过质谱信息进一步确认了它们的化学结构。红茶中可能与PTP1B蛋白有特异性结合的化合物为表儿茶素没食子酸酯和表没食子儿茶素没食子酸酯,而葛根中具有质荷比为417.1180的则可能与蛋白有结合。为了进一步验证这些天然产物提取物的降糖效果,考察其药理活性,我们选用了胰岛素抵抗的HepG2细胞进行葡萄糖主动吸收实验。结果发现,相较于阴性对照组(只加入胰岛素和荧光葡萄糖),给药浓度为0.0115 mg/mL,0.0058 mg/mL,0.0029 mg/mL的葛根提取物使胰岛素抵抗的HepG2细胞糖摄取能力分别显着增加100%,88%和40%,而给药浓度为0.0115 mg/mL,0.0058 mg/mL和0.0029 mg/mL的红茶提取物使细胞的糖摄取能力分别显着增加了110%,150%和250%。我们使用葛根提取物对II型糖尿病小鼠的口服糖耐量实验(oral glucose tolerance test,OGTT)中,与空白组(生理盐水灌胃)相比,用浓度为2 g/kg,1 g/kg,0.5 g/kg,0.25 g/kg的葛根提取物灌胃后,小鼠血糖曲线下面积(AUC)分别显着下降达21.0%,20.0%,10.0%,5.7%。考察0.25 g/kg,0.5 g/kg和1g/kg葛提取物两周内对小鼠的血糖影响时,发现1 g/kg组小鼠的糖尿病水平在治疗过程中呈现较低的水平,最后一天的血糖数据相对于其他组别来说最低。表明葛根提取物具有显着的降糖活性。综上所述,我们通过超滤—亲和质谱筛选技术对葛根和红茶粗提物进行筛选,发现了表儿茶素没食子酸酯和表没食子儿茶素没食子酸酯等具有结合能力的单体化合物。同时,为验证这些提取物的降糖活性,我们使用这些提取物在HepG2细胞上进行了葡萄糖主动吸收实验,发现其具有显着提高细胞葡萄糖吸收的效能。在OGTT实验中进一步验证葛根的体内降糖活性,发现2g/kg的葛根提取物能使II型糖尿病小鼠血糖相比阴性对照下降21%,在长期抗糖尿病治疗中,1g/kg的葛根提取物能使II型糖尿病小鼠血糖在两周治疗后始终维持在较低水平。以上实验为我们进一步的研究天然产物活性成分和进行分子衍生化研究打下了基础。(本文来源于《上海交通大学》期刊2018-05-01）

郭明全,陈桂林^[6]（2017）在《生物亲和超滤质谱技术研究中药的多成分多靶点作用机制》一文中研究指出中药以其多成分、多靶点的作用特点使其在疾病治疗过程中具有多种功效,这同时也给药物活性成分的鉴定和作用机理的阐明增加了困难。由于药物在机体内是通过与疾病发展过程中多种相关的生物靶分子相互作用来发挥其药理作用。因此,以生物活性为导向研究生物大分子如靶酶与天然药物小分子之间的相互作用,不仅能够快速、靶向地筛选中药针对某种疾病的天然活性成分,同时也将有助于从分子水平上阐述中药的作用机制,从而为其治疗疾病提供新的方法和思路[1]。本研究以鼠李(Rhamnus davurica Pall)等中药为例。鼠李为鼠李科(Rhamnaceae)、鼠李属(Rhamnus)植物。树皮,根和叶均可供药用,是一种具有历史悠久的传统中药。药理学研究表明,鼠李具有较好的利尿、抗炎、抗病毒和抗肿瘤等功效[2]。但由于其化学成分复杂、结构多样,目前对其药理研究多集中于植物粗提物,而对代表该植物特定药理活性的特异功能成分及其相应的作用靶点的研究较少。如何高效地从鼠李中筛选出具有高特异活性的目标活性成分并阐释其机理已成为制约其进一步研究开发的瓶颈。为此,我们先后采用已被确认的两种药物靶标,DNA拓扑异构酶1和环氧合酶2对鼠李的提取物进行超滤质谱筛选,从中筛选到8个潜在的DNA拓扑异构酶1的抑制剂和5个潜在的环氧合酶2抑制剂。随后,我们对这些可能的活性化合物首先进行了结构鉴定,并分别从分子和细胞层次的活性进行了验证。结果表明,超滤筛选到的化合物均具有相应的活性。由于中药的特色在于多成分组成,多靶点治疗。通常情况下一种中药可用于多种疾病的治疗,而一种疾病也可以用多种中药防治。多靶标亲和超滤液质方法不仅可以快速而又有效的筛选和发现中药中的多种活性成分,而且可以为阐明这些活性成分的多靶标作用机制奠定基础,对于中药新药的开发研究具有重要的理论意义和应用价值。(本文来源于《第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集》期刊2017-12-09）

陈海君,秦惠玉,龙飞,于玮,王颖慧^[7]（2017）在《超滤亲和结合液相色谱-质谱联用和分子对接技术筛选毛菊苣种子中高亲和性α-葡萄糖苷酶抑制剂》一文中研究指出采用超滤亲和结合液相色谱-质谱联用(UF-LC-MS)和分子对接技术筛选毛菊苣种子中高亲和α-葡萄糖苷酶抑制剂。以4-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷(PNPG)为底物,阿卡波糖为阳性对照,评价毛菊苣种子提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性,其中阿卡波糖IC_(50)为0.003 mg/m L,毛菊苣种子IC_(50)为0.447 mg/m L。利用UF-LC-MS技术对毛菊苣种子提取物进行筛选鉴定,获得4种化合物;通过Autodock软件筛选出2种与α-葡萄糖苷酶有较高亲和力的化合物,分别是绿原酸和异绿原酸A。结合体外酶活实验,验证了绿原酸、异绿原酸A对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。结果表明,各化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性由大到小依次是:阿卡波糖>异绿原酸A>绿原酸,其中异绿原酸A与阿卡波糖抑制率相近。(本文来源于《分析化学》期刊2017年06期）

陈桂林,郭明全^[8]（2017）在《多靶标生物亲和超滤技术研究鼠李的多成分作用机制》一文中研究指出鼠李(Rhamnus davurica Pall)为鼠李科(Rhamnaceae)、鼠李属(Rhamnus)植物。树皮,根和叶均可供药用,是一种具有历史悠久的传统中药。药理学研究表明,鼠李具有较好的利尿、抗炎、抗病毒和抗肿瘤等功效[1]。但由于其化学成分复杂、结构多样,目前对其药理研究多集中于植物粗提物,而对代表该植物特定药理活性的特异功能成分及其相应的作用靶点的研究较少。如何高效地从鼠李中筛选出具有高特异活性的目标活性成分并阐释其机理已成为制约其进一步研究开发的瓶。中药鼠李多成分、多靶点的作用特点使其在疾病治疗过程中具有多种功效,同时也给药物活性成(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）

邬思琪,杨华,李萍^[9]（2016）在《亲和超滤结合液质技术在中药有效成分发现中的应用》一文中研究指出亲和超滤结合液质技术是一种快速、简单、有效的活性成分发现模式,尤其适用于成分组成复杂的中药提取物。通过亲和超滤可以简化活性成分的提取步骤,快速筛选具有潜在活性的小分子化合物;液质技术则可以实现活性成分的快速发现及鉴定,二者的结合在揭示中药药效物质基础以及以中药为基础的新药研发中均有重要作用。本文结合笔者近几年的研究,对亲和超滤结合液质技术在中药有效成分发现中的应用做简要综述,内容主要包括该技术的原理、特点及其应用成果与进展。(本文来源于《药学学报》期刊2016年07期）

周思多^[10]（2015）在《应用亲和超滤—液质联用技术筛选中药靶酶抑制剂》一文中研究指出医学上常用酶抑制剂来治疗因酶异常表达所引起的人类疾病。我国中药资源丰富,从中药中筛选低毒、高效的靶酶抑制剂,对发现创新药物先导化合物、创制具有自主知识产权的新药具有重要意义。传统的分离筛选方法复杂耗时、选择性差,严重制约了中草药活性成分的快速发现。亲和超滤-液质联用(AS/UF-LC-MS)技术具有灵敏度高、分析快速,集活性筛选与结构鉴定于一体等优点,目前主要用于组合化学库中活性成分的筛选,但在中药提取物活性成分筛选中应用较少。本研究发展基于亲和超滤-液质联用技术筛选中草药中靶酶抑制剂,为中草药复杂体系中靶酶抑制剂的快速筛选、鉴别提供新思路、新方法。1.亲和超滤-液质联用技术筛选中草药中乙酰胆碱酯酶抑制剂实验采用了电鳗乙酰胆碱酯酶作为靶酶,AChI为底物,DTNB为显色剂,SDS为反应终止剂,采用酶标仪比色法对49种药材的粗提物进行了乙酰胆碱酯酶抑制活性评价,筛选出效果较好的四种粗提物-黄柏80%乙醇提取物、元胡80%乙醇提取物、丹参乙酸乙酯提取物和黄连80%乙醇提取物,并测定其半抑制浓度。通过对亲和超滤孵育条件、色谱条件进行优化,建立针对乙酰胆碱酯酶特性亲和超滤-液质联用体系。并使用建立好的体系从黄连80%乙醇提取物中筛选鉴定出具有显着抑制效果的化合物5个。采用半制备液相制备活性化合物,通过质谱和核磁技术对其进行鉴定,分别为非洲防己碱、药根碱、黄连碱、巴马汀、黄连素。采用比色法测定其半抑制浓度IC50值,分别为25.09,37.86,20.64,13.90和48.51 mg L-1。2.中草药中酪氨酸酶抑制剂的筛选实验采用蘑菇酪氨酸酶为靶酶,L-DOPA为底物,采用酶标仪进行微量酶活性抑制评价,从21种中药的粗提物中筛选出酪氨酸酶抑制效果较好的粗提物,如:牡丹皮80%乙醇提取物,甘草乙酸乙酯提取物,苦参乙酸乙酯提取物,桑白皮乙酸乙酯提取物。并测定其半抑制浓度IC50值分别为:746.20,62.18,63.82和210.17 mg L-1。中药提取物的自由基清除能力可以拮抗络氨酸酶的活性,本研究对筛选到的具有较好络氨酸酶抑制活性的中药提取物进行了自由基清除能力检测,其IC50值分别为:45.55,298.87,1096.6和992.27 mg L-1。(本文来源于《山东农业大学》期刊2015-05-10）

亲和超滤论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的:凝血酶是抗凝血的重要靶点,新型口服抗凝药直接作用于凝血酶发挥抗凝作用。新型口服抗凝药具有出血、缺乏特异对抗剂、漏服发生严重并发症等严重不良反应。丹参作为活血化瘀最常用的中药,目前研究表明其成分具有较强的抗凝血作用,当归常与丹参配伍的用作活血抗凝,因此选择丹参和当归作为超滤亲和筛选对象。本文拟建立超滤亲和凝血酶抑制剂筛选方法,快速高通量筛选中药中抗凝血酶成分。对丹参、当归的成分进行凝血酶结合后的超滤筛选,并通过质谱进行鉴定和抗凝血活性测定确定抗凝血酶活性成分。而后通过活性验证及等温滴定量热技术对丹参和当归中抗凝血酶活性成分进行机制研究,以期确认其抗凝活性并探究其抗凝血酶机制。方法:1.建立基于超滤亲和技术的抗凝血酶活性成分筛选方法,考察不同孵育时间及孵育温度对方法的影响,并考察凝血酶的溶剂耐受性。2.通过UPLC法分离丹参、当归的醇提物和水提物,建立其指纹图谱。3.通过UPLC-LTQ-Obitrap-MSn质谱仪对丹参、当归成分进行鉴定,而后通过建立的超滤亲和筛选方法对丹参、当归进行抗凝血酶活性成分筛选。4.通过生色底物法验证筛选成分的抗凝血酶活性并通过等温滴定量热仪(ITC)测定潜在抗凝血酶活性成分与凝血酶的滴定曲线,分析热力学参数,并探讨潜在活性成分的作用机制。结果:1.本文成功建立超滤亲和抗凝血酶活性成分筛选方法,经考察,确定孵育条件为37℃下孵育40min。灭活凝血酶对丹酚酸A无结合,证明凝血酶虽然与配体不存在非特异性结合,特异性的结合占主要地位。凝血酶具有较好的溶剂耐受性,在30%DMSO PBS溶液和60%甲醇中能保持50min稳定的活性。2.建立了丹参水提物和醇提物及当归水提物和醇提物的UPLC分离方法,结果显示所有分离良好,样品溶液各色谱峰面积及保留时间均无显着性差异,重复性良好。3.本文在丹参水提物、丹参醇提物、当归水提物、当归醇提物中分别筛选9、9、4、7个潜在抗凝血酶活性成分。结合标准品、reayxs数据库、ETCM数据库及相关参考文献比对,指认了丹参水提物中26个成分,丹参醇提物中22个成分,当归水提物中24个成分、当归醇提物中45个成分,为超滤亲和筛选后的成分确定提供基础,同时为丹参、当归的物质研究提供的新的基础。4.经活性验证实验,确定了丹参素、β熊果苷、丹酚酸D、二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、欧当归内酯A、洋川芎内酯Ⅰ具有抗凝血酶活性,α熊果苷不具有抗凝血酶活性,确证了方法的可靠性。等温滴定量热法测定丹酚酸D与凝血酶的结合为离子键结合,揭示了凝血酶与潜在活性成分可能的作用方式。结论:本研究为从复杂的天然药物中寻找抗凝血酶活性成分提供了可靠的筛选方法;为其他酶的抑制剂筛选提供了新的思路;为非水溶性化合物的超滤亲和筛选方法提供了新思路;为小分子药物与酶等生物大分子的相互作用研究提供了有效方法;同时对于丹参、当归抗凝血酶活性的物质基础研究提供了参考和依据。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

亲和超滤论文参考文献

[1].郝禹,刘春明,李赛男,王乐奇,侯万超.亲和超滤质谱技术筛选红车轴草中的生物活性配体[J].北方园艺.2019

[2].张泽坤.超滤亲和—液质联用技术筛选中药抗凝血酶活性成分研究[D].北京中医药大学.2019

[3].陈海君,马尚智,江敏,王秋平,藏洁.超滤亲和-液质联用和分子对接技术筛选毛菊苣根中α-葡萄糖苷酶抑制剂[J].中草药.2019

[4].周慧,王义民,郑重,刘舒,刘志强.亲和超滤质谱技术在中药活性成分筛选中的研究进展[J].质谱学报.2018

[5].孙冉.基于超滤亲和-质谱联用技术筛选天然产物活性成分与体内外降糖效果研究[D].上海交通大学.2018

[6].郭明全,陈桂林.生物亲和超滤质谱技术研究中药的多成分多靶点作用机制[C].第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集.2017

[7].陈海君,秦惠玉,龙飞,于玮,王颖慧.超滤亲和结合液相色谱-质谱联用和分子对接技术筛选毛菊苣种子中高亲和性α-葡萄糖苷酶抑制剂[J].分析化学.2017

[8].陈桂林,郭明全.多靶标生物亲和超滤技术研究鼠李的多成分作用机制[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017

[9].邬思琪,杨华,李萍.亲和超滤结合液质技术在中药有效成分发现中的应用[J].药学学报.2016

[10].周思多.应用亲和超滤—液质联用技术筛选中药靶酶抑制剂[D].山东农业大学.2015

论文知识图

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