导读:本文包含了家蚕血淋巴论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:限食,寿命,长寿基因,家蚕
家蚕血淋巴论文文献综述
谭志承[1]（2019）在《限食对家蚕血淋巴代谢生理和个体寿命的影响》一文中研究指出限制热量,减少食物摄入已在多种动物模型中被证明能够有效延缓衰老和延长寿命~([1])。但是限食延长寿命的机理,至今仍未明确,还有许多未知环节需要继续深入研究。家蚕作为一种饲养容易、子代多、遗传背景清楚和突变资源丰富的实验动物,用来研究延缓衰老和延长寿命具有自己的独特优势。家蚕二化性品系“秋丰”幼虫具有限性斑纹,雌性为普通斑纹,雄性为素蚕,便于区分雌雄。本文以家蚕品种秋丰为实验对象,利用qRT-PCR和代谢组分析技术,研究限食对家蚕幼虫血淋巴代谢生理、寿命相关基因表达水平的影响,探究限食与寿命相关基因的关联作用,寻求限食延缓衰老的生理生化机制。主要研究内容和结果如下:(1)限食显着减轻家蚕个体质量、显着延长家蚕寿命。以二化性家蚕品系“秋丰”为对象,通过前期预备试验,设置自由采食组(AL组)和限制给食组(DR组),AL组每日给桑2次、保持24 h自由进食;限制给食组(DR组)每日给桑1次、保持16h自由进食时间即停食8 h。结果显示,DR组给食量控制在AL组给食量的61.03%;与AL组相比,DR组5龄幼虫个体质量平均减轻36.41%,雌雄平均寿命955 h,比AL延长131 h,差异达到显着水平(p<0.05);2组雌蛾的造卵数没有明显变化(p>0.05),雄蛾交尾正常。(2)限食影响家蚕3个寿命相关基因的表达。选择3个果蝇寿命相关基因的同源基因Bmchico、Bmrpd3和BmAkh2。分别提取DR组和AL组5龄3 d幼虫不同组织的总RNA,利用qRT-PCR技术分析其表达水平。结果显示,Bmchico在DR组雌蚕丝腺、脂肪体和雄蚕表皮中显着下调,在其他组织中下调不明显;Bmrpd3在2组家蚕的各个组织中观察到不同程度的表达差异;BmAkh2在除DR组雄蚕表皮的其余组织中显示出不同程度的下调。表明限食对3个寿命相关基因在不同性别、不同组织的蚕体存在不同影响。(3)限食对家蚕生理生化水平的影响。分别提取DR组和AL组5龄3 d幼虫血淋巴,测定超氧化物歧化酶活力、过氧化氢酶活力,丙二醛含量、可溶性蛋白含量和海藻糖水平。结果显示,DR组血淋巴中超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活力整体水平较AL组高,丙二醛含量下降,可溶性蛋白含量降低,海藻糖整体水平下降。表明限食后生物体具有更高的抗氧化能力,更低的能量代谢水平。(4)限食对家蚕血淋巴代谢物的影响。本实验选取DR组和AL组幼虫5龄3 d血淋巴进行LC-MS代谢组学分析。结果显示,在雄蚕中筛选到了74种差异代谢物(26种上调,48种下调),在雌蚕中筛选到61种差异代谢物(22种上调,39种下调),其中主要的差异代谢物是氨基酸、有机酸和胺类物质。在DR组中,组氨酸、精氨酸等17种氨基酸含量发生显着改变,各类氨基酸所占比重重排;柠檬酸、苹果酸、α-酮戊二酸等TCA中间体含量上升;精胺、腐胺和亚精胺等生物胺整体水平下降。研究表明限食可以提高家蚕机体抗氧化水平,改变血糖水平,使家蚕血淋巴代谢物产生显着变化,从而延长家蚕的寿命。该结果为人类限食研究提供了良好的动物模型,为研究适度限食有助于抗衰老提供了实验依据,为限食延缓衰老机制理论基础的后续研究打下基础。(本文来源于《江苏科技大学》期刊2019-04-25）
杨伟克,唐芬芬,刘增虎,钟健,董占鹏[2]（2019）在《喂食细菌对家蚕血淋巴酚氧化酶活性及其基因表达的影响》一文中研究指出为研究细菌刺激后,家蚕血淋巴酚氧化酶活性及其基因表达变化情况,利用实时荧光定量PCR的方法检测了喂食大肠杆菌和金黄色葡萄球菌后不同时间(6、12、24、48 h)酚氧化酶原基因PPO1和PPO2的表达情况,同时测定了酚氧化酶的活性。结果显示:在喂食2种细菌后的6、12和24 h,家蚕血淋巴中PPO1和PPO2基因上调表达,酚氧化酶活性显着高于对照组。其中喂食革兰氏阴性菌大肠杆菌后,PPO1和PPO2基因相对表达量及酚氧化酶活性在12 h达到峰值,而喂食革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌在24 h出现峰值。家蚕感染革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,酚氧化酶活性及其基因表达存在一定差异,暗示感染不同细菌后诱发的家蚕免疫机制并不完全相同。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年05期）
杨伟克[3]（2018）在《高温对家蚕血淋巴酚氧化酶活性的影响》一文中研究指出本文对家蚕血淋巴酚氧化酶活性在高温条件下的变化情况进行了研究。结果表明,36℃高温引起家蚕血淋巴酚氧化酶活性呈现先升高后降低的趋势,其中高温处理3 h的处理组血淋巴酚氧化酶活性上升幅度高于高温处理1 h的处理组。(本文来源于《现代农业科技》期刊2018年21期）
李游山,朱瑞,夏庆友,赵萍[4]（2018）在《球孢白僵菌感染对家蚕血淋巴黑化及微生物蛋白酶抑制剂表达的影响》一文中研究指出家蚕是一种具有重要经济价值的绢丝昆虫,也是一种重要的模式生物。家蚕易受到环境中各种病原物的侵染而发生疾病。通过观察家蚕感染球孢白僵菌后血淋巴黑化程度的变化、家蚕血淋巴蛋白SDS-PAGE分析和微生物蛋白酶抑制剂的胶内活性染色分析,研究球孢白僵菌感染对家蚕血淋巴黑化和微生物蛋白酶抑制剂表达的影响。结果表明,球孢白僵菌感染会激活家蚕血淋巴的黑化反应,参与对真菌的免疫应答。SDS-PAGE分析显示,接种球孢白僵菌后120 h内家蚕血淋巴蛋白未发生明显的水解。胶内活性染色表明,家蚕血淋巴中存在一种白僵菌诱导型蛋白酶抑制剂SI-3,其抑制活性随着感染进程的推移而略有变化。研究结果不仅有助于阐明病原性真菌与家蚕的互作关系,发现新的抗真菌分子,而且对农林害虫防治具有一定的指导意义。(本文来源于《蚕业科学》期刊2018年05期）
岳玲,金欣烨,黄希云,钟粤桥,许梦[5]（2018）在《家蚕杂交种F1及其亲本的血淋巴代谢组学差异研究》一文中研究指出杂种优势是生物界普遍存在的现象,也是所有育种者关注的问题,但杂种优势形成的机制还不清楚。家蚕杂种优势机理的研究虽未充分开展,但近年来已受到广泛地注意。家蚕是一种重要的经济动物与鳞翅目模式昆虫,目前,它的代谢组学仅有为数极少的报道。本文以家蚕的杂交种F_1(黄42皓皓×L6JJ♀、黄42皓皓×L6JJ♂)及其亲本(黄42皓皓♀、L6JJ♂)为材料,利用质谱、色谱方法进行了血淋巴代谢组学分析,比较杂交种F_1与其亲本的血淋巴代谢物差异及其功能,以期寻找到杂交种F_1特异代谢产物或功能与家蚕杂种优势的关系。通过多种分析证明所获得的家蚕的血淋巴样本数据是可靠的。总体血淋巴进行GC-MS和LC-MS注释并获得了106个代谢物。总体代谢物可分为九大类:氨基酸、糖类、核苷酸、有机酸、脂肪酸、磷酸、胺类、多元醇,以及其他等类。结果表明F_1血淋巴代谢产物的代谢特征与亲本相比存在显着差异,F_1代谢物种类的分散度与丰富度呈现出一定杂种优势。杂交种F_1雌(LHF)雄(LHM)性别间代谢物种类存在一定差异,但差异不显着:LHM中含量丰富的是磷脂酰乙醇胺、谷固醇、胆固醇、LHF中含量丰富的是异亮氨酸、蛋氨酸、缬氨酸。为探究家蚕杂种优势机制提供新的视角。(本文来源于《中国蚕学会第十四届暨国家蚕桑产业技术体系家（柞）蚕遗传育种学术研讨会论文集》期刊2018-07-23）
岳玲[6]（2018）在《家蚕杂交种F_1及其亲本的肠道微生物多样性和血淋巴代谢组学差异研究》一文中研究指出杂种优势是生物界普遍存在的现象,杂种优势是指基因型不同的亲本个体相互杂交产生的杂种第一代,在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面表现一种或多种性状优于两个亲本的现象。虽然家蚕的杂种优势现象及其机制的研究也已经有相关研究报道,但家蚕杂种优势机制尚有诸多不明之处。本文利用微生物组学和代谢组学的方法,分析比较家蚕的杂交种F1(雌雄)及其亲本(父本和母本)的肠道微生物差异和血淋巴代谢产物差异,为探究家蚕杂种优势机制提供新的视角。获得以下研究结果:(一)家蚕F1及其亲本的肠道微生物组学分析:(1)通过多种方法表明了数据的可靠性。所有样本的总体肠道微生物菌群分布为优势菌为:放线菌、变形菌、厚壁菌;其次为,蓝藻菌、拟杆菌;其他菌。(2)在种水平上,杂交种F1(雌雄)的肠道微生物种类比亲本(父本和母本)更为丰富,表现出杂种优势现象;两个亲本在种水平上共检测到的微生物种类也表现一定差异:杂交种F1雌性共检测到442种微生物,杂交种F1雄性共检测到358种微生物;母本在种水平上,共检测到170种微生物;父本在种水平上,共检测到205种微生物。(3)杂交种F1雌性和雄性在属水平上的优势菌群没有差异,均为青枯菌属和红球菌属。杂交种F1雌雄性别间的肠道微生物群落的丰度和多样性也无显着性差异。(4)两个亲本在属水平上的优势菌群存在明显差异:母本在属水平上的优势菌群为乳杆菌,其次为蓝藻细菌;父本在属水平上的优势菌群为肠球菌,其次为青枯菌属。(二)家蚕F1及其亲本血淋巴代谢组学分析:(1)通过多种分析可得样本数据是可靠的。总体血淋巴进行GC-MS和LC-MS注释并获得了106个代谢物。总体代谢物可分为九大类:氨基酸、糖类、核苷酸、有机酸、脂肪酸、磷酸、胺类、多元醇,以及其他等类。(2)杂交种F1雌性较母本显着上调的差异代谢物为胆碱磷酸、乙酰氨基、次黄嘌呤;显着下调的差异代谢物为鸟氨酸、生育酚、α-生育酚;杂交种F1雌性较父本显着上调的差异代谢物为异亮氨酸、二羟基甲酸、丙氨酸;显着下调的差异代谢物为核糖醇、硫羟酸、焦谷氨酸。(3)杂交种F1雄性较母本显着上调的差异代谢物为胆碱磷酸、氨基乙酸、尿苷;显着下调的差异代谢物为丙氨酸、色氨酸、鸟氨酸;杂交种F1雄性较父本显着上调的差异代谢物为2-氨基丁酸、丙氨酸、胆碱磷酸;显着下调的差异代谢物为苏糖酸、核糖醇、左旋精氨酸。表明了杂交种F1(雌和雄)血淋巴中表达的代谢特征存在显着差异,代谢物种类分散度与丰富度均比亲本高,表现出一定的杂种优势现象。杂交种F1雌雄性别间代谢物种类存在一定差异,但差异不显着:LHM中含量丰富的是磷脂酰乙醇胺、谷固醇、胆固醇、LHF中含量丰富的是异亮氨酸、蛋氨酸、缬氨酸。(本文来源于《苏州大学》期刊2018-04-01）
李娜,靳慧杰,贾漫丽,黄露,谢岩[7]（2018）在《酵母浸粉对家蚕血淋巴中甘油叁酯含量和尿酸代谢的影响》一文中研究指出本试验旨在研究酵母浸粉对家蚕血淋巴中甘油叁酯含量和尿酸代谢的影响。以蚕品种"菁松×皓月"为试验材料,挑选大小一致、发育整齐的家蚕600头,随机分成4个组(每组3个重复,每个重复50头,雌雄各占1/2),从5龄起蚕开始,3个试验组(JM1组、JM2组、JM3组)分别饲喂以1%、2%和4%酵母浸粉溶液涂抹的新鲜桑叶,对照组则以蒸馏水替代酵母浸粉溶液,分别在添食酵母浸粉3、4、5 d后检测家蚕血淋巴中尿酸含量、甘油叁酯含量以及黄嘌呤氧化酶(XOD)活性。结果表明:添食不同浓度酵母浸粉5 d后家蚕体重增长率均较对照组显着升高(P<0.05),但各试验组之间差异不显着(P>0.05),且随着酵母浸粉浓度的升高,体重增长率呈现下降的趋势。添食不同浓度酵母浸粉5 d后家蚕血淋巴中甘油叁酯含量比对照组增加42%~98%,其中JM 1组、JM 2组与对照组的差异达到显着水平(P<0.05);随着添食时间的延长,各组家蚕血淋巴中尿酸含量均呈现下降趋势,第5天与第3天相比差异均达到显着水平(P<0.05);随着酵母浸粉浓度的升高,各时间点家蚕血淋巴中尿酸含量均呈现升高趋势,但各试验组与对照组的差异均未达到显着水平(P>0.05)。3个试验组家蚕血淋巴中XOD活性在各时间点均显着高于对照组(P<0.05),但第3、4天家蚕血淋巴中XOD活性随着酵母浸粉浓度的升高均呈现先上升后下降趋势。家蚕血淋巴中尿酸含量与XOD活性之间存在显着或极显着的正相关性(P<0.05或P<0.01),相关系数在0.652~0.902。由此得出,添食一定浓度的酵母浸粉可导致家蚕血淋巴中尿酸含量、甘油叁酯含量以及黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XOD)活性升高,从而影响家蚕的尿酸代谢。(本文来源于《动物营养学报》期刊2018年06期）
李田,陈萍[8]（2017）在《家蚕血淋巴黑化的免疫机制研究》一文中研究指出家蚕及其它昆虫为开放式血液循环,所有组织器官浸浴在血液中,当外源物攻破昆虫体壁这个物理屏障后,首先面对的是血液,血液是它们免疫防卫的重要器官。血淋巴黑化是家蚕病变的重要代表。家蚕血淋巴在空气中会迅速变黑。利用毛细管减少血淋巴与空气接触面积从而减慢血淋巴黑化的速度来研究黑化与免疫防御的关系,结果发现大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、白僵菌及其细胞壁物质脂多糖、肽聚糖和甘露聚糖均能诱导家蚕血淋巴发生黑化反应,而且随食桑生长幼虫血淋巴的黑化速度逐渐变快、对大肠杆菌的抑制作用逐渐增强,表明血淋巴黑化有免疫防御作用,能被相关分子诱导或启动。我们利用qPCR手段比较了体色斑纹色素代谢途径上催化酶基因Bmpah、Bmth、Bmblack、Bmyellow、Bmyellow-f、Bmdat1、Bmebony、Bmtan、Bmpo-1和Bmddc等的m RNA变化,发现黑化病蚕中Bmtan、Bmddc、Bmyellow、Bmebony和Bmblack,尤其Bmddc表达发生了显着上调,并且DDC酶抑制剂能阻止脂多糖诱导体外血淋巴变黑。通过分离血细胞和血浆发现家蚕幼虫血淋巴黑化主要源于血浆中酚氧化酶(PO)的作用,当血淋巴与大肠杆菌混合后细胞破碎速度减慢,而且才有黑化血细胞发生,说明血淋巴体外黑化包括氧化黑化和免疫黑化两大类型,当免疫原存在时,血细胞优先选择免疫防御作用。用大肠杆菌注射幼虫血腔,观察从感染到完成免疫的细胞特征、细胞数目以及细胞类型的变化过程,发现聚团细胞和黑化细胞是血淋巴循化系统重要的免疫机制;细胞数目变化趋势是血淋巴循化系统免疫黑化过程的生理特征,因幼虫发育阶段不同而异;染色显示血腔中有大量的浆细胞形成去参与细胞聚团和细胞黑化。(本文来源于《中国蚕学会第九届青年学术研讨会论文集（摘要汇编）》期刊2017-10-26）
毛钰霞,赵晓明,许雅香,沈卫德,卫正国[9]（2017）在《不同家蚕品种与野桑蚕大龄期幼虫血淋巴和体壁中的多酚氧化酶活性检测分析》一文中研究指出多酚氧化酶(PPO)在昆虫的变态发育和免疫防御中有重要作用。选择菁松、黑缟和大造3个家蚕品种及来自桑园的野桑蚕作供试昆虫,以其担负免疫功能的血淋巴和作为免疫屏障的体壁组织为材料,测定与分析家蚕、野桑蚕幼虫大龄期及化蛹前血淋巴和体壁中的PPO活性变化。3个家蚕品种幼虫血淋巴中的PPO活性由高到低依次为菁松、黑缟、大造,体壁中的PPO活性由高到低依次为大造、黑缟、菁松。野桑蚕幼虫不论是血淋巴还是体壁,其PPO活性均低于家蚕,其中血淋巴的PPO活性显着低于家蚕。家蚕幼虫血淋巴的PPO活性在整个5龄期都较高,体壁的PPO活性则是在5龄中后期和上蔟期较高。野桑蚕幼虫血淋巴的PPO活性在5龄中期较高,体壁的PPO活性则是在5龄末期较高。另外发现2个供试家蚕品种幼虫血淋巴和体壁间的PPO活性变化呈完全相反的情况:菁松的幼虫是血淋巴中的PPO活性较高,体壁中的PPO活性较低;大造的幼虫是血淋巴中的PPO活性较低,而体壁中的PPO活性较高。上述结果提示:家蚕、野桑蚕幼虫的PPO活性变化具有明显的发育时期和组织特异性,且家蚕的PPO活性高于野桑蚕,家蚕品种间的PPO活性的组织差异性也不尽相同。这些结果为研究家蚕蜕皮变态过程中的体壁形成和先天免疫功能等提供了新的信息。(本文来源于《蚕业科学》期刊2017年05期）
杨大平[10]（2017）在《五龄期家蚕幼虫血淋巴酚氧化酶活性研究》一文中研究指出以家蚕为试验材料,调查了5龄幼虫从起蚕到熟蚕血淋巴酚氧化酶的活性变化情况。结果表明,酚氧化酶活性呈现出先升高后降低的趋势,其中在5龄起蚕和熟蚕时酚氧化酶活性较低,而在盛食期(5龄第5天)活性最高。(本文来源于《现代农业科技》期刊2017年08期）
家蚕血淋巴论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为研究细菌刺激后,家蚕血淋巴酚氧化酶活性及其基因表达变化情况,利用实时荧光定量PCR的方法检测了喂食大肠杆菌和金黄色葡萄球菌后不同时间(6、12、24、48 h)酚氧化酶原基因PPO1和PPO2的表达情况,同时测定了酚氧化酶的活性。结果显示:在喂食2种细菌后的6、12和24 h,家蚕血淋巴中PPO1和PPO2基因上调表达,酚氧化酶活性显着高于对照组。其中喂食革兰氏阴性菌大肠杆菌后,PPO1和PPO2基因相对表达量及酚氧化酶活性在12 h达到峰值,而喂食革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌在24 h出现峰值。家蚕感染革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,酚氧化酶活性及其基因表达存在一定差异,暗示感染不同细菌后诱发的家蚕免疫机制并不完全相同。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
家蚕血淋巴论文参考文献
[1].谭志承.限食对家蚕血淋巴代谢生理和个体寿命的影响[D].江苏科技大学.2019
[2].杨伟克,唐芬芬,刘增虎,钟健,董占鹏.喂食细菌对家蚕血淋巴酚氧化酶活性及其基因表达的影响[J].中国农学通报.2019
[3].杨伟克.高温对家蚕血淋巴酚氧化酶活性的影响[J].现代农业科技.2018
[4].李游山,朱瑞,夏庆友,赵萍.球孢白僵菌感染对家蚕血淋巴黑化及微生物蛋白酶抑制剂表达的影响[J].蚕业科学.2018
[5].岳玲,金欣烨,黄希云,钟粤桥,许梦.家蚕杂交种F1及其亲本的血淋巴代谢组学差异研究[C].中国蚕学会第十四届暨国家蚕桑产业技术体系家（柞）蚕遗传育种学术研讨会论文集.2018
[6].岳玲.家蚕杂交种F_1及其亲本的肠道微生物多样性和血淋巴代谢组学差异研究[D].苏州大学.2018
[7].李娜,靳慧杰,贾漫丽,黄露,谢岩.酵母浸粉对家蚕血淋巴中甘油叁酯含量和尿酸代谢的影响[J].动物营养学报.2018
[8].李田,陈萍.家蚕血淋巴黑化的免疫机制研究[C].中国蚕学会第九届青年学术研讨会论文集（摘要汇编）.2017
[9].毛钰霞,赵晓明,许雅香,沈卫德,卫正国.不同家蚕品种与野桑蚕大龄期幼虫血淋巴和体壁中的多酚氧化酶活性检测分析[J].蚕业科学.2017
[10].杨大平.五龄期家蚕幼虫血淋巴酚氧化酶活性研究[J].现代农业科技.2017