导读:本文包含了休眠解除论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:种子,裕民,腋芽,马尾松,水曲柳,贝母,形态。
休眠解除论文文献综述
纪玉山[1]（2019）在《解除休眠的不同阶段进行干燥贮藏对水曲柳种子萌发的影响》一文中研究指出以水曲柳休眠种子为材料,研究在解除休眠的不同阶段进行干燥贮藏对水曲柳种子萌发的影响,结果表明:暖温层积后干燥贮藏比低温层积后干燥贮藏效果好,暖温层积后干燥贮藏可以保持较高的种子发芽率和发芽指数,缩短种子发芽时间。在16周的贮藏时间内,两种处理种子的发芽能力变化不大。(本文来源于《国土与自然资源研究》期刊2019年06期）
张云收[2]（2019）在《鸢尾和马蔺种子解除休眠方法的研究》一文中研究指出为探讨打破鸢尾和马蔺种子深度休眠的措施,采用去除种皮和浓硫酸不同时间处理2种方法研究其休眠原因和打破休眠方法。结果表明:鸢尾种子用浓硫酸处理80min效果最为理想,发芽率达到83.33%;马蔺种子用去除种皮的方法效果最好,发芽率达到95.83%。(本文来源于《安徽农学通报》期刊2019年19期）
朱敏嘉,黄俊华,杨文英,王厚强,帕孜来提古丽·塞买提[3]（2019）在《裕民贝母种子形态休眠解除过程中的形态学研究》一文中研究指出为掌握裕民贝母种子休眠的形态响应机制,判断外源GA_3能否有效解除种子形态休眠,对CK和GA_3:30 mg/L处理下种子的形态结构及亚微结构变化规律进行比较。结果表明:(1)GA_3:30 mg/L处理下种子的形态休眠时间为60 d,比CK处理提前20 d,胚率从22.33%提高到87.67%,然后种子进入生理休眠阶段;(2)种子具翅,质轻型小,胚完成形态休眠后结构分化仍不明显;(3)随种子形态休眠的打破,种皮颜色不断加深,胚乳不断水解,胚不断生长发育,胚率提高至恒定;(4)随种子形态休眠的解除,种皮气孔器结构稳定,但叶绿体数量持续增加,种皮、胚乳及胚的亚微结构变化不明显,仅胚乳表皮细胞破损严重。(本文来源于《中国野生植物资源》期刊2019年05期）
王付娟,刘书含,李淑梅,周强,雷振山[4]（2019）在《野生大豆种皮障碍休眠解除及萌发的研究》一文中研究指出为研究野生大豆种皮障碍休眠解除及萌发的有效方法,采取98%浓硫酸、过氧化氢、80℃热水浴、刻伤方法进行处理,研究其对野生大豆种子萌发、生物量、吸水种子重量变化规律、保护酶、内肽酶等指标的影响。结果表明:刻伤处理大豆种子发芽势、发芽率及发芽指数均最高,显着优于其它处理,98%浓硫酸10 min次之。胚轴长刻伤处理下值最大,胚根长及鲜重以98%浓硫酸10 min处理下值最大,发霉率以80℃热水浴处理下值最低,硬实率以刻伤处理下值最低。处理和对照的吸水后种子重量随时间的后延均呈现出明显的"S"曲线规律,其中,98%浓硫酸10 min、过氧化氢15 min、80℃热水浴5 min、刻伤和对照处理吸水后种子重量从开始吸水期进入滞缓期的转折点分别出现在9,12,9,6和15 h,从滞缓期进入重新大量吸水期的转折点分别出现在24,27,27,24和30 h,以刻伤和98%浓硫酸处理下种子萌动最早。98%浓硫酸10 min和80℃热水浴处理下,SOD、POD活性较大,而刻伤和98%浓硫酸10 min处理下,内肽酶活性较大,可溶性蛋白质含量较高。综合而言,刻伤处理最有利于野生大豆种子种皮障碍休眠的解除,其次是98%浓硫酸处理10 min。(本文来源于《大豆科学》期刊2019年05期）
李凤荣,李叶芳,马诗雨,关文灵[5]（2019）在《2,4-D处理对大百合种子休眠解除及内源激素变化的影响》一文中研究指出在筛选最佳浓度的基础上,利用液质联用色谱法,测定不同层积时期种子赤霉素、生长素和脱落酸的含量,分析3种激素及其相互作用在种子休眠解除中的动态变化,探索内源激素在大百合种子休眠解除中的作用机理。结果表明:随着层积时间的增加,大百合胚的长度随之增长,层积135 d时,5 mg/L 2,4-D处理的胚长高出CK 9.03%。在5 mg/L 2,4-D处理下胚生长率最高,达到82%,发芽起始时间最早,为4℃下14 d后;发芽率最高,达75.33%。在层积过程中,CK和2,4-D处理脱落酸含量的变化总体呈下降趋势,在生长素、赤霉素含量上均表现为先上升后下降的趋势,生长素含量在层积60 d时达到峰值,CK比2,4-D处理高出516.66 ng/g,赤霉素含量在层积120 d时达到峰值,2,4-D处理比CK高出52.17 ng/g。生长素与脱落酸、赤霉素与脱落酸之间的比值呈先上升后下降的趋势,在层积60 d时,生长素与脱落酸的比值达到峰值,CK比2,4-D处理高了49.24,层积120 d时,2,4-D处理的生长素与脱落酸的比值比CK高出10.53,在层积120 d时,赤霉素与脱落酸的比值达到峰值,2,4-D处理高于CK处理1.63。可见,5 mg/L 2,4-D处理为最佳浓度,有利于种子休眠解除和萌发。脱落酸含量的变化与大百合种胚的发育呈负相关,生长素和赤霉素可能是促进大百合种子休眠解除的主要调节物质。(本文来源于《西南林业大学学报(自然科学)》期刊2019年05期）
程和禾,吴雅琴,陈龙,李玉生,吴永杰[6]（2019）在《单氰胺对温室甜樱桃休眠解除的影响》一文中研究指出试验以温室栽培的红灯、美早和早大果3个甜樱桃品种为试材,研究了单氰胺对甜樱桃离体休眠芽休眠解除的影响及喷施单氰胺对树体萌芽及开花的影响。结果表明,涂抹2%单氰胺后,红灯离体休眠芽比对照可以提前10 d解除休眠,而美早和早大果解除休眠的时间与对照相同。温室升温时喷施1%单氰胺可使树体的萌芽时间提前12～16 d,开花时间提前15～17 d,并且提高了树体的萌芽整齐度和开花整齐度。(本文来源于《河北果树》期刊2019年03期）
朱敏嘉,黄俊华,杨文英,王厚强,帕孜来提古丽·塞买提[7]（2019）在《裕民贝母种子形态休眠解除过程中营养物质的动态变化》一文中研究指出为掌握裕民贝母种子形态休眠生理因子的响应机制,探讨外源GA_3对营养指标的影响,对GA_3 0 mg/L和GA_3 30 mg/L这2个处理营养物质的动态变化进行比较。结果显示,种子形态休眠解除过程中:(1)相对含水量和自由水含量增加,束缚水含量减少,细胞代谢能力增强;(2)粗脂肪和淀粉持续降解为可利用的小分子化合物;(3)可溶性糖、可溶性蛋白质以及氨基酸满足前期积累后期消耗的特点,种子首先利用可溶性蛋白质和氨基酸,随后吸收可溶性糖;(4)GA_3 30 mg/L处理能增强营养指标活跃程度,并且还可以提前动员氨基酸。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年11期）
朱小坤[8]（2019）在《马尾松短枝腋芽休眠解除的发育进程及转录组学分析》一文中研究指出植物腋芽从休眠解除到生长成分枝,是植物规避顶芽丧失等伤害的一种重要保护机制,也是植物整个生命周期中适应环境的重要方面。在马尾松(Pinus massoniana)一年生枝上着生的短枝(针叶束)内有一枚处于休眠状态的肉质状腋芽,经长枝截顶处理后会休眠解除并进一步发育为长枝。本研究以马尾松一年生长枝上的短枝腋芽为研究对象,进行截顶处理并定期取样,系统观测短枝腋芽解除休眠后外部形态及内部组织发育,在此基础上结合叁代全长转录组及二代高通量测序技术,对马尾松短枝腋芽发育过程中的关键时期进行了转录组学分析,解析短枝腋芽休眠解除及发育过程中的分子调控机制。研究结果如下:1、研究发现在马尾松1a生枝上着生着一枚直径约为针叶宽度的1/5,并具有完整的分生组织的肉质状腋芽,保持生长停滞的休眠状态;通过体式显微镜拍照结合石蜡切片制作的方法对马尾松腋芽发育进程进行形态结构变化研究。结果表面经截顶处理后,腋芽的休眠解除,分生组织分生特性被激活,腋芽开始进行生长发育。经12d后分化出新的鳞叶;在24d时鳞叶已呈非肉质状,包裹的饱满的腋芽,并在腋芽下部鳞叶的叶腋处分化出针叶原基;第32d左右,腋芽已发育完全,然后开始抽梢,与长枝顶芽的发育相似。2、基于PacBio Sequel平台的叁代全长转录组测序技术,并结合生物学信息分析的方法。本研究共获得了参与马尾松短枝腋芽发育过程的83671个全长mRNA(Unigene)序列,有81103个Unigene序列成功注释,注释率高达96.93%。在NR数据库中成功注释到77656条Unigene,注释率为92.71%,被注释到系统进化关系最紧密的是云杉属。GO数据库注释结果表明大部分Unigene参与代谢过程、细胞结构与蛋白结合、催化活性等生物学过程。KEGG分类中,多数Unigene参与细胞过程、信号转导、碳水化合物代谢等通路。3、基于高通量转录组测序数据,结合全长转录组测序结果进行比对分析的方法。RNA-seq分析结果表明,截顶处理前及处理后4d有398个基因差异表达,GO富集结果发现这些基因产物多数参与单一有机体以及氧化还原过程,KEGG富集结果显示这些基因多涉及类黄酮生物合成、萜类生物合成、昼夜节律等途径,一些类黄酮生物合成的关键基因如CHS、C4H等被注释到,同时注释到赤霉素合成关键基因GA1等促进植物生长发育的基因;推测这些基因可能的差异表达可能与腋芽休眠解除机制和生长发育调控网络有着密切联系。截顶处理4d后与处理20d后有444个基因差异表达,GO富集结果发现这些基因产物多数参与生物调节以及细胞调节过程,KEGG富集结果显示这些基因多涉及植物激素信号转导、脂肪酸代谢以及精氨酸生物合成等途径的差异表达,特别是植物激素信号转导途径中的SAUR基因的差异表达,SAUR是生长素合成的关键基因,说明这些基因与腋芽内植物激素的合成相关,并促进腋芽的生长发芽发育。截顶处处理20d后与处理32d后有63个基因差异表达,GO富集结果发现这些基因产物多数参与运输以及定位过程,KEGG富集结果显示这些基因多涉及脂肪酸生物合成、其他类型的O-聚糖生物合成以及脂肪酸代谢等途径的差异表达,脂肪算合成的关键基因FATB被注释到,推测腋芽的发育已经具备了枝条的形态结构,并开始进行油脂的生物合成等过程。qRT-PCR的结果显示,随机挑选的Unigenes表达量与RNA-Seq所得表达谱变化规律相似,表明转录组数据分析结果可靠。(本文来源于《贵州大学》期刊2019-05-01）
朱小坤,吴峰,石长双,王好运,朱亚艳[9]（2019）在《马尾松短枝腋芽休眠解除后形态与解剖学观察》一文中研究指出为系统了解马尾松短枝腋芽休眠解除后的发育进程,对马尾松1年生长枝顶端进行截顶处理并定期取样,采用形态观测和石蜡切片法,观察了短枝腋芽发育成枝的生长过程。结果表明:在马尾松1年生枝上着生的短枝上(针叶束内),有一枚肉质状腋芽,直径约为针叶宽度的1/5,并有完整的分生组织。截顶处理后,腋芽休眠解除,分生组织被激活,周缘分生组织不断分化形成新的鳞叶。初期,腋芽发育较为缓慢,经过12 d才能分化出新的鳞叶;随后鳞叶分化速度加快,腋芽的纵向生长速度开始超过径向,第24天已发育为非肉质状鳞叶包裹的饱满的腋芽,并在腋芽下部鳞叶的叶腋处分化出针叶原基;第32天左右,腋芽已发育完全,然后开始抽梢。短枝腋芽先分化出鳞叶,再由鳞叶叶腋分化出针叶的发育过程,与长枝顶芽的发育相似。(本文来源于《东北林业大学学报》期刊2019年05期）
赵彤彤[10]（2019）在《赤霉素和乙烯利解除水曲柳种子热休眠的生理机制》一文中研究指出水曲柳(Fraxinus mandshurica Rupr.)是东北地区重要的用材树种,主要依靠种子繁殖。水曲柳种子在高温条件下易诱导进入热休眠状态,严重影响播种育苗效果。目前,已知赤霉素(GA4+7)和乙烯利可有效解除水曲柳种子热休眠,但赤霉素和乙烯利解除种子热休眠的生理机制尚不清楚。本研究以水曲柳热休眠种子作为材料,通过不同植物生长调节剂处理种子,分析比较GA4+7和乙烯利解除种子热休眠过程中,不同处理对水曲柳种子萌发、果胶酶活力、纤维素酶活力、内源激素含量、种子呼吸等方面的影响,探究GA4+7和乙烯利在水曲柳种子热休眠解除机制上的区别与联系。研究结果可以丰富种子休眠中关于次生休眠的激素调控理论,从而更科学地指导农业生产实践。主要研究结果如下:(1)多效唑抑制GA4+7和乙烯利解除水曲柳种子热休眠,多效唑对乙烯利解除水曲柳种子热休眠抑制效果显着高于多效唑对GA4+7解除热休眠抑制效果,外源6-BA和乙烯利能拮抗多效唑对GA4+7解除水曲柳种子热休眠抑制作用,6-BA能拮抗多效唑对乙烯利解除水曲柳种子热休眠抑制作用。GA4+7解除水曲柳种子热休眠时,添加100 μmol/L多效唑,种子的萌发率(73%)显着低于未添加多效唑处理(87%),乙烯利解除水曲柳种子热休眠时,当多效唑的浓度为1 μmol/L萌发率(29.7%)显着低于未添加多效唑处理(62%),当多效唑浓度最高时(100 μmol/L)时种子萌发率最低(11.88%)。多效唑(100μmol/L)存在时,GA4+7解除水曲柳种子热休眠过程中,添加6-BA或乙烯利能显着提高种子的萌发率;多效唑(100 μmol/L)存在时,乙烯利解除水曲柳种子热休眠过程中,添加6-BA能显着提高种子的萌发率,添加乙烯利对种子萌发没有显着影响。(2)高浓度氟啶酮(200μmol/L)抑制GA4+7和乙烯利解除水曲柳种子热休眠,6-BA促进GA4+7和乙烯利解除水曲柳种子热休眠,ABA、乙烯合成抑制剂(AVG、AIB)对GA4+7和乙烯利解除水曲柳种子热休眠无显着影响。GA4+7和乙烯利解除水曲柳种子热休眠时,添加高浓度氟啶酮(200 μmol/L)萌发率分别为70.12%、20.36%,显着低于未添加氟啶酮处理(87%,62%),添加6-BA后种子的萌发率为分别为78%、60%,显着高于未添加6-BA处理(73%,41%),添加ABA、乙烯合成抑制剂(AVG、AIB)后对种子的萌发率影响不显着。(3)GA4+7和乙烯利解除水曲柳种子热休眠过程中伴随着,胚乳的纤维素酶活力的提高(0~3d),种子呼吸速率的加强,种胚中GA3含量的上升(7～14d)。(4)多效唑在GA4+7和乙烯利解除水曲柳种子热休眠过程中对种子主要影响部位不同。乙烯利解除水曲柳热休眠时,添加多效唑与未添加多效唑处理相比,胚乳的纤维素酶活力降低、胚乳中GA3含量降低,但GA4+7解除水曲柳热休眠时,添加多效唑与未添加多效唑处理相比,种胚中GA3含量下降(10～14d),胚乳的纤维素酶活力无显着差异。这表明乙烯利解除水曲柳热休眠时,多效唑能抑制胚乳的纤维素酶活力、抑制胚乳中GA3合成,但GA4+7解除水曲柳热休眠时,多效唑主要影响种胚中GA3的合成。(本文来源于《东北林业大学》期刊2019-04-01）
休眠解除论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探讨打破鸢尾和马蔺种子深度休眠的措施,采用去除种皮和浓硫酸不同时间处理2种方法研究其休眠原因和打破休眠方法。结果表明:鸢尾种子用浓硫酸处理80min效果最为理想,发芽率达到83.33%;马蔺种子用去除种皮的方法效果最好,发芽率达到95.83%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
休眠解除论文参考文献
[1].纪玉山.解除休眠的不同阶段进行干燥贮藏对水曲柳种子萌发的影响[J].国土与自然资源研究.2019
[2].张云收.鸢尾和马蔺种子解除休眠方法的研究[J].安徽农学通报.2019
[3].朱敏嘉,黄俊华,杨文英,王厚强,帕孜来提古丽·塞买提.裕民贝母种子形态休眠解除过程中的形态学研究[J].中国野生植物资源.2019
[4].王付娟,刘书含,李淑梅,周强,雷振山.野生大豆种皮障碍休眠解除及萌发的研究[J].大豆科学.2019
[5].李凤荣,李叶芳,马诗雨,关文灵.2,4-D处理对大百合种子休眠解除及内源激素变化的影响[J].西南林业大学学报(自然科学).2019
[6].程和禾,吴雅琴,陈龙,李玉生,吴永杰.单氰胺对温室甜樱桃休眠解除的影响[J].河北果树.2019
[7].朱敏嘉,黄俊华,杨文英,王厚强,帕孜来提古丽·塞买提.裕民贝母种子形态休眠解除过程中营养物质的动态变化[J].江苏农业科学.2019
[8].朱小坤.马尾松短枝腋芽休眠解除的发育进程及转录组学分析[D].贵州大学.2019
[9].朱小坤,吴峰,石长双,王好运,朱亚艳.马尾松短枝腋芽休眠解除后形态与解剖学观察[J].东北林业大学学报.2019
[10].赵彤彤.赤霉素和乙烯利解除水曲柳种子热休眠的生理机制[D].东北林业大学.2019
论文知识图
