导读:本文包含了致病性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:致病性,大肠杆菌,白喉,基因,敏感性,大肠,毒素。
致病性论文文献综述
赵志鹏,李晓晨,李润青,杨晓欢,赵秀英[1]（2019）在《金黄色葡萄球菌在儿童腹泻病人中的检出及致病性分析》一文中研究指出目的分析儿童腹泻病人中金黄色葡萄球菌(Sau.)的检出率及致病性。方法对比儿童(就诊于儿科)和成人腹泻病人便培养结果,分析细菌谱构成和Sau检出率(其中儿童335例,成人1682例);进一步将儿童腹泻病人便培养检出的Sau进行肠毒素(SEs)和肠毒素基因(ses)检测。借此分析Sau在儿童腹泻中发挥的作用。结果 Sau在儿童腹泻病人中的检出率显着高于成人;儿童腹泻患者粪便中检出的Sau其肠毒素(SEs)表达率为(58.82%),SEs基因携带率亦为58.82%。结论 Sau与儿童腹泻密切相关,应引起临床和实验室的重视。(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2019年12期）
诸葛祥凯,姜敏,周洲[2]（2019）在《禽致病性大肠杆菌ST95流行菌株耐药表型及耐药基因分析》一文中研究指出为探究禽致病性大肠杆菌(APEC)ST95类群菌株的耐药表型和耐药基因分布情况,对37株ST95 APEC菌株进行血清型、耐药性测定以及耐药基因检测。结果显示:37株ST95 APEC的优势血清型为O2:K1和O1:K1,所有禽源ST95菌株均为多重耐药(MDR)特性,其至少对12种抗生素耐药,ST95菌株对头孢类抗生素的耐药比率很高,对β-内酰胺酶抑制剂耐药率也达到35%,对非头孢类抗生素如环丙沙星、庆大霉素等同样具有广泛耐药性。PCR检测发现30株APEC菌株含有β-内酰胺酶基因,在这些ST95菌株中检测出多种质粒编码的抗性基因,如链霉素/壮观霉素抗性基因strA和strB等。研究表明ST95 APEC菌株呈现明显的广谱耐药特性,质粒携带的耐药基因广泛分布于ST95菌株。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年12期）
刘华,占松鹤,何长生,王倩,杨庆琳[3]（2019）在《安徽省规模禽场高致病性禽流感血清学横断面研究与风险因素分析》一文中研究指出为掌握安徽省禽群的禽流感免疫抗体水平以及引起免疫不合格的主要风险因素,在2018年春季集中免疫前,对安徽省7个市开展了H5和H7亚型禽流感血清学检测和问卷调查。按照分层随机抽样方法,在7个市选择种禽场、蛋禽场和肉禽场,共140个养禽场,在每个养殖场内随机抽取35份血清样品,进行HI抗体检测,并根据检测结果,计算群体水平的真实免疫合格率/阳性率;将H5或H7亚型禽流感抗体群体合格率低于70%的养禽场定义为免疫不合格场,进行单因素风险分析。结果显示:安徽省7个市H5(Re-8株)和H7N9(Re-1株)的场群真实抗体合格率/阳性率分别为67.7%(95%CI:60.0%～75.4%)和39.8%(95%CI:31.7%～47.9%),62个养禽场的H5或H7亚型抗体未达标(<70%);存栏量越小(P=0.046)、免疫次数越少(P=0.016),H5或H7亚型免疫抗体不合格的可能性越高(P <0.05);存栏量小于4 000羽、免疫后时间≤21 d或≥91 d、家禽日龄≤26或≥2 200、免疫次数≤1、规模化饲养鹅,以及不使用"H5+H7"二价灭活疫苗(OR=2.66,95%CI:1.34～5.35)、周边3 km内有野禽栖息地(OR=2.78,95%CI:1.10～7.65)的养禽场的H5或H7亚型免疫抗体不合格风险相对较高。结果表明:2018年春季安徽省7个市H5、H7亚型禽流感免疫抗体保护率下降幅度明显,需要及时开展春季集中免疫;养禽场规模、类型以及家禽种类、是否免疫疫苗、免疫次数、养禽场周边是否有野禽栖息地等,均与群体的禽流感免疫抗体合格率显着相关,因此在制定强制免疫计划时,应视情况进行分类指导,实时补免或增加免疫次数。此外,养禽场选址时应尽量避开野禽栖息地。本研究为决策部门制定禽流感免疫方案提供了技术支撑。(本文来源于《中国动物检疫》期刊2019年12期）
彭亮,邓小燕,江雁琼,曾李婷,肖仪[4]（2019）在《ppk1基因对尿路致病性大肠埃希菌药物敏感性的影响及其机制》一文中研究指出目的探讨多聚磷酸盐激酶1(ppk1)基因缺失对尿路致病性大肠埃希菌药物敏感性的影响及其机制。方法在本团队以往的研究中以尿路致病性大肠埃希菌CFT073为标准野生菌株,并成功构建敲除株△pk1和回补株△pk1-C。分别使用纸片扩散法和微量肉汤法检测CFT073、△pk1和△pk1-C对抗菌药物的敏感性;实时荧光定量PCR法对CFT073和△pk1的耐药性相关基因进行定量分析,对使用β-内酰胺类药物刺激的CFT073和△pk1的耐药性相关基因进行定量分析。结果与CFT073相比,两种药敏实验结果均显示△pk1对头孢噻肟、哌拉西林、他唑巴坦、氯霉素、呋喃妥因、磺胺甲恶唑和多黏菌素B的敏感性增强(P<0.05),而△pk1-C的敏感性无差异;实时荧光定量PCR检测CFT073和△pk1耐药性相关基因结果显示,ompF在△pk1中的表达明显上调,ompC、ompA、mdtA、mdtG、marB、marC和pmrD在△pk1中的表达相对下调,ompW和tolC在两菌株中的表达无差异;分别经哌拉西林和头孢噻肟刺激后,CFT073株ompA、ompW和tolC基因的表达量均升高,△pk1的均无统计学差异。结论 ppk1基因的缺失使尿路致病性大肠埃希菌对某些抗菌药物的耐药性降低,并且ppk1基因可以影响其耐药性相关基因的表达。(本文来源于《中华医院感染学杂志》期刊2019年22期）
张俊华,沃叁超,杨明秀,张瑶,陈婉莹[5]（2019）在《东北地区水稻纹枯病菌致病性及遗传多样性分析》一文中研究指出为明确东北地区水稻纹枯病菌致病性及其群体遗传多样性,将2018年采自东北叁省13个水稻主产区的病样分离纯化,共获得176个立枯丝核菌菌株。采用离体叶片接种法测定菌株致病力,利用SRAP分子标记技术分析其遗传多样性。致病力测定结果表明,东北叁省各地区菌株致病力存在分化现象,供试的176个菌株中,强致病力菌株占全部菌株23.3%;中等致病力菌株占61.9%;弱致病力菌株占14.8%。地理来源与致病力无明显相关性。根据UPGMA聚类分析,当相似系数为0.63时,176个菌株被划分为6个类群。聚类结果与地理来源具有相关性,但与致病力无明显相关性。利用16对SRAP引物分析176个立枯丝核菌菌株遗传多样性,共得到2 237个扩增条带,多态性频率为82.16%;基因多样度(h)、Shannon信息指数(I)分别为0.2827、0.4150。东北各地区立枯丝核菌群体间遗传距离与地理距离呈一定正相关。群体遗传分化系数Gst=0.3319,基因流Nm=1.0063,说明东北地区立枯丝核菌群体遗传分化度较高且群体间存在基因交流。AMOVA分析结果表明,群体内遗传分化为67.84%,遗传变异主要发生在群体内部。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2019年11期）
王剑飞,王媛媛,魏殿军[6]（2019）在《尿路致病性大肠埃希菌1型菌毛、P型菌毛黏附能力与药敏情况之间的关系》一文中研究指出目的研究尿路致病性大肠埃希菌(UPEC)1型菌毛、P型菌毛的黏附情况及抗菌药物的药敏情况,分析二者的相互关系,为UPEC的治疗和预防提供新思路。方法收集UPEC菌株,采用梅里埃公司VitekⅡ进行细菌鉴定与13种常见抗菌药物的药敏试验,通过1型菌毛与酵母细胞的黏附实验、P型菌毛与人红细胞的黏附实验,分别检测1型菌毛、P型菌毛的黏附情况,比较两种菌毛黏附特性与药敏之间的关系。结果根据两种菌毛的黏附特性分为四组(1型阳性P型阳性组、1型阳性P型阴性组、1型阴性P型阳性组、1型阴性P型阴性组),比较各组间的药敏差异,结果显示头孢呋辛(χ2=16.42,P=0.001)在1型阴性P型阳性组耐药率低于其他组。分析单种菌毛黏附特性与药敏的关系,结果显示头孢呋辛(χ2=6.01,P=0.014)在1型菌毛黏附阳性组的耐药率高于阴性组。对药敏情况与两种菌毛黏附特性进行相关性分析时发现,1型菌毛黏附阳性菌株相较于阴性菌株,头孢西丁、哌拉西林/叁唑巴坦的耐药率降低,头孢呋辛的耐药率增加,P型菌毛黏附阳性菌株相较于阴性菌株,头孢呋辛的耐药率降低。结论通过比较UPEC 1型菌毛、P型菌毛黏附与药敏的关系,在临床治疗UPEC所致尿路系统感染时,为抗菌药物的选择提供了新的方向。(本文来源于《黑龙江医学》期刊2019年11期）
林煜,樊海平,陈斌,薛凌展,钟全福[7]（2019）在《大刺鳅致病性维氏气单胞菌分离鉴定及药物敏感性研究》一文中研究指出从有腹腔积液、肠道发炎、肛门红肿、体表溃烂等症状的大刺鳅的肝、肾等组织分离纯化得到优势菌株MaG170114NA。该菌株人工感染健康大刺鳅试验出现与自然发病相似症状,并产生死亡现象。从人工感染鱼体分离纯化得到菌株MaG170808NA,再次人工感染健康大刺鳅后显示具有比MaG170114NA更强的致病力,证实分离菌株为大刺鳅致病菌。对分离进行形态特征、生理生化特性测定,结合16S rDNA序列分析和系统发育树构建,鉴定分离菌株为维氏气单胞菌。用药敏纸片扩散法测定分离菌株MaG170114NA对药物敏感性,分离菌株对头孢他啶、庆大霉素、红霉素等8种药物高度敏感;对氧氟沙星、环丙沙星、依诺沙星及复方新诺明4种药物中度敏感;对氟苯尼考、恩诺沙星多粘菌素B等12种表现耐药。(本文来源于《农学学报》期刊2019年11期）
茶金龙,刘超英,高洪,王世玉,单春兰[8]（2019）在《致病性大肠杆菌HPI对Caspase-1细胞焦亡相关分子表达的影响》一文中研究指出为研究云南撒坝猪致病性大肠杆菌高致病性毒力岛(HPI)致猪源巨噬细胞焦亡的分子机制,本试验以云南撒坝猪致病性大肠杆菌HPI阳性株感染猪源巨噬细胞为切入点,从云南楚雄州某规模养殖场采集撒坝猪仔猪黄白痢的粪便,对大肠杆菌进行分离纯化,并通过PCR技术对HPI irp2基因进行检测,分别以HPI阳性株(HPI~+)和阴性株(HPI~-)感染巨噬细胞,并设立LPS+ATP组和空白对照组,于0.5和6 h收集各组细胞及其上清。应用实时荧光定量PCR法检测不同组Caspase-1、IL-1β和IL-18 mRNA表达水平的变化;应用ELISA检测细胞上清pro-IL-1β、pro-IL-18、IL-1β和IL-18含量的变化。结果显示,试验成功分离得到致病性大肠杆菌,经PCR检测成功获得HPI irp2基因阳性株,经实时荧光定量PCR法检测后发现HPI~+组、HPI~-组与空白对照组相比,Caspase-1、IL-1β和IL-18 mRNA表达水平均呈上调趋势,且HPI~+组高于HPI~-组。ELISA检测结果显示,与空白对照组相比,HPI~+组和HPI~-组pro-IL-1β、pro-IL-18、IL-1β和IL-18的蛋白表达量普遍呈上调趋势,且HPI~+组均高于HPI~-组。结果表明,云南撒坝猪致病性大肠杆菌HPI可通过上调猪源巨噬细胞中Caspase-1、IL-1β和IL-18 mRNA的表达量促进猪源巨噬细胞炎性因子IL-1β和IL-18的释放,诱发炎症,最终促进猪源巨噬细胞发生细胞焦亡。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年11期）
贺晴,侯水平,李洪玲,陆剑云[9]（2019）在《一例携带非致病性无毒力白喉杆菌癌症患者的病例报告》一文中研究指出目的通过调查广州市某口腔专科医院1例携带非致病性无毒力白喉杆菌癌症患者,进一步了解白喉杆菌携带者的临床特征和传播规律。方法收集病例的临床诊疗经过资料,采集病例右眼及面部瘘口分泌物,应用梅里埃API Coryne棒状杆菌生化鉴定卡对该菌株进行生化鉴定,并对该菌株的16S rRNA基因及白喉毒素基因tox基因的A和B亚基及其表达调控基因dtxR进行聚合酶链反应(PCR)扩增。结果患者近期未出现发热、恶心、呕吐等不适,否认含白喉类疫苗免疫史,右眼分泌物及瘘口分泌物培养菌株为白喉杆菌。广州市疾病预防控制中心实验室的菌种生化鉴定、表达调控基因dtxR和白喉毒素基因tox基因扩增结果显示该菌株为无毒力的白喉杆菌。结论广州市仍有发生白喉病例的可能,需加强对人群白喉抗体水平的监测,加强人群白喉杆菌携带率的监测。(本文来源于《实用预防医学》期刊2019年11期）
宋祥军,程悦,邱明宇,薛媚,涂健[10]（2019）在《禽致病性大肠杆菌phoP/Q基因缺失对雏鸡脾脏microRNAs功能的影响》一文中研究指出从microRNA(miRNA)水平探究禽致病性大肠杆菌(APEC)phoP/Q基因缺失对雏鸡脾脏功能表达的影响,为APEC的防制提供参考资料。用禽致病性大肠杆菌和其phoP/Q基因的缺失株分别攻毒14日龄雏鸡,采集其脾脏组织为材料进行高通量测序获得miRNA表达谱,选择差异倍数大于8的miRNA进行Real-time PCR,对差异表达的miRNA进行靶基因预测以及GO、KEGG富集分析。测序结果获得10个差异表达的miRNA,其中1个miRNA表达量下调,9个miRNA表达量上调,Real-time PCR结果表明,miRNA变化趋势与测序结果一致,GO分析结果表明,差异表达基因主要富集在能量代谢、免疫系统、细胞生长与凋亡、糖合成与代谢等生物学过程。KEGG分析结果显示预测靶基因参与MAPK信号通路、糖代谢通路、Wnt信号通路等重要通路。本试验分析禽致病性大肠杆菌phoP/Q基因缺失后感染雏鸡脾脏miRNA的表达差异,从miRNA水平探讨了phoP/Q基因缺失对APEC致病性的影响,为APEC的防治提供参考资料。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2019年05期）
致病性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探究禽致病性大肠杆菌(APEC)ST95类群菌株的耐药表型和耐药基因分布情况,对37株ST95 APEC菌株进行血清型、耐药性测定以及耐药基因检测。结果显示:37株ST95 APEC的优势血清型为O2:K1和O1:K1,所有禽源ST95菌株均为多重耐药(MDR)特性,其至少对12种抗生素耐药,ST95菌株对头孢类抗生素的耐药比率很高,对β-内酰胺酶抑制剂耐药率也达到35%,对非头孢类抗生素如环丙沙星、庆大霉素等同样具有广泛耐药性。PCR检测发现30株APEC菌株含有β-内酰胺酶基因,在这些ST95菌株中检测出多种质粒编码的抗性基因,如链霉素/壮观霉素抗性基因strA和strB等。研究表明ST95 APEC菌株呈现明显的广谱耐药特性,质粒携带的耐药基因广泛分布于ST95菌株。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
致病性论文参考文献
[1].赵志鹏,李晓晨,李润青,杨晓欢,赵秀英.金黄色葡萄球菌在儿童腹泻病人中的检出及致病性分析[J].中国实验诊断学.2019
[2].诸葛祥凯,姜敏,周洲.禽致病性大肠杆菌ST95流行菌株耐药表型及耐药基因分析[J].畜牧与兽医.2019
[3].刘华,占松鹤,何长生,王倩,杨庆琳.安徽省规模禽场高致病性禽流感血清学横断面研究与风险因素分析[J].中国动物检疫.2019
[4].彭亮,邓小燕,江雁琼,曾李婷,肖仪.ppk1基因对尿路致病性大肠埃希菌药物敏感性的影响及其机制[J].中华医院感染学杂志.2019
[5].张俊华,沃叁超,杨明秀,张瑶,陈婉莹.东北地区水稻纹枯病菌致病性及遗传多样性分析[J].东北农业大学学报.2019
[6].王剑飞,王媛媛,魏殿军.尿路致病性大肠埃希菌1型菌毛、P型菌毛黏附能力与药敏情况之间的关系[J].黑龙江医学.2019
[7].林煜,樊海平,陈斌,薛凌展,钟全福.大刺鳅致病性维氏气单胞菌分离鉴定及药物敏感性研究[J].农学学报.2019
[8].茶金龙,刘超英,高洪,王世玉,单春兰.致病性大肠杆菌HPI对Caspase-1细胞焦亡相关分子表达的影响[J].中国畜牧兽医.2019
[9].贺晴,侯水平,李洪玲,陆剑云.一例携带非致病性无毒力白喉杆菌癌症患者的病例报告[J].实用预防医学.2019
[10].宋祥军,程悦,邱明宇,薛媚,涂健.禽致病性大肠杆菌phoP/Q基因缺失对雏鸡脾脏microRNAs功能的影响[J].江苏农业学报.2019
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