导读:本文包含了振动能谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:分子,能级,原子,常数,代数,函数,光谱。
振动能谱论文文献综述
付佳,樊群超,孙卫国[1]（2017）在《离解能不确定度对计算双原子分子振动能谱的影响》一文中研究指出通过引入离解能等约束条件,利用节点变分代数法(VAM),目前我们已经可以大幅提高双原子分子振动能谱数据的计算精度和可靠性[1-2]。然而,前期的研究没有考虑离解能的不确定度问题,使得VAM方法仅能处理确定离解能的能谱计算问题。本文用数值方法研究了离解能不确定度对能谱计算的影响。结果表明:1.离解能不确定度的引入对振动全能谱的振动量子数数目以及振动能级的精(本文来源于《2017年第九届全国青年计算物理学术会议论文集》期刊2017-07-18）
郑小丰[2]（2016）在《用差分收敛法研究部分碱金属异核分子电子态的完全振动能谱》一文中研究指出本论文主要由七章组成,第—章是绪论.第二章简单描述了分子的内部运动.第叁章介绍研究双核电子态体系振动能级和离解能的若干方法.第四章则详细介绍了孙卫国等利用非相对论下双核分子的振动能级表达式得到的可以精确计算光谱常数和双核分子完全振动能谱的差分收敛法(DCM--Differenceconvergingmethod).第五章介绍了本论文研究分子离解能所用的新解析公式.第六章为DCM方法的应用和讨论.本文将DCM方法应用于双核分子电子态Na-B1∏, NaK-d3∏1, NaLi-31∏, NaLi-41∏, NaLi-A1∑+, KLi-X1∑以及KLi-A1∑+的振动能谱、振动光谱常数以及离解能的研究中,求解包括离解渐近区在内的高激发态振动能级数据,并与已知数据进行了详细对比、分析和讨论。最后第七章为论文的总结.本文通过DCM方法在双核分子振动能谱中的应用,对部分双核异核碱金属分子电子态进行了计算,获得了这些分子体系精确的完全振动能谱以及对应的振动光谱常数和离解能,为需要这些数据的相关研究提供了可靠数据,并可能在相关理论研究中具有—定的参考价值。(本文来源于《西华大学》期刊2016-04-01）
郑小丰,樊群超,孙卫国,范志祥,张燚[3]（2015）在《用差分收敛法研究NaLi分子部分电子态的完全振动能谱》一文中研究指出基于双核分子振动能级的普遍表达式和差分收敛法(difference converging method,DCM),利用微分思想将DCM应用于双核分子体系完全振动能谱的研究中.应用DCM方法,分别选用实验上获得的一组(10条)精确的振动能级,对NaLi分子3~1∏,4~1∏和A~1∑~+电子态进行了研究,DCM的研究结果正确重复了已知数据并预测出了在实验上未能获得的包含高激发态在内的完全振动能谱数据,同时计算得到了这3个电子态的振动光谱常数.(本文来源于《物理学报》期刊2015年20期）
王宏欣,周朝晖,徐伟[4]（2014）在《同步辐射核共振振动能谱学(下):应用篇》一文中研究指出文章上篇介绍了核共振振动能谱学的基础理论和实验方法。本篇将着重介绍其在铁基化学和铁基生物化学研究中的应用实例:首先讨论单铁玉红氧还蛋白溶液样品和晶体样品的核振能谱以及它们的对比情况;然后由简入繁,系统地叙述核振能谱学方法在铁硫蛋白、氢化酶、固氮酶等一系列重要的以铁硫为基础的多铁蛋白研究中的应用和相关的研究成果;作为非铁硫类蛋白的代表,作者也简述了一氧化碳肌红蛋白的核振能谱。以上述实例为基础,本篇最后综述了该能谱方法在理论上和实验上突出的优越性和它在国内外的发展前景。(本文来源于《物理》期刊2014年10期）
王宏欣,周朝晖,徐伟[5]（2014）在《同步辐射核共振振动能谱学(上):原理篇》一文中研究指出核共振振动能谱学(简称核振能谱)是一种以同步辐射为实验基础的新型的振动能谱学方法。与红外、拉曼等传统的振动光谱学方法相比,核振能谱在理论上和实验上具有一系列突出的特点和优越性,从而在各学科,特别是在铁基化学和铁基生物化学的研究中有着广泛的应用。文章分为上下两篇,上篇介绍核振能谱的基本概念、基本理论、实验方法和实验条件等基础内容,并以简单的四氯化铁离子([FeCl4]-)为例,演示由原始核振能谱到振动态密度函数(PVDOS)的分析流程。在选材上,文章侧重先进性、代表性和实用性;在叙述上,考虑到非同步辐射专业研究者的阅读需要,文章突出实验科学和应用科学的内容,力求简单明了、通俗易懂。下篇将系统介绍该能谱学方法在化学与生物化学中的应用实例。(本文来源于《物理》期刊2014年09期）
张燚,孙卫国,付佳,樊群超,冯灏[6]（2012）在《用节点变分的代数方法研究双原子体系的完全振动能谱和离解能》一文中研究指出对于使用实验数据作为原数据进行的数值计算,由于实验误差的普遍存在,在数值计算过程中可能存在对实验误差的放大效应,使得微小的实验误差对数值计算的结果产生明显影响.因此本文通过在AM(algebraic method)方法中加入用以抵消实验误差的微小变分项δE,从而将AM改进为节点变分的代数方法VAM(variational algebraicmethod).该方法具有更广泛的适用范围,尤其对处理那些实验数据较少、误差较大、已知的实验振动能级远离体系离解能的双原子体系效果明显.本文利用VAM方法研究了AM方法难以处理的5~1Π_u~7Li_2,(6d)~1△_9Na_2,(7d)~1△_9Na_2和5~1∑~+NaK等不同碱金属双原子分子的完全振动能谱与离解能,不但得到了与实验数据精确相符的理论结果,还正确地预言了许多由于实验条件与技术原因而未能测得的物理数据.充分表明了VAM方法的可行性与正确性.此处对数值误差的分析和物理思考对其他精确的数值计算或数值模拟研究也有积极的参考意义.(本文来源于《物理学报》期刊2012年13期）
孙云[7]（2012）在《利用IEO方法求解多原子分子的振动能谱》一文中研究指出对于线性多原子分子体系模型,借助从海森伯方程出发的不变本征算符(IEO)方法,很方便地求解了相应哈密顿量的本征能谱与振动频率,从而给出IEO方法在分子物理中的进一步应用.(本文来源于《大学物理》期刊2012年04期）
张燚,孙卫国,付佳,樊群超,冯灏[8]（2012）在《用可变阶数的代数方法研究双原子体系的完全振动能谱和离解能》一文中研究指出不同双原子分子电子态的势能(或振动能谱)的展开性质可能不同,文章将固定阶数的代数方法(AM)改进为可变阶数的代数方法,使得该方法可以研究各种不同性质(不同能量展开阶数)的双原子分子电子态,也可以解决光谱计算中可能出现的"蝴蝶效应"问题。利用阶数可变的AM方法研究了原来固定阶数的AM方法难以给出正确结果的N2-a′1Σu-,Li2+-2 2Σg+,4 He D+-X1Σ+和39 K85 Rb-(2)3Σ+等不同双核体系的完全振动能谱与离解能,不但得到了与实验数据精确相符的理论结果,还正确地预言了许多由于实验条件与技术原因而未能测得的物理数据。研究表明阶数可变的AM方法能够更广泛地用于研究各类双核电子态体系的完全振动能谱和体系离解能。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2012年01期）
舒纯军,孙卫国[9]（2011）在《NaK分子的完全振动能谱和离解能的研究》一文中研究指出使用作者建立的基于微扰理论的代数方法(AM),研究了碱金属异核双原子NaK的B~1Π、d~3Π两个电子态的振动光谱常数和振动能谱;使用基于AM的代数能量方法(AEM)研究了这些电子态的离解能.结果表明:根据少数精确的实验振动能级[E_v],用AM方法获得了精确的分子振动光谱常数集合,还首次获得了包含所有高振动量子态能级的正确的完全振动能谱{E_v};用AEM方法获得的分子离解能比由文献发表的振动光谱常数计算得到的离解能值更准确.(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2011年04期）
王丽,杨传路,马晓光[10]（2011）在《多参考组态方法研究CS~+分子的光谱常数及振动能谱》一文中研究指出近年来许多天体物理学家和光谱学家开始关注对含硫混合物的光谱和化学性质的实验研究,其中CS~+阳离子在研究星际组成物起着重要的作用,因此更加引起科学家的关注。本文采用从头计算的多参考组态CI方法(MRCI)对CS~+分子基态和低激发态的势能曲线进行计算。MRCI方法对电子相关能给予了充分的考虑,是目前公认的考虑相关能最为充分的方法,最适合势能曲线的计算。为了得到更精确的势能曲线,在前人研究的基础上采用大的基组aug-cc-pCV5Z对CS~+分子进行计算。利用AP函数和最小二乘拟合方法得到解析势能函数,并以此为基础计算出了CS~+分子对应的光谱常数和振动能级。本为计算得到的结果与实验观察的结果非常的接近,其可靠性还是值得信赖的。我们计算的结果一方面为进一步的计算提供了准确的光谱常数和振动能级;另一方面表明通过解析势能函数拟合得到的势能曲线为今后进一步的实验提供了理论依据。简而言之,我们的工作为可为进一步研究含硫混合物分子的性质提供有用的信息。(本文来源于《第十六届全国原子与分子物理学术会议论文摘要集》期刊2011-08-09）
振动能谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本论文主要由七章组成,第—章是绪论.第二章简单描述了分子的内部运动.第叁章介绍研究双核电子态体系振动能级和离解能的若干方法.第四章则详细介绍了孙卫国等利用非相对论下双核分子的振动能级表达式得到的可以精确计算光谱常数和双核分子完全振动能谱的差分收敛法(DCM--Differenceconvergingmethod).第五章介绍了本论文研究分子离解能所用的新解析公式.第六章为DCM方法的应用和讨论.本文将DCM方法应用于双核分子电子态Na-B1∏, NaK-d3∏1, NaLi-31∏, NaLi-41∏, NaLi-A1∑+, KLi-X1∑以及KLi-A1∑+的振动能谱、振动光谱常数以及离解能的研究中,求解包括离解渐近区在内的高激发态振动能级数据,并与已知数据进行了详细对比、分析和讨论。最后第七章为论文的总结.本文通过DCM方法在双核分子振动能谱中的应用,对部分双核异核碱金属分子电子态进行了计算,获得了这些分子体系精确的完全振动能谱以及对应的振动光谱常数和离解能,为需要这些数据的相关研究提供了可靠数据,并可能在相关理论研究中具有—定的参考价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
振动能谱论文参考文献
[1].付佳,樊群超,孙卫国.离解能不确定度对计算双原子分子振动能谱的影响[C].2017年第九届全国青年计算物理学术会议论文集.2017
[2].郑小丰.用差分收敛法研究部分碱金属异核分子电子态的完全振动能谱[D].西华大学.2016
[3].郑小丰,樊群超,孙卫国,范志祥,张燚.用差分收敛法研究NaLi分子部分电子态的完全振动能谱[J].物理学报.2015
[4].王宏欣,周朝晖,徐伟.同步辐射核共振振动能谱学(下):应用篇[J].物理.2014
[5].王宏欣,周朝晖,徐伟.同步辐射核共振振动能谱学(上):原理篇[J].物理.2014
[6].张燚,孙卫国,付佳,樊群超,冯灏.用节点变分的代数方法研究双原子体系的完全振动能谱和离解能[J].物理学报.2012
[7].孙云.利用IEO方法求解多原子分子的振动能谱[J].大学物理.2012
[8].张燚,孙卫国,付佳,樊群超,冯灏.用可变阶数的代数方法研究双原子体系的完全振动能谱和离解能[J].光谱学与光谱分析.2012
[9].舒纯军,孙卫国.NaK分子的完全振动能谱和离解能的研究[J].原子与分子物理学报.2011
[10].王丽,杨传路,马晓光.多参考组态方法研究CS~+分子的光谱常数及振动能谱[C].第十六届全国原子与分子物理学术会议论文摘要集.2011
论文知识图
