导读:本文包含了反相高效液色谱法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高效,液相,色谱法,戊酸,含量,甲酚,白蛋白。
反相高效液色谱法论文文献综述
罗阳,陈懿瑶,姬祥,闫燊,钟伟萍[1]（2019）在《反相高效液相色谱法测定石斛属植物中7种化学成分及主成分与聚类分析》一文中研究指出目的建立石斛7种化学成分反相高效液相色谱-紫外光谱(RP-HPLC-UV)检测方法,探寻21种石斛属植物中的化学成分组成差异联系,为石斛质量控制和资源开发提供参考。方法采用Agilent 1200高效液相色谱仪,XDB-C18色谱柱,进样量5μL,根据不同化学成分选择流动相,采用SPSS20.0软件进行主成分分析和聚类分析。结果 21种石斛中7种化学成分组成及含量差异明显,有10种石斛未检测出毛兰素,其余11种石斛种质中鼓槌石斛的毛兰素量显着高于其他种;12种石斛未检测出槲皮素,11种石斛未检测出没食子酸,4种石斛未检测出香草醛,1种石斛未检测出柚皮素,21种石斛均检测出丁香酸和香豆素成分,其中以尖刀唇石斛香豆素含量显着高于其他种;通过主成分分析显示21种石斛化学成分在叁维空间分布散乱,在类间距离为5左右时才能将21种石斛聚为6类,因此不同的石斛种在这7种化学成分组成及含量上存在明显区别,在使用这7种成分表征药理药效功能时不同石斛应当区别对待。结论建立的RP-HPLC-UV法检测7种化学成分能在石斛质量控制以及不同种质资源开发策略方面提供参考。(本文来源于《中草药》期刊2019年21期）
孙纪慧,林福玉,刘金毅,程永庆[2]（2019）在《反相高效液相色谱法测定重组人干扰素α1b多剂量注射液中间甲酚含量》一文中研究指出目的:建立测定重组人干扰素α1b多剂量注射液中间甲酚含量的高效液相色谱方法。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,选用Venusil ASB-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.2 mol·L~(-1)硫酸盐缓冲液(pH=2.3)-乙腈(74∶26),流速1 mL·min~(-1),进样量20μL,检测波长270 nm,柱温40℃,等度洗脱。对方法进行专属性、线性、准确度、精密度、重复性、检测下限、定量下限等一系列验证。结果:该方法在间甲酚含量为3.1～601.4μg·mL~(-1)范围内线性良好,r~2值为1.000。相关辅料及干扰素α1b对间甲酚检测无干扰。该方法检测高、中、低3种浓度总平均回收率(n=9)为99.8%,RSD为0.43%;精密度RSD(n=9)为0.78%;检测下限为0.063μg·mL~(-1)。6批重组人干扰素α1b多剂量注射液中间甲酚经本方法检测,含量均在其标示量的90%～110%之间,质量合格。结论:建立的RP-HPLC方法专属性良好,精密度、准确性高,可用于检测重组人干扰素α1b多剂量注射液中的间甲酚含量。(本文来源于《中国药品标准》期刊2019年05期）
黄芳华,陈红君,唐原君,朱李飞,余自成[3]（2019）在《反相高效液相色谱法测定老年癫痫患者血清中丙戊酸的浓度》一文中研究指出目的:建立反相高效液相色谱法测定老年癫痫患者血清中丙戊酸浓度的方法。方法:环己烷羧酸为内标(IS),血清样品经ω-溴苯乙酮衍生,衍生产物采用Phenomenex C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm)进行分离;流动相为甲醇-水(82∶18),流速1 mL·min~(-1);柱温35℃;检测波长248 nm。结果:血清中丙戊酸在分析范围内呈良好线性关系;方法回收率为98.36%～101.41%;应用本方法测定了64例老年癫痫患者的丙戊酸血清谷浓度,仅26例在治疗窗(50～100μg·mL~(-1))范围内。结论:该方法准确、简便,成本低,测得老年癫痫患者使用丙戊酸制剂疗效个体差异大,应定期监测其血药浓度,为个体化给药方案提供依据。(本文来源于《中国药物应用与监测》期刊2019年05期）
徐继松,翟少伟,许璐,刘宏伟,李忠琴[4]（2019）在《衍生化反相高效液相色谱法检测水产品中的甲醛残留量》一文中研究指出建立了衍生化反相高效液相色谱法测定水产品中甲醛含量,开展水产品甲醛残留量的调查。优化样品前处理条件,经叁氯乙酸结合超声的方式提取甲醛,在60℃水浴下与2, 4-二硝基苯肼进行衍生化反应;通过液相色谱定量制作两条标准曲线:Y=28.387X+12.018和Y=38.8X+2.077 1,线性范围分别为1～15μg/mL和0.1～1μg/mL,相关系数R分别为0.999 9和0.999 2;该方法的检出限为0.046 mg/kg;试样的平均回收率为101.25%(加标浓度为48.3, 64.4和80.5 mg/kg)和84.57%(加标浓度为0.995, 2.49和4.98 mg/kg),精密度(n=7)分别达到0.65%和0.42%,说明检测的准确性和重复性良好,能满足甲醛残留量的检测。抽检70种水产品的合格率为94.3%,与2017年国家抽验的各类水产品合格率结果接近。(本文来源于《食品工业》期刊2019年10期）
潘永飞,汪营磊,高福磊,刘卫孝,姬月萍[5]（2019）在《反相高效液相色谱法分析溶液中的ADN含量》一文中研究指出采用反相高效液相色谱法建立了溶液中二硝酰胺铵(ADN)的分析测定方法。选用色谱条件为:Phenomenex Gemini C_(18)色谱柱,0.1%(质量分数)叁氟乙酸水溶液-甲醇为流动相,流速1 mL/min,分别在紫外280 nm和230 nm处检测ADN和硝酸铵(AN),通过反相高效液相色谱法分析获得了ADN的含量。分析结果为:ADN和AN的质量浓度分别为30 155.144 mg/mL和275 039.814 mg/L,其质量浓度的相对标准偏差(RSD)分别为1.290%和1.949%。该方法分析结果重复性好,准确可靠,可用于ADN溶液的定性与定量分析。(本文来源于《爆破器材》期刊2019年05期）
熊婧,许明哲,颜旺,何兰,刘新社[6]（2019）在《反相高效液相色谱法测定度鲁特韦钠的平衡溶解度》一文中研究指出目的:建立反相高效液相色谱法测定度鲁特韦钠在不同介质中的平衡溶解度,为其剂型设计及生物药剂学分类提供依据。方法:用反相高效液相色谱法测定度鲁特韦钠的含量。色谱柱为C18柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相A为0.042 5 mol·L~(-1)磷酸盐缓冲液500 mL,用2 mol·L~(-1)氢氧化钠溶液调节p H至6.8,加入甲醇500 mL混匀,流动相B为1%磷酸乙腈溶液,A-B(85∶15);流速为1.0 mL·min~(-1);检测波长为260 nm;柱温为30℃。采用摇瓶法考察度鲁特韦钠在不同pH缓冲液中的平衡溶解度。结果:37℃时,度鲁特韦钠在p H 1.2、pH 4.5、pH 6.8缓冲液中的平衡溶解度分别为0.071 3、0.067 2、0.073 0mg·mL~(-1)。结论:度鲁特韦钠几乎不溶于缓冲液,属于低溶解度药物,不可申请生物等效性试验豁免。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年09期）
谭松林[7]（2019）在《反相超高效液相色谱法测定水质中富马酸含量》一文中研究指出研究了反相超高效液相色谱法测定水质中富马酸含量的色谱条件,在Waters T3(50 mm×3 mm×1.8μm)色谱柱上,以NaH_2PO_4(20 mM/L,pH=2.4)/CH_3OH缓冲液作为流动相,210 nm处紫外检测水质中的富马酸;其流动相流速为0.2 mL/min,柱温30℃,进样量10.0μL,在20.0～1000μg/L范围内具有良好相关线性,r=0.9999,检出限为3.0μg/L,测定下限为12.0μg/L,工业废水实际样品加标回收率为55.5%～68.7%,测试精密度在0.8%～4.4%。该方法简便快捷,以期为相关应急监测提供参考。(本文来源于《绿色科技》期刊2019年18期）
胡晓安,周志云,吴晗,马鹏飞,张莉[8]（2019）在《反相高效液相色谱法同时测定党参阿胶丸4种成分的含量》一文中研究指出本文以党参阿胶丸作为分析对象,运用反相高效液相色谱法,针对阿魏酸物质、毛蕊异黄酮葡萄糖苷物质、甘草苷物质,以及甘草酸物质在药剂中的含量水平展开了测定分析,旨在为党参阿胶丸生产制备质量标准的修订完善工作构筑和提供有效且充分的参考支持条件。(本文来源于《中西医结合心血管病电子杂志》期刊2019年27期）
袁丽君,李姣,张雪,李叁宇,于啊香[9]（2019）在《反相高效液相色谱法测定恩施不同产地刺五加中紫丁香苷和异嗪皮啶含量》一文中研究指出目的考察恩施不同产地刺五加中紫丁香苷和异嗪皮啶的含量,为恩施地区刺五加的开发和利用提供依据。方法采用InertsustainC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75),流速1.0m L/min,柱温30℃,进样量10μL,检测波长分别为266、344nm。结果紫丁香苷和异嗪皮啶分别在2.5～100μg/mL、5～500μg/mL范围内呈良好的线性关系,精密度、稳定性、重复性试验RSD<2.30%,紫丁香苷、异嗪皮啶的加样回收率分别为100.60%、97.77%,RSD分别为1.82%、2.50%。宣恩县椿木营、利川市南坪镇、建始县官店镇、建始县高坪镇、恩施市红土乡、鹤峰县燕子乡所产的刺五加中紫丁香苷平均含量分别为0.191%、0.225%、0.224%、0.278%、0.289%、0.239%,异嗪皮啶平均含量分别为0.018%、0.016%、0.016%、0.020%、0.009%、0.013%。结论恩施地区所产刺五加中紫丁香苷含量较高,可作为紫丁香苷的重要来源。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2019年09期）
叶红兵,汪海宣,许倩,刘静[10]（2019）在《反相高效液相色谱法测定当归尾中的阿魏酸含量》一文中研究指出目的建立当归尾中阿魏酸含量的反相高效液相色谱测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定当归尾中阿魏酸的含量,色谱柱为:Agilent Cl8(250毫米×4.6毫米,5微米);流动相:0.85‰磷酸溶液-乙腈(83:17);检测波长:316 nm;阿魏酸在5.0～25.3μg/ml范围内呈良好的线性关系。阿魏酸的平均回收率为100.3%,RSD为1.0%(n=5);此方法简便、准确、重现性好,可用于当归尾中阿魏酸的含量测定。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年66期）
反相高效液色谱法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立测定重组人干扰素α1b多剂量注射液中间甲酚含量的高效液相色谱方法。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,选用Venusil ASB-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.2 mol·L~(-1)硫酸盐缓冲液(pH=2.3)-乙腈(74∶26),流速1 mL·min~(-1),进样量20μL,检测波长270 nm,柱温40℃,等度洗脱。对方法进行专属性、线性、准确度、精密度、重复性、检测下限、定量下限等一系列验证。结果:该方法在间甲酚含量为3.1～601.4μg·mL~(-1)范围内线性良好,r~2值为1.000。相关辅料及干扰素α1b对间甲酚检测无干扰。该方法检测高、中、低3种浓度总平均回收率(n=9)为99.8%,RSD为0.43%;精密度RSD(n=9)为0.78%;检测下限为0.063μg·mL~(-1)。6批重组人干扰素α1b多剂量注射液中间甲酚经本方法检测,含量均在其标示量的90%～110%之间,质量合格。结论:建立的RP-HPLC方法专属性良好,精密度、准确性高,可用于检测重组人干扰素α1b多剂量注射液中的间甲酚含量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反相高效液色谱法论文参考文献
[1].罗阳,陈懿瑶,姬祥,闫燊,钟伟萍.反相高效液相色谱法测定石斛属植物中7种化学成分及主成分与聚类分析[J].中草药.2019
[2].孙纪慧,林福玉,刘金毅,程永庆.反相高效液相色谱法测定重组人干扰素α1b多剂量注射液中间甲酚含量[J].中国药品标准.2019
[3].黄芳华,陈红君,唐原君,朱李飞,余自成.反相高效液相色谱法测定老年癫痫患者血清中丙戊酸的浓度[J].中国药物应用与监测.2019
[4].徐继松,翟少伟,许璐,刘宏伟,李忠琴.衍生化反相高效液相色谱法检测水产品中的甲醛残留量[J].食品工业.2019
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[8].胡晓安,周志云,吴晗,马鹏飞,张莉.反相高效液相色谱法同时测定党参阿胶丸4种成分的含量[J].中西医结合心血管病电子杂志.2019
[9].袁丽君,李姣,张雪,李叁宇,于啊香.反相高效液相色谱法测定恩施不同产地刺五加中紫丁香苷和异嗪皮啶含量[J].中国中医药信息杂志.2019
[10].叶红兵,汪海宣,许倩,刘静.反相高效液相色谱法测定当归尾中的阿魏酸含量[J].临床医药文献电子杂志.2019
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