导读:本文包含了小角光散射论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:小角,电解质,球形,纳米,粒子,蛋白质,胶束。
小角光散射论文文献综述
史册,蔡雨阳,崔凤超,李云琦[1]（2019）在《小角X光散射表征分散液中Nafion的微观结构》一文中研究指出利用小角X光散射研究了全氟磺酸离子聚合物Nafion膜在不同比例的氮甲基甲酰胺和正丁醇混合溶剂中分散形成分散液的微观结构。研究表明,主链刚性和主-侧链亲疏水性的协同作用使分散液中的Nafion呈典型的棒状胶束结构。胶束的等效回转半径(Rg)对Nafion质量浓度表现出-0. 42的标度,与聚电解质在无盐溶剂中的理论标度一致;而胶束间相关长度对Nafion质量浓度表现出-0. 13的标度,与典型的中性聚合物溶液理论标度一致。极性低的正丁醇促进Nafion主链溶剂化并利于长胶束形成,而极性高的氮甲基甲酰胺则能促进Nafion分散。该研究将为理解Nafion分散液的性质以及湿法制备Nafion膜的微结构形成提供清晰指导。(本文来源于《应用化学》期刊2019年12期）
史册,李云琦[2]（2015）在《小角X光散射在蛋白质及其复合物领域的研究进展》一文中研究指出小角X射线散射(SAXS)是能够表征多种形态的样品,解析从原子到几百纳米尺度上微结构的一种重要技术手段.蛋白质复合物正是在这一空间尺度范围表现出了丰富的生理活性.近年来基于分子结构药物设计的飞速发展,极大地促进了SAXS在研究蛋白质复合物中的应用.本文简要介绍了SAXS解析结构的原理、仪器设备和数据采集分析方法.围绕蛋白质复合物的两方面研究热点,溶液中的蛋白构象以及蛋白质复合物中的结构和相互作用解析,对SAXS在该领域的研究进展和一般分析方法进行了综述.(本文来源于《高分子学报》期刊2015年08期）
柳义,王连文[3]（2015）在《小角X光散射绝对强度的两种测试方法》一文中研究指出用衰减法和水标样法测量多孔SiO2的小角X光散射绝对强度,并以此计算样品中的空隙体积分数关系。将所得结果与用氮气吸附法得到的结果进行比较,表明了用标样法得到的结果更加接近于氮气吸附法测量得到的结果,因而间接地表明了标样法要比衰减法测得的小角散射绝对强度更加可靠。文章进一步讨论了这两种方法的特点以及误差产生的原因。该实验结果和讨论将有助于进一步加深对这两种绝对强度测试方法的理解,并在实验中选择合适的测量方法。(本文来源于《光散射学报》期刊2015年01期）
李云琦[4]（2014）在《大分子复杂体系中的小角X光散射实验与计算》一文中研究指出性构和构效关系是新材料领域的核心研究内容,而大分子复杂体系是目前发展最为迅猛的领域之一。作为一种相互作用、构象和结构的表征手段,小角X光散射由于在原位探测纳米尺度结构的显着优势,被越来越多地应用到大分子复杂体系的研究中。实际上,由于晶体衍射和核磁共振在大分子复合物研究中的样品制备和数据解析的困难,小角X光散射已成为目前能够有效解析多种体系复杂结构最有力的手段。虽然散射理论已经较为成熟,但对于大分子复杂体系的小角X光散射实验仍需要长期积累才能够提供可靠的结构解析。另一方面,随着计算机模拟及软硬件的发展,针对给定大分子复杂体系建模,计算其内部原子层次的精细结构已经成为可能。利用小角X光散射将实验与模拟有机地联系起来,将为理解大分子复杂体系的若干科学问题,明确性构和构效关系,并为在分子层面设计并调控高性能材料提供理论基础和技术指导。我们将介绍小角X光用于大分子复杂体系结构表征和模拟计算的原理,以及该技术在研究几个大分子复杂体系中的典型应用。(本文来源于《中国化学会2014年大分子体系理论、模拟与计算研讨会论文集》期刊2014-06-18）
余玄机[5]（2014）在《功能性纳米粒子的制备与小角X光光散射表征》一文中研究指出具有优良磁性、催化性、生物相容性等独特性能的纳米粒子在可控催化、靶向给药和生物传感器等领域有着巨大的应用潜力。本文制备了四类功能性纳米粒子体系：对pH值、盐离子浓度等外部环境有响应性的纳米球形聚电解质刷,负载磁性纳米粒子或银纳米粒子的球形聚电解质刷,固载牛血清蛋白(BSA)的球形聚电解质刷,非对称磁性聚合物球和非对称磁性聚电解质刷,并用小角X光光散射对上述功能性粒子进行表征,得到了粒子随溶液pH值或盐离子浓度变化而变化的规律、金属纳米粒子或蛋白质在球形聚电解质刷内的分布规律和相互作用等重要信息,主要工作如下：以光乳液聚合法在聚苯乙烯核上接枝聚丙烯酸链,得到纳米球形聚电解质刷,以小角X光光散射方法对不同pH值、盐离子浓度下的球刷溶液进行表征；首次引入对数正态分布来描述球刷壳层聚电解质链的电子云密度差函数,很好地拟合了其散射曲线,得到了粒径、多分散性系数和聚丙烯酸链形态信息,与透射电镜、动态光散射表征结果一致。此外,散射结果表明随着溶液pH值上升,球刷聚电解质链的电离程度逐渐增强,链与链之间由于静电作用相互排斥,球刷尺寸变大；随着溶液盐离子浓度上升,球刷整体散射强度增强,表明钠离子进入壳层内,证明了球刷富集反离子的能力。以纳米球形聚电解质刷作为纳米反应器制备了磁性纳米粒子和纳米银粒子,并采用多次负载的办法增加球刷内磁性纳米粒子或银纳米粒子的含量。小角X光光散射结果表明：随着负载次数增加,磁性纳米粒子的负载量增加,样品单分散性变差,磁性纳米粒子在聚电解质链上的分布由静电作用以及空间阻力共同决定；负载银纳米粒子球刷的光散射规律与多次负载磁性纳米粒子的类似,银纳米粒子主要分布在苯乙烯核附近。由于负载金属纳米粒子的球刷保留了一部分的自由聚丙烯酸链,故仍旧对pH值和盐离子浓度有响应性。以小角X光光散射表征吸附BSA的纳米球形聚电解质刷溶液,拟合结果表明BSA主要依靠静电作用稳定吸附于球刷壳层中,而刷子特殊的球状结构和苯乙烯核的亲脂性使得核附近吸附的BSA量最多。当pH>5时,随着溶液pH值升高,体系小角X光光散射曲线在大q处产生BSA自聚峰,这说明球形聚电解质刷对BSA的吸附量减小,吸附于刷子内的BSA被逐渐释放至溶液中形成自聚体,与紫外吸附实验结果一致。以细乳液聚合法用磁性纳米粒子和苯乙烯合成了100nm左右的非对称磁性聚合物球,并以其为种子进行乳液聚合将球直径增大至200nm和450nm左右。随着聚合次数的增加,表面包覆油酸的磁性纳米粒子与聚苯乙烯的相分离加剧,磁性纳米粒子被排至聚合物球表面甚至脱离。以200nm左右的非对称磁性聚合物球为模板,通过光乳液聚合法在没有磁的苯乙烯半球表面接枝上聚丙烯酸链得到非对称磁性球形聚电解质刷。与一般的球形聚电解质刷一样,所得非对称磁性球形聚电解质刷有pH值响应和固载蛋白能力,此非对称磁性球形聚电解质刷在界面酶催化中有很大的应用潜力。(本文来源于《华东理工大学》期刊2014-04-20）
余玄机,王伟华,李莉,郭旭虹,周志明[6]（2014）在《负载磁性纳米粒子球形聚电解质刷的小角X光光散射表征》一文中研究指出通过光乳液聚合法在聚苯乙烯球上接枝聚丙烯酸链形成球形聚电解质刷(SPB),以SPB为纳米反应器,通过共沉淀法原位制备了四氧化叁铁磁纳米粒子(MNP),并多次负载增加体系中的磁含量。通过小角X光光散射表征手段,研究了SPB中负载MNP的含量和分布规律。结果表明:在刷子层中,随着负载次数增加,MNP的含量增加,其浓度分布变得越来越不均匀,并且浓度分布由铁离子、亚铁离子的浓度分布和空间阻力共同决定。(本文来源于《功能高分子学报》期刊2014年01期）
余玄机,李莉,王伟华,郭旭虹[7]（2013）在《小角X光光散射对球形聚电解质刷体系的表征》一文中研究指出球形聚电解质刷是聚电解质链密集地接枝在球形颗粒表面所形成的胶体粒子,可以将溶液中的反离子富集在刷层内部,也可以原位制备纳米金属或金属氧化物粒子或者固载蛋白质和酶。小角X光光散射是一种研究纳米级聚合物的理想表征手段,具有不破坏样品、可以原位测量等优势。本文利用上海光源的小角X光光散射表征了球形聚丙烯酸刷、负载磁纳米粒(本文来源于《2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题D：高分子表征》期刊2013-10-12）
孙晗,Grazia,Lamanna,Bernhard,Weigand[8]（2013）在《小角弹性光散射粒径测量技术与准确性验证》一文中研究指出改变了用中心有孔的环形光电元件接收前向散射光的传统做法,选择采用高灵敏度、低噪声、高分辨率带冷却的CCD采集散射光。采用光导纤维使透射光导出光轴,从CCD采集到的图像得到光强随散射角变化的分布曲线,用米氏散射程序反算出粒径分布;采用CCD为接收设备提高了测量系统的灵敏度和角度分辨率,使测量稀薄液雾或悬浊液的粒径分布成为可能。尽管激光散射粒径测量方法从测量原理上看更加准确,但此测量技术不是利用颗粒的放大成像确定粒径,不直观,通常需要验证激光粒径测量结果的准确性,常采用经其他光学方法测量过的标准粒子验证。提出了一种非光学的准确性验证方法,即利用单分散液滴串发生器产生的大小可控的等直径、等间距液滴串来验证小角弹性光散射粒径测量系统的准确性。(本文来源于《中国激光》期刊2013年03期）
王伟华,初方方,郭旭虹,李莉[9]（2011）在《纳米球形聚电解质刷的相互作用:基于流变学和小角X光光散射的研究》一文中研究指出本文采用流变学和上海光源X光光散射(SAXS)方法研究了在不同盐浓度和pH值下纳米球形聚电解质刷间的相互作用。在相同的盐浓度下,聚丙烯酸刷体系的粘度、弹性模量、粘性模量随着pH值得升高而单调增大;但在相同pH值下,随着盐浓度的升高,(本文来源于《2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2011-09-24）
陈绪煌,马桂秋,李云岩,原序波,盛京[10]（2010）在《小角光散射在线研究聚合物共混相结构的形成与演变——聚丙烯/乙烯-丙烯共聚物合金的密度起伏与相结构》一文中研究指出聚合物共混体系有大量的研究。当化学结构确定之后,聚合物共混物的性能取决于其相形态结构(包括结晶结构)和相间的相互作用。然而,共混物的相结构形态与其形成的条件有关。因此,聚合物多相体系相结构的形成与演变备受关注,并有大量的研究。这些研究(本文来源于《2010年全国高分子材料科学与工程研讨会学术论文集（下册）》期刊2010-10-27）
小角光散射论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
小角X射线散射(SAXS)是能够表征多种形态的样品,解析从原子到几百纳米尺度上微结构的一种重要技术手段.蛋白质复合物正是在这一空间尺度范围表现出了丰富的生理活性.近年来基于分子结构药物设计的飞速发展,极大地促进了SAXS在研究蛋白质复合物中的应用.本文简要介绍了SAXS解析结构的原理、仪器设备和数据采集分析方法.围绕蛋白质复合物的两方面研究热点,溶液中的蛋白构象以及蛋白质复合物中的结构和相互作用解析,对SAXS在该领域的研究进展和一般分析方法进行了综述.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
小角光散射论文参考文献
[1].史册,蔡雨阳,崔凤超,李云琦.小角X光散射表征分散液中Nafion的微观结构[J].应用化学.2019
[2].史册,李云琦.小角X光散射在蛋白质及其复合物领域的研究进展[J].高分子学报.2015
[3].柳义,王连文.小角X光散射绝对强度的两种测试方法[J].光散射学报.2015
[4].李云琦.大分子复杂体系中的小角X光散射实验与计算[C].中国化学会2014年大分子体系理论、模拟与计算研讨会论文集.2014
[5].余玄机.功能性纳米粒子的制备与小角X光光散射表征[D].华东理工大学.2014
[6].余玄机,王伟华,李莉,郭旭虹,周志明.负载磁性纳米粒子球形聚电解质刷的小角X光光散射表征[J].功能高分子学报.2014
[7].余玄机,李莉,王伟华,郭旭虹.小角X光光散射对球形聚电解质刷体系的表征[C].2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题D：高分子表征.2013
[8].孙晗,Grazia,Lamanna,Bernhard,Weigand.小角弹性光散射粒径测量技术与准确性验证[J].中国激光.2013
[9].王伟华,初方方,郭旭虹,李莉.纳米球形聚电解质刷的相互作用:基于流变学和小角X光光散射的研究[C].2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2011
[10].陈绪煌,马桂秋,李云岩,原序波,盛京.小角光散射在线研究聚合物共混相结构的形成与演变——聚丙烯/乙烯-丙烯共聚物合金的密度起伏与相结构[C].2010年全国高分子材料科学与工程研讨会学术论文集（下册）.2010
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