论文摘要
[目的]研究苋菜AtPAL基因的功能及在不同非生物胁迫条件下的表达特性。[方法]利用RT-PCR及RACE技术扩增AtPAL基因cDNA全长序列,并对AtPAL基因进行生物信息学分析,同时在不同光质、不同浓度水杨酸（SA）条件下研究AtPAL基因的表达情况[结果]苋菜AtPAL基因cDNA序列全长为2 476 bp,包含一个2 142 bp的开放阅读框,预测编码713个氨基酸。AtPAL基因生物信息学分析结果显示,AtPAL编码蛋白分子量（Mw）为77.469 2 kD,理论等电点（pI）为6.10;蛋白序列中α螺旋、β转角、延伸主链和随即卷曲分别占51.05%、7.57%、10.80%和30.58%;AtPAL蛋白不含信号肽序列,属于非跨膜蛋白,不含跨膜螺旋区,含有59个磷酸化修饰位点,其亚细胞定位于内质网（E.R）可能性较大。序列对比与系统进化树分析结果显示,AtPAL氨基酸序列与其他物种PAL氨基酸序列具有较高的同源性,并且AtPAL蛋白与菠菜、甜菜、康乃馨3种石竹目物种的PAL蛋白亲缘关系较近。非生物胁迫条件下AtPAL基因表达分析结果表明,蓝光能够有效上调AtPAL基因在苋菜中的表达量;不同浓度水杨酸（SA）的处理下,AtPAL基因在苋菜中的表达量相较于CK对照都呈现上调的变化。[结论]该次克隆的苋菜AtPAL基因属于典型的PAL家族成员,推测在苋菜中该基因可能参与多种胁迫防御反应和激素应答。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 曾林,黄彬茹,王晓,赵春丽,赖钟雄,刘生财
关键词: 苋菜,基因,基因克隆,表达分析
来源: 园艺与种苗 2019年07期
年度: 2019
分类: 农业科技,基础科学
专业: 生物学,园艺
单位: 福建农林大学园艺学院,福建农林大学园艺植物生物工程研究所
基金: 福建省自然科学基金项目(2018J01700),福建省省级大学生创新创业训练计划支持项目(201810389093),福建农林大学科技发展资金项目(KFA17353A)
分类号: S636.4;Q943.2
DOI: 10.16530/j.cnki.cn21-1574/s.2019.07.006
页码: 15-20
总页数: 6
文件大小: 893K
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