导读:本文包含了流变相反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:补体,正极,强直性脊柱炎,纳米,锂离子电池,反应物,血液。
流变相反应论文文献综述
李晓丹,柯冬香,王忆群,朱峥峥[1]（2019）在《血流变状态、血小板参数及急性时相反应蛋白在妊娠期糖尿病患者中的变化分析》一文中研究指出目的探讨血流变状态、血小板参数及急性时相反应蛋白在妊娠期糖尿病患者中的变化,为临床诊治提供参考依据。方法选取2017年6月-2018年7月期间的54例妊娠期糖尿病患者为观察组,同时期的54例正常孕妇为对照组。比较两组的血流变状态、血小板参数及急性时相反应蛋白指标,比较观察组中不同糖化血红蛋白水平者的检测水平,并采用Pearson相关性分析上述指标与妊娠期糖尿病的关系。结果观察组的血小板计数(PLT)低于对照组,血流变状态、其他血小板参数及急性时相反应蛋白指标均高于对照组,观察组中糖化血红蛋白水平较高者的PLT低于糖化血红蛋白水平较低者,血流变状态、其他血小板参数及急性时相反应蛋白指标均高于糖化血红蛋白水平较低者,差异有统计学意义(均P<0. 05),Pearson相关性分析显示,PLT与妊娠期糖尿病糖化血红蛋白呈负相关(均P<0. 05),其他指标则与妊娠期糖尿病糖化血红蛋白呈正相关(P<0. 05)。结论血流变状态、血小板参数及急性时相反应蛋白在妊娠期糖尿病患者中呈现明显异常状态,应重视对妊娠期糖尿病患者上述方面的监测与调控。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年15期）
李华成,李普良,卢道焕,钟胜奎,李春霞[2]（2013）在《流变相反应制备LiFe_(1-x)V_xPO_4及其电化学性能》一文中研究指出以草酸亚铁、磷酸二氢锂、偏钒酸铵、PEG-4000为原料,采用流变相反应制备了LiFe1-xVxPO4。研究了不同含量的钒掺杂对样品的晶形结构、形貌以及电化学性能的影响。结果表明:少量V的掺杂未影响到LiFePO4的晶体结构,并细化了材料的颗粒粒径。电化学性能测试表明:V的掺杂明显改善了LiFePO4材料的电化学性能。其中,掺杂量x=0.01的LiFe0.99V0.01PO4样品电化学性能最好,以0.1,1,2,4 C充放电时的首次放电比容量分别为165,155,147,136 mA·h/g,以1,2,4 C循环50次后的比容量分别为154.5,148,134 mA·h/g。(本文来源于《中国锰业》期刊2013年03期）
李普良,钟胜奎,李华成,陈平,王春飞[3]（2013）在《流变相反应合成LiFePO_4/C正极材料及其电化学性能》一文中研究指出以草酸亚铁、磷酸二氢锂、聚乙二醇4000为原料,采用流变相反应制备了LiFePO4/C。利用XRD、SEM、电化学性能测试、循环伏安测试等手段对LiFePO4/C进行表征。结果表明:PEG-4000作为表面活性剂和分散剂,使得LiFePO4/C样品的粒径较小且分布均匀;700℃烧结15 h合成的LiFePO4/C样品具有最佳电化学性能,以0.1 C倍率充放电,首次放电比容量为153 mA·h/g,循环50次后比容量为152 mA·h/g。(本文来源于《中国锰业》期刊2013年02期）
王勇,曾振欧,冯春华[4]（2010）在《流变相反应法合成Zn_(1-x)Co_xO室温稀磁半导体》一文中研究指出利用流变相反应法制备得到Zn1-xCoxO(x=0.02、0.04、0.06、0.08)稀磁半导体材料。X射线衍射分析,发现Co的掺杂并未改变ZnO的纤锌矿结构,并没有杂质相的生成,衍射峰的峰位随着Co掺杂向高角度移动,Co已进入ZnO晶格。电镜及吸收光谱进一步表明样品中没有第二相的出现,Co2+成功掺入ZnO晶格。采用超导量子干涉磁强仪测量Zn0.96Co0.04O的磁性,样品在300K存在明显的磁饱和现象和磁滞回线,表明具有室温下铁磁性,其磁性来源可以用束缚磁极化子(BMPs)模型解释。(本文来源于《功能材料》期刊2010年02期）
李桂,王晓军,张红姗,钮含春,马振坤[5]（2009）在《中药外贴对强直性脊柱炎患者血液流变学状态及补体和急性时相反应物水平的干预》一文中研究指出强直性脊柱炎(AS)是以骶髂关节、外周关节和肌腱附着点的慢性炎症为特征的全身性自身免疫性炎性疾病,以背部疼痛、畸形为主要表现。到目前为止对于AS患者引发的血流变学相关指标改变的机制研究鲜有报道,而对于血流变学状态与急性时相反应物之间的关系研究未见报道,因此本研究对AS(本文来源于《海峡两岸中医药发展大会风湿论文集》期刊2009-11-13）
李桂,王晓军,张红姗,钮含春,马振坤[6]（2009）在《中药外贴对强直性脊柱炎患者血液流变学状态及补体和急性时相反应物水平的干预》一文中研究指出目的比较强直性脊柱炎(AS)患者接受中药外贴双侧华佗夹脊穴治疗前后血液流变学相关指标、补体(C3、C4)及急性时相反应物(ESR、CRP)水平的差别,探讨中药抗AS的作用机制。方法将128例(HLA-B27阳性94例,HLA-B27阴性34例)符合诊断标准的AS患者,随机分为治疗组(66例)和对照组(62例),对照组给予柳氮磺胺吡啶片加白芍总苷胶囊口服并双侧华佗夹脊穴激光点灼,治疗组在对照组的基础上加用中药外贴双侧华佗夹脊穴并行激光点灼。采用血液流变仪检测血液流变学相关指标的含量;采用免疫比浊法检测血清补体(C3、C4)的水平;采用ESR自动分析仪和特定蛋白分析仪常规检测ESR、CRP的水平。进行前后对比治疗研究,分析HLA-B27阳性和阴性的AS患者血液流变学状态、补体、急性时相反应物的水平及中药外贴对其的干预作用。结果AS患者血液流变学相关指标异常、血清补体(C3、C4)的水平与急性时相反应物的水平明显升高,与健康人比较有显着性差异(P<0.05或P<0.01),且HLA-B27阳性患者较阴性显着为高(P<0.05),经两个疗程治疗后两组患者各观察指标有不同的回落,与治疗前比较有显着性差异(P<0.05或P<0.01),治疗后治疗组与对照组比较,差异有显着性(P<0.05或P<0.01)。结论AS患者处于血液的浓、黏、聚状态,机体的免疫调节机能失调,呈现高补体血症,急性时相反应物释放增多。中药外贴华佗夹脊穴对AS患者的愈后影响与改善机体的血液流变学状态,调整机体的免疫功能,降低血清补体水平,抑制急性时相反应物的释放,减弱致炎因子的刺激有关。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2009年09期）
曹明澈,李大光,郭清泉,赖桂堂[7]（2007）在《流变相反应制备纳米ZnO及其表征》一文中研究指出以H2C2O4.2H2O和ZnO为原料,用流变相反应制备了纳米ZnO.用正交实验法研究确定了最佳合成条件:用流变相反应在60℃加热3 h制得前驱物ZnC2O4.2H2O,再将前驱物在450℃热分解3 h得到纳米ZnO.通过FR-IR、TG-DTA、XRD、TEM等分别对前驱物的组成、热分解行为与纳米氧化锌的物相结构、粒径等进行了表征.通过实验现象与结果对反应机理进行了探讨.(本文来源于《广东工业大学学报》期刊2007年04期）
曹明澈[8]（2007）在《流变相反应制备纳米LaMO_3及热分解动力学研究》一文中研究指出流变相反应,是指将固体反应物研磨均匀后加入适量的液体物质,将反应物调制成固体颗粒和液体物质混合均匀、不分层的糊状或粘稠状固液混合物,即流变相体系,然后在适当的条件下反应得到所需的产物。流变相反应的作用对象是具有流动性的固体或非牛顿液体。在流变相反应体系中固体颗粒在流体中均匀分布,紧密接触,其表面积能够得到有效的利用,反应能够进行得更加充分;能够得到纯净单一的化合物,且产物产率高,避免大量废弃物的产生,有利于环保,是一种高效、节能、经济的绿色化学反应;流变体热交换良好,传热稳定,可以避免局部过热,并且温度容易调节;反应过程中,不必像液相反应过程那样考虑溶解度,酸碱度等因素的影响。以草酸和普通金属氧化物为原料,利用流变相反应先制备了单组分金属纳米La_2O_3、MnO_2和CO_2O_3,以此为基础用同样的原料和工艺流程制备了纳米La_(0.98)MnO_(3.05)和LaCoO_3,实验表明固液组分比例与研磨时间对最终产物粒径有一定的影响。分别考察加热温度、加热时间、焙烧温度及焙烧时间对各最终产物粒径的影响。实验结果表明:焙烧温度对产物粒径的影响最大,其它依次为加热温度、焙烧时间、加热时间。通过正交试验设计优化工艺条件,确定La_(0.98)MnO_(3.05)较佳制备条件为:烘箱加热温度60℃,加热时间3h,焙烧温度900℃,焙烧时间3h,在此条件下制得的纳米La_(0.98)MnO_(3.05)为斜方六面体晶型,空间群为R3c,平均粒径为23.8nm;LaCoO_3的较佳制备条件为:烘箱加热温度70℃,加热时间3h,焙烧温度880℃,焙烧时间3.5h,在此条件下制得的纳米LaCoO_3为斜方六面体晶型,空间群为R3c,平均粒径为23.4nm。用热重和差热分析方法对制备纳米La_(0.98)MnO_(3.05)的草酸盐前驱体热分解过程动力学进行研究。采用Ozawa法和Coats-Redfern法,分两阶段计算La_(0.98)MnO_(3.05)前驱体的热分解机理函数、反应活化能及反应级数,得到:制备La_(0.98)MnO_(3.05)的草酸盐前驱体,其反应活化能和反应级数分别为:为第一阶段:E≈139.2KJ/mol,n=0.67;第二阶段:E≈223.5KJ/mol,n≈0.67。前驱体热分解是随机成核和随后生长的机理。讨论纳米La_(0.98)MnO_(3.05)复合氧化物晶粒生长过程动力学,得晶粒生长激活能和动力学指数平均值分别为:E≈58.6KJ/mol,n≈2.82。(本文来源于《广东工业大学》期刊2007-10-01）
宋力,何奕波,袁良杰,张克立[9]（2007）在《苯甲酸铝的流变相反应法合成及热分解机理》一文中研究指出用流变相反应法合成2种苯甲酸铝配合物,通过元素分析,红外光谱,TG、DTG和DTA确定了配合物的组成,用TG、DTG、DTAI、R、XRD、FABMS表征了热分解产物并研究了配合物在氮气气氛中的热分解过程.苯甲酸铝在氮气气氛中的热分解分2步进行:第一步失去水分子成为苯甲酸内盐;第二步苯甲酸内盐分解生成氧化铝和有机化合物,生成的有机化合物成分比较复杂,主要成分是9,10-蒽醌等.(本文来源于《河南大学学报(自然科学版)》期刊2007年03期）
周妍,胡锴,程功臻[10]（2006）在《流变相反应机理的NMR研究》一文中研究指出近年来,流变相反应法在工业生产中特别是多相催化合成体系中应用广泛。与传统的需要高温,反应时间长的固相反应相比,流变相反应法的反应物分布均匀,接触面积大,产率高, 因而被称为高效,节能,经济的绿色化学反应。而它最大的不同是在反应物中加入适量的液(本文来源于《第十四届全国波谱学学术会议论文摘要集》期刊2006-10-01）
流变相反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以草酸亚铁、磷酸二氢锂、偏钒酸铵、PEG-4000为原料,采用流变相反应制备了LiFe1-xVxPO4。研究了不同含量的钒掺杂对样品的晶形结构、形貌以及电化学性能的影响。结果表明:少量V的掺杂未影响到LiFePO4的晶体结构,并细化了材料的颗粒粒径。电化学性能测试表明:V的掺杂明显改善了LiFePO4材料的电化学性能。其中,掺杂量x=0.01的LiFe0.99V0.01PO4样品电化学性能最好,以0.1,1,2,4 C充放电时的首次放电比容量分别为165,155,147,136 mA·h/g,以1,2,4 C循环50次后的比容量分别为154.5,148,134 mA·h/g。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
流变相反应论文参考文献
[1].李晓丹,柯冬香,王忆群,朱峥峥.血流变状态、血小板参数及急性时相反应蛋白在妊娠期糖尿病患者中的变化分析[J].中国妇幼保健.2019
[2].李华成,李普良,卢道焕,钟胜奎,李春霞.流变相反应制备LiFe_(1-x)V_xPO_4及其电化学性能[J].中国锰业.2013
[3].李普良,钟胜奎,李华成,陈平,王春飞.流变相反应合成LiFePO_4/C正极材料及其电化学性能[J].中国锰业.2013
[4].王勇,曾振欧,冯春华.流变相反应法合成Zn_(1-x)Co_xO室温稀磁半导体[J].功能材料.2010
[5].李桂,王晓军,张红姗,钮含春,马振坤.中药外贴对强直性脊柱炎患者血液流变学状态及补体和急性时相反应物水平的干预[C].海峡两岸中医药发展大会风湿论文集.2009
[6].李桂,王晓军,张红姗,钮含春,马振坤.中药外贴对强直性脊柱炎患者血液流变学状态及补体和急性时相反应物水平的干预[J].时珍国医国药.2009
[7].曹明澈,李大光,郭清泉,赖桂堂.流变相反应制备纳米ZnO及其表征[J].广东工业大学学报.2007
[8].曹明澈.流变相反应制备纳米LaMO_3及热分解动力学研究[D].广东工业大学.2007
[9].宋力,何奕波,袁良杰,张克立.苯甲酸铝的流变相反应法合成及热分解机理[J].河南大学学报(自然科学版).2007
[10].周妍,胡锴,程功臻.流变相反应机理的NMR研究[C].第十四届全国波谱学学术会议论文摘要集.2006
论文知识图
