聚芳醚砜酮论文_龚文正,常保宁,阮诗伦,申长雨

导读:本文包含了聚芳醚砜酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:纺丝,联苯,静电,磷灰石,微孔,超滤膜,羧基。

聚芳醚砜酮论文文献综述

龚文正,常保宁,阮诗伦,申长雨[1](2019)在《静电纺丝聚芳醚砜酮纤维膜穿刺强度研究》一文中研究指出静电纺丝纤维膜因为具有高孔隙率、大的比表面积和良好的电解液润湿性而被广泛地应用于锂离子电池隔膜的研究,但对于锂离子电池安全性能至关重要的隔膜穿刺强度的研究还比较匮乏。本工作采用静电纺丝技术制备得到PPESK纤维膜,并采用热处理提高纤维膜的力学性能,然后通过穿刺实验测得一系列不同厚度热处理PPESK纤维膜的穿刺强度,并建立起穿刺强度与纤维膜厚度之间的线性关系。通过对穿刺破坏区域的微观分析,探究热处理PPESK纤维膜穿刺破坏机理,结果表明:各向同性的热处理PPESK纤维膜穿刺过程是由纤维受挤压产生弯曲、变形和断裂造成的破坏,破坏区域呈近似圆形穿刺孔,而PP微孔膜的破坏区域则是由脆性断裂造成的长条形裂缝,相比之下热处理PPESK纤维膜的穿刺破坏过程更加缓和,可以降低锂枝晶刺穿隔膜带来的风险,但是热处理PPESK纤维膜的穿刺强度还有待增强。(本文来源于《材料工程》期刊2019年04期)

龚文正,宋崇鑫,阮诗伦,申长雨[2](2018)在《静电纺丝聚芳醚砜酮锂离子电池隔膜的制备及热处理》一文中研究指出采用静电纺丝技术制备了聚芳醚砜酮(PPESK)纤维膜用作锂离子电池隔膜,并对PPESK纤维膜进行热处理以提高隔膜的拉伸强度和弹性模量,经320℃热处理后的隔膜纤维之间的黏结作用有效增强,隔膜的拉伸强度提高至19.8MPa。通过扫描电镜观测、差示扫描量热分析、交流阻抗测试和充放电测试等手段表征了PPESK隔膜的表面形貌、热稳定性能、电化学性能和相应的电池充放电循环性能。实验结果表明,热处理PPESK隔膜显示出良好的电解液吸收性能和热稳定性;电解液浸润的热处理PPESK隔膜相比Celgrad 2400PP隔膜具有更高的离子电导率(2.38mS/cm)和更低的界面电阻(170Ω);使用热处理PPESK隔膜装配的扣式电池展现出较高的充放电容量和稳定的循环性能。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年12期)

温娜[3](2018)在《基于含二氮杂萘酮结构聚芳醚砜酮树脂的微孔材料制备及性能》一文中研究指出减轻材料重量、提高材料性能一直都是工业界追求的目标,而材料的泡沫化能够显着地拓宽其在工程领域中的应用。含二氮杂奈酮结构聚芳醚砜酮(PPBESK)树脂具有极高的玻璃化转变温度,优异的热稳定性和和力学性能,是一种既耐高温又可溶解的特种工程塑料,并且具有我国自知识产权。其优异的综合性能使其在航天航空、汽车工业以及军事领域表现出巨大的应用潜质,成为了代替金属部件实现系统轻量化的理想材料。目前针对于该类树脂的合成、复合材料制备及性能研究较多,但是尚未见到其泡沫化材料的相关研究。为了获得高性能PPBESK泡沫材料,本文研究了利用超临界流体发泡技术制备PPBESK泡沫,并探讨了 PPBESK的发泡过程及泡孔结构与性能的调控机制。本文首先通过间歇式超临界CO2发泡法制备了 PPBESK泡沫材料,并对其发泡行为进行了详细的研究,掌握了超临界流体发泡体系中导致通-闭孔结构转变的本质因素,获得了 PPBESK树脂的发泡窗口,确定了发泡温度、压力与材料表观密度、泡孔结构之间的关系,实现了其通-闭孔的精确控制。其次,研究了气相二氧化硅(R812s)和羟基化多壁碳纳米管(MWCNT-OH)作为异相成核剂对PPBESK发泡行为及泡孔结构的影响。研究表明,两者均能起到很好的异相成核作用,且制得的泡沫材料具有优异的热学性能,拓宽了发泡范围;相比R812s,加入MWCNT-OH后,为CO2的扩散提供了通道,从而提高了此种材料在工业上的生产效率。最后,本文利用超临界微孔注塑的方式获得了基于PPBESK树脂的叁维泡沫制件,针对PPBESK熔融粘度较高无法直接进行超临界微孔注塑成型的问题,本文利用聚苯硫醚(PPS)树脂对含二氮杂奈酮结构聚芳醚砜酮(PPBESK)树脂进行改性,并详细研究了 PPS/PPBESK共混体系的流变行为、相行为、两相界面作用力、力学性能以及微孔材料的泡沫结构。研究表明,PPS可以显着降低PPBESK的熔体粘度,改善其加工流动性,有利于发泡过程中的气核的形成与气泡的生长。同时,PPS/PPBESK虽为部分相容体系,但两相扩散程度较好,粘结强度较高,PPS的引入并没有对PPBESK的力学以及热稳定性造成损失,所得微孔材料泡孔分布均匀且平均泡孔尺寸和泡孔密度分别达到了 17.7 μm和4.78×109个/cm3,其冲击强度达到了同组份实体未发泡材料的1.75倍,比强度也高于同组份实体材料。(本文来源于《西南科技大学》期刊2018-05-30)

雷雅杰[4](2018)在《含二氮杂萘酮结构聚芳醚砜酮树脂改性及其微孔材料制备》一文中研究指出二氮杂萘酮结构聚醚砜酮树脂(PPBESK)是一类新型高性能工程塑料,其玻璃化温度为230~370℃之间(可调控),耐热性优于聚醚醚酮(PEEK),且可溶解,是目前耐热等级最高的可溶性聚芳醚新品种,综合性能优于传统耐高温树脂,性价比高,是制备高性能树脂基复合材料的理想基体选材,具有很好的应用前景。目前,关于PPBESK的合成以及复合材料制备及性能研究等方面的文献较多,但尚未见到有关于PPBESK微孔材料制备或性能研究方面的报道。因此,获得PPBESK微孔材料对于进一步拓展(本文来源于《2017年版中国工程物理研究院科技年报》期刊2018-04-01)

柳承德,刘程,王锦艳,蹇锡高[5](2017)在《杂萘联苯聚芳醚砜酮的表面仿生矿化》一文中研究指出聚芳醚因与骨的力学性能相匹配和射线可透性等优点越来越多地被用作骨植入材料,但传统聚芳醚的生物相容性不高等问题使其应用受限。本论文拟结合聚多巴胺表面修饰和类骨磷灰石仿生矿化改性方法,对一种新型的聚芳醚含二氮杂萘酮联苯结构聚芳醚砜酮(PPBESK)进行表面改性,既不影响其原有的力学性能等方面的优点,又提高其生物相容性。在PPBESK表面涂覆聚多巴胺层作为聚合物和类骨磷灰石之间的粘接层,通过仿生矿化法在聚多巴胺表面沉积类骨磷灰石层。采用扫描电子显微镜和X射线光电子能谱仪等对经聚多巴胺表面修饰及其诱导沉积的类骨磷灰石层进行表征,并采用小鼠前成骨细胞(MC3T3-E1)进行细胞粘附及毒性实验,研究结果表明:在PPBESK的表面成功制备了聚多巴胺和类骨磷灰石的复合涂层,经过类骨磷灰石改性的PPBESK表面具有优异的生物相容性。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题F:生物医用高分子》期刊2017-10-10)

高于[6](2017)在《杂环聚芳醚砜酮表面类骨磷灰石的仿生合成》一文中研究指出聚芳醚树脂作为综合性能极佳的特种工程塑料,已在汽车制造、航空航天、电子通信、机械制造等领域得到了广泛的应用。由于具有与人骨相似的力学性能、密度适中、射线可透过性、化学稳定性等特性,聚芳醚类材料已经越来越多地用于外伤、整形手术和脊椎植入体等生物医学领域。然而聚芳醚类生物医用材料的应用却受到了原材料成本高及材料生物活性相对较差等因素的限制。本课题组已开发出一系列具有优异性能的聚芳醚材料,改善了耐高温聚芳醚材料的溶解性能,同时也降低了成本。另外,本文采用类骨磷灰石仿生矿化改性方法,对一种新型的聚芳醚含杂萘联苯结构聚芳醚砜酮(PPBESK)进行表面改性,以提高材料细胞相容性及生物活性。本文首先将PPBESK旋涂于硅片表面获得厚度均匀的PPBESK薄膜,以具有粘附能力的磷酸基团改性聚多巴胺(PDA)层为中间层,利用仿生矿化方法在PPBESK薄膜表面制备类骨磷灰石层,对涂层的厚度、表面形貌、化学成分、亲疏水性、表面能、结晶度、细胞相容性及生物活性进行了表征。在硅片表面制备的PPBESK薄膜和聚多巴胺层的厚度分别为53nm和33nm,经聚多巴胺修饰后,表面形貌由光滑的PPBESK表面转变为带有颗粒状的聚多巴胺表面,通过拉曼光谱确定了样品表面聚多巴胺的存在,PPBESK薄膜表面接触角由88.3°减小至47.7°。磷酸基团改性减小了聚多巴胺层的厚度,降低了表面粗糙度,赋予了涂层表面含磷元素的功能基团。采用仿生矿化法在聚多巴胺层表面制备类骨磷灰石层,磷酸基团的引入增加了类骨磷灰石涂层的厚度,获得的类骨磷灰石层厚度约为10μm。采用小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14(MC3T3-E1 Subclone 14)进行细胞毒性、细胞粘附性、细胞凋亡、碱性磷酸酶活性测试及实时定量PCR(QPCR)测试,结果表明类骨磷灰石层有效改善了材料的细胞相容性及成骨分化能力。在上述基础上着重研究了PPBESK的力学性能及注塑成型PPBESK样片表面的类骨磷灰石制备。通过优化精制程序制备的高纯度PPBESK材料的力学性能均高于医用级聚芳醚力学性能标准值。采用注塑成型方法制备PPBESK样片,以聚多巴胺(PDA)层作为中间层,利用仿生矿化法在PPBESK样片表面得到了类骨磷灰石涂层。对涂层的化学组成、稳定性、表面形貌、亲疏水性、细胞相容性等进行了表征。聚多巴胺修饰PPBESK样片表面形貌出现聚多巴胺颗粒,有一定的稳定性,且表面接触角由87.7°降到29.3°。聚多巴胺层经仿生矿化改性后,表面出现磷灰石形貌,亲水性大幅改善,类骨磷灰石的引入使材料的细胞相容性得以提高。(本文来源于《大连理工大学》期刊2017-06-06)

宋贝贝[7](2017)在《静电纺聚芳醚砜酮纤维膜的力学性能研究》一文中研究指出由静电纺丝技术制备得到的微纳米纤维膜因具有大的比表面积、较高的孔隙率,而被广泛地应用于生物医药、过滤防护、复合增强和电子传感器等领域。静电纺丝微纳米纤维膜的力学性能普遍不高,这已成为限制其应用于实际生产的关键因素之一,但实验观测到单根纤维的力学性能优于纤维膜。因此,研究单根纤维与纤维膜间力学性能的关系是静电纺丝纤维膜制造的关键力学问题。本文以PPESK为研究对象,通过静电纺丝技术制备得到了PPESK微纳米纤维和纤维膜,测得了室温条件下单根纤维和纤维膜的力学性能,并建立了单根纤维和纤维膜间力学关系的数学表达式,研究了影响纤维膜力学性能的因素,并对提高纤维膜的力学性能的方法做了研究。通过研究发现:1)以平板作为接收装置可以获得纤维在各个方向上随机均匀排布的微纳米纤维膜。通过对静电纺丝PPESK微纳米纤维膜的SEM图分析,可以发现纤维的直径近似服从正态分布;通过对纤维与拉伸方向夹角的统计发现,纤维在各个方向上均有排布,且分布的概率几乎相同,可以认为以平板作为接收装置可以获得纤维在各个方向上随机均匀排布的微纳米纤维膜。2)试样的几何尺寸会对测得的纤维膜的力学性能有影响。通过采用不同的长宽比来测试由平板作为接收装置制备的静电纺丝微纳米PPESK纤维膜的力学性能,对测得的数据进行分析发现:随着长宽比的增加测得的纤维膜的弹性模量、拉伸强度和屈服强度都有所增加;相反,随着长宽比的增加,纤维膜的断裂伸长率大幅减小。3)单根静电纺丝PPESK微纳米纤维的拉伸强度与纤维的直径有关。通过对单根纤维的力学性能测试发现,纤维的拉伸强度随着纤维直径的降低而增加。通过对测得的纤维拉伸强度数值拟合得到了纤维拉伸强度与纤维直径的关系为:σ_f=266.46×d~(-1.222)。4)静电纺丝PPESK微纳米纤维膜的力学性能受多方面因素的影响。通过建立单根纤维和纤维膜间力学性能的数学关系式可以发现,影响纤维膜力学性能的因素包括:试样的几何尺寸、纤维的取向、纤维膜的孔隙率和单根纤维的拉伸强度。在计算纤维膜的拉伸强度时,需要考虑到孔隙率对纤维膜力学性能的影响。在保证纤维膜试样几何尺寸和孔隙率以及单根纤维力学性能不变的情况下,可以通过提高纤维的取向来提高整个纤维膜的力学性能。5)以高速转辊作为接收装置发现:在纺丝液浓度一定时,纺丝电压、注射速度和接收距离对纤维的取向和纤维膜的力学性能有影响。通过纤维膜直径和与轴向夹角的统计发现,其分布规律均近似满足高斯分布。通过正交试验分析发现:对纤维膜角度标准差影响由小到大的工艺参数依次为:注射速度<纺丝电压<接收距离;对考虑孔隙率的纤维膜的力学性能影响由小到大的工艺参数依次为:纺丝电压<注射速度<接收距离。通过正交试验得出,纤维膜角度标准差最小且力学性能最优的工艺条件均为:纺丝电压:12kV,注射速度:0.20 mm/min,接收距离为12 cm。在这一工艺条件下,角度标准差最小可以达到5.46°,拉伸强度最大可以达到72.38 MPa。(本文来源于《大连理工大学》期刊2017-06-01)

宋崇鑫,宋贝贝,龚文正,阮诗论,申长雨[8](2016)在《同轴静电纺碳纳米管增强聚芳醚砜酮》一文中研究指出用羧基化的多壁碳纳米管对聚芳醚砜酮(PPESK)进行复合增强,研究了不同碳纳米管含量(低浓度下)对获得的静电纺丝纤维膜孔隙率的影响,并用孔隙率对得到的纤维膜拉伸强度和弹性模量进行修正。结果表明,随着纤维中碳纳米管含量的增加,纤维膜的孔隙率呈先上升后下降的趋势,而纤维膜的拉伸强度和弹性模量呈先下降后上升的趋势,转折点均出现在碳纳米管浓度为0.5%处。当碳纳米管含量为0.017%时,纤维膜的力学性能最好,修正后的拉伸强度达到21MPa,弹性模量达到588MPa。(本文来源于《中国第四届静电纺丝大会(CICE 2016)摘要集》期刊2016-11-18)

孟红伟[9](2015)在《聚芳醚砜酮耐高温超滤膜的亲水改性研究》一文中研究指出膜分离技术作为一种高效的新型分离技术具有广阔的应用前景,超滤膜在水处理方面更是得到了广泛的应用,但高分子超滤膜亲水性普遍较差,抗污染能力弱,从而阻碍了超滤膜的推广。膜材料的性质是主要的制约因素,开发新型亲水性材料和对已有材料的亲水改性成为改善超滤膜抗污染能力的有效途径。本论文以提高超滤膜的亲水性为研究目的,对超滤膜进行亲水改性并做了系统的研究。本文通过双酚A(BPA)、双酚芴(BHPF)、4,4’-二氟二苯甲酮(DFK)和4,4’-二氯二苯砜(DCS)作为原料,改变双酚A和双酚芴的摩尔比,以无水碳酸钾为缚水剂,制备双酚A/双酚芴型聚芳醚砜酮(PAESK)共聚物,通过热失重等表征手段对共聚物结构性质进行表征;采用浸没沉淀相转化法制备聚芳醚砜酮(PAESK)超滤膜,通过测试其热重、水接触角、孔隙率、水通量、牛血清蛋白截留率、机械强度等性能,结果表明,A/芴比为7:1的超滤膜综合性能较好。通过二氧化钛(Ti O2)纳米粒子对超滤膜进行共混改性,将Ti O2利用超声波的空化作用均匀分布在铸膜液中,刮制成膜。并通过X射线衍射、水接触角、扫面电镜、孔隙率、水通量、牛血清蛋白截留率、机械强度等性能测试,结果表明,引入Ti O2增强了膜的亲水性和机械强度,但水通量有所降低,当Ti O2纳米粒子添加量达到1.0 wt%时改性膜的综合性能最好,抗污染能力得到明显改善。通过共混改性的方法,利用Pluronic F127对超滤膜进行亲水改性,将Pluronic F127直接加入铸膜液混合均匀刮膜,并对改性膜表征和评价。并通过测试水接触角、孔隙率、水通量、牛血清蛋白截留率、机械强度等性能,结果表明,引入Pluronic F127改性膜的亲水性得到改善,改性膜的总污染和不可逆污染均显着降低,水通量有大幅度提升,分析改性膜的综合性能认为Pluronic F127最佳添加量为4 wt%。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2015-06-01)

武兴华[10](2015)在《功能型聚芳醚砜酮的合成及性能研究》一文中研究指出根据分子设计原则,以二氯单体(4,4'-二氯二苯砜(DCDPS)、1-(对-氯苯甲酰基)-3-(对-氯苯磺酰基)苯)和双酚单体(双酚酸(DPA)和双酚A(BPA))为反应原料,在混合溶剂(二甲基亚砜(DMSO)和N,N’-二甲基乙酰胺(DMAC))和缚酸剂((KOH)和碳酸钾(K2CO3))的作用下,采用直接溶液缩聚的方法合成了叁种羧苯比(即聚合物中羧基和苯基摩尔比,下同)不同的高分子量聚芳醚砜吸附剂(PAES、PAES-C和PAESK-C)[1]。主要工作如下:1)采用凝胶渗透色谱(GPC)对所合成的叁种羧苯比不同的聚芳醚砜聚合物测其相对分子量,通过FT-IR,1H NMR,TGA,DSC,SEM和EDS等方法表征了这叁种聚芳醚砜的微观形态和结构,以便确定聚合物的性能与其结构的关联性。结果表明叁种聚合物均有一定的孔结构,聚合物PAES-C的孔结构更为丰富;叁种芳香族聚醚砜均属于非晶聚合物,且具有良好的热稳定性和机械性能,能够在更严峻的环境中使用。2)基于含羧基聚合物吸附重金属离子的优异性能。探讨了PAES-C及其羧酸钠盐PAES-C-Na在相同的条件下对Cu2+吸附能力,结果表明,PAES-C-Na对Cu2+的吸附率(97%)优于PAES-C(10.6%)。3)研究了叁种羧苯比不同的聚芳醚砜吸附剂对Cu2+的静态吸附性能。叁种材料对Cu2+均有吸附能力,其吸附平衡数据与Freundlich吸附等温线方程相吻合;且叁种材料对Cu2+的吸附行为采用伪二阶动力学方程进行拟合。聚合物的羧苯比越高(PAES-C-Na>PAESK-C-Na>PAES),其对Cu2+的吸附能力越强;即PAES-C-Na聚合物材料吸附剂对Cu2+的吸附容量最大。4)考虑到PAES-C-Na对Cu2+具有较大的吸附能力,进一步研究了它对其他金属离子(Pb2+、Cd2+)的吸附性能,并考察了溶液pH、金属离子的初始浓度、接触时间以及吸附剂量对PAES-C-Na吸附金属离子的影响。单组分吸附体系中,PAES-C-Na吸附金属离子的强弱为Pb2+>Cd2+>Cu2+;而多组分金属离子竞争吸附体系中,其吸附能力顺序为Pb2+>Cu2+>Cd2+。5)PAES-C-Na聚合物的再生试验表明,回收再生后PAES-C-Na仍然具有良好的吸附能力。因此,PAES-C-Na在分离提纯重金属、环境污染治理等领域具有很大的潜力。(本文来源于《大连工业大学》期刊2015-06-01)

聚芳醚砜酮论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

采用静电纺丝技术制备了聚芳醚砜酮(PPESK)纤维膜用作锂离子电池隔膜,并对PPESK纤维膜进行热处理以提高隔膜的拉伸强度和弹性模量,经320℃热处理后的隔膜纤维之间的黏结作用有效增强,隔膜的拉伸强度提高至19.8MPa。通过扫描电镜观测、差示扫描量热分析、交流阻抗测试和充放电测试等手段表征了PPESK隔膜的表面形貌、热稳定性能、电化学性能和相应的电池充放电循环性能。实验结果表明,热处理PPESK隔膜显示出良好的电解液吸收性能和热稳定性;电解液浸润的热处理PPESK隔膜相比Celgrad 2400PP隔膜具有更高的离子电导率(2.38mS/cm)和更低的界面电阻(170Ω);使用热处理PPESK隔膜装配的扣式电池展现出较高的充放电容量和稳定的循环性能。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

聚芳醚砜酮论文参考文献

[1].龚文正,常保宁,阮诗伦,申长雨.静电纺丝聚芳醚砜酮纤维膜穿刺强度研究[J].材料工程.2019

[2].龚文正,宋崇鑫,阮诗伦,申长雨.静电纺丝聚芳醚砜酮锂离子电池隔膜的制备及热处理[J].高分子材料科学与工程.2018

[3].温娜.基于含二氮杂萘酮结构聚芳醚砜酮树脂的微孔材料制备及性能[D].西南科技大学.2018

[4].雷雅杰.含二氮杂萘酮结构聚芳醚砜酮树脂改性及其微孔材料制备[C].2017年版中国工程物理研究院科技年报.2018

[5].柳承德,刘程,王锦艳,蹇锡高.杂萘联苯聚芳醚砜酮的表面仿生矿化[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题F:生物医用高分子.2017

[6].高于.杂环聚芳醚砜酮表面类骨磷灰石的仿生合成[D].大连理工大学.2017

[7].宋贝贝.静电纺聚芳醚砜酮纤维膜的力学性能研究[D].大连理工大学.2017

[8].宋崇鑫,宋贝贝,龚文正,阮诗论,申长雨.同轴静电纺碳纳米管增强聚芳醚砜酮[C].中国第四届静电纺丝大会(CICE2016)摘要集.2016

[9].孟红伟.聚芳醚砜酮耐高温超滤膜的亲水改性研究[D].哈尔滨工业大学.2015

[10].武兴华.功能型聚芳醚砜酮的合成及性能研究[D].大连工业大学.2015

论文知识图

两亲嵌段聚芳醚砜酮离聚物12a-...两亲嵌段聚芳醚砜酮离聚物12a的...2 新型聚芳醚砜酮超滤膜污染与膜...含有芴基的磺化聚芳醚砜酮的化学...碳纤维/PPESK断面的SEM形貌

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