牙周支持组织论文_林静

导读:本文包含了牙周支持组织论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:应力,组织,义齿,干细胞,有限元,神经肽,弹性。

牙周支持组织论文文献综述

林静[1](2018)在《牙髓干细胞/PGA支架在TDM上构建牙周支持组织的研究》一文中研究指出目的:本研究将比格犬的DPSCs和PDLSCs进行体外分离、培养、鉴定,比较分析两种干细胞的不同特性,并分别将cDPSCs和cPDLSCs复合PGA支架并接种在TDM表面,异位移植于比格犬的肾囊膜下,观察并比较两者在TDM周围牙周支持组织样结构的形成情况。方法:1.采用酶消化法分离培养比格犬的DPSCs和PDLSCs,倒置显微镜下观察细胞形态;克隆形成率和CCK 8检测法评价增殖能力;通过细胞免疫组化鉴定细胞来源;流式细胞术检测两种细胞表面标志物;成骨、成脂及成软骨诱导检测两种细胞多向分化的能力。2.分别将cDPSCs和cPDLSCs复合PGA支架并接种在TDM表面,体外静态力学刺激培养2周,倒置显微镜下观察细胞与支架的生物相容性。3.用慢病毒介导的GFP转染cDPSCs,倒置荧光显微镜下观察cDPSCs形态、生长情况及GFP荧光的表达强度,并将其复合PGA支架同方法2。4.将体外力学刺激培养2周的cDPSCs-PGA-TDM、cPDLSCs-PGA-TDM、PGA-TDM(空白组)及cDPSCs-GFP-PGA-TDM,异位移植于比格犬的肾囊膜下。术后8周取材,常规的固定、脱钙、包埋、切片。HE、Azan染色观察TDM周围牙周支持组织形成的情况。通过免疫组织化学法检测牙骨质蛋白1(CEMP1)、I型胶原(COL-I)及骨膜蛋白(periostin,PN)表达的情况,进一步鉴定TDM周围的组织是否为牙骨质/牙周韧带样结构。并通过免疫荧光GFP检测TDM周围的组织是否来源于我们所植入的细胞。结果:1.cDPSCs与cPDLSCs原代培养均呈克隆样生长,形态多为为短梭形,体积稍小,胞体丰满。但cPDLSCs生长速度较cDPSCs慢,培养周期较长,形成的集落相对较少。克隆形成能力显示,cDPSCs的克隆形成率(7.3±1.2)%显着高于cPDLSCs克隆形成率(3.4±0.4)%,具有统计学差异。且cDPSCs形成的集落面积较大,细胞数目较多。cDPSCs、cPDLSCs的增殖曲线,符合细胞对数生长曲线,呈现明显的“S”形,cDPSCs的增殖能力强于cPDLSCs。细胞免疫组化显示,两种细胞均表达波形丝蛋白,不表达角蛋白。同时,cDPSCs和cPDLSCs都表达间充质干细胞表型STRO-1、CD 146、CD 105、CD 90,不表达造血干细胞CD 45。cDPSCs和cPDLSCs均有多向分化的能力,其中,成骨的定量分析显示:cPDLSCs矿化结节形成量(2.62±0.06)明显高于cDPSCs(2.11±0.07),说明体外形成钙化结节的能力cPDLSCs强于cDPSCs(P<0.05)。2.细胞接种在TDM上,1周后,倒置显微镜下观察,牙本质块边缘可见较多的细胞附着,复层生长,且生长良好。细胞在PGA支架上粘附良好,沿着PGA纤维伸展,分泌丰富的细胞外基质,形成网状样结构。3.慢病毒介导的GFP转染cDPSCs 72 h后,倒置荧光显微镜下观察,细胞的转染率约70%-80%左右,形态、增殖能力无明显改变。4.移植肾囊膜下,8周后取材,组织学观察到cDPSCs组和cPDLSCs组中均可形成不均量的矿化沉积物及类似平行/斜行纤维样组织,似牙骨质/牙周韧带样组织。而空白组中形成了少量、较松散的纤维样组织。免疫组化检测,TDM周围形成的组织阳性表达CEMP1、COL-I及Periostin,说明cDPSCs组和cPDLSCs组均可形成牙骨质/牙周韧带样组织。免疫荧光GFP检测,TDM周围的组织阳性表达,证明其周围生成的组织来源于我们所植入的细胞。结论:1.本实验体外分离培养的cDPSCs和cPDLSCs均具有间充质干细胞的特性。2.细胞接种到PGA-TDM复合支架上,生物相容性好。3.比格犬异位牙周组织再生模型中,cDPSCs组和cPDLSCs均具有形成牙骨质样结构及牙周韧带样组织的潜能。(本文来源于《福建医科大学》期刊2018-05-01)

朱柯,潘芸,杨洋,冯燕,蒋俊强[2](2017)在《姜黄素对牙周炎大鼠牙周支持组织炎症性破坏的保护作用》一文中研究指出目的通过丝线结扎手术建立大鼠实验性牙周炎模型,观察姜黄素在大鼠实验性牙周炎中对牙周支持组织炎症性破坏的保护作用。方法选用成年雄性Sprague-Dawley大鼠30只,随机分为3组,每组10只。一组作为正常对照组,余下两组于全麻下将双侧下颌第一磨牙牙颈部进行丝线结扎,建立实验性牙周炎模型。3组均采用胃饲30 d:正常对照组给予盐水;余两组采用佐剂(2%吐温-80)(佐剂处理组)和佐剂+姜黄素(100mg/kg)(佐剂+姜黄素处理组)。最后一次给药后24 h处死所有动物。分离双侧下颌骨,一侧下颌骨去净软组织后甲基蓝着色,体视显微镜下测量釉牙骨质界到牙槽脊顶(ACJ-AC)距离用于评价骨吸收高度;另一侧下颌骨行常规组织学处理后,制备下颌第一磨牙区近远中向矢状切片,选取切片进HE染色,显微镜下观察根分叉区牙槽骨的吸收面积和骨密度。结果体视显微镜下下颌第一磨牙ACJ-AC距离测量结果显示,佐剂处理组和佐剂+姜黄素处理组ACJ-AC距离均大于正常对照组(P<0.05),佐剂+姜黄素处理组ACJ-AC距离小于佐剂处理组(P<0.05)。下颌第一磨牙根分叉区HE染色结果与体视显微镜下骨丧失结果相一致,佐剂处理组和佐剂+姜黄素处理组根分叉区骨丧失面积均大于正常对照组(P<0.05),佐剂+姜黄素处理组根分叉区骨丧失面积小于佐剂处理组(P<0.05)。结论丝线结扎手术成功造成了大鼠实验性牙周炎中牙槽骨组织的破坏,而且姜黄素的用药处理对这种牙槽骨组织的破坏起到了一定的保护作用。(本文来源于《广东医学》期刊2017年03期)

张博,赵文峰[3](2015)在《牙体及其牙周支持组织光弹模型的建立》一文中研究指出目的:探讨制作牙体及其牙周支持组织光弹模型的制作方法,牙周支持组织生物力学的研究提供依据。方法:根据相似性原理,利用甲基丙烯酸甲酯模拟牙体组织,利用室温硫化硅橡胶模拟牙周膜,利用E-44号环氧树脂模拟牙槽骨,建立牙体及其牙周支持组织的光弹模型。结果:制作的光弹模型程淡黄色,透明,牙体、牙槽骨与牙周膜之间的弹性模量比接近1.35:1:0.00030,与人体口腔牙体,牙槽骨与牙周膜的比值相近。结论:此方法建立的牙体及牙周组织的光弹模型可以运用进行牙周支持组织生物力学的分析研究。(本文来源于《中华口腔医学会全科口腔医学专业委员会第六次学术会议暨广东省口腔医学会全科口腔医学专委会2015年年会论文集》期刊2015-11-13)

何琳,王海艳,肖聪,葛伶伶,李新[4](2015)在《构建上颌第一磨牙及牙周支持组织的有限元模型》一文中研究指出背景:有研究表明有限元方法可较好的模拟结构复杂、形状不规则物体的生物力学分析,其中有限元模型的相似性对研究结果具有重要影响,但理想模型的建立却是有限元研究中最耗时且最复杂的内容。目的:建立上颌第一磨牙及牙周支持组织有限元模型,为上颌第一磨牙进行生物力学研究提供基础。方法:选取一位上下颌牙列完整、牙周组织健康的志愿者。拍摄锥形束CT,图像保存为DICOM格式。将图像导入医学建模软件Mimics中,建立上颌第一磨牙及牙槽骨平面模型;再将该模型导入有限元前后处理软件Gi D中进行处理,建立出完整的上颌第一磨牙及牙周支持组织叁维有限元模型。结果与结论:建立包括双侧上颌第一磨牙及其牙周膜和上颌牙槽骨有限元模型,共896 035个节点,4 881 067个单元。此模型还原了受试者上颌第一磨牙及其牙周支持组织的几何外形和解剖结构。结果显示,实验成功构建了上颌第一磨牙及牙周支持组织有限元模型,可以作为各种临床正畸力作用下对上颌第一磨牙及其牙周支持组织生物力学分析研究的基础。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2015年20期)

高艳,王青山[5](2014)在《神经肽类物质与牙周支持组织及口腔骨修复》一文中研究指出背景:随着对牙周病病因学和神经内分泌研究的深入,神经内分泌因素在牙周病发病及组织修复中的作用成为当今研究的热点。目的:综述神经肽类物质对牙周支持组织的生物学作用,及神经损伤后牙周组织变化的情况。方法:以"神经肽,降钙素基因相关肽,P物质,舒血管肠肽,神经肽Y和牙周组织"为中文关键词,以"Neuropeptide,Calcitonin gene related peptide,substance P,vasoactive intestinal peptide,neuropeptide Y,periodontal"为英文关键词,采用计算机检索CNKI数据库、万方数据库和PubMed数据库,选择有关各类神经肽对牙周支持组织影响的文章进行分析。结果与结论:降钙素基因相关肽、P物质、舒血管肠肽、神经肽Y等相关阳性神经纤维广泛分布在牙周支持组织中,当感觉神经受到损伤后肽能神经分布及神经肽的释放发生改变,作用到牙周支持组织内的的靶细胞,在牙槽骨的改建、牙周韧带及牙周组织免疫功能等各方面发挥作用,这表明神经内分泌因素与牙周组织的关系非常密切,但是,这些相关研究多集中在对正畸和骨折动物模型的研究方面,神经肽等神经递质对牙周病的影响及其具体的作用机制还需要进一步探索。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2014年11期)

黄海霞,陈锴,刘敏,黄跃[6](2012)在《基牙不同牙周状况下球帽附着体义齿支持组织的应力分析》一文中研究指出目的探讨基牙牙周组织不同程度吸收对球帽附着体义齿支持组织Von Mises等效应力的影响。方法分别建立基牙牙周组织正常、吸收1/4、吸收1/3、吸收1/2的球帽附着体义齿模型,采用垂直向加载力300N,分析支持组织的Von Mises等效应力变化。结果随着基牙牙周组织的吸收基牙应力集中区逐渐扩大,以根尖区扩大较明显,第二前磨牙颈部出现高应力区,最大Von Mises等效应力分别为25.6962MPa、27.2047MPa、34.4062MPa、47.3841MPa;牙周膜根尖应力集中区也逐渐扩大;而缺牙区牙槽嵴的应力变化较小。结论基牙牙周组织吸收小于1/3时,支持组织应力逐渐增加,采取相应的措施减小牙合力,仍可使用球帽附着体义齿修复。吸收1/2时支持组织高应力区应力变化显着,对于此情况不建议采用球帽附着体义齿修复。(本文来源于《西南军医》期刊2012年03期)

牟雁东,樊瑜波,刘展,杨小民[7](2009)在《下颌KennedyⅡ类牙列缺损冠外附着体义齿基牙牙周状况对支持组织应力分布的影响》一文中研究指出目的探讨不同基牙牙周状况下,下颌后牙单侧游离缺损冠外附着体义齿支持组织的应力分布情况。方法建立下颌KennedyⅡ类牙列缺损冠外附着体义齿修复时基牙牙周健康和基牙牙周吸收的叁维有限元模型,分析垂直载荷下基牙牙周状况不同时,基牙牙周组织及缺牙区牙槽嵴的von Mises应力分布。结果基牙数目相同的条件下,与牙周健康的模型相比,牙周吸收的模型第二前磨牙的最大应力升高了约30%,牙周最大应力升高了约10%,缺牙区牙嵴的最大应力升高了36%和14%。对于牙周吸收的模型,基牙数目从两颗增加到叁颗时,义齿支持组织的应力值无明显降低。结论在下颌单侧游离缺损修复中,末端基牙牙周部分吸收1/3即可导致基牙牙周组织及缺牙区牙嵴的应力明显增加,增加基牙数目并不能有效地降低义齿支持组织的最大应力值。(本文来源于《口腔医学》期刊2009年10期)

张博,张少锋[8](2008)在《下颌中切牙不同根长残根及其牙周支持组织光弹模型的研制》一文中研究指出目的:制作下颌中切牙不同根长残根及其牙周支持组织的光弹模型.方法:根据相似性原理用不同材料制成C区1残根、牙周膜及牙槽骨的光弹模型.结果:制得的光弹模型呈淡黄色,透明,牙周膜厚度为0.22~0.25mm,模型各材料间弹性模量比为1.35∶1∶0.00030.结论:该模型可用于对桩核烤瓷冠修复残根后牙周支持组织应力分布进行定性分析.(本文来源于《第四军医大学学报》期刊2008年21期)

胡敏,刘磊,张丽雯,吴洪[9](2006)在《牙体及牙周支持组织叁维冻结光弹模型的设计与制作》一文中研究指出目的:建立与原型几何比和物理性能相似的上下颌牙体及牙周支持组织叁维冻结光弹模型。方法:利用透明度好、光学灵敏度高的光弹材料分别翻制出光弹牙槽骨、光弹牙,并按不同比例的光弹材料配制成牙周膜,按固化温度曲线组合成全牙牙合及牙周支持组织的叁维光弹模型。结果:制成的光弹模型牙槽骨近牙根表面的初应力较小,模型牙体、牙槽骨及牙周膜光弹材料的弹性模量比为1.38∶1∶0.17,与实际牙体、牙槽骨及牙周膜的弹性模量比基本一致。结论:本研究设计与制作的叁维冻结光弹模型已满足实验要求,可利用其进行一系列生物力学研究。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2006年06期)

房伯君,周倩,王金山[10](2006)在《上中切牙牙周支持组织高度降低的叁维有限元分析》一文中研究指出目的:研究牙周支持高度降低状态下施加舌向集中力时,牙周组织的应力变化、分布规律和牙的初始位移。方法:采用螺旋CT扫描、数字影像传输与转录方法,获得中切牙叁维形态的原始数据。通过减少牙周支持组织的高度,产生代表6种不同牙周支持高度的叁维有限元模型。结果:随着牙槽骨高度的降低,上中切牙牙周膜最大等效应力和主应力逐渐增大。最大拉应力位于舌侧根尖部,最大压应力位于舌侧牙槽嵴顶。牙周膜的应力随牙槽骨高度的降低呈非等比增加。结论:随着牙周支持组织高度的逐渐降低,牙的旋转中心向根尖移动,牙周支持组织对牙的支持能力明显减弱。在正畸治疗中,所应用的力必须成比例减小,以维持正常生理的可耐受的运动而不造成支持组织的进一步损伤。(本文来源于《上海口腔医学》期刊2006年03期)

牙周支持组织论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的通过丝线结扎手术建立大鼠实验性牙周炎模型,观察姜黄素在大鼠实验性牙周炎中对牙周支持组织炎症性破坏的保护作用。方法选用成年雄性Sprague-Dawley大鼠30只,随机分为3组,每组10只。一组作为正常对照组,余下两组于全麻下将双侧下颌第一磨牙牙颈部进行丝线结扎,建立实验性牙周炎模型。3组均采用胃饲30 d:正常对照组给予盐水;余两组采用佐剂(2%吐温-80)(佐剂处理组)和佐剂+姜黄素(100mg/kg)(佐剂+姜黄素处理组)。最后一次给药后24 h处死所有动物。分离双侧下颌骨,一侧下颌骨去净软组织后甲基蓝着色,体视显微镜下测量釉牙骨质界到牙槽脊顶(ACJ-AC)距离用于评价骨吸收高度;另一侧下颌骨行常规组织学处理后,制备下颌第一磨牙区近远中向矢状切片,选取切片进HE染色,显微镜下观察根分叉区牙槽骨的吸收面积和骨密度。结果体视显微镜下下颌第一磨牙ACJ-AC距离测量结果显示,佐剂处理组和佐剂+姜黄素处理组ACJ-AC距离均大于正常对照组(P<0.05),佐剂+姜黄素处理组ACJ-AC距离小于佐剂处理组(P<0.05)。下颌第一磨牙根分叉区HE染色结果与体视显微镜下骨丧失结果相一致,佐剂处理组和佐剂+姜黄素处理组根分叉区骨丧失面积均大于正常对照组(P<0.05),佐剂+姜黄素处理组根分叉区骨丧失面积小于佐剂处理组(P<0.05)。结论丝线结扎手术成功造成了大鼠实验性牙周炎中牙槽骨组织的破坏,而且姜黄素的用药处理对这种牙槽骨组织的破坏起到了一定的保护作用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

牙周支持组织论文参考文献

[1].林静.牙髓干细胞/PGA支架在TDM上构建牙周支持组织的研究[D].福建医科大学.2018

[2].朱柯,潘芸,杨洋,冯燕,蒋俊强.姜黄素对牙周炎大鼠牙周支持组织炎症性破坏的保护作用[J].广东医学.2017

[3].张博,赵文峰.牙体及其牙周支持组织光弹模型的建立[C].中华口腔医学会全科口腔医学专业委员会第六次学术会议暨广东省口腔医学会全科口腔医学专委会2015年年会论文集.2015

[4].何琳,王海艳,肖聪,葛伶伶,李新.构建上颌第一磨牙及牙周支持组织的有限元模型[J].中国组织工程研究.2015

[5].高艳,王青山.神经肽类物质与牙周支持组织及口腔骨修复[J].中国组织工程研究.2014

[6].黄海霞,陈锴,刘敏,黄跃.基牙不同牙周状况下球帽附着体义齿支持组织的应力分析[J].西南军医.2012

[7].牟雁东,樊瑜波,刘展,杨小民.下颌KennedyⅡ类牙列缺损冠外附着体义齿基牙牙周状况对支持组织应力分布的影响[J].口腔医学.2009

[8].张博,张少锋.下颌中切牙不同根长残根及其牙周支持组织光弹模型的研制[J].第四军医大学学报.2008

[9].胡敏,刘磊,张丽雯,吴洪.牙体及牙周支持组织叁维冻结光弹模型的设计与制作[J].吉林大学学报(医学版).2006

[10].房伯君,周倩,王金山.上中切牙牙周支持组织高度降低的叁维有限元分析[J].上海口腔医学.2006

论文知识图

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