导读:本文包含了攻击感染论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:杆菌,免疫,铜绿,胸膜,血吸虫,小鼠,时间差。
攻击感染论文文献综述
张方,李文杰,董永书[1]（2018）在《血府逐瘀汤联合利培酮、丙戊酸钠对感染性脑炎所致精神障碍伴攻击行为MOAS、PAN-SS评分的影响》一文中研究指出目的:研究分析血府逐瘀汤联合利培酮、丙戊酸钠对感染性脑炎所致精神障碍伴攻击行为患者的临床治疗效果,以及对患者外显攻击行为量表(MOAS)、阳性与阴性症状量表(PAN-SS)评分的影响作用。方法:58例感染性脑炎所致精神障碍患者进行1~58编号,遵照随机分配原则,单数纳入对照组,双数纳入联合组,对照组应用利培酮联合丙戊酸钠治疗,联合组在此基础上加用血府逐瘀汤治疗,在治疗后1、3、6周应用MOAS以及PAN-SS量表对患者进行评价,分析不同治疗方法的临床疗效以及安全性。结果:共检出42株病原菌,其中革兰阳性菌27株,革兰阴性菌13株,真菌2株;两组患者治疗后1、3、6周MOAS评分与PANSS评分变化明显,联合组患者评分均低于对照组,组间数据比较结果有统计学意义(P <0. 05);联合组患者治疗效果显着优于对照组,组间数据比较结果差异明显,有统计学意意义(P <0. 05)。结论:利培酮联合丙戊酸钠治疗感染性脑炎所致精神障碍并伴有攻击行为的患者有一定效果,但见效缓慢,联合血府逐瘀汤治疗有效提高了治疗效果,患者精神症状得到有效控制,是一种安全稳定的用药方法。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2018年10期）
刘涛,伍宁,蔡力汀,胡立平[2]（2018）在《日本血吸虫童虫细胞免疫母鼠的子代抗攻击感染的保护性研究》一文中研究指出目的以2种日本血吸虫易感小鼠为动物模型,探讨日本血吸虫(Schistosoma japonicum,S.j)童虫细胞免疫母鼠的子代鼠抗日本血吸虫攻击感染的应答水平。方法用S.j童虫细胞分别免疫昆明母鼠和Balb/c母鼠,将免疫母鼠或正常母鼠与相应鼠种的正常公鼠进行配对饲养,用其子代鼠建立2个感染模型共4组(A1:免疫昆明子代感染组;B1:正常昆明子代感染对照组;A2:免疫Balb/c子代感染组;B2:正常Balb/c子代感染对照组);计数A1、B1、A2、B2组经日本血吸虫尾蚴攻击感染后从其子代鼠体内收获的虫荷和每克肝卵荷(liver eggs per gram,LEPG);测量上述4组小鼠经HE染色后的肝组织切片内虫卵肉芽肿的大小;间接ELISA检测血清中抗S.j可溶性童虫抗原(soluble juvenile worm antigens,SJWA)IgG(H+L)水平。结果与正常昆明株、Balb/c株子代对照组B1、B2组相比,2组S.j童虫活细胞免疫母鼠子代A1、A2组均表现出不同程度的抗攻击感染的免疫力,尤其抗生殖效果显得尤为突出。其中,A1获得35.6%的减虫率和59.4%的LEPG减卵率;A2获得29.8%的减虫率和47.4%的LEPG减少率。从肝脏外表来看,B1、B2组子代对照鼠肝脏的坏死程度明显高于A1、A2免疫子代鼠。此外,A1组肝脏虫卵肉芽肿平均直径和面积比B1组分别减少23.8%和43.4%,A2组肝脏虫卵肉芽肿平均直径和面积较B2组减少28.4%和50.3%。A1、A2与B1、B2各指标结果的组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。间接ELISA结果显示,不同时间点采集的2株免疫子代鼠血清中的抗SJWA-IgG水平高于同期相应对照组血清中的特异性IgG水平。结论用S.j童虫细胞接种母鼠所诱生的保护性免疫能传给子代,进而使子代鼠产生针对后天初次感染的保护性免疫。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2018年09期）
杨婷婷,黄复深,张雨龙,张宇航,李宏[3]（2018）在《重组猪胸膜肺炎放线杆菌NLPI蛋白诱导小鼠抗攻击感染的免疫保护力研究》一文中研究指出猪传染性胸膜肺炎(porcine contagious pleuropneumonia,PCP)是猪(Sus scrofa)的一种呼吸道疾病,影响世界养猪业,其病原菌为猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP),现有疫苗由于保护效果不甚理想,因此有必要寻找新的疫苗候选分子。本研究检测了猪APP重组NLPI蛋白(recombinant NLPI,rNLPI)的免疫保护作用。根据Gen Bank中已报道的APP nlpi基因序列设计引物对,然后以APP的基因组为模板PCR扩增nlpi基因,测序后进行生物信息学分析,发现该基因(Gen Bank No.:MH027649)由900 bp组成,编码1个含299个氨基酸的蛋白质,为一外膜脂蛋白,此外膜蛋白在多种APP血清型之间具有很高同源性。将nlpi基因亚克隆至p ET32a(+)载体,转化大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3),用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(isopropylβ-D-1-thiogalactopyranoside,IPTG)诱导表达APP rNLPI,并经十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis,SDSPAGE)和蛋白质印迹(Western blot,WB)确认。结果表明,在34 k D处有特异性条带,可被相应的阳性血清识别。动物保护实验采用BALB/c小鼠(Mus musculus)进行,酶联免疫吸附法(enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA)用于测定免疫球蛋G(immunoglobulin G,IgG)抗体滴度。结果表明,弗氏不完全佐剂+50μg rNLPI、弗氏不完全佐剂+30μg rNLPI、弗氏不完全佐剂+10μg rNLPI、30μg rNLPI免疫后,可诱导小鼠分别产生40%、20%、10%和20%的存活率;佐剂组和生理盐水对照组存活率为0。幸存小鼠慢慢恢复健康,并正常采食。可见,rNLPI皮下免疫可诱导小鼠产生免疫应答和较高的抗攻击感染的免疫保护力。该研究结果为进一步筛选猪传染性胸膜肺炎分子疫苗积累了基础资料。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2018年08期）
伍小松,余兴龙,贺建华,赵墩[4]（2017）在《多杀性巴氏杆菌IbeB重组蛋白诱导小鼠抗攻击感染的免疫保护力》一文中研究指出为了研究猪多杀性巴氏杆菌IbeB重组蛋白(rIbeB)的免疫保护性,根据GenBank中登录的多杀性巴氏杆菌ibeB基因序列设计1对引物扩增ibeB基因,并重组至pET-28a(+)构建重组表达质粒pET-ibeB,转化到大肠杆菌BL21(D E3),经IPTG诱导获得rIbeB。生物信息学分析表明,猪多杀性巴氏杆菌ibeB基因长1 392 bp,编码蛋白质含463个氨基酸。该蛋白质的理论分子质量为51.98 ku,具有2个外排蛋白结构域,属外膜外排蛋白超家族。蛋白序列比对发现,不同血清型的多杀性巴氏杆菌IbeB的同源性达99%以上。rIbeB诱导小鼠的免疫保护结果表明,第3次免疫后第14天小鼠血清中IgG抗体水平显着升高,明显高于佐剂对照组。攻毒后,对照组小鼠第3天的存活率为20%,7 d后全部死亡;免疫组第3天的存活率达70%,第7天的存活率为40%。结果表明,rIbeB蛋白具有很好的免疫原性,可诱导小鼠产生部分免疫保护力。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2017年05期）
胡佩佩,杨婷婷,黄复深,唐昭山,张宇航[5]（2017）在《猪APP rOmpP2诱导小鼠抗攻击感染的免疫保护力研究》一文中研究指出猪传染性胸膜肺炎(porcine contagious pleuropneumoni,PCP)是由胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)感染猪(Sus scrofa)引起的一种接触性呼吸道疾病,是世界养猪业的五大疫病之一。为检测猪APP重组外膜蛋白P2(recombinant outer membrane protein P2,rOmpP2)的免疫保护作用,本研究根据Gen Bank中已报道的APP Omp P2基因序列设计引物对,以APP的基因组为模板PCR扩增Omp P2,测序后在NCBI登录(登录号:KM357903),并进行生物信息学分析,该基因由1 131 bp组成,编码一个含376个氨基酸的蛋白质,为一外膜孔道蛋白,该编码蛋白在APP不同的血清型之间具有很高同源性。将rOmpP2亚克隆至p ET32a(+)载体,转化大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3),用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(isopropylβ-D-1-thiogalactopyranoside,IPTG)诱导表达APP rOmpP2蛋白,经十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)检测以及Western blot鉴定,结果表明,在42 k D处出现特异性条带,重组菌表达的rOmpP2能够被相应的阳性血清识别。动物保护实验采用BALB/c小鼠(Mus musculus)进行,免疫球蛋白G(immunoglobulin G,Ig G)抗体滴度采用酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA)检测。结果表明,铝佐剂+50μg rOmpP2、铝佐剂+30μg r Om P2及铝佐剂+10μg rOmpP2组中,小鼠的存活率分别为50%,30%和10%,佐剂组和生理盐水对照组全部死亡,存活小鼠精神状况慢慢恢复正常,并采食。rOmpP2皮下免疫注射可诱导小鼠产生免疫应答和较高的抗攻击感染的免疫保护力。研究结果为进一步筛选猪传染性胸膜肺炎分子疫苗提供了基础资料。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2017年02期）
王红梅,熊德慧,罗赛群,杨杰,钱颖骏[6]（2016）在《重组病毒rAAV2-MfE77.43转导小鼠对日本血吸虫攻击感染的抵抗作用》一文中研究指出目的探讨东方田鼠(Microtus fortis)骨髓E77.43基因片段(Mf E77.43)对日本血吸虫(Schistosoma japonicum)攻击感染的抵抗作用。方法将Mf E77.43构建至重组腺相关病毒(AAV2)载体上,磷酸钙共沉淀法转染HEK293细胞,纯化重组病毒rAAV2-Mf E77.43后,提取转染后细胞总RNA,RT-PCR检测E77.43基因表达情况,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析rAAV2-Mf E77.43纯度。将18只昆明小鼠随机分为3组,每组6只,实验组每鼠于第0、3、7天肌内注射生理盐水稀释5倍的rAAV2-Mf E77.43病毒液400μl,阴性对照组和空白对照分别注射等量p AAV空载体和生理盐水。每次注射前取小鼠尾静脉血,斑点ELISA法检测小鼠血浆中E77.43表达情况。末次注射后,用日本血吸虫尾蚴经小鼠腹部贴片进行攻击感染,40条/鼠。感染后第41天,剖杀小鼠,分别收集各组小鼠的肝脏和小鼠体内的血吸虫成虫,计数成虫数和每克肝脏虫卵数(LEPG),计算减虫率和减卵率,HE染色观察肝脏虫卵肉芽肿病理特征。结果RT-PCR检测获得约330 bp的目的DNA片段。SDS-PAGE分析结果显示,重组病毒rAAV2-Mf E77.43外壳蛋白可见3条特征性蛋白条带,相对分子质量(Mr)分别为87 000、72 000、62 000,且杂带较少,病毒纯度较好。斑点ELISA法检测结果显示,小鼠注射rAAV2-Mf E77.43后第3天,血浆中E77.43蛋白开始表达,且稳定表达至第41天。实验组小鼠体内日本血吸虫成虫数和LEPG分别为20.16±3.93和19 800±2 715,均低于阴性对照组的29.16±2.44和28 000±2 192(P<0.01);实验组的减虫率和减卵率分别为27.3%和26.2%。HE染色可见,实验组小鼠肝脏虫卵周围嗜酸粒细胞和浸润炎性细胞较少,并以单个肉芽肿较为多见。结论东方田鼠E77.43基因对血吸虫感染具有一定的预防保护效果,提示E77.43基因可能参与东方田鼠天然抵抗日本血吸虫感染。(本文来源于《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》期刊2016年04期）
罗婷婷[7]（2015）在《网络病毒感染下振荡攻击数据混淆分离算法》一文中研究指出通过对网络病毒感染下振荡攻击数据混淆分离,实现对网络病毒攻击数据的特征定位和提取,有效检测网络病毒数据。传统方法中对网络病毒感染下的振荡攻击数据的检测和分离方法使用行为特征分析和卡尔曼滤波方法,算法受到数据振荡和线性特征干扰的影响,检测性能不好。提出一种基于双线性本征波匹配的振荡攻击数据混淆分离算法,构建网络病毒感染振动攻击模型,提取攻击数据的信号模型特征,根据调解病毒样本序列的线性化程度,确定双线性本征陷波器频率参数和带宽参数,实现对信号的滤波,进而实现混淆分离算法的改进。仿真结果表明,该算法设计的滤波器进行振荡攻击数据的混淆分离,具有较好的抗噪能力和干扰抑制能力,对网络病毒攻击数据的混淆分离均方根误差较小,对病毒感染下的振荡攻击信号的检测性能较高,展示了其优越性能。(本文来源于《科技通报》期刊2015年06期）
董伟[8]（2014）在《时间差攻击疗法治疗多重耐药铜绿假单胞菌感染的研究》一文中研究指出目的对时间差攻击疗法治疗多重耐药铜绿假单胞菌引起感染的临床价值进行研究。方法抽取2010年9月至2013年9月济宁市第一人民医院接诊的54例多药耐药性铜绿假单胞菌感染患者作为研究对象,按照数字表法将其分为观察组和对照组,每组各27例,观察组患者予磷霉素与头孢哌酮/舒巴坦进行时间差攻击治疗,对照组予磷霉素与头孢哌酮/舒巴坦同时联合治疗。观察并比较两组患者临床治疗效果及药物不良反应。结果观察组患者痰培养转阴率85.2%,与对照组的70.4%比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组有效率92.6%,高于对照组的74.1%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现严重不良反应。结论改进时间差攻击疗法治疗多重耐药铜绿假单胞菌引起感染疗效显着,优于同时联合疗法,具有非常积极的临床应用价值。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2014年14期）
黎春辉,吴红莉[9]（2014）在《时间差攻击疗法治疗下呼吸道多重耐药铜绿假单胞菌感染疗效观察》一文中研究指出目的 :探讨时间差疗法治疗下呼吸道多重耐药铜绿假单胞菌感染的疗效。方法:将有多重耐药铜绿假单胞菌感染的病例随机分为实验、对照两组,实验组采用磷霉素与头孢哌酮-舒巴坦时间差攻击疗法,对照组采用磷霉素与头孢哌酮-舒巴坦同时联合疗法。结果:治疗14 d后,实验组的有效率为85.71%,对照组为65.12%。经χ2检验,有显着性差异(P<0.05)。结论:时间差攻击疗法疗效好,为多重耐药铜绿假单胞菌感染提供了一种新的治疗方法。(本文来源于《中国执业药师》期刊2014年06期）
刘芳,杨华,周文江,秦波音,范小勇[10]（2012）在《气雾攻击法感染结核病小鼠模型的建立及其综合评价》一文中研究指出目的模拟自然感染方式建立结核病小鼠模型,并对其病理变化进行综合评价。方法通过气雾攻击方式将结核分枝杆菌H37Rv接种至C57BL/6J小鼠体内。在感染后的4周、6周、8周对小鼠进行micro-CT活体动态扫描,无菌分离肺脏和脾脏,肉眼观察病变情况,活菌菌落计数,组织病理检测(HE和抗酸染色)。结果肉眼观察和micro-CT扫描发现,不同时间小鼠肺部感染情况逐渐加重,至感染后第8周时病变弥漫至整个肺部;HE染色肺组织出现弥漫性肉芽肿样实变;抗酸染色可见结核分枝杆菌。结论通过大体病变、病理、影像、菌落计数几个方面对建立的小鼠模型进行综合分析,证明利用气雾攻击法感染的结核病小鼠模型建立成功;该模型在形成病变时与结核患者的情况存在一定差异,对其完善的综合评价有助于在相关研究中对该小鼠模型的合理应用。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2012年01期）
攻击感染论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的以2种日本血吸虫易感小鼠为动物模型,探讨日本血吸虫(Schistosoma japonicum,S.j)童虫细胞免疫母鼠的子代鼠抗日本血吸虫攻击感染的应答水平。方法用S.j童虫细胞分别免疫昆明母鼠和Balb/c母鼠,将免疫母鼠或正常母鼠与相应鼠种的正常公鼠进行配对饲养,用其子代鼠建立2个感染模型共4组(A1:免疫昆明子代感染组;B1:正常昆明子代感染对照组;A2:免疫Balb/c子代感染组;B2:正常Balb/c子代感染对照组);计数A1、B1、A2、B2组经日本血吸虫尾蚴攻击感染后从其子代鼠体内收获的虫荷和每克肝卵荷(liver eggs per gram,LEPG);测量上述4组小鼠经HE染色后的肝组织切片内虫卵肉芽肿的大小;间接ELISA检测血清中抗S.j可溶性童虫抗原(soluble juvenile worm antigens,SJWA)IgG(H+L)水平。结果与正常昆明株、Balb/c株子代对照组B1、B2组相比,2组S.j童虫活细胞免疫母鼠子代A1、A2组均表现出不同程度的抗攻击感染的免疫力,尤其抗生殖效果显得尤为突出。其中,A1获得35.6%的减虫率和59.4%的LEPG减卵率;A2获得29.8%的减虫率和47.4%的LEPG减少率。从肝脏外表来看,B1、B2组子代对照鼠肝脏的坏死程度明显高于A1、A2免疫子代鼠。此外,A1组肝脏虫卵肉芽肿平均直径和面积比B1组分别减少23.8%和43.4%,A2组肝脏虫卵肉芽肿平均直径和面积较B2组减少28.4%和50.3%。A1、A2与B1、B2各指标结果的组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。间接ELISA结果显示,不同时间点采集的2株免疫子代鼠血清中的抗SJWA-IgG水平高于同期相应对照组血清中的特异性IgG水平。结论用S.j童虫细胞接种母鼠所诱生的保护性免疫能传给子代,进而使子代鼠产生针对后天初次感染的保护性免疫。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
攻击感染论文参考文献
[1].张方,李文杰,董永书.血府逐瘀汤联合利培酮、丙戊酸钠对感染性脑炎所致精神障碍伴攻击行为MOAS、PAN-SS评分的影响[J].中华中医药学刊.2018
[2].刘涛,伍宁,蔡力汀,胡立平.日本血吸虫童虫细胞免疫母鼠的子代抗攻击感染的保护性研究[J].免疫学杂志.2018
[3].杨婷婷,黄复深,张雨龙,张宇航,李宏.重组猪胸膜肺炎放线杆菌NLPI蛋白诱导小鼠抗攻击感染的免疫保护力研究[J].农业生物技术学报.2018
[4].伍小松,余兴龙,贺建华,赵墩.多杀性巴氏杆菌IbeB重组蛋白诱导小鼠抗攻击感染的免疫保护力[J].中国兽医科学.2017
[5].胡佩佩,杨婷婷,黄复深,唐昭山,张宇航.猪APPrOmpP2诱导小鼠抗攻击感染的免疫保护力研究[J].农业生物技术学报.2017
[6].王红梅,熊德慧,罗赛群,杨杰,钱颖骏.重组病毒rAAV2-MfE77.43转导小鼠对日本血吸虫攻击感染的抵抗作用[J].中国寄生虫学与寄生虫病杂志.2016
[7].罗婷婷.网络病毒感染下振荡攻击数据混淆分离算法[J].科技通报.2015
[8].董伟.时间差攻击疗法治疗多重耐药铜绿假单胞菌感染的研究[J].检验医学与临床.2014
[9].黎春辉,吴红莉.时间差攻击疗法治疗下呼吸道多重耐药铜绿假单胞菌感染疗效观察[J].中国执业药师.2014
[10].刘芳,杨华,周文江,秦波音,范小勇.气雾攻击法感染结核病小鼠模型的建立及其综合评价[J].中国实验动物学报.2012
论文知识图
