导读:本文包含了酸解法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:冷酸解法,热酸解法,Feulgen染色,DNA
酸解法论文文献综述
田澄,金玉兰,韩一丁,金玉兰[1]（2019）在《冷酸解法及热酸解法对Feulgen染色结果的影响》一文中研究指出DNA倍体分析在肿瘤诊断及预后方面具有重要意义[1]。1987年VanDriel-Kulker首次提出在显微镜下细胞核光密度测量判断DNA含量的方法[2],其中Feulgen染色能够精确的显示细胞核DNA相对含量,其已逐渐成为临床检测的重要辅助手段。Feulgen染色由Feulgen和Rossenbrek等在1924年提出,作为细胞核DNA特异性经典染色方法之一,在病理学及细胞化学领域一直沿用至今[3]。近年来Feulgen染色在染(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2019年05期）
吴娟[2]（2019）在《基于干热酸解法淀粉纳米颗粒的制备及应用基础研究》一文中研究指出淀粉是继纤维素后的第二大生物质资源,生物相容性及安全性好,是很好的生物基材料。淀粉纳米颗粒是淀粉衍生物之一,它具有淀粉固有的生物质的安全特性,同时也兼具纳米尺寸带来的尺度效应,使其在药物传递系统中有着较好的应用前景。纳米沉淀法是制备淀粉纳米颗粒的方法之一,其具有快速、简便、可重现性好的特点。但传统的纳米沉淀法的效率不高,影响了此方法的广泛推广。本论文以此展开干热酸解联合纳米沉淀法制备淀粉纳米颗粒的研究,并探究了淀粉纳米颗粒的特性及应用基础研究。一、基于干热酸解法对淀粉进行预处理改性,再联合纳米沉淀法进行淀粉纳米颗粒的制备。同时,研究了干热酸解工艺及纳米沉淀法的工艺对淀粉纳米颗粒的性能的影响,考察了制备出的淀粉纳米颗粒的形貌、结晶结构及热稳定性;并结合理论分析,对制备干热酸解联合纳米沉淀制备淀粉纳米粒的过程机制进行了初步探讨。干热酸解联合纳米沉淀法制备淀粉纳米颗粒,干热酸解及纳米沉淀法的工艺对淀粉纳米颗粒的粒径及粒径分布的单因素讨论后,发现在80℃下,盐酸浓度为3%,反应为12 h,淀粉浓度为50 mg/mL,乙醇量为400%时获得的纳米淀粉的粒径约200 nm左右、PDI(Polymer dispersity index,聚合物分散性指数)约为0.3。干热酸解使得淀粉颗粒的结构疏松、易破碎,使淀粉在热水中可溶,沉淀剂乙醇与丙酮对淀粉纳米颗粒的特性影响不大,但丙酮制备的纳米淀粉不稳定,部分颗粒可以形成空腔结构。二、将淀粉纳米颗粒应用于PAA(Polyacrylic acid,聚丙烯酸)纳米囊的制备中。将淀粉纳米颗粒作为模板进行模板聚合合成淀粉及PAA的复合纳米粒,粒径在200-300nm。再通过淀粉酶移除模板获得PAA纳米囊。根据PAA纳米囊的形成机制研究,丙烯酸因氢键吸附在淀粉纳米颗粒表面,并聚合形成复合纳米粒,去除模板后获得PAA纳米囊。淀粉纳米颗粒成为制备纳米囊的一种绿色模板。叁、淀粉纳米颗粒的载药及溶出性能被评估。研究结果发现,淀粉纳米颗粒对阿司匹林及细辛脑的载药率分别为31.73 4.83%,25.66 5.63%,阿司匹林载药颗粒可在36 h左右完成释放,相比于阿司匹林片剂的释放,淀粉纳米颗粒的释放较慢。细辛脑载药颗粒的释放初期速率快于原药的释放速率,但随着药物释放的进行,细辛脑载药颗粒的释放率低于原药的释放率。阿司匹林载药颗粒及细辛脑载药颗粒的释放分别符合双相动力学模型及一级动力学模型。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2019-04-01）
陈海玲,谢维平,王翠玲[3]（2018）在《酸解法提取-液相色谱-串联质谱法测定猪肝中多种β_2-受体激动剂》一文中研究指出称取2.000g猪肝样品,加入0.2 mol·L~(-1) HCl溶液20 mL,在25℃下超声提取40min,加入70%～72%(φ)HClO4溶液200μL,混合均匀后低温高速离心。取上清液,加入正己烷10mL,振荡均匀,离心。弃去有机相,取10.00mL提取液于已活化的MCX固相萃取柱上,用甲醇(1+1)溶液淋洗、氨水-甲醇(4+96)混合液洗脱。将洗脱液用氮气吹至近干,用甲醇定容至1mL,经0.22μm滤膜过滤。滤液经Waters ATLANTICS C18色谱柱(2.1mm×150mm,5μm)分离,以0.1%(φ)甲酸溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱。质谱分析中选择电喷雾离子源和多反应监测模式。12种β2-受体激动剂的质量浓度在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在0.01～0.1μg·kg-1之间。加标回收率为70.0%～120%,日内和日间测定值的相对标准偏差(n=6)小于12%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2018年12期）
张伟,袁华平,张焕新[4]（2018）在《银杏抗性淀粉的超声波-酸解法制备及热力学性质分析》一文中研究指出以泰州大佛指银杏果为原料,通过超声波-酸解法制备银杏抗性淀粉,以期提高得率,并通过差示扫描量热法(DSC)分析银杏淀粉和银杏抗性淀粉的热力学性质,以探讨银杏抗性淀粉的形成机制。在单因素试验的基础上,采用响应面试验优化得到的银杏抗性淀粉超声波-酸解法制备工艺为:银杏淀粉乳浓度30.6%、HCl浓度1.6%、超声波功率528 W、超声波时间20 min,经验证,该条件下,银杏抗性淀粉得率为(26.45±0.06)%,与预测值的相对误差<1%。制备得到的银杏抗性淀粉T_O、T_P、T_C、△H、T_C~T_O均显着高于银杏淀粉,表明了银杏抗性淀粉的制备过程中形成了更牢固的晶体结构,且银杏抗性淀粉结晶体差异程度比银杏淀粉大。(本文来源于《食品科技》期刊2018年11期）
程雅韵,李学翠,郑琳,李官浩,金清[5]（2016）在《酸解法提取甜菜粕中L-阿拉伯糖》一文中研究指出L-阿拉伯糖作为一种新型低热量功能性甜味剂,在食品、医药领域具有广泛的应用前景。甜菜粕是制糖工业的副产品,目前大部分甜菜粕未能得到合理利用而造成资源的浪费。甜菜粕中富含L-阿拉伯糖、半乳糖醛酸等功能性糖,为了更好地利用甜菜粕中L-阿拉伯糖,了解草酸质量浓度、水解时间、水解温度对甜菜粕酸解L-阿拉伯糖得率的影响并确定最佳工艺条件,通过正交试验的方法,借助高效液相色谱分析L-阿拉伯糖的含量,以L-阿拉伯糖得率为指标,草酸水解制备L-阿拉伯糖的最佳工艺条件为:草酸质量浓度为1.5%,水解时间2.5 h,水解温度为105℃,最优条件下L-阿拉伯糖的得率为1.26%。为甜菜粕的充分利用以及L-阿拉伯糖的开发和功能研究提供理论依据。(本文来源于《食品科技》期刊2016年08期）
曲肖男,董森,佟毅,姜宇佳,武丽达[6]（2016）在《酸解法提取脱淀粉玉米纤维中半纤维素的研究》一文中研究指出通过单因素试验和正交试验对酸解法提取脱淀粉玉米纤维中半纤维素的工艺进行优化,确定酸解的最佳酸浓度、时间、温度和料液比。结果表明:半纤维素提取的最佳条件为酸解温度110℃,时间2 h,酸浓度0.5%,料液比为1∶12.5(g/m L),在此条件下半纤维素的提取率达94.45%。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2016年14期）
雷攀[7]（2016）在《生物酶预处理—醇提酸解法提取盾叶薯蓣中薯蓣皂苷元工艺研究》一文中研究指出【目的】建立一种以生物酶对盾叶薯蓣进行预处理,除去淀粉和纤维素,使皂苷类成分充分暴露出来后,先用乙醇溶液提取薯蓣总皂苷,再对总皂苷进行酸水解的皂苷元提取工艺,以解决传统生产工艺中存在的皂苷元得率低、环境污染严重的问题。【方法】1.薯蓣总皂苷及薯蓣皂苷元含量测定方法的建立以薯蓣皂苷为对照品,建立薯蓣总皂苷的紫外—可见分光光度含量测定法;以薯蓣皂苷元为对照品,建立薯蓣皂苷元的高效液相色谱含量测定法。2.生物酶预处理法提取总皂苷方法的考察以薯蓣总皂苷的得率为指标,采用单因素实验对生物酶预处理过程的酶解温度、p H、生物酶预处理水用量、复合酶用量、酶解时间5个因素进行考察,并对生物酶预处理水用量、复合酶用量、酶解时间3个因素进行正交实验优化;采用单因素实验对醇提总皂苷过程的乙醇浓度、提取时间、料液比进行考察,并对提取时间、料液比、提取次数3个因素进行正交实验优化。3.薯蓣总皂苷水解条件的考察以薯蓣皂苷元得率为指标,采用正交实验设计对酸水解总皂苷过程的料液比、硫酸浓度、水解时间3个因素进行考察,筛选出最佳水解条件。4.薯蓣皂苷元提取方法及提取条件的考察采用高效液相色谱法测定薯蓣皂苷元含量,计算出得率和纯度,所得结果经过标准化处理,以皂苷元得率对回流提取、超声提取、索氏提取3种提取方法进行比较;以综合评价值(W)对甲醇、乙醇、乙酸乙酯、石油醚、环己烷5种提取溶剂进行比较,筛选出适宜的提取方法和提取溶剂,采用正交实验法优选最佳提取条件。5.盾叶薯蓣中薯蓣皂苷元不同提取方法的比较研究采用高效液相色谱法测定薯蓣皂苷元含量,计算出得率和纯度,所得结果经标准化处理,以综合评价值(W)对直接酸水解法、复合酶法、阶梯酶法、提取分离法、预发酵法、生物酶预处理—醇提酸解法六种提取方法进行比较,对生物酶预处理—醇提酸解法的提取效果进行评估验证。【结果】1.建立了紫外—可见分光光度法测定薯蓣总皂苷含量的方法,结果薯蓣皂苷在0.01~0.05 mg·m L-1浓度范围内与吸光度值呈现良好的线性关系,R2=0.9992;建立了薯蓣皂苷元高效液相含量测定法,色谱条件:流动相为甲醇,柱温30℃,流速1 m L·min-1,检测波长为203 nm。在0.02~1.50mg·m L-1范围内,质量浓度与峰面积之间呈良好的线性关系,R2=0.9995。2.生物酶预处理过程最佳酶解条件:酶解温度70℃、p H 5.5、生物酶预处理水用量4 L·kg-1、复合酶用量8 m L·kg-1、酶解时间24 h;醇提总皂苷过程最佳提取条件为:70%乙醇为溶剂、料液比1:10、提取3次、每次提取时间为1.0 h。3.薯蓣总皂苷最佳水解条件为:料液比为1:4、硫酸浓度为2.0 mol·L-1、100℃水浴水解时间为5 h。4.回流提取法、索氏提取法、超声提取法提取薯蓣皂苷元,得率不具有显着性差异,但超声法提取效率更高;5种提取溶剂综合评价值由大到小顺序:石油醚>乙酸乙酯>环己烷>乙醇>甲醇。薯蓣皂苷元最佳提取条件为:提取20 min、料液比1:50、频率40 KHZ、提取3次。5.综合评价值结果显示六种提取方法W值由大到小的顺序为:生物酶预处理—醇提酸解法>阶梯生物酶法>复合生物酶法>浸提分离法>预发酵法>直接酸水解法。【结论】1.建立了紫外-可见分光光度法测定薯蓣总皂苷含量的方法以及高效液相测定薯蓣皂苷元含量的方法,方法学考察结果显示,所建立的含量测定方法稳定可靠,为提取工艺条件优化提供了依据。2.生物酶预处理法提取盾叶薯蓣中薯蓣总皂苷的方法与传统回流法相比薯蓣总皂苷得率提高4.3倍,保障了后期薯蓣皂苷元有较高得率。3.筛选出了薯蓣总皂苷最佳酸解条件,在此条件下薯蓣总皂苷可稳定水解为薯蓣皂苷元。4.确定了以石油醚为提取溶剂,采用超声提取法提取薯蓣皂苷元的最佳提取条件。5.生物酶预处理—醇提酸解法在以上六种提取方法中提取效果最佳,皂苷元得率达3.71%,是直接酸水解法的2.18倍,更适合用于薯蓣皂苷元提取。(本文来源于《湖北中医药大学》期刊2016-05-30）
雷攀,杨光义,杜士明,叶方,惠小娜[8]（2016）在《生物酶预处理-醇提酸解法提取盾叶薯蓣中薯蓣皂苷元的工艺》一文中研究指出目的探索一种清洁高效提取薯蓣皂苷元的新工艺。方法以薯蓣总皂苷的得率为指标,采用单因素实验对生物酶预处理过程的酶解温度、p H值、酶解料液比、酶用量、酶解时间进行考察;以薯蓣皂苷元得率为指标,采用正交实验设计对酸水解总皂苷过程的料液比、硫酸浓度、水解时间进行考察。结果生物酶预处理过程最佳酶解条件:酶解温度70℃,p H值5.5,酶解料液比1∶4,酶用量8 m L·kg-1,酶解时间24 h;酸水解总皂苷过程最佳水解条件:料液比1∶4,硫酸浓度2.0 mol·L-1,水解时间5 h。结论新工艺具有污染小、薯蓣皂苷元得率高等特点,有望在工业生产中推广应用。(本文来源于《医药导报》期刊2016年04期）
赵靖,胡铁军,殷涌光[9]（2015）在《酸解法提取林蛙骨中可溶性钙的研究》一文中研究指出林蛙骨含钙量很高,与人的骨骼钙磷比相当,且富含骨胶原蛋白,是补钙的极好钙源。基于此,用酸解法提取林蛙骨中可溶性钙,分析酸种类、混合酸比例及用量对溶出可溶性钙含量的影响,旨在为工业化生产高钙饮料、口服液产品提供科学依据。(本文来源于《北京农业》期刊2015年36期）
楚文娟,李文伟,李颢[10]（2015）在《酶解-温和酸解法分离烟梗木质素》一文中研究指出采用酶解-温和酸解法从烟梗粉中分离出木质素。研究了稀硫酸预处理对烟梗粉酶解过程的影响,优化了烟梗粉酶解的反应条件,考察了HCl浓度对酶解木质素温和酸解的影响。通过FT-IR的表征手段对木质素样品进行了表征,结果表明,烟梗木质素具有典型的紫丁香基和愈创木基特征峰,说明烟梗木质素的结构单元主要由紫丁香基和愈创木基组成。(本文来源于《广东化工》期刊2015年17期）
酸解法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
淀粉是继纤维素后的第二大生物质资源,生物相容性及安全性好,是很好的生物基材料。淀粉纳米颗粒是淀粉衍生物之一,它具有淀粉固有的生物质的安全特性,同时也兼具纳米尺寸带来的尺度效应,使其在药物传递系统中有着较好的应用前景。纳米沉淀法是制备淀粉纳米颗粒的方法之一,其具有快速、简便、可重现性好的特点。但传统的纳米沉淀法的效率不高,影响了此方法的广泛推广。本论文以此展开干热酸解联合纳米沉淀法制备淀粉纳米颗粒的研究,并探究了淀粉纳米颗粒的特性及应用基础研究。一、基于干热酸解法对淀粉进行预处理改性,再联合纳米沉淀法进行淀粉纳米颗粒的制备。同时,研究了干热酸解工艺及纳米沉淀法的工艺对淀粉纳米颗粒的性能的影响,考察了制备出的淀粉纳米颗粒的形貌、结晶结构及热稳定性;并结合理论分析,对制备干热酸解联合纳米沉淀制备淀粉纳米粒的过程机制进行了初步探讨。干热酸解联合纳米沉淀法制备淀粉纳米颗粒,干热酸解及纳米沉淀法的工艺对淀粉纳米颗粒的粒径及粒径分布的单因素讨论后,发现在80℃下,盐酸浓度为3%,反应为12 h,淀粉浓度为50 mg/mL,乙醇量为400%时获得的纳米淀粉的粒径约200 nm左右、PDI(Polymer dispersity index,聚合物分散性指数)约为0.3。干热酸解使得淀粉颗粒的结构疏松、易破碎,使淀粉在热水中可溶,沉淀剂乙醇与丙酮对淀粉纳米颗粒的特性影响不大,但丙酮制备的纳米淀粉不稳定,部分颗粒可以形成空腔结构。二、将淀粉纳米颗粒应用于PAA(Polyacrylic acid,聚丙烯酸)纳米囊的制备中。将淀粉纳米颗粒作为模板进行模板聚合合成淀粉及PAA的复合纳米粒,粒径在200-300nm。再通过淀粉酶移除模板获得PAA纳米囊。根据PAA纳米囊的形成机制研究,丙烯酸因氢键吸附在淀粉纳米颗粒表面,并聚合形成复合纳米粒,去除模板后获得PAA纳米囊。淀粉纳米颗粒成为制备纳米囊的一种绿色模板。叁、淀粉纳米颗粒的载药及溶出性能被评估。研究结果发现,淀粉纳米颗粒对阿司匹林及细辛脑的载药率分别为31.73 4.83%,25.66 5.63%,阿司匹林载药颗粒可在36 h左右完成释放,相比于阿司匹林片剂的释放,淀粉纳米颗粒的释放较慢。细辛脑载药颗粒的释放初期速率快于原药的释放速率,但随着药物释放的进行,细辛脑载药颗粒的释放率低于原药的释放率。阿司匹林载药颗粒及细辛脑载药颗粒的释放分别符合双相动力学模型及一级动力学模型。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酸解法论文参考文献
[1].田澄,金玉兰,韩一丁,金玉兰.冷酸解法及热酸解法对Feulgen染色结果的影响[J].临床与实验病理学杂志.2019
[2].吴娟.基于干热酸解法淀粉纳米颗粒的制备及应用基础研究[D].合肥工业大学.2019
[3].陈海玲,谢维平,王翠玲.酸解法提取-液相色谱-串联质谱法测定猪肝中多种β_2-受体激动剂[J].理化检验(化学分册).2018
[4].张伟,袁华平,张焕新.银杏抗性淀粉的超声波-酸解法制备及热力学性质分析[J].食品科技.2018
[5].程雅韵,李学翠,郑琳,李官浩,金清.酸解法提取甜菜粕中L-阿拉伯糖[J].食品科技.2016
[6].曲肖男,董森,佟毅,姜宇佳,武丽达.酸解法提取脱淀粉玉米纤维中半纤维素的研究[J].食品研究与开发.2016
[7].雷攀.生物酶预处理—醇提酸解法提取盾叶薯蓣中薯蓣皂苷元工艺研究[D].湖北中医药大学.2016
[8].雷攀,杨光义,杜士明,叶方,惠小娜.生物酶预处理-醇提酸解法提取盾叶薯蓣中薯蓣皂苷元的工艺[J].医药导报.2016
[9].赵靖,胡铁军,殷涌光.酸解法提取林蛙骨中可溶性钙的研究[J].北京农业.2015
[10].楚文娟,李文伟,李颢.酶解-温和酸解法分离烟梗木质素[J].广东化工.2015