导读:本文包含了载脂蛋白位点论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:脂蛋白,多态性,基因,冠心病,维吾尔族,血脂,裕固族。
载脂蛋白位点论文文献综述
郭生龙,李鹏,雷琦[1]（2019）在《脑梗死患者动脉粥样硬化程度与载脂蛋白A5-1131T/C、553G/T 2位点的关系》一文中研究指出目的探讨脑梗死患者的动脉粥样硬化程度和载脂蛋白A5(Apo A5)-1131T/C和553G/T 2位点的关系。方法随机选取2015年1月—2017年1月陕西省人民医院收治的脑梗死患者120例进行临床研究。所有患者给予颈动脉血管超声检查、基因DNA提取及血脂相关指标检查,比较-1131T/C位点和553G/T位点间的颈总动脉内膜-中层厚度(CCA-IMT)和颈内动脉内膜-中层厚度(ICA-IMT)之间的差异,比较-1131T/C位点和553G/T位点不同基因型的总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,比较常见单倍型配对间的CCA-IMT和ICA-IMT水平。结果 -1131T/C位点基因型为CC的患者与基因型为TT+TC的患者CCA-IMT比较差异无统计学意义(P>0.05),-1131T/C位点基因型为CC的患者与基因型为TT+TC的患者ICA-IMT比较差异有统计学意义(P <0.05),CC的ICAIMT高于TT+TC;553G/T位点基因型GG与TT+GT基因型的CCA-IMT与ICA-IMT比较差异无统计学意义(P>0.05);-1131T/C位点基因型CC与TT+TC位点TC、HDL-C、LDL-C水平比较差异无统计学意义(P>0.05),-1131T/C位点基因型CC与TT+TC位点TG水平比较差异有统计学意义(P <0.05),CC位点TG水平高于TT+TC水平;553G/T位点基因型GG与TT+GT位点患者TC、TG、HDL-C及LDL-C水平比较差异无统计学意义(P>0.05),TG-TG、TG-CG、TG-CT、CG-CG的CCA-IMT比较差异无统计学意义(P>0.05),而ICA-IMT比较差异有统计学意义(P <0.05),其中CG-CG型最高,TG-CG型最低。结论脑梗死患者载脂蛋白A5基因-1131T/C位点与ICA-IMT、TG的水平差异相关,不同单倍型配对的患者ICA-IMT水平不同。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2019年17期）
刘健伟,王雁[2]（2019）在《半胱氨酸蛋白酶抑制剂C基因G73A位点和载脂蛋白E基因多态性与血管性认知障碍的临床研究》一文中研究指出目的探讨半胱氨酸蛋白酶抑制剂C基因(CST3)G73A位点和载脂蛋白E(APOE)基因多态性与血管性认知功能障碍(VCI)的关系。方法采用病例-对照研究,收集2015年1至6月青岛大学附属医院神经内科门诊、住院患者与同期门诊健康体检者,其中血管性认知障碍(VCI)患者155例,无认知损害的脑梗死(CI)患者210例,同期健康体检者(ND)250例。应用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR/RFLP)技术检测CST3 G73A位点和APOE基因的多态性。应用卡方检验进行基因型及等位基因分析,经多元Logstic回归纠正影响因素后分析这两种基因多态性对VCI的影响。结果 CST3 G73A位点基因型频率(χ~2=3.40,P=0.18)及等位基因频率(χ~2=3.95,P=0.14)均差异无统计学意义;APOEε4/4基因携带型与非携带型比较,发生VCI的风险是CI组4.98倍(P<0.01,95%CI:1.94～12.80),是ND组的5.68倍(P<0.01,95%CI:2.22～14.60)。将CST3 G73A位点与APOE基因经多元Logstic回归纠正相关危险因素后,结果表明,G73A位点为AA突变型时,APOEε4/4基因携带型发生VCI的风险是CI组的7.19倍(纠正OR:6.30,95%CI:1.34～29.60,P=0.013),是ND组的8.22倍(纠正OR:7.26,95%CI:1.55～34.10,P=0.008)。结论 CST3 G73A位点AA基因突变型可能增加APOEε4/4基因携带型发生VCI的发病风险。(本文来源于《中华诊断学电子杂志》期刊2019年02期）
赵燕,木胡牙提·乌拉斯汉,杨玉春,何鹏义,刘志强[3]（2018）在《新疆维吾尔族心房颤动患者载脂蛋白E基因rs429358位点多态性及华法林剂量的差异性研究》一文中研究指出目的研究新疆地区维吾尔族心房颤动(简称房颤)患者载脂蛋白E(ApoE)基因rs429358位点基因多态性及有效华法林剂量的差异。方法选取2014年7月至2016年7月在新疆医科大学第一附属医院就诊的维吾尔族房颤患者100例;同期体检中心体检的维吾尔族非房颤人群100例作为对照组,采用标准酚-氯仿法提取新疆地区维吾尔族人群200例受试者外周静脉血DNA,采用聚合酶链反应/限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测ApoE基因rs429358位点的基因多态性,计算基因型及等位基因频率,比较ApoE基因rs429358位点不同基因型的房颤患者口服华法林剂量。结果 ApoE基因rs429358位点的基因型E2/E2、E2/E3、E2/E4、E3/E3、E3/E4和E4/E4的基因型频率比例分别为0.5%、8%、1.5%、73.5%、14%、2.5%;等位基因型E2、E3、E4比例为8.5%、75%、16.5%。维吾尔族房颤患者E2/E3、E3/E4与E3/E3叁种基因型相比,有效华法林剂量具有统计学差异(P<0.05)。E2/E3基因型有效华法林剂量高于E3/E3,而E3/E4基因型低于E3/E3基因型,但无统计学差异。结论新疆地区维吾尔族房颤患者中,ApoE基因rs429358基因位点多态性可能是房颤患者华法林剂量的影响因素之一。(本文来源于《中国心脏起搏与心电生理杂志》期刊2018年03期）
俞天虹,于洋,郑璐,柯海燕,杨晓宇[4]（2017）在《载脂蛋白M基因rs707921位点多态性与冠心病易感性的关系》一文中研究指出目的检测载脂蛋白M(ApoM)基因rs707921位点的基因多态性,探讨其与冠心病(CHD)的相关性。方法采用单荧光标记探针技术检测111例CHD患者及248例对照组的ApoM rs707921位点单核苷酸多态性,分析其基因型和等位基因频率的分布情况。结果 ApoM rs707921位点3种基因型(AA型、AC型和CC型)在CHD组中分布频率为1.8%、13.5%和84.7%,在对照组中分布频率为2.0%、25.4%和72.6%,两组差异有统计学意义(P=0.039);ApoM rs707921位点A、C等位基因的频率在CHD组和对照组中分布频率分别为8.6%、91.4%和14.7%、85.3%,两组比较差异有统计学意义(P=0.023)。CHD组中AC+AA基因型者甘油叁酯水平显着低于CC基因型者(P=0.043)。CHD组rs707921位点多态性不同基因型间冠状动脉病变严重程度差异无统计学意义(P>0.05)。结论ApoM基因rs707921位点A等位基因可能降低CHD的发病风险,但与CHD的严重程度无关。(本文来源于《中国动脉硬化杂志》期刊2017年07期）
张小曼[5]（2017）在《贵州汉族人群载脂蛋白B基因EcoRI位点多态性与原发性高血压相关性的研究》一文中研究指出目的:研究贵州地区汉族人群载脂蛋白B(apoB)基因EcoRI位点多态性与原发性高血压(EH)的关系,并探讨该位点的多态性与血脂及其他心血管危险因素的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性的方法分别检测81例高血压患者及71例血压正常者的apoB基因EcoRI位点的多态性,比较该位点不同基因型的频率、等位基因的频率,并对血脂、体重指数(BMI)、肌酐、尿素氮、糖化血红蛋白(HbAlc)等指标进行测定。结果:(1)在正常对照组中,apoB基因EcoRI位点的E+E+和E+E-基因型频率分别为0.887和0.113;在高血压组中,EcoRI位点的E+E+、E+E-基因型频率分别为0.864和0.136;两组均未检测到E-E-基因型;经比较,未发现E+E+和E+E-基因型频率在两组间的差异有统计学意义(P>0.05)。(2)正常组中E+和E-等位基因的频率分别为0.944和0.056;高血压组中E+和E-等位基因的频率分别为0.932和0.068;经比较,两组在该位点的等位基因频率的差异均无统计学意义(P>0.05)。(3)在EH组中,携带E+E-基因型个体的HbAlc和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显着高于携带E+E+基因型个体,而BMI、肌酐、尿素氮、甘油叁酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、LDL-C/HDL-C比值、TC/HDL-C比值以及脂蛋白a[LP(a)]等在两组中EcoRI位点基因型频率的差异均无统计学意义(P>0.05);在正常对照组中,上述指标与EcoRI位点的多态性无明显的相关性(P>0.05)。结论:本研究发现apoB基因EcoRI位点多态性与贵州汉族人群原发性高血压的发生无关,但该位点的多态性与高血压患者HbAlc和LDL-C水平有关。(本文来源于《贵州医科大学》期刊2017-05-27）
王晓琼,黄韵祝,朱长龙[6]（2016）在《贵州省汉族人群载脂蛋白M基因rs707922位点多态性与冠心病的相关性》一文中研究指出目的:探讨贵州省汉族人群载脂蛋白M(apoM)基因rs707922位点多态性与冠心病(CHD)的相关性。方法:(1)采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测冠心病组(220例)和对照组(非冠心病患者233例)apoM基因rs707922位点的多态性。(2)自动生化仪检测血清中甘油叁酯(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。(3)应用人apoM ELISA试剂盒测定血清apo M。结果:(1)apo M基因rs707922位点叁种基因型GG、GT、TT在冠心病组和对照组间差异有统计学意义(χ~2=6.408,P<0.05)。冠心病组T等位基因的频率显着高于健康对照组差异有统计学意义(χ~2=5.430,P<0.05)。(2)冠心病组及健康对照组GT+TT基因型的血清apo M水平和高密度脂蛋白胆固醇水平显着低于GG基因型人群,GT+TT基因型的血清总胆固醇水平明显高于GG基因型的人群。结论:apoM基因rs707922位点等位基因T可能是冠心病的一个遗传危险因子。(本文来源于《科技展望》期刊2016年22期）
陈利荣,贾艳梅[7]（2016）在《载脂蛋白A5基因-1131 TC、-12238 TC位点SNP与男性冠心病及血脂水平的相关性》一文中研究指出目的研究男性患者中载脂蛋白A5基因(apolipoprotein A5 gene,APOA5)-1131 TC、-12238 TC位点多态性与冠心病及血脂水平的关系。方法选取2013.1-2015.1期间我院收治的男性冠心病患者226例作为观察组,同期选择195例来我院体检的男性健康人作为对照组。均采用聚合酶联反应-限制性片段长度多态性分析,检测-1131 TC、-12238 TC位点基因多态性,并测量血脂水平,观察多态性与冠心病、血脂的关系。结果两组对象-1131TC、-12238 TC位点中TT基因型均无差异,P>0.05;而TC、CC基因型均有差异,P<0.05;-1131 TC、-12238 TC位点中TC基因型与TT、CC基因型的TG、TC水平均有差异,P<0.05;而HDL-C、LDL-C水平各基因型均无差异,P>0.05。结论 TC、CC基因型与男性冠心病具有一定关系,而TC基因型对血脂TG、TC有明显影响,可能是引起冠心病的原因之一。(本文来源于《生物技术世界》期刊2016年01期）
顾巧玲,兰咏梅,周云松,窦春江[8]（2015）在《甘肃肃南人群血脂水平与载脂蛋白B(ApoB)基因rs439401位点多态性的相关性研究》一文中研究指出载脂蛋白B(apolipoprotein B,ApoB)是人体内重要的载脂蛋白(apolipoprotein,Apo),一旦编码ApoB的遗传物质发生变化,就会引起ApoB结构改变和血脂代谢紊乱,与高脂血症(hyperlipemia,HL)的发生和发展密切相关。裕固族为甘肃特有稀少民族,生活环境相对隔离,大部分是族内通婚,有较大遗传同源性,饮食习惯以高脂食物为主,喜饮白酒,是研究HL遗传因素的绝佳样本。(本文来源于《中国解剖学会2015年年会论文文摘汇编》期刊2015-08-08）
顾巧玲,兰咏梅,朱金德,周云松,窦春江[9]（2015）在《载脂蛋白B基因rs2070665位点多态性与肃南裕固族、汉族人群血脂水平的相关性研究》一文中研究指出目的:探讨载脂蛋白B(ApoB)基因单核甘酸多态性rs2070665位点在甘肃裕固族、汉族人群中的分布及其与血脂水平的关系。方法:用高通量飞行质谱基因分型法(MALDI-TOF)分别对甘肃肃南裕固族227人和汉族306人进行ApoB基因rs2070665位点多态性检测和血脂水平检测,分析两者的相关性。结果:1裕固族血脂异常组总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平明显高于汉族血脂异常组(P<0.05)。2汉族TC和CC基因型分布频率明显高于裕固族(P<0.01);裕固族血脂异常组TC基因型LDL-C值高于汉族(P<0.05),裕固族血脂异常组CC基因型叁酰甘油(TG)水平低于汉族(P<0.05),裕固族健康对照组TT基因型TG水平明显高于汉族(P<0.01);同民族内血脂异常组、健康对照组不同基因型血脂水平比较差异无统计学意义。3汉族T和C等位基因频率分布均高于裕固族(均P<0.01);同民族对比,裕固族ApoB基因rs2070665位点C等位基因携带者患血脂异常的风险高于T等位基因携带者(OR:1.778;95%CI:1.136~2.780),汉族无差异。结论:甘肃肃南裕固族人群和汉族人群ApoB基因rs2070665位点基因多态性差异显着,裕固族人群ApoB基因rs2070665位点C等位基因携带者具有血脂异常遗传易感性。(本文来源于《临床心血管病杂志》期刊2015年07期）
于洋,施礼威,唐咸艳,夏天龙,梁雪[10]（2015）在《广西巴马人群载脂蛋白C-Ⅲ基因rs2542052位点及饮酒因素与长寿的关系》一文中研究指出目的探讨载脂蛋白C-Ⅲ(apolipoprotein C-Ⅲ,Apo C-Ⅲ)基因rs2542052位点多态性与广西巴马长寿的相关性以及基因多态性与饮酒的交互作用对巴马长寿的影响。方法于2010年7月,抽取巴马地区152名长寿老人作为长寿组,抽取南丹地区无长寿家族史的240名健康成年人作为对照组。采用Taq Man探针实时荧光定量PCR技术对Apo C-Ⅲ基因rs2542052位点进行基因分型。结果与对照组相比,长寿组Apo C-Ⅲ基因rs2542052位点基因型和等位基因频率分布差异具有统计学意义(P<0.05);基因型与饮酒存在交互作用(P<0.05)。与CC基因型且不饮酒比较,CC基因型且饮酒不利于长寿(OR=0.142,P<0.05),而AC和AA基因型携带者不论是否饮酒均不利于长寿(OR<1,P<0.05)。结论 Apo C-Ⅲ基因rs2542052位点CC基因型携带者不饮酒更有利于长寿。(本文来源于《环境与健康杂志》期刊2015年06期）
载脂蛋白位点论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨半胱氨酸蛋白酶抑制剂C基因(CST3)G73A位点和载脂蛋白E(APOE)基因多态性与血管性认知功能障碍(VCI)的关系。方法采用病例-对照研究,收集2015年1至6月青岛大学附属医院神经内科门诊、住院患者与同期门诊健康体检者,其中血管性认知障碍(VCI)患者155例,无认知损害的脑梗死(CI)患者210例,同期健康体检者(ND)250例。应用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR/RFLP)技术检测CST3 G73A位点和APOE基因的多态性。应用卡方检验进行基因型及等位基因分析,经多元Logstic回归纠正影响因素后分析这两种基因多态性对VCI的影响。结果 CST3 G73A位点基因型频率(χ~2=3.40,P=0.18)及等位基因频率(χ~2=3.95,P=0.14)均差异无统计学意义;APOEε4/4基因携带型与非携带型比较,发生VCI的风险是CI组4.98倍(P<0.01,95%CI:1.94～12.80),是ND组的5.68倍(P<0.01,95%CI:2.22～14.60)。将CST3 G73A位点与APOE基因经多元Logstic回归纠正相关危险因素后,结果表明,G73A位点为AA突变型时,APOEε4/4基因携带型发生VCI的风险是CI组的7.19倍(纠正OR:6.30,95%CI:1.34～29.60,P=0.013),是ND组的8.22倍(纠正OR:7.26,95%CI:1.55～34.10,P=0.008)。结论 CST3 G73A位点AA基因突变型可能增加APOEε4/4基因携带型发生VCI的发病风险。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
载脂蛋白位点论文参考文献
[1].郭生龙,李鹏,雷琦.脑梗死患者动脉粥样硬化程度与载脂蛋白A5-1131T/C、553G/T2位点的关系[J].中国现代医学杂志.2019
[2].刘健伟,王雁.半胱氨酸蛋白酶抑制剂C基因G73A位点和载脂蛋白E基因多态性与血管性认知障碍的临床研究[J].中华诊断学电子杂志.2019
[3].赵燕,木胡牙提·乌拉斯汉,杨玉春,何鹏义,刘志强.新疆维吾尔族心房颤动患者载脂蛋白E基因rs429358位点多态性及华法林剂量的差异性研究[J].中国心脏起搏与心电生理杂志.2018
[4].俞天虹,于洋,郑璐,柯海燕,杨晓宇.载脂蛋白M基因rs707921位点多态性与冠心病易感性的关系[J].中国动脉硬化杂志.2017
[5].张小曼.贵州汉族人群载脂蛋白B基因EcoRI位点多态性与原发性高血压相关性的研究[D].贵州医科大学.2017
[6].王晓琼,黄韵祝,朱长龙.贵州省汉族人群载脂蛋白M基因rs707922位点多态性与冠心病的相关性[J].科技展望.2016
[7].陈利荣,贾艳梅.载脂蛋白A5基因-1131TC、-12238TC位点SNP与男性冠心病及血脂水平的相关性[J].生物技术世界.2016
[8].顾巧玲,兰咏梅,周云松,窦春江.甘肃肃南人群血脂水平与载脂蛋白B(ApoB)基因rs439401位点多态性的相关性研究[C].中国解剖学会2015年年会论文文摘汇编.2015
[9].顾巧玲,兰咏梅,朱金德,周云松,窦春江.载脂蛋白B基因rs2070665位点多态性与肃南裕固族、汉族人群血脂水平的相关性研究[J].临床心血管病杂志.2015
[10].于洋,施礼威,唐咸艳,夏天龙,梁雪.广西巴马人群载脂蛋白C-Ⅲ基因rs2542052位点及饮酒因素与长寿的关系[J].环境与健康杂志.2015
论文知识图
