导读:本文包含了光导性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:联苯,探测器,多晶,激光束,偶氮,热力学,电导。
光导性论文文献综述
李祥高,王勇,侯薇,赵学明[1]（2006）在《不对称联苯醌电子传输材料的合成及光导性应用》一文中研究指出以2,6烷-基取代苯酚合成了3,5二-甲基-3′,5′-二叔丁基联苯醌(Ⅰ)和3,3′-二甲基-5,5′-二叔丁基联苯醌(Ⅱ)。适宜的合成条件是以叁氯甲烷作溶剂,颗粒度低于200目的KMnO4作氧化剂,在50℃反应3 h,收率分别为90.01%和89.87%。分离提纯采用硅胶色谱柱,V(石油醚)∶V(乙酸乙酯)=60∶1的混合液作流动相,HPLC面积归一法测得Ⅰ和Ⅱ色谱纯度分别为100%和99.5%。对合成产物进行了组成和结构鉴定。用Ⅰ和Ⅱ制成有机光导器件,静电特性数据分别为Ⅰ:充电电位Vm ax=340 V,残余电势Vr=80 V,光敏性E1/2=1.60 lux.s;Ⅱ:Vm ax=840 V,Vr=160 V,E1/2=2.67 lux.s。说明化合物Ⅰ和Ⅱ有较好的静电特性。(本文来源于《精细化工》期刊2006年08期）
李祥高[2]（2006）在《酞菁化合物的电催化氧还原特性和光导性研究》一文中研究指出以偏苯叁甲酸酐分别与尿素和FeCl_2、CoCl_2以及NiCl_2反应、再水解合成了2,9,16,23-四羧基酞菁化合物(Fe,Co,Ni),收率分别为22.11%、21.29%和26.27%;4-硝基邻苯二甲酰亚胺分别与FeCl_2、CoCl_2和NiCl_2反应合成了2,9,16,23-四硝基酞菁化合物(Fe,Co,Ni),收率分别为69.61%,70.96%。和78.17%;用Na_2S还原硝基化合物分别得到相应的2,9,16,23-四氨基酞菁化合物(Fe,Co,Ni),收率分别为40.71%,39.52%和71.43%。以可见-紫外吸收光谱、红外吸收光谱和X射线电子能谱等分析了合成化合物的组成、结构以及N原子和金属离子的不同化学环境。重点研究了四取代金属酞菁化合物对O2的催化还原特性。采用吸附方法制备了合成金属酞菁修饰的玻碳电极,用叁电极体系以循环伏安法研究了其对氧电还原的催化特性,考察了不同取代基与支持电解质酸碱条件对氧还原的影响,并对反应机理进行了探讨。研究结果表明,电极峰电流与扫速以及扫速的平方根均呈现良好的线性关系,得到了回归方程。取代基对不同金属酞菁的催化活性具有不同的影响,其活性顺序为:FeTAPc > FeTCPc > FeTNPc,CoTNPc > CoTAPc >CoTCPc;酞菁铁衍生物仅在碱性条件下有较好的催化活性,酞菁钴衍生物在酸碱条件下均能很好地催化氧的电还原。此外,电流响应与氧气浓度之间存在很好的线性关系,可以用于实际检测。用密度泛函理论(DFT)对四羧基酞菁钴和四羧基酞菁镍进行了量子化学计算。计算结果表明其基态自旋量子数为:四羧基酞菁镍是0,为反磁性的闭壳层体系;四羧基酞菁钴为1.087133,Co以高自旋态存在。说明酞菁铁和酞菁钴衍生物为开壳层结构而对氧的电还原具有催化活性,酞菁镍衍生物因其闭壳层结构而无法活化氧,与XPS测试结果相吻合。计算得到的四羧基酞菁钴和四羧基酞菁镍的分子轨道总能量分别为-2566.4828 a.u.和-2590.7071 a.u.。以酞菁素与钛酸四丁酯反应合成了TiOPc,收率90.3%。以聚乙二醇作为表面活性剂,在0-5℃,控制析出速度能得到60nm的TiOPc产物。详细研究了氨水/邻二氯苯、氨水/正丁醚、丁酮/氨水和双氧水/邻二氯苯等分散体系对TiOPc晶型转化的结果。考察了溶剂诱导、分散时间和速度和超声波对Y-TiOPc稳定性的影响。结果表明制备的Y-TiOPc容易转变成β-TiOPc,但其光导性优异。TiOPc的浓硫酸溶液低温下在乙醇、乙二醇、正丁醇或氯苯中析出,均能一步得到高光敏性Y-TiOPc。以制备的Y-TiOPc为载流子发生材料、以CT-191为载流子传输材料制备的有机光导器件光导性能优异,V0=1160V; Vr=16 V; Rd=14V/S;E1_(/2)=0.038Lx·S。(本文来源于《天津大学》期刊2006-07-01）
张军华,丁小斌,彭宇行,汪茫[3]（2002）在《具有光导性的磁性高分子微球——反应性铁酞菁与苯乙烯共聚》一文中研究指出合成出了带有反应性基团的铁酞菁单体 ,并实现了与苯乙烯单体在磁流体存在下的分散聚合而得磁性高分子微球 .研究了微球结构、组成 ,测定了其磁响应性和光导性(本文来源于《高分子学报》期刊2002年03期）
张军华,丁小斌,彭宇行,汪茫[4]（2001）在《具有光导性的磁性高分子粒子的合成与表征》一文中研究指出采用分散聚合法合成了表面带羟基、内核为四氧化叁铁的磁性高分子粒子 ,再用酯化法在粒子表面共价结合有机光导分子酞菁 ,得到了同时具有光导性和磁响应性的磁性高分子粒子(本文来源于《高分子学报》期刊2001年06期）
莽朝永[5]（2001）在《方酸染料结构和光导性研究》一文中研究指出光导性。用从头算法RHF／6－31G”和RHF／3－21G”、混合密度泛函法B3LYP／6－31G”、半经验AM1和PM3方法，对9种对称方酸染料的cis异构体进行构型优化，然后对分子的几何构型、净电荷分布与光敏值和暗衰值的关系进行研究。在RHF／6－31G(d,p)水平上用从头算法优化了8种不对称方酸染料的分子构型，并对它们的分子内电荷转移程度与暗衰值，光敏值和最大吸收波长的定量关系进行研究。这些研究表明分子内电荷转移是影响方酸染料光导性能的重要因素。分子内电荷转移程度、方酸氧电荷和取代基较大，会导致光敏值较小，但暗衰值较大。电子光谱。用CIS／3-21G”方法，对双［4－（二甲胺基）苯基］方酸染料、双［4-（二甲胺基）－2－羟基苯基］方酸染料的第一激发单重态和叁重态进行构型优化，结果表明单重态的构型参数和电荷分布与基态很接近，但与基态和单重态相比，叁重态发生很大变化，计算的电子光谱，与实验值吻合得较好。用同样的方法，对双［2，4，6－叁羟基方酸］染料及其酸根离子的第一激发单重态进行构型优化，用CIS／3－21G”、ZINDO和 CIS／6－31G方法计算了它们的电子光谱。文献报道最大吸收波长依次是由sq~+、sq、sq~-和sq~(2-)所产生，但是计算结果发现最大吸收波长的计算值与实验值的变化规律不一致，然后从最大吸收波长实验值与计算值和前线分子轨道能量差的线性关系进行讨论，结果表明文献报道可能失误，同时推测这些最大吸收波长最有可能依次由sq、sq~-、sq~(2-)、和sq~(3-)产生。热力学函数。用ab initio方法计算4种双［4－（二烷胺基－2－羟基苯基］方酸染料和1种双［吲哚啉］方酸染料互变异构体的构型参数和热力学函数，从热力学角度讨论互变异构体共存的可能性及其比例。用AM1方法对双［2，4－二羟基苯基］方酸染料和双［2，4，6－叁羟基苯基］方酸染料单体和二聚体的各种构型进行优化后，选择出最稳定的构型，然后又用RHF／3－21G”方法进行构型优化，并估算了热力学函数，结果表明二聚反应是放热的。(本文来源于《福州大学》期刊2001-05-01）
周雪琴,陈红征,汪茫,杨士林[6]（2000）在《光导性偶氮聚合物材料的设计》一文中研究指出以电荷转移理论为指导,对偶氮聚合物材料结构进行设计,获得了两类光导性偶氮聚合物材料,并对其结构和光导性进行了分析与讨论。(本文来源于《自然科学进展》期刊2000年06期）
周啸,齐跃[7]（1995）在《X-型酞菁氧钛光导膜制备及其光导性研究》一文中研究指出本文采用一种新开发的微孔膜渗透重结晶技术制得了一种新晶型酞菁氧钛光导体,由它制成的光导膜的光电导/暗电导比高达10~4数量级。(本文来源于《第二届中国功能材料及其应用学术会议论文集》期刊1995-10-23）
王竹庭,鲁开娟,王晓筠,刘广宁,白凤莲[8]（1994）在《两种不同晶型酞菁氧钒的制备及其光导性》一文中研究指出以不同方法制备了两种不同晶型的酞菁氧钒（ＶＯＰｃ），Ｘ－射线分析结果表明，一为多晶型，另一种为非晶型。两种晶型在红外区都具有光导性，非晶型的光导性更好。(本文来源于《应用化学》期刊1994年04期）
P.Blixt,吴宁[9]（1989）在《用光导性测量亚纳秒激光束位置的差式光电探测器》一文中研究指出1.引言1975年由 Auston 首先叙述的超快光电导器件已在各种实验系统中获得广泛应用。迄今这种器件主要用于半导体材料及其元件的电特性研究。尽管 InP:Fe 光电导体已用作响应时间1ps、光电导增益高达5的光探测器,但把这种(本文来源于《国外计量》期刊1989年05期）
张明健,林森浩,杨慕杰,赵健[10]（1989）在《辐射聚苯乙炔的光导性》一文中研究指出本文报道了用~(60)Coγ射线和电子束辐照后,聚苯乙炔的光导性获明显改善。光暗电流比增加近3个数量级。研究讨论了辐照后聚苯乙炔光电导的稳定性。比较研究了两种不同辐射源的辐照效果。(本文来源于《辐射研究与辐射工艺学报》期刊1989年02期）
光导性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以偏苯叁甲酸酐分别与尿素和FeCl_2、CoCl_2以及NiCl_2反应、再水解合成了2,9,16,23-四羧基酞菁化合物(Fe,Co,Ni),收率分别为22.11%、21.29%和26.27%;4-硝基邻苯二甲酰亚胺分别与FeCl_2、CoCl_2和NiCl_2反应合成了2,9,16,23-四硝基酞菁化合物(Fe,Co,Ni),收率分别为69.61%,70.96%。和78.17%;用Na_2S还原硝基化合物分别得到相应的2,9,16,23-四氨基酞菁化合物(Fe,Co,Ni),收率分别为40.71%,39.52%和71.43%。以可见-紫外吸收光谱、红外吸收光谱和X射线电子能谱等分析了合成化合物的组成、结构以及N原子和金属离子的不同化学环境。重点研究了四取代金属酞菁化合物对O2的催化还原特性。采用吸附方法制备了合成金属酞菁修饰的玻碳电极,用叁电极体系以循环伏安法研究了其对氧电还原的催化特性,考察了不同取代基与支持电解质酸碱条件对氧还原的影响,并对反应机理进行了探讨。研究结果表明,电极峰电流与扫速以及扫速的平方根均呈现良好的线性关系,得到了回归方程。取代基对不同金属酞菁的催化活性具有不同的影响,其活性顺序为:FeTAPc > FeTCPc > FeTNPc,CoTNPc > CoTAPc >CoTCPc;酞菁铁衍生物仅在碱性条件下有较好的催化活性,酞菁钴衍生物在酸碱条件下均能很好地催化氧的电还原。此外,电流响应与氧气浓度之间存在很好的线性关系,可以用于实际检测。用密度泛函理论(DFT)对四羧基酞菁钴和四羧基酞菁镍进行了量子化学计算。计算结果表明其基态自旋量子数为:四羧基酞菁镍是0,为反磁性的闭壳层体系;四羧基酞菁钴为1.087133,Co以高自旋态存在。说明酞菁铁和酞菁钴衍生物为开壳层结构而对氧的电还原具有催化活性,酞菁镍衍生物因其闭壳层结构而无法活化氧,与XPS测试结果相吻合。计算得到的四羧基酞菁钴和四羧基酞菁镍的分子轨道总能量分别为-2566.4828 a.u.和-2590.7071 a.u.。以酞菁素与钛酸四丁酯反应合成了TiOPc,收率90.3%。以聚乙二醇作为表面活性剂,在0-5℃,控制析出速度能得到60nm的TiOPc产物。详细研究了氨水/邻二氯苯、氨水/正丁醚、丁酮/氨水和双氧水/邻二氯苯等分散体系对TiOPc晶型转化的结果。考察了溶剂诱导、分散时间和速度和超声波对Y-TiOPc稳定性的影响。结果表明制备的Y-TiOPc容易转变成β-TiOPc,但其光导性优异。TiOPc的浓硫酸溶液低温下在乙醇、乙二醇、正丁醇或氯苯中析出,均能一步得到高光敏性Y-TiOPc。以制备的Y-TiOPc为载流子发生材料、以CT-191为载流子传输材料制备的有机光导器件光导性能优异,V0=1160V; Vr=16 V; Rd=14V/S;E1_(/2)=0.038Lx·S。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光导性论文参考文献
[1].李祥高,王勇,侯薇,赵学明.不对称联苯醌电子传输材料的合成及光导性应用[J].精细化工.2006
[2].李祥高.酞菁化合物的电催化氧还原特性和光导性研究[D].天津大学.2006
[3].张军华,丁小斌,彭宇行,汪茫.具有光导性的磁性高分子微球——反应性铁酞菁与苯乙烯共聚[J].高分子学报.2002
[4].张军华,丁小斌,彭宇行,汪茫.具有光导性的磁性高分子粒子的合成与表征[J].高分子学报.2001
[5].莽朝永.方酸染料结构和光导性研究[D].福州大学.2001
[6].周雪琴,陈红征,汪茫,杨士林.光导性偶氮聚合物材料的设计[J].自然科学进展.2000
[7].周啸,齐跃.X-型酞菁氧钛光导膜制备及其光导性研究[C].第二届中国功能材料及其应用学术会议论文集.1995
[8].王竹庭,鲁开娟,王晓筠,刘广宁,白凤莲.两种不同晶型酞菁氧钒的制备及其光导性[J].应用化学.1994
[9].P.Blixt,吴宁.用光导性测量亚纳秒激光束位置的差式光电探测器[J].国外计量.1989
[10].张明健,林森浩,杨慕杰,赵健.辐射聚苯乙炔的光导性[J].辐射研究与辐射工艺学报.1989
论文知识图
