导读:本文包含了变叶海棠论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:物种,活性,层积,班玛县,指标,复合体,黄酮。
变叶海棠论文文献综述
常柄权,李斌,袁瑞瑛,卓玛东智,黄山[1]（2019）在《变叶海棠叶总黄酮的分离纯化及体外抗炎活性（英文）》一文中研究指出通过吸附和解吸附实验,考察并优化了变叶海棠叶中总黄酮的纯化工艺及工艺参数。通过比较12种不同极性的大孔吸附树脂对变叶海棠叶总黄酮的吸附、解吸附能力,最终选取AB-8树脂进行实验。结果表明,最优静态吸附、解吸附工艺参数为:pH=4下静态吸附3h;体积分数为70%的乙醇(pH=7)静态解吸附3h;最优动态吸附、解吸附工艺参数:以2 BV/h的流速上样9 BV(柱体积)样品溶液,随后在2 BV/h流速下,分别以6 BV水、6 BV体积分数为20%的乙醇、6 BV体积分数为40%的乙醇、6 BV体积分数为60%的乙醇、6 BV体积分数80%的乙醇对上样柱进行洗脱,在此条件下分离纯化,变叶海棠叶总黄酮质量分数由32.79%提高到59.18%。红外光谱显示变叶海棠叶中具备黄酮类物质特征官能团,证明黄酮类物质的存在。对精制后的变叶海棠叶总黄酮进行体外抗炎作用考察,在50～400mg/L质量浓度下,变叶海棠叶总黄酮对脂多糖诱导巨噬细胞炎症反应有明显的抑制作用,可能是通过抑制与炎症相关的基因表达来抑制NO、IL-6、IL-1β、TNF-α的分泌。(本文来源于《精细化工》期刊2019年06期）
李德成[2]（2016）在《班玛县人工种植花叶海棠和变叶海棠适生区域调查》一文中研究指出为加快班玛县花叶海棠(Malus transitoria)和变叶海棠(Malus toringoides)资源培育,通过对班玛县适宜生长花叶海棠和变叶海棠的宜林荒山荒滩、无立木林地、坡耕地、撂荒地和幼树保存或生长不好的低质低效退耕还林地的调查,划分和统计出班玛县人工营造花叶海棠和变叶海棠的适生区域的面积和立地类型,为班玛县藏茶(花叶海棠(Malus transitoria)和变叶海棠(Malus toringoides))产业发展奠定良好的基础。(本文来源于《山东林业科技》期刊2016年05期）
温馨,田甜,沈悦,张婷,刁智文[3]（2016）在《超声波辅助提取变叶海棠中总黄酮工艺优化及抗氧化活性研究》一文中研究指出采用单因素试验和正交试验研究超声辅助碱液提取变叶海棠总黄酮的最优工艺条件,以料液比、超声温度、功率、时间为考察因素,以黄酮提取率为指标,并测定了最优条件下的提取物抗氧化活性。结果表明,最优工艺条件为液料比60∶1 m L/g,超声温度35℃,超声时间8 min,超声功率126.5 W。最优工艺条件下黄酮提取率可达13.1432%。抗氧化分析表明,提取物有较强的还原力,清除DPPH自由基的IC_(50)值为2.39 mg/L,清除羟基自由基的IC_(50)值为0.45 mg/L,且活性大小与黄酮的质量浓度呈明显的量效关系。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2016年03期）
程迪华[4]（2015）在《干旱胁迫对变叶海棠生长、生理生化及根形态影响研究》一文中研究指出变叶海棠(Malus toringoides)是蔷薇科(Rosaceae)苹果属(Malus)植物,主要分布于川西高海拔地区,但是该地区气候干旱,降雨较少。因此本试验以两年生变叶海棠实生苗为试材,采用盆栽试验法,测定了不同处理下(土壤体积含水量分别为：CK,28.2%；T1,22.4%；T2,17.6%；T3,12.8%；T4,8%)的变叶海棠生理生化、生长与根形态指标,探讨了干旱胁迫对变叶海棠生理生化和生长的影响,综合分析评价了其抗旱鉴定指标,为高海拔干旱河谷地区的变叶海棠栽培应用提供理论依据和技术支持。主要研究结论如下：(1)干旱胁迫程度越大,变叶海棠株高、地径、地上部分与地下部分干重与一级侧根数的生长越缓慢,但根冠比和侧根位置的生长是先增大后减小,并且在土壤体积含水量为17.6%的条件下生长最快。(2)对变叶海棠7个生长指标的参数进行主成分分析,根据各主成分的贡献率和在主成分中各根系构型指标所对应的系数,得到综合分模型如下：Y=-0.095X1+0.165X2+0.157X3+0.202X4+0.207X5-0.003X6+0.168X7由模型可知,地下部分干重与根冠比是研究变叶海棠抗旱性的重要生长指标。(X1：一级侧根数、X2：地径(cm)、X3：地上部分干重、X4：地下部分干重、X5：根冠比、X6：侧根位子深度、X7：株高)(3)随着胁迫时间延长和胁迫程度的增加,变叶海棠叶片的相对含水量和叶绿素含量均显着下降,脯氨酸和丙二醛含量均显着增加；可溶性糖含量、SOD活性与POD活性在处理T1条件下均是上升的变化趋势,但是在处理组T2、T3、T4的胁迫程度下呈先增加后下降的变化。(4)对的7个生理生化指标的参数进行主成分分析,根据各主成分的贡献率和在主成分中各根系构型指标所对应的系数,得到综合分模型如下：Y=0.205X1-0.05X2-0.08X3+0.103X4+0.206X5+0.071X6+0.201X7由模型可知,POD活性、SOD活性与可溶性糖含量是研究变叶海棠抗旱性的重要指标。(X1：SOD活性、X2：叶片相对含水量、X3：叶绿素含量、X4：MAD含量、X5：POD活性、X6：脯氨酸含量、X7：可溶性糖含量)(5)随着胁迫程度的增加,变叶海棠根系总长、根系总表面积、根系总体积、最粗侧根长度、根尖数与分叉数的生长减慢,但主根长的生长是先增加后减小,表明干旱胁迫对变叶海棠根系生长有抑制作用,但在一定程度胁迫也能促进主根向下生长。(6)对变叶海棠的7个根形态指标的参数进行主成分分析,根据各主成分的贡献率和在主成分中各根系构型指标所对应的系数,得到综合分模型如下：Y=0.186X1+0.205X2+0.144X3+0.126X4+0.204X5+0.094X6-0.022X7影响变叶海棠根系构型的主要参数为根总表面积和总根长,它可通过增加粗根表面积与长度来适应干旱环境。(X1：根系总体积、X2：总表面积、X3：根尖数、X4：分叉数、X5：总根长、X6：主根长、X7：最粗侧根长度)(7)在一定程度的干旱胁迫条件下,变叶海棠幼苗能够通过自身的调节作用等来适应环境,在T1、T2条件下能进行补偿生长；但在T3、T4条件下,变叶海棠的生长受到严重抑制,因而其适宜生长的土壤体积含水量应在17.6%以上。(本文来源于《四川农业大学》期刊2015-04-01）
余海清,胡海[5]（2014）在《变叶海棠种子特性及萌发条件的探讨》一文中研究指出以生长在川西甘孜州炉霍县的变叶海棠[Malus toringoides(Rehd.)Hughes]为研究对象,进行了种子特性及萌发条件的初步研究。结果表明:变叶海棠种子属小粒种子,多呈圆锥形、肾形,种子长(4.330±0.23)mm,宽(1.980±0.18)mm,长宽比为(2.180±0.12),饱满种子千粒重为6.83 g,生活力较低(75%)。变叶海棠属于休眠种子,在一定范围内,低温层积(3℃~5℃)与赤霉素(GA)浸种处理都能促进变叶海棠种子萌发,其中低温层积时间以15 d效果为最好,种子发芽率达到94.53%,而300 mg·L-1GA浸种也能使变叶海棠种子萌发率达到82.59%。(本文来源于《四川林业科技》期刊2014年03期）
唐亮,李菊,谭飔,马香,周志钦[6]（2014）在《变叶海棠物种复合体的分类界定和遗传分化初探》一文中研究指出在根据系统发育分析探明变叶海棠物种复合体6个类群遗传来源的基础上,使用单拷贝核基因SbeⅠ进一步研究其分类界定和居群遗传分化。结果表明,SbeⅠ基因的最大似然树由3个大的进化枝构成,物种界定分析将这3个进化枝界定为3个物种,但是变叶海棠物种复合体中的类群除花叶海棠外,均不能被界定为物种。基于遗传距离和固定指数的遗传分化研究支持分类界定的结果。同一进化枝类群内和类群间的遗传距离在分布范围上完全重迭(0～0.006),并且小于不同进化枝类群间的遗传距离(0.008～0.016)。固定指数分析与遗传距离计算结果一致,表明同一进化枝中的类群彼此遗传分化很小,不支持将其界定为物种。根据分类界定和遗传分化研究结果以及复合体类群的遗传来源,建议把多毛海棠作为变叶海棠的变型处理,将马尔康海棠和小金海棠作为复合体的单个无融合生殖种处理。(本文来源于《园艺学报》期刊2014年05期）
李菊[7]（2014）在《变叶海棠及其近缘种的杂种起源研究》一文中研究指出变叶海棠(Malus toringoides (Rehd.) Hughes)系蔷薇科(Rosaceae)苹果属(Malus Miller)陇东海棠系(Series Kansuenses Rehd.)植物,最早由Wilson于1904年在四川省西部地区采集到标本,Rehder于1915年将其描述为花叶海棠的变种,后由英国植物学家Hughes于1920年立为独立的种。变叶海棠是兼性无融合生殖种。作苹果砧木利用,具有抗逆性强、半矮化、丰产及提高果实品质等优良性状,是极为重要的苹果砧木资源。变叶海棠的形态特征、种质特性(耐盐、耐旱、耐热、耐寒、耐涝、抗腐烂病和根腐病等)以及分布的生态环境等都呈现出复杂的多样性。不同形态类型变叶海棠的抗逆性存在明显差异,是苹果属中具有多种高抗性的植物种类,也是极为重要的苹果种质资源。现有的文献报道认为陇东海棠和花叶海棠是变叶海棠的两个亲本,但有关马尔康海棠、多毛海棠和小金海棠等变叶海棠的近缘种的分类地位却存在分歧。本研究以变叶海棠、花叶海棠、陇东海棠、马尔康海棠、多毛海棠和小金海棠为材料,从叶绿体片段(trnV(UAC)-ndhC、 atpI-atpH和ndhA intron)和核基因片段(nrDNA ITS和单拷贝核基因Sbel)两个方面探讨了变叶海棠及其近缘种的杂种起源关系。本论文的主要研究结果如下：(1)以青梨为外类群,对变叶海棠及其近缘种以及部分其它苹果属植物的cpDNA序列(trnV(UAC)-ndh、atoI-atpH和ndhA intron)进行系统进化分析。结果表明：变叶海棠、多毛海棠、马尔康海棠和小金海棠与锡金海棠、海棠花和丽江山荆子形成一个单系类群,花叶海棠和陇东海棠各自单独聚为一支,表明变叶海棠的母系亲本与锡金海棠、海棠花和丽江山荆子的亲缘关系很近,而花叶海棠和陇东海棠不太可能是变叶海棠的母本来源。(2)以山楂海棠为外类群,对变叶海棠及其近缘种的nrDNA ITS序列进行系统进化分析,同时,以桃为外类群,对变叶海棠及其近缘种以及部分其它苹果属植物的SbeI序列进行系统进化分析。结果表明：在基于ITS序列构建的进化树中,变叶海棠、多毛海棠和花叶海棠只分布在Clade A,小金海棠和陇东海棠只分布在Clade B,而马尔康海棠在这两支中均有分布,表明变叶海棠和多毛海棠与花叶海棠亲缘关系很近,小金海棠与陇东海棠亲缘关系很近,马尔康海棠确定是杂种,陇东海棠可能是其亲本之一,另一亲本可能是变叶海棠、多毛海棠和花叶海棠其中之一。但在小金海棠中没有发现分布在Clade A的ITS拷贝类型,不能说明小金海棠与变叶海棠(或多毛海棠)之间的进化关系。在基于Sbel序列构建的进化树中,变叶海棠、多毛海棠、马尔康海棠和小金海棠均聚在多个分支。其中,变叶海棠和多毛海棠均与花叶海棠和以叁叶海棠为代表的苹果属其他种聚在Clade Ⅰ和Clade Ⅱ,表明花叶海棠可能是变叶海棠(或多毛海棠)的亲本之一,这与ITS序列得出的结论相符；另一亲本与叁叶海棠有很近的亲缘关系。马尔康海棠和小金海棠分布在Clade Ⅰ (S1), Clade Ⅱ (S2)和Clade Ⅲ (S3),变叶海棠和多毛海棠具有S1和S2型Sbel序列,且只有陇东海棠具有S3型Sbel序列,表明陇东海棠确定是马尔康海棠和小金海棠的亲本之一,这与ITS序列数据得出的结果一致；变叶海棠(或多毛海棠)可能是马尔康海棠和小金海棠的另一亲本,这与ITS序列的分析结果存在分歧。本研究结果为变叶海棠及其近缘种的杂种起源提供了新信息,对进一步开发利用变叶海棠及其近缘种材料具有理论和实用价值,但是关于Sbel和ITS这2个核基因在变叶海棠及其近缘种的起源研究中的应用需要进一步讨论。(本文来源于《西南大学》期刊2014-05-19）
华桦,廖利,朱宁,鄢良春,赵军宁[8]（2014）在《变叶海棠对自发性2型糖尿病小鼠(KK-Ay小鼠)的作用》一文中研究指出目的:研究变叶海棠水提物对KK-Ay小鼠的影响。方法:以C57/6J小鼠作为对照组,KK-Ay小鼠随机分为模型组、变叶海棠水提物组(3.00、1.50、0.75g原生药/kg)和罗格列酮组(2.67mg/kg)连续灌胃35天,检测小鼠体重、空腹血糖、口服糖耐量、血清胰岛素和血脂等指标。结果:变叶海棠水提物3.00g/kg组小鼠体重在给药第14天开始降低,并在给药期间维持在一较低水平;变叶海棠水提物各剂量组从给药第14天起出现空腹血糖降低,并在给药期间维持在一较低水平;变叶海棠水提物3.00、1.50g/kg组可降低餐后血糖和AUC值;变叶海棠水提物各剂量组血脂均降低;变叶海棠水提物各剂量组胰岛素敏感指数升高;变叶海棠水提物各剂量组糖化血清蛋白值均降低,其中0.75g/kg组与模型对照组比较统计差异显着。结论:变叶海棠可有效降低KK-Ay小鼠的血糖水平,并对糖代谢、脂质代谢有改善作用,其作用机理可能与增加胰岛素的敏感性有关。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2014年02期）
蔡光华,林燕,胡海清,韩贺东,王晓玲[9]（2012）在《变叶海棠内生真菌的分离,鉴定及活性测定》一文中研究指出目的分离鉴定变叶海棠中内生真菌,并检验其抗病原真菌,抗肿瘤,抑制蛋白酶活性。方法传统形态学和现代分子生物学方法鉴定菌种,采用杯碟法,MTT法,和BRpNA法测试真菌活性。结果内生真菌按形态学归为26类,其中Non-sporulating(27.0%),Alternaria(18.0%),Cladosporlum(12.8%),Pestalotlopsis(7.6%),Fusarlum(6.2%),Aspergillus(6.2%),Cunninghamella(4.7%)是主要群落。通过对ITS rDNA测序,确定了有活性Non-sporulating的种属。活性测试结果显示15.6%的菌株对至少一种植物病原菌有活性,1.4%和2.4%的菌株分别具有细胞毒和蛋白酶抑制活性。结论变叶海棠内生真菌有很大的利用价值,本研究对其进行了首次系统的分离、鉴定和活性筛选工作。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2012年06期）
张利义,张彩霞,康国栋,田义,王强[10]（2011）在《‘变叶海棠’幼叶cDNA文库构建及CHS基因克隆》一文中研究指出为了理解苹果类黄酮代谢的分子机制,以富含类黄酮‘变叶海棠’苹果幼叶为材料,利用SMART法构建一个苹果叶片全长cDNA文库。初级文库滴度为2.28×104 cfu/mL,库容为3.30×106个独立克隆,重组率100%,插入片段平均长度大于1.5kb。并对随机取16个重组子进行测序,经分析完整全长cDNA为7条。并从测序中获得一个查尔酮合酶(Chalcone sythase,CHS)基因,该基因cDNA全长1548bp,有一个1 170bp的开放阅读框,编码含389个氨基酸残基的蛋白,蛋白的理论分子质量为42.44KDa,等电点5.65,该基因与已知苹果CHS基因高度同源。并构建该基因植物表达载体,用冻融法将其导入根癌农杆菌EHA105。(本文来源于《北京农学院学报》期刊2011年04期）
变叶海棠论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为加快班玛县花叶海棠(Malus transitoria)和变叶海棠(Malus toringoides)资源培育,通过对班玛县适宜生长花叶海棠和变叶海棠的宜林荒山荒滩、无立木林地、坡耕地、撂荒地和幼树保存或生长不好的低质低效退耕还林地的调查,划分和统计出班玛县人工营造花叶海棠和变叶海棠的适生区域的面积和立地类型,为班玛县藏茶(花叶海棠(Malus transitoria)和变叶海棠(Malus toringoides))产业发展奠定良好的基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
变叶海棠论文参考文献
[1].常柄权,李斌,袁瑞瑛,卓玛东智,黄山.变叶海棠叶总黄酮的分离纯化及体外抗炎活性（英文）[J].精细化工.2019
[2].李德成.班玛县人工种植花叶海棠和变叶海棠适生区域调查[J].山东林业科技.2016
[3].温馨,田甜,沈悦,张婷,刁智文.超声波辅助提取变叶海棠中总黄酮工艺优化及抗氧化活性研究[J].天然产物研究与开发.2016
[4].程迪华.干旱胁迫对变叶海棠生长、生理生化及根形态影响研究[D].四川农业大学.2015
[5].余海清,胡海.变叶海棠种子特性及萌发条件的探讨[J].四川林业科技.2014
[6].唐亮,李菊,谭飔,马香,周志钦.变叶海棠物种复合体的分类界定和遗传分化初探[J].园艺学报.2014
[7].李菊.变叶海棠及其近缘种的杂种起源研究[D].西南大学.2014
[8].华桦,廖利,朱宁,鄢良春,赵军宁.变叶海棠对自发性2型糖尿病小鼠(KK-Ay小鼠)的作用[J].中药药理与临床.2014
[9].蔡光华,林燕,胡海清,韩贺东,王晓玲.变叶海棠内生真菌的分离,鉴定及活性测定[J].中国抗生素杂志.2012
[10].张利义,张彩霞,康国栋,田义,王强.‘变叶海棠’幼叶cDNA文库构建及CHS基因克隆[J].北京农学院学报.2011
论文知识图
