导读:本文包含了木质素生物合成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:木质素,基因,杨树,生物,辅酶,甲基,拟南芥。
木质素生物合成论文文献综述
苗珂[1]（2019）在《桑树木质素生物合成相关基因克隆与表达分析》一文中研究指出饲料桑作为一种适应能力强、营养丰富的生物饲料资源,可以缓解我国畜牧业快速发展与饲料严重匮乏的矛盾。但是由于桑叶细胞壁中木质素的存在,影响了饲料的消化率,导致营养价值降低,利用率下降。为了弄清桑叶木质素含量及其木质素生物合成关键酶基因的表达差异,以期为低木质素含量品种桑树的选育提供参考。本研究以桑树为材料,克隆了木质素生物合成途径中的2个关键基因COMT、CCoAOMT,并构建了CCoAOMT-BL21表达载体,在大肠杆菌中成功表达。通过荧光定量PCR技术分析这两个基因以及在川桑中已经克隆得到的CAD、CCR、F5H叁个关键基因在不同桑树品系、不同组织、不同时期中的表达情况,并对不同品系、不同时期桑叶总木质素含量进行测定。本论文通过基因克隆与表达分析,取得如下主要成果:1、桑树咖啡酸O-甲基转移酶基因(MmCOMT)的克隆和序列分析咖啡酸O-甲基转移酶是一种双功能的甲基转移酶,能够催化羟基肉桂醇芳香环上C3和C5位置的甲基化生成阿魏酸和芥子酸,在控制木质素的合成中具有重要作用。以鲁桑品种育71-1顶端幼叶cDNA为模板,克隆了桑树咖啡酸O-甲基转移酶基因,命名为MmCOMT(GenBank登录号:MK779971)。该基因编码区为1125 bp,编码一个含有374个氨基酸残基的多肽,与NCBI网站核酸和蛋白数据库中其他8种植物的序列进行比对,结果显示与川桑有最高的序列相似性(94%以上),与其他物种序列相似性也在68%以上。2、桑树咖啡酰辅酶A-O甲基转移酶基因(MmCCoAOMT)的克隆、序列分析和原核表达咖啡酰辅酶A-O甲基转移酶是一种S-腺苷甲硫氨酸依赖的甲基转移酶,催化咖啡酰辅酶A形成阿魏酰辅酶A,是植物木质素合成中的关键酶之一,在木质素的合成中具有重要作用。以鲁桑品种育71-1顶端幼叶cDNA为模板,克隆了桑树咖啡酰辅酶A-O甲基转移酶基因,命名为MmCCoAOMT(GenBank登录号:MK673764)。该基因编码区为744 bp,编码一个含有247个氨基酸残基的多肽,与NCBI网站核酸和蛋白数据库中其他9种植物的序列进行比对,结果显示有较高的序列相似性(87%以上)。并对CCoAOMT基因进行表达载体的构建,结果表明该基因在原核细胞中获得成功表达,并在沉淀中获得一条约27 kD的条带,与预测结果相吻合。3、CAD、CCR、F5H、COMT、CCoAOMT基因在不同桑树品系、不同组织、不同采收时期的表达差异以及木质素相对含量分析荧光定量PCR分析及桑叶总木质素相对含量测定结果表明在不同品系间基因表达有差异,在不同组织间基因表达存在着随机性,在饲料桑第叁个采收时期基因表达量普遍较高,在第二个采收时期基因表达量普遍较低。而木质素含量在不同品系间差异不明显,但101、111、丰驰桑在第叁个采收时期木质素含量达到最高,13、94和112号品系在第叁个采收时期木质素含量最低。研究结果可为选育低木质素含量的饲料桑品系提供一定参考。(本文来源于《江苏科技大学》期刊2019-05-30）
郭永翠,秦江南,张锐[2]（2019）在《核桃内果皮木质素生物合成途径关键基因研究进展》一文中研究指出木质素(Lignin)是陆生维管植物次生细胞壁中含量丰富的高分子有机化合物,与植物细胞壁内的纤维素和半纤维素交织在一起。木质素在核桃硬壳(内果皮)中含量丰富且是其构成的主要成分,含量约在60%以上,目前生产中核桃缝合线松弛以及核桃内果皮发育不全(露仁)现象成为制约新疆核桃优质高产的主要因素,新疆要实现核桃的优质高产以及木质素的充分合理的利用,需进一步了解木质素的结构、组成及关键基因表达调控。因此,重点对木质素结构、木质素生物合成过程及基因调控规律等方面分析基因调控规律,为从植物木质素合成及表达量方面改善新疆核桃品质奠定理论基础。(本文来源于《现代园艺》期刊2019年07期）
孟泓君[3]（2019）在《拟南芥ABCG36转运蛋白在木质素生物合成过程中的功能研究》一文中研究指出木质素(Lignin)是自然界含量第二丰富的植物生物聚合物,主要沉积在维管植物的次生细胞壁中,对于营养物质运输、机械支持和植物病原体防御等生理过程至关重要。同时,木质素在工业农业生产上也有着广泛应用。木质素主要由对香豆醇(H型单体,p-coumaryl alcohol)、松柏醇(G型单体,coniferyl alcohol)和芥子醇(S型单体,sinapyl alcohol)叁种单体氧化偶联产生,这些单体均通过苯丙烷代谢途径合成,最终通过过氧化物酶和漆酶在细胞壁中聚合。然而,木质素单体合成后,从胞质溶胶运输到细胞壁的机制仍不完全清楚。因此,阐明木质素单体的跨膜转运过程,对于研究木质素生物合成与次生细胞壁调控具有重要意义。经证实,木质素单体(Monolignol)的跨膜转运过程需要利用ATP水解产生的能量,这就暗示了这一过程可能需要ATP结合盒(ABC)转运蛋白的参与。前人已证实,拟南芥中的H型木质素单体由AtABCG29蛋白负责转运。但木质素另外两类重要单体(G和S)如何被转运目前尚不清楚。本研究发现,拟南芥abcg36突变体的根生长明显受到G型和S型木质素单体的抑制,暗示ABCG36蛋白可能参与了G型和S型木质素单体的跨膜转运,为了阐明ABCG36在木质素单体转运中的生物学功能,本论文开展了深入的研究,具体结果如下:1.采用G型和S型木质素单体胁迫处理野生型(WT)拟南芥并进行转录组测序分析,发现AtABCG36转运蛋白基因表达受到显着诱导,暗示该基因可能参与G型和S型木质素单体的转运。从拟南芥中克隆了AtABCG36基因,同时筛选并鉴定获得了T-DNA插入突变体abcg36-1和abcg36-2;2.外源施加G型和S型木质素单体处理拟南芥abcg36-1、abcg36-2突变体,与野生型对照相比,abcg36-1、abcg36-2突变体表现出对G型和S木质素单体更为敏感的表型,植物生长受到抑制,根长更短;3.组织表达谱和原位杂交分析显示,AtABCG36在拟南芥根和茎中表达量较高,而在茎中木质部区域大量积累。亚细胞定位分析证实,AtABCG36蛋白定位在细胞膜上;4.组织切片分析显示,与野生型相比,突变体abcg36-1、abcg36-2中木质部细胞的细胞壁厚度变薄。木质素含量测定发现,突变体abcg36-1、abcg36-2茎中木质素积累显着降低,且木质素单体比例也发生了明显变化。荧光定量检测分析木质素合成途径的相关基因表达水平发现,与野生型相比,abcg36-1、abcg36-2突变体中重要调控因子MYB46、MYB83及关键酶基因CCR1、CAD1和CCoAOMT1等表达水平均不同程度地下调;5.在酵母中表达AtABCG36基因,能够显着增加其对G型和S型木质素单体胁迫的耐受能力。同时,AtABCG36转运蛋白也增强了酵母细胞外排G型和S型木质素单体的能力;6.进一步通过生物信息学分析,克隆了在毛果杨中AtABCG36的同源蛋白PtrABCG36。将PtrABCG36基因在拟南芥中超量表达,与野生型拟南芥相比,转基因植株表现出对G型和S型木质素单体胁迫更强的耐受性,且PtrABCG36超量表达促进了转基因拟南芥茎中木质素的合成。在酵母细胞中,PtrABCG36蛋白同样促进了G型和S型木质素单体外排。综上所述,本研究克隆了拟南芥木质素合成代谢途径上一个重要的转运蛋白基因AtABCG36,遗传和生化实验证明了该基因具有转运G型和S型木质素单体跨膜运输的能力,从而影响了拟南芥茎中木质部的发育。同样地,在木本植物杨树中AtABCG36的同源蛋白PtrABCG36也具有相似的木质素单体转运功能。本研究将有助于阐明植物体内木质素的转运机制,为木材发育调控机制的解析奠定基础。(本文来源于《西南大学》期刊2019-04-08）
姚连梅,胡晓晴,周菲,郑要强,王国东[4]（2019）在《白桦反义CCoAOMT基因调控木质素生物合成》一文中研究指出白桦是我国北方重要的造林树种,但其中的高木质素含量严重制约了它作为造纸资源植物的开发利用。本文利用RACE技术获得了白桦咖啡酰辅酶A-3-O-甲基转移酶(CCoAOMT)基因全长ORF序列,并构建了白桦CCoAOMT基因的反义表达载体,通过农杆菌介导法将其导入到白桦中。PCR检测表明反义CCoAOMT基因已整合到白桦的基因组中。对转化植株的半定量PCR检测显示转基因株系的CCoAOMT基因表达量下降;Wiesner染色发现,与野生型相比,转基因植株木质素含量有所下降。对七年生的转基因白桦和野生型对照进行了化学成分分析,结果表明转基因白桦的苯醇抽提物和Klason木质素显着减少,聚戊糖含量升高。上述结果暗示BpCCoAOMT基因参与白桦木质素的合成,反义表达该基因后木质素含量减少,更易于去除。白桦CCoAOMT基因对木质素的合成起重要作用,这为培育低木质素含量的制浆新品种白桦奠定了基础。(本文来源于《植物研究》期刊2019年01期）
汪丽君[5]（2018）在《杨树转录因子MYB6调控类黄酮和木质素生物合成的机制研究》一文中研究指出次生代谢产物在植物生长发育、抵御环境胁迫中扮演着十分重要角色。作为植物体内广泛存在的一类次生代谢产物,苯丙烷类化合物(花青素、单宁和木质素等)在植物生长发育中起着重要作用。在林木遗传育种研究中,提高树木体内花青素和单宁含量,可增强其对生物和非生物胁迫的抵御能力。另一方面,改变木材中木质素含量或组分,则有利于更好地开发利用木材资源。前人的研究表明,MYB转录因子作为植物中一个大的转录因子家族,多个成员在转录水平上既能调控类黄酮代谢产物的生物合成,同时也是木质素合成过程中关键的转录调控因子。但在木本植物中,能同时调控类黄酮及木质素的MYB转录因子目前鲜有报道。杨树作为人类生产生活中重要的经济林木,是我国营造人工林的主要树种之一。随着杨树全基因组序列的公布及其遗传转化再生体系的建立,杨树已经成为林木基因组学研究的模式物种,这极大地促进了木本植物的分子生物学和遗传育种研究。前人的研究证实,在杨树基因组中至少存在192个R2R3-MYB转录因子,仅有少数被证实参与了类黄酮化合物或木质素的生物合成,而能同时调控这两个代谢途径的MYB转录因子还未见报道。为此,本研究首先通过生物信息学分析,从杨树基因组中筛选出可能参与苯丙烷类化合物生物合成调控的20个R2R3-MYB转录因子,进一步克隆了转录因子MYB6,利用遗传、生化等实验,在杨树和拟南芥中解析了MYB6对类黄酮和木质素生物合成的调控机制。本论文主要研究结果如下:(1)杨树MYB6是一个R2R3-MYB转录激活因子,可能参与了花青素、单宁和木质素生物合成的调控。根据已报道的不同植物种中参与苯丙烷类化合物生物合成调控的R2R3-MYB转录因子,将其与杨树基因组中所有的MYB转录因子进行进化分析,获得20个候选R2R3-MYB转录因子,其中杨树MYB6和MYB126与葡萄VvMYB5a及VvMYB5b的亲缘关系最近。前人已证明,这两个转录因子正调控单宁和花青素的合成,同时可抑制木质素代谢途径。进一步氨基酸序列比对分析发现,MYB6与VvMYB5a和VvMYB5b的相似性更高,因此选择MYB6作为本研究的候选基因。采用同源克隆的方法,从毛白杨中克隆到了MYB6基因,该基因编码的蛋白由316个氨基酸组成,具有典型的R2R3结构域和能与bHLH类型蛋白相互作用的保守基序。同时,也克隆了该基因上游1323 bp的启动子片段,启动子元件分析显示该片段含有典型的SMRE(Secondary wall MYB-responsive element)元件。实时定量PCR分析MYB6基因的组织表达特异性,发现该基因在杨树幼叶中表达最高,其次是根和茎。将MYB6启动子片段与GUS报告基因连接,转化毛白杨,GUS染色结果表明,MYB6在杨树的幼叶、根和茎中大量表达,而在成熟叶中表达水平最低,且主要集中于叶脉部位。洋葱表皮细胞中瞬时表达MYB6:GFP融合基因,利用共聚焦显微镜观察GFP信号发现,MYB6定位于细胞核中。酵母转录激活实验证实,MYB6具有转录激活活性。上述结果暗示,杨树MYB6可能是作为一个核定位的转录激活因子,参与了类黄酮和木质素生物合成的调控。(2)转基因方法证实MYB6在杨树中能正调控单宁和花青素的合成,同时抑制了木质素的代谢通路。为了阐明MYB6的生物学功能,构建MYB6基因超表达和MYB6融合抑制因子MYB6-SRDX表达载体,将其分别转化至野生型毛白杨。与野生型相比,在超量表达MYB6的转基因植株中,其幼叶变红,花青素及单宁含量增加,木质部细胞层数变少,木质部细胞壁变薄,木质素含量降低。超量表达MYB6-SRDX使转基因植株中花青素、单宁和木质素含量均降低。实时定量PCR分析显示,所有转基因植株中花青素、单宁和木质素含量变化与关键酶基因表达量变化趋势一致。这些结果表明,转录因子MYB6可能通过调控关键酶基因的表达,促进了单宁和花青素的生物合成,却抑制了木质素的生物合成,导致转基因植株次生壁的发育受到影响。(3)酵母双杂交实验证明MYB6与bHLH及KNAT7能相互作用,MYB6参与互作的关键结构域为R3结构域。为了探究MYB6作为转录激活因子,如何实现对杨树木质素生物合成的转录抑制作用。首先去除MYB6的转录激活区段,将其与GAL4-AD蛋白融合构建诱饵质粒,利用酵母双杂交文库,筛选与MYB6相互作用的功能蛋白,结果显示,MYB6能与参与调控花青素合成及表皮毛发育的bHLH转录因子GL3互作,同时发现其也能与转录抑制因子KNAT7互作。荧光双分子互补实验进一步证实,MYB6与GL3和KNAT7在植物细胞中确实能相互作用。已有的研究表明,MYB转录因子与bHLH转录因子相互作用的关键区域位于MYB转录因子R3结构域内部。为搞清MYB6和KNAT7蛋白互作的具体结构域,对其编码的蛋白序列结构特征进行分析后,构建不同长度的基因片段,酵母双杂交方法证明,MYB6与其互作的关键区域位于R3结构域末端。进一步突变MYB6的R3结构域末端,通过酵母双杂交实验证实,突变后的MYB6R3m不能与KNAT7互作,但不影响与GL3的相互作用。这些结果表明MYB6可能与GL3相互作用最终形成MBW复合体(MYB-bHLH-WD40)来调控类黄酮的合成,与KNAT7相互作用来调控木质素的合成进而影响植物次生壁的形成。(4)生化实验证明,MYB6与GL3和TTG1形成MBW复合体调控类黄酮合成途径,与KNAT7互作负调控木质素生物代谢通路为了验证MYB6调控花青素、单宁和木质素生物合成途径中关键酶基因表达的分子机制,将MYB6和关键酶基因的启动子于烟草细胞中共表达,发现MYB6能激活苯丙烷类化合物合成的上游结构基因PAL1、花青素和单宁合成的关键酶基因DFR2和LAR1、木质素合成的关键酶基因CCoAOMT1的表达。凝胶迁移实验(Electrophoretic mobility shift assay,EMSA)进一步证实,MYB6能结合这些结构基因启动子区域的AC元件,实现转录调控作用。将MYB6、GL3、编码WD40蛋白的TTG1和KNAT7分别与启动子DFR2和CCoAOMT1于烟草细胞中共表达,发现GL3和TTG1的加入可显着增强MYB6对DFR2的调控作用,而对CCoAOMT1的表达也有微弱的增强;而当KNAT7与MYB6共同存在时,MYB6失去了对DFR2表达的转录激活作用,显着增强了对CCoAOMT1表达的转录抑制作用。这些结果表明,MYB6与GL3和TTG1相互作用形成MBW复合体来正调控单宁和花青素的合成,与KNAT7的相互作用可能使MYB6失去转录激活功能,进而转变为转录抑制子负调控木质素的合成,进而影响转基因植株次生壁的形成。(5)在拟南芥中通过遗传学方法验证,MYB6负调控木质素的生物合成依赖于与KNAT7的相互作用。前人研究已表明,拟南芥MYB75(PAP1)正调控类黄酮生物合成,将其突变后,则出现木质素增多,次生壁加厚的表型,并证实MYB75和KNAT7可以相互作用,而在knat7突变体中次生壁也显着增厚,暗示MYB转录因子可能与KNAT7转录因子协同作用来抑制木质素的合成。因此,选用拟南芥的knat7突变体进一步证实MYB6对植物次生壁形成的影响。将杨树MYB6和MYB6R3m的超表达载体分别转化至野生型拟南芥和knat7突变体中。与野生型拟南芥相比,MYB6-OE转基因株系花序茎中的束间纤维和维管束细胞层数变少,细胞壁变薄;而在MYB6R3m-OE转基因拟南芥中,花序茎中的束间纤维和维管束细胞层数变多,细胞壁变厚。与knat7突变体相比,MYB6-OE/knat7转基因株系花序茎中,束间纤维和维管束细胞层数都变多,细胞壁也都变厚。这些结果说明,MYB6对木质素生物合成的抑制作用依赖于与KNAT7的互作。综上所述,在杨树体内,MYB6一方面能与GL3和TTG1形成MBW复合体,激活花青素和单宁合成途径中关键酶基因的表达,从而提高花青素和单宁的含量。另一方面,通过与KNAT7相互作用来抑制木质素合成下游途径中关键酶基因的表达,从而降低木质素含量,进而影响杨树次生壁的形成。最终,MYB6通过与功能特异性的蛋白相互作用,实现对杨树苯丙烷类代谢途径不同支路的调控,并使其处于动态平衡。本论文的研究结果为搞清杨树中MYB转录因子调控苯丙烷代谢通路的遗传机制提供了新的分子证据。(本文来源于《西南大学》期刊2018-03-23）
冯鹤翔,涂轶[6]（2018）在《木质素生物合成的研究》一文中研究指出木质素是植物次生壁的主要成分,在维管植物中木质素起抗压、防害虫和病菌侵入、运输水分等作用。其含量和组分限制了人们利用木质纤维素,并且严重影响了农艺性状,生物燃料的生产和造纸工业的生产。为了能更好的利用木质纤维素和提高生产效率,论述了最新木质素的生物合成途径,并指出了木质素合成途径对木质素基因工程的利用前景。(本文来源于《青岛大学学报(自然科学版)》期刊2018年01期）
孟靖,王成,赵曼琳,李曹娜,茹艺[7]（2017）在《反义4CL基因调节烟草木质素生物合成》一文中研究指出采用根癌农杆菌介导法的叶盘转化法,将紫穗槐反义4CL基因片段导入烟草中,获得T0代阳性转化植株。T0代转基因植株自花授粉,收获种子,种植后获得T1代植株。PCR、RT-PCR(T1代)检测、目的片段测序的结果表明,反义4CL基因已经稳定遗传到T1代中。T1代烟草阳性植株和阴性植株的比例为77:23,接近于3:1。两株T1代烟草转化植株q RT-PCR及4CL酶含量检测表明,叶片4CL1基因表达量较野生植株降低了19.51%;茎4CL酶含量降低了10.50%,说明该反义基因能够干扰烟草4CL基因的表达。T1代烟草茎木质素含量平均下降了11.87%,根木质素含量降低了14.23%。种植60 d的转基因植株与野生型植株生长一致,在株高、株重等方面差异不显着(p>0.05),说明反义4CL基因的转入在降低了木质素含量的同时并没有影响烟草的正常生长。(本文来源于《分子植物育种》期刊2017年11期）
武志远[8]（2017）在《木质素生物合成途径中关键酶基因的分子特征》一文中研究指出在木本植物中,木质素占25%,是世界上仅次于纤维素的第二位最丰富的有机物。木质素通过形成交织网来硬化细胞壁,为次生壁主要成分。然而,木质素的存在也给制浆造纸工业、苎麻纺织工业和畜牧业带来不利影响,如何利用基因工程技术调控木质素生物合成途径中的关键酶基因的表达,有效降低木质素含量改变其组分,从而改良新型植物资源,将有重大研究意义。本文主要研究了木质素的生物合成途径及其中的关键酶基因的分子特征。(本文来源于《农村科学实验》期刊2017年01期）
朱玲,贾昌路,张锐[9]（2016）在《木质素生物合成及其关键酶基因的研究进展》一文中研究指出木质素是一种植物体内重要的大分子有机物质,其含量仅次于纤维素。在增强植物体机械强度、抵御外界不良环境侵袭以及疏导组织水分运输等方面起着重要作用。木质素的含量及组成对果实品质及抗逆性等有重要的影响,如核桃内果皮中木质素的含量及组成对于核桃的果实品质、内果皮发育、果皮的完整性(露仁)等有直接影响。因此,本文重点对植物木质素生物合成及其关键酶基因的研究进展进行综述,为从木质素合成领域着手改良果实品质奠定理论基础。(本文来源于《塔里木大学学报》期刊2016年03期）
袁翔鹤[10]（2016）在《白灵菇漆酶同工酶及Arogenate脱水酶对杂交杨树木质素和次生代谢产物生物合成影响的研究》一文中研究指出化石能源的剧烈消耗使得能源问题越来越严峻,来源丰富、价格低廉并且对环境友好的生物能源正逐渐成为研究热点。但是由于木质素自身的抗降解特性,对木质纤维素的利用同时存在着诸多的经济上和技术上的障碍。预处理木质纤维素能够增加水解酶对葡聚糖和木聚糖的接触性。相对于传统的理化预处理,生物预处理由于使用的真菌及其分泌的酶来源天然、环境友好并且作用条件温和而具有多种优势,但是生物预处理效率偏低,需要筛选高效降解木质素的担子菌,同时需要对木质素生物合成途径进行遗传操作来改变木质素的含量和单体比例,最终提高预处理的效率并最终达到提高乙醇产量的目的。此外,在降低植物木质素的含量的同时结合高效降解木质素的酶学处理在制浆、漂白和废水处理等行业也有巨大的应用前景。白灵菇能够大量高效地分泌胞外漆酶,本研究连续使用DEAE-cellulose、 CM-cellulose和 Q-Sepharose离子交换层析和Superdex 75分子排阻层析,得到Lac1、Lac2和Lac3叁个漆酶同工酶,分子量分别为68、64和51 kDa。叁者的最适pH均为3.0,Lac1和Lac3的最适温度位于50-60℃之间,Lac2的最适温度为60℃。Lac2在30-70℃处理区间内具有最佳的温度稳定性,Lac2在pH 3.0-8.0的范围内不如其他两种同工酶稳定,但是不同pH对Lac2活性的抑制主要发生在处理的起始阶段。Lac1、Lac2和Lac3对芳香性底物的作用特性各不相同,每种同工酶都能选择性地高效氧化某些底物。动力学常数(Km和Kcat)显示,Lac3对ABTS有最高的亲和力,但是Lac2对ABTS的催化效率最高。Gel-Fractionation LC-LTQ-Orbitrap-MS得到的同工酶肽段与数据库中的漆酶家族成员具有高相似性。选取含量最高、性质稳定且能够氧化多种结构的底物的Lac2对染料进行脱色,相对于水提物,Lac2催化效率更高,但是通过延长脱色时间,水提物也能达到与Lac2相当的脱色程度。进一步分析Lac2对孔雀绿的解毒作用表明,降解产物对六种供试的细菌和真菌都无毒性,GC-MS分析证明孔雀绿分子的降解首先经历四个甲基基团的移除,形成的氨基基团进一步被降解或发生聚合反应,最终形成无毒无色的物质。Arogenate dehydratase (ADT)是催化苯丙氨酸生物合成最后一步的关键蛋白,除合成蛋白质,苯丙氨酸也是合成许多次生代谢产物的前体。使用RNAi技术,分别降低PtaADT1、PtaADT2、 PtaADT3并同时降低PtaADT1和PtaADT2在杂交杨树中的表达量,结果表明PtaADT1-RNAi、 PtaADT3-RNAi和 PtaADT1-RNAi::PtaADT2-RNAi能够降低木质素的含量。UPLC-ESI-MS结合基于R算法的XCMS进行无目的的代谢产物处理分析表明,PtaADT-RNAi对叶片组织中的代谢产物积累都有显着性影响；除PtaADT3-RNAi 之外, PtaADT-RNAi对枝干中次生代谢产物同样产生显着性的影响。水杨酸盐、羟基肉桂酸衍生物和黄酮类等与苯丙烷代谢相关的物质在转基因叶片中的积累量较野生型较低,但是在枝干中,这些小分子的含量却比野生型要高。此外,一些非苯丙烷类物质如萜类含量也受到PtaADT-RNAi的影响。分别测量碱水解叶片和枝干提取物后释放的常见酚酸含量,酚酸的积累情况与次生代谢产物的积累情况类似,从而进一步验证了代谢物的变化趋势。综上,本研究成功分离得到了叁个具有高降解活性的漆酶,并首次在木质植物中验证ADT对木质素和次生代谢产物的合成具有重大的作用。利用白灵菇漆酶来作用低木质素含量的杂交杨树对生物能源的开发具有重要意义,同时结合使用本研究中具高降解活性的白灵菇漆酶和低木质素含量的杨树材料对制浆行业的高效脱浆也有深远意义。(本文来源于《中国农业大学》期刊2016-06-01）
木质素生物合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
木质素(Lignin)是陆生维管植物次生细胞壁中含量丰富的高分子有机化合物,与植物细胞壁内的纤维素和半纤维素交织在一起。木质素在核桃硬壳(内果皮)中含量丰富且是其构成的主要成分,含量约在60%以上,目前生产中核桃缝合线松弛以及核桃内果皮发育不全(露仁)现象成为制约新疆核桃优质高产的主要因素,新疆要实现核桃的优质高产以及木质素的充分合理的利用,需进一步了解木质素的结构、组成及关键基因表达调控。因此,重点对木质素结构、木质素生物合成过程及基因调控规律等方面分析基因调控规律,为从植物木质素合成及表达量方面改善新疆核桃品质奠定理论基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
木质素生物合成论文参考文献
[1].苗珂.桑树木质素生物合成相关基因克隆与表达分析[D].江苏科技大学.2019
[2].郭永翠,秦江南,张锐.核桃内果皮木质素生物合成途径关键基因研究进展[J].现代园艺.2019
[3].孟泓君.拟南芥ABCG36转运蛋白在木质素生物合成过程中的功能研究[D].西南大学.2019
[4].姚连梅,胡晓晴,周菲,郑要强,王国东.白桦反义CCoAOMT基因调控木质素生物合成[J].植物研究.2019
[5].汪丽君.杨树转录因子MYB6调控类黄酮和木质素生物合成的机制研究[D].西南大学.2018
[6].冯鹤翔,涂轶.木质素生物合成的研究[J].青岛大学学报(自然科学版).2018
[7].孟靖,王成,赵曼琳,李曹娜,茹艺.反义4CL基因调节烟草木质素生物合成[J].分子植物育种.2017
[8].武志远.木质素生物合成途径中关键酶基因的分子特征[J].农村科学实验.2017
[9].朱玲,贾昌路,张锐.木质素生物合成及其关键酶基因的研究进展[J].塔里木大学学报.2016
[10].袁翔鹤.白灵菇漆酶同工酶及Arogenate脱水酶对杂交杨树木质素和次生代谢产物生物合成影响的研究[D].中国农业大学.2016
论文知识图
