导读:本文包含了负载型光催化剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:活性炭,催化剂,光催化,废水,负载,硫化锌,层状。
负载型光催化剂论文文献综述
杨莹琴,陈庆亮,王庆之[1]（2019）在《膨润土负载N/Ag共掺杂TiO_2光催化剂的制备及光催化降解性能》一文中研究指出采用溶胶-凝胶的方法,以硝酸银、钛酸四丁酯和尿素为主要实验原料,制备了膨润土负载N/Ag共掺杂半导体TiO2光催化剂.通过X射线衍射仪XRD、X射线光电子能谱XPS、扫描电镜SEM、透射电子显微镜TEM及能量弥散X射线谱图EDS对样品的晶相、掺杂成分进行测试和表征,并在可见光下进行亚甲基蓝溶液的降解实验.结果表明,氮元素以化学键形式存在TiO_2晶格中,Ag元素则以纳米粒子单分散状态存在,催化剂的比表面积达到49.3m~2/g,在用量为2.0g/L、光照时间为50min、400℃焙烧所得催化剂对15mg/L亚甲基蓝的降解效果最好,降解率可达到99.2%.(本文来源于《信阳师范学院学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
李春妍,周鑫,殷实,宗芳[2]（2019）在《负载型TiO_2复合光催化剂的研究进展》一文中研究指出TiO_2是一种无毒、导电性好、光催化性能好的光催化材料,其禁带宽度宽,可见光响应范围为<386 nm的部分紫外光。通过掺杂改性形成负载型TiO_2复合光催化剂,增大对可见光的利用率,是解决环境污染及能源短缺问题的重要手段。主要介绍了以金属掺杂、非金属掺杂、复合掺杂及以上方法多种并用等方法为主的负载型TiO_2复合光催化剂的研究进展,并展望了负载型TiO_2复合光催化剂的未来发展方向。(本文来源于《环境保护与循环经济》期刊2019年07期）
王雁鸿[3]（2019）在《负载型钽、钒基光催化剂的制备及还原CO_2性能研究》一文中研究指出不可再生化石能源的大量使用导致了能源短缺和空气中CO_2浓度的增加,由此带来了一系列环境问题。光催化技术直接利用取之不尽的太阳能将CO_2转化为CO,CH_4,CH_3OH等可再生燃料为解决上述问题提供一条绿色途径。H_2SrTa_2O_7(HST)具有层状钙钛矿结构,可使其光致电子-空穴分布于不同的空间位置从而有效抑制载流子复合;Ag,Pd,Au,Cu_2O助催化剂可作为电子陷阱捕获光生电子,进一步促进HST光致电荷分离,从而提高光催化反应效率。通过制备能带结构可调的BixY(1-x)VO4固溶体可获得能带结构合适的光催化材料;助催化剂的负载可促进其电荷分离从而提高其光催化活性。为了克服BixY(1-x)VO4固溶体比表面积过低的问题,我们尝试采用硬模板法制备大比表面积的Bi0.5Y0.5VO4固溶体光催化剂(HT-BYV)。本论文主要内容及结论如下:(1)采用固相及离子交换法制备了HST光催化剂,采用光沉积法将Ag,Pd,Au,Cu_2O助催化剂负载于HST表面。研究了助催化剂负载对HST光催化还原CO_2性能的影响及其作用机理。活性测试结果表明负载型样品的光催化活性普遍得到提高且各样品上CO和H_2的生成速率存在明显差异。结合PL,LSV及活性测试结果知:助催化剂负载后,HST光致电荷得到有效分离从而光催化活性得到提高;由于CO和H_2在各样品上具有不同的析出过电位,使得各样品具有不同的CO和H_2生成速率。其中,Pd/HST样品对CO和H_2均表现出较高的光催化活性:CO和H_2的生成速率分别为0.28μmol·g~(-1)·h~(-1),16.5μmol·g~(-1)·h~(-1)。这是因为CO和H_2在Pd/HST样品上均具有较低的析出过电位。另外,Pd助催化剂负载量对HST上CO生成速率具有明显影响,对H_2的生成影响较小。当Pd负载量为1.0 wt%时,Pd/HST样品上CO生成速率最高(0.28μmol·g~(-1)·h~(-1))。(2)采用固相法制备了Bi_xY_(1-x)VO_4(x=0,0.1,0.3,0.5,0.6,1.0)光催化剂。对样品进行表征及性能测试,结果显示,在x=0.1-0.5范围内,Bi_xY_(1-x)VO_4形成了固溶体,结构为四方晶系的YVO_4相。在YVO_4晶格中溶入Bi元素替代Y位可有效降低Bi_xY_(1-x)VO_4固溶体的导带位置,减小禁带宽度。活性测试结果显示光催化剂上仅有CO生成且Bi_(0.5)Y_(0.5)VO_4(BYV)上光催化活性最高。其CO生成速率为0.07μmol·g~(-1)·h~(-1)。为进一步提高BYV光催化活性,Au,Cu助催化剂被负载于BYV表面。对样品进行表征及性能测试,结果显示,Au,Cu的负载促进了BYV的电荷分离能力且降低了CO的析出过电位,从而进一步提高了其光催化活性。Au助催化剂负载量为1.0 wt%时,Au/BYV光催化活性最高,达到0.25μmol·g~(-1)·h~(-1),为BYV的3.5倍;Cu物种负载后,BYV的光催化还原CO_2活性得到进一步提高。当Cu物种负载量为3.0 wt%时,Cu/BYV上CO生成速率达到0.32μmol·g~(-1)·h~(-1),为1.0 wt%Au/BYV上CO生成速率的1.28倍。Cu物种作为助催化剂促进BYV光催化还原CO_2活性的同时可有效降低催化剂成本。(3)以SiO2为模板剂,采用硬模板法制备了大比表面积的BYV固溶体光催化剂。对样品进行表征及性能测试,结果显示,与块体BYV相比,HT-BYV样品颗粒明显变小,比表面积显着增大。而HT-BYV的光催化活性明显低于BYV的光催化活性可能是因为HT-BYV表面的Na~+占据了吸附活性位从而抑制了CO_2的吸附。(本文来源于《河南大学》期刊2019-06-01）
张姝萌,邵瑞华,陈力,苏晨曦[4]（2019）在《泥质活性炭负载Fe_3O_4-TiO_2磁性光催化剂的制备及性能》一文中研究指出采用化学共沉淀法以及液相沉积法制备具有强磁性的Fe_3O_4-TiO_2/泥质活性炭光催化剂,以SEM和红外光谱技术对其进行表征。通过降解亚甲基蓝溶液研究不同负载量对催化剂光催化性能的影响。结果表明,负载42%Fe_3O_4的光催化剂(含14%TiO_2和44%泥质活性炭)的光催化活性最强,泥质活性炭制备的光催化剂在120 min时对亚甲基蓝的降解率达到100%,比纯TiO_2降解率高。泥质活性炭负载Fe_3O_4-TiO_2磁性光催化剂对亚甲基蓝溶液具有良好的降解效果,还可实现磁分离回收。(本文来源于《西安工程大学学报》期刊2019年02期）
张义安[5]（2019）在《光催化剂负载酰肼基活性炭除甲醛纺织品制备》一文中研究指出脲醛树脂类粘合剂作为常用化工材料被广泛应用于后整理硬挺剂、木材接缝合体剂和装饰涂料配料等,但是由于其制备工艺无醛化操作不彻底等原因,市场销售的该类产品一般都存在游离甲醛的超标问题。不仅于此,脲醛树脂类粘合剂在使用过程中还会受环境温湿度变化分解而缓慢释放出甲醛,这给居住环境人群的人身健康造成了较大潜伏性危害。其中较低浓度甲醛污染会让人不适,例如眼角膜红肿、哮喘、咳嗽、胸闷等,而长期处于高浓度甲醛环境中则可能引发人体的A549细胞病变并诱发癌症或基因突变。其中纺织领域的甲醛污染主要来源于印染助剂和各类树脂粘合剂例如脲醛树脂、酚醛树脂、双萘酚S甲醛衍生物和双氰胺甲醛树脂等。对于化学品分解造成的甲醛污染,人们尝试过光催化氧化、活性炭吸附、化学反应和生物分解等各种除醛方法,然而上述各类方法均有较大的工程应用缺陷而不能达到安全高效治理甲醛的目的。例如活性炭物理吸附和化学吸收甲醛的技术都存在二次污染问题;光催化氧化技术需要在紫外光环境中才能展现其高效的催化氧化甲醛的能力等。因此,亟需开发高效且无二次污染的除甲醛新材料。高分子多胺材料结构可调性好、捕捉甲醛灵敏、除醛容量大和亲和力高等特点,首先利用自由基和酯交换反应制备了聚酰肼(PAH)除甲醛材料;然后在纳米二氧化钛溶胶中掺杂不同调节其晶格参数的金属元素,成功制备了在可见光谱内响应的光催化剂(Mnx/Agy-TiO_2);接着以改性活性炭为基材,利用负载和化学接枝技术组装了除甲醛材料:可见光催化剂负载聚酰肼接枝活性炭材料(Mnx/Agy-TiO_2-l-ACm-g-PAH)。其对甲醛的吸附容量不仅得到有效的增加,而且彻底解决了因为除醛材料吸附甲醛饱和带来二次污染问题;最后通过涂料印花技术,以Mnx/Agy-TiO_2、ACm-g-PAH和Mnx/Agy-TiO_2-l-ACm-g-PAH为色浆添加剂,制备了Mnx/Agy-TiO_2、ACm-g-PAH和Mnx/Agy-TiO_2-l-ACm-g-PAH除甲醛功能纺织品,其最佳的甲醛移除率达到99.8%以上,将除醛和家庭装饰合为一体,使窗帘、壁画、地毯等家庭装饰品都成为除醛利器。当房间初始甲醛浓度超标10倍(0.8mg/m~3),房间面积为15m~2(房高3.16m),将该房间1年(365天)的甲醛移除到安全水平以下(低于0.08mg/m~3)需要955g的ACVPRF Textile,总结如下:(1)利用自由基反应和酯交换反应制备出聚酰肼材料,研究了引发剂与合成温度对聚丙烯酸甲酯聚合度的影响,考察了不同聚合度的聚丙烯酸甲酯与水合肼反应的特性,分析了影响聚酰肼甲醛移除率的关键因素与聚酰肼和甲醛的反应机理及其再生规律。研究结果表明,制备聚丙烯酸甲酯的引发剂以偶氮二异丁氰效果较好;较理想聚酰肼制备工艺为:酯交换温度70℃,酯基_((PMA)):胺基_((HH))为1:1.3(以摩尔比计),反应时间为8小时;再生配方为Na_2HPO_4、NaH_2PO_4和MnO_2。(2)以钛酸四丁酯(C_(16)H_(36)O_4Ti)为前驱体,利用溶胶—凝胶法制备纳米可见光光催化剂。对比了纳米二氧化钛掺杂不同金属元素(La、Ce、Ag和Mn)对其响应光谱的影响,应用XRD分析了MnO_2和AgNO_3掺杂纳米TiO_2的晶型参数和主要成分,同时考察了活化温度、活化时间和掺杂元素对其甲醛移除率的影响以及该催化剂催化甲醛的动力学数据。研究结果表明,活化温度550℃、活化时间2h,MnO_2:AgNO_3:C_(16)H_(36)O_4Ti(以质量比计)为3:2:1000时所得Mnx/Agy-TiO_2粉体的可见光光催化活性最好;其主要成分为Ag_2Mn_3TixO_4和AgMnTixO_4,在小于5.3μg/mL甲醛浓度下,其光催化甲醛的动力学数据与零级反应动力学模型拟合较好,在大于15μg/g甲醛浓度下,Mnx/Agy-TiO_2光催化甲醛的动力学数据与一级反应动力学模型拟合较好。(3)利用缩合反应将聚酰肼接枝到改性活性炭上制备了ACm-g-PAH,为消除其可能存在的二次污染,负载了Mnx/Agy-TiO_2于ACm-g-PAH表面,进一步组装了自净化除甲醛材料Mnx/Agy-TiO_2-l-ACm-g-PAH。对比分析了上述两种材料孔结构对吸附甲醛容量和除甲醛机理的影响,研究了上述材料的制备工艺对它们甲醛移除率的影响,探讨了相对湿度、温度和洗涤次数对其应用性能的影响。研究结果显示:活化温度为90℃,缩合剂DCC为2.5%,PAH摩尔浓度为12mmol/L,ACm-g-PAH甲醛移除率最高为99.6%。活化温度为650℃,活化时间为120min,PAH接枝液浓度为11mmol/L,缩水剂DCC质量分数2%,ACm:Mnx/Agy-TiO_2为20:1,0.5g的Mnx/Agy-TiO_2-l-ACm-g-PAH材料在50mL不同浓度(3.2μg/mL-25μg/mL)甲醛溶液中的甲醛移除率都超过99.5%。温湿度对Mnx/Agy-TiO_2-l-ACm-g-PAH除甲醛性能几乎没有影响。(4)开发了适用于不同甲醛浓度的除甲醛功能纺织品,首先合成交联剂LCX,利用酮胺反应制备了聚酰肼接枝聚酰胺除甲醛纤维PA6-g-LCX-PAH,考察了交联剂LCX质量百分比对PA6-g-LCX-PAH甲醛移除率和聚酰肼接枝率的影响,研究了PA6-g-LCX-PAH最佳应用工艺与除甲醛的机理。研究结果表明,PA6-g-LCX-PAH最佳制备工艺是pH值为6,活化温度为100℃,PAH质量浓度为30 g/L和引发剂AIBN浓度为1.5%(以质量分数计),PA6-g-LCX-PAH的玻璃化温度为36.8℃~58.1℃。接着,对比分析了叁种除甲醛材料Mnx/Agy-TiO_2,ACm-g-PAH和Mnx/Agy-TiO_2-l-ACm-g-PAH的甲醛移除率及其应用特性,筛选出了最为适合制备除甲醛纺织品的功能助剂,进而讨论了除甲醛纺织品的制备工艺及其在气相环境中的甲醛移除率。实验数据表明;最佳ACVPRF Textile的制备工艺为DF为20%,XRF为3%,酞箐蓝为2%,Mnx/Agy-TiO_2-l-ACm-g-PAH为1.8%(o.w.f),1g的ACVPRF Textile的甲醛移除率为4.58mg。(本文来源于《江南大学》期刊2019-05-01）
周航宇[6]（2019）在《TiO_2光催化剂负载化及其催化性能研究》一文中研究指出生产及生活废水成分复杂、有机物含量高、且含有大量病菌,处理难度大,传统两级污水处理后的废水并不能直接排放或在生产和生活中利用,但叁级废水处理一般采用高耗能的膜过滤和深度化学处理方法,大大增加了废水处理的成本。光催化技术能够很好的降解处理废水中有机污染物和病菌,光催化剂几乎对所有的有机类物质都具有光催化活性。本文选用具有良好光催化活性和稳定性的二氧化钛(TiO_2)作为光催化剂,并通过溶胶凝胶技术将催化剂固定到SiO_2气凝胶和有机膜上,以亚甲基蓝为光催化模型,研究制备复合光催化剂的最佳工艺条件,并将制备的光催化剂应用于实际生产生活废水。具体研究内容如下:首先,以SiO_2气凝胶为载体,采用溶胶凝胶法制备出无机硅基TiO_2-SiO_2光催化剂。通过扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射图谱和比表面积及孔结构分析等分析手段对复合催化剂的表面形态和空间孔结构进行了表征,结果表明TiO_2微粒均匀搭载在SiO_2气凝胶的表面,并且催化剂具有丰富的空间孔结构和良好的比表面积。在单因素实验和响应面优化实验基础上得出制备硅基催化剂的最佳工艺条件为:正硅酸乙酯(TEOS)和水的用量比(V/V)为4:1,悬浮液中TiO_2的浓度为2.21 g/L,溶胶凝胶时间为3.11天,其对亚甲基蓝的24 h去除率达到99.1%。重复性实验表明:复合催化剂对亚甲基蓝溶液重复5次降解实验后,对亚甲基蓝的2 h去除率由76.70%变为53.74%。其次,以有机膜为载体,采用溶胶凝胶法制备出有机光催化剂薄膜材料。通过不同的分析手段对催化剂薄膜的表面形态和晶态结构进行了表征,结果表明搭载在有机膜表面的TiO_2以疏松多孔的结构存在,材料存在较多的表面羟基提高了催化剂的催化活性。在单因素实验和响应面优化实验设计基础上得出制备硅基催化剂的最佳工艺条件为:KH560和水的用量比(V/V)为3.86:1、混合液中TiO_2的浓度为4.61 g/L、柠檬酸叁钠添加量为22.00 g/L、二苯胺磺酸钠添加量为7.50 g/L,其对亚甲基蓝的24 h去除率达到96.6%。重复性实验表明:复合催化剂对亚甲基蓝溶液重复5次降解实验后,对亚甲基蓝的2 h去除率由55.80%变为52.15%。最后,将制备的两种复合催化剂分别应用于实际生活及生产废水的处理中,考察了废水的COD和色度值在光催化降解过程中的变化情况。实验结果表明:两种催化剂对具有较小色度值和COD的废水处理效果较好;无机硅基TiO_2-SiO_2催化剂因丰富的孔结构展现出更好的吸附作用,载体对有机物的吸附作用和TiO_2对有机污染物的降解之间存在着良好的协同作用;增加搅拌、加入双氧水均会提高光催化剂对废水中有机污染物的降解效率。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
陈莹莹[7]（2019）在《g-C_3N_4量子点负载型复合光催化剂的构筑及其光催化降解性能的研究》一文中研究指出半导体复合在光催化剂的改性中起着重要作用并在水污染治理方面备受关注。为了最大程度地减小半导体复合过程中存在的界面缺陷,本论文以具有实用价值的二氧化钛和铋系层状半导体材料为基底,通过调控生长取向、形貌结构等,在其表面负载零维g-C_3N_4量子点(CNQDs)。二者的有效复合以及高效异质结的形成,既可以拓宽对太阳光的吸收,又可以促进光生载流子在界面间的传输。基于此,本论文选取了下列叁个体系进行研究。本论文第二章以叁维Bi_2WO_6纳米花球为基底负载CNQDs。首先利用高温煅烧法制备出CNQDs,然后再通过水热反应将CNQDs负载到Bi_2WO_6纳米片自组装的花球上,制备出含有不同CNQDs质量分数的CNQDs/Bi_2WO_6纳米花球,并研究了各样品在可见光下催化降解罗丹明B的性能。当CNQDs的质量分数为1%时,复合光催化剂呈现最优的光催化活性,约为单一Bi_2WO_6的2.7倍。捕获剂实验表明,·O_2~-和h~+是主要的活性物种,而·OH也有一定的影响。在此基础上,提出CNQDs/Bi_2WO_6纳米花球在可见光下催化降解罗丹明B的反应机理。循环实验证明CNQDs/Bi_2WO_6纳米花球具有良好的稳定性。本论文第叁章选择在二维BiOCl纳米片上组装CNQDs。利用甘露醇和PVP的模板作用,在CNQDs的存在下,通过溶剂热反应制备出CNQDs/BiOCl纳米片,并研究了CNQDs的质量分数对复合光催化剂在可见光下催化降解罗丹明B性能的影响。当CNQDs的质量分数为3%时,复合光催化剂呈现最优的光催化活性,分别为单一BiOCl和3%-CNNSs/BiOCl的1.9和1.7倍(CNNSs为块体g-C_3N_4),说明CNQDs和BiOCl间紧密的界面接触更有利于光生载流子的分离。结合捕获剂实验,·O_2~-和h~+是主要的活性物种,而·OH总体影响不大。在此基础上,提出CNQDs/BiOCl纳米片在可见光下催化降解罗丹明B的反应机理。循环实验证明了CNQDs/BiOCl纳米片具有较好的稳定性。本论文第四章结合高活性晶面的设计和CNQDs的负载,制备了CNQDs/{001}-TiO_2纳米片。采用钛酸四正丁酯为钛源,氢氟酸为导向剂,通过溶剂热法在TiO_2的晶面控制过程中实现CNQDs的高度分散,制备出含有不同CNQDs质量分数的CNQDs/{001}-TiO_2纳米片,并研究了各样品在模拟太阳光下催化降解罗丹明B的性能。当CNQDs的负载量为0.5%时,复合光催化剂对罗丹明B和对氯苯酚的降解有着较好的光催化活性,分别为单一TiO_2的2.6和3.1倍。同时,0.5%-CNQDs/TiO_2的光催化性能优于0.5%-CNNSs/TiO_2。结合捕获剂实验,·OH,·O_2~-和h~+在光催化过程中均扮演着主要角色。在此基础上,提出CNQDs/{001}-TiO_2纳米片在模拟太阳光下催化降解罗丹明B和对氯苯酚的反应机理。循环实验证明了CNQDs/{001}-TiO_2纳米片具有较好的稳定性。本论文将零维CNQDs和TiO_2、Bi系层状半导体等具有实用价值的光催化材料复合以形成一种新型的异质结构。通过光催化对比实验,可发现CNQDs负载型复合材料对有机污染物有着更高的光催化降解效率。其光催化活性提高的原因主要有:(1)CNQDs(d<10 nm)可最小化复合过程中的界面缺陷,良好的电子传输界面促进了光生载流子的分离。(2)CNQDs的负载可加强对太阳光的利用率。(3)高度分散的CNQDs可赋予光催化反应更丰富且易于接近的活性位点。本论文不仅为CNQDs在光催化领域的发展提供一些新思路,同时也解决了传统光催化材料自身的弊端,因此在处理废水领域有着重要的应用前景。(本文来源于《华东师范大学》期刊2019-05-01）
胡佳圆[8]（2019）在《锐钛矿/金红石TiO_2界面氢化与负载MoS_2光催化剂制备及其光电化学制氢性能》一文中研究指出随着社会的发展,人们对于能源和生态环境越来越关注,光催化材料在解决能源短缺和环境污染方面具有巨大的潜力。高效利用太阳光的光催化实用技术一直是人们追求的梦想。TiO_2因价格低廉、绿色环保、性能稳定等被认为是理想的光催化材料,但由于其光生载流子复合较快,光催化效率仍然较低,极大地影响了TiO_2的应用,基于此,本文以TiO_2纳米棒阵列(RTNA)为基底,展开以下研究:(1)通过水热合成-加氢分枝生长,首次成功地设计并合成了一种具有界面氢化的锐钛矿/金红石型异相结构TiO_2薄膜(A-H-RTNA)光电极。结构表征表明锐钛矿TiO_2分枝与金红石型TiO_2纳米棒之间的氢化界面具有适当的氧空位和Ti~(3+),其氧空位和Ti-OH的新能级分别位于金红石型TiO_2纳米棒导带和价带的带边位置以下。锐钛矿TiO_2分枝与氢化金红石TiO_2纳米棒之间的匹配能级明显降低了光生载流子的复合,使其具有优良的光电化学(PEC)制氢性能。在1.02 V偏压下,A-H-RTNA作为光阳极进行PEC分解水制氢,其速率达到136.5μmol cm~(-2) h~(-1)(1365 mmol m~(-2) h~(-1)),是纯RTNA的20.0倍、表面氢化异相结构H-A-RTNA的2.1倍,并且显示了高的稳定性。该工作为研究界面氢化TiO_2光催化材料提供了新的视角。(2)采用直接水热法,在界面氢化的锐钛矿/金红石异相结构TiO_2薄片上,负载了1T和2H混合相MoS_2,制备了一种新型MoS_2/A-H-RTNA电极材料。电化学测试表明,该制备的电极材料比Pt/A-H-RTNA具有更高的载流子密度、更低的光生电子-空穴复合率和更高的导电性,其原因是由于具有金属特性的1T-MoS_2比负载在A-H-RTNA上的Pt具有更多的活性位点和更低的电荷转移电阻。在-0.4 V偏压下,采用优化后的16MoS_2/A-H-RTNA作为光阴极,其PEC制氢速率达到1840 mmol m~-22 h~(-1),是A-H-RTNA(625 mmol m~-22 h~(-1))和Pt/A-H-RTNA(848 mmol m~-22 h~(-1))的2.9倍和2.2倍,并且具有良好的稳定性。创新性采用制备的16MoS_2/A-H-RTNA薄膜作为对电极代替PEC系统中的对电极Pt,构建了一个不含贵金属的PEC制氢体系。采用相同的电极作为工作电极进行PEC制氢测试,结果表明,非贵金属MoS_2负载的TiO_2电极作为对电极,PEC制氢活性达到贵金属纯Pt电极的75%。本研究发展了一种没有任何贵金属的PEC制氢系统,具有应用前景。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-24）
李健,闫龙,潘盼盼,亢玉红,王玉飞[9]（2019）在《活性炭负载ZnS/TiO_2光催化剂的制备及其性能研究》一文中研究指出采用溶胶浸渍法制备了活性炭负载TiO_2掺杂ZnS的光催化剂,并以TiO_2光催化剂、TiO_2掺杂ZnS的光催化剂和用硫脲法制取的Zn S光催化剂等作为对照试样,通过XRD、SEM对各催化剂进行表征分析,利用光化学反应仪光降解孔雀石绿模拟废水,探究了不同类型光催化剂、不同焙烧温度、不同光照功率等因素对光催化剂的催化活性及性能的影响。结果表明:在光化学反应仪中进行降解孔雀石绿模拟废水试验,焙烧温度为500℃、光照功率为960 W时,活性炭负载TiO_2/ZnS的降解率高达82.1%。(本文来源于《非金属矿》期刊2019年02期）
张义安,狄剑锋[10]（2019）在《光催化剂负载酰肼基活性炭除甲醛材料的制备》一文中研究指出为解决甲醛污染生活环境的问题,利用缩合反应将聚酰肼(PAH)接枝到硝酸改性的活性炭上制备聚酰肼接枝活性炭(ACm-g-PAH),为消除其可能存在的二次污染,负载锰银掺杂纳米二氧化钛可见光光催化剂(Mn_x/Ag_y-TiO_2)于ACm-g-PAH表面,进一步组装了自净化除甲醛材料锰银掺杂纳米二氧化钛负载聚酰肼接枝活性炭(Mn_x/Ag_y-TiO_2-l-ACm-g-PAH)。借助扫描电子显微镜、红外光谱仪对Mn_x/Ag_y-TiO_2-l-ACm-g-PAH的外观形貌和化学成分进行分析;通过软件Originpro 8.5将其催化甲醛数据与动力学方程进行拟合,并研究了其催化甲醛的动力学规律;对比分析了活化时间、活化温度和N,N-二环己基碳二亚胺(DCC)浓度对Mn_x/Ag_y-TiO_2-l-ACm-g-PAH材料甲醛移除率的影响机制。结果表明:当活化时间为2 h,活化温度为650℃,DCC用量为活性炭质量的2%,PAH浓度为11 mmol/L时,所制备材料Mn_x/Ag_y-TiO_2-l-ACm-g-PAH的甲醛移除率为99.6%;甲醛质量浓度在5～28.2 mg/g的范围内,Mn_x/Ag_y-TiO_2-l-ACm-g-PAH的甲醛移除率呈现衰减趋势;经过10次清洗后,材料的自净化能力减少为原来的12%。(本文来源于《纺织学报》期刊2019年03期）
负载型光催化剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
TiO_2是一种无毒、导电性好、光催化性能好的光催化材料,其禁带宽度宽,可见光响应范围为<386 nm的部分紫外光。通过掺杂改性形成负载型TiO_2复合光催化剂,增大对可见光的利用率,是解决环境污染及能源短缺问题的重要手段。主要介绍了以金属掺杂、非金属掺杂、复合掺杂及以上方法多种并用等方法为主的负载型TiO_2复合光催化剂的研究进展,并展望了负载型TiO_2复合光催化剂的未来发展方向。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
负载型光催化剂论文参考文献
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