导读:本文包含了倍性分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,囊胚,流式,遗传学,含量,孤雌生殖,木兰。
倍性分析论文文献综述
石小丹,王云,赵楠,黄锦,刘平[1]（2019）在《着床前遗传学筛查周期中不同受精来源囊胚发育速度与染色体整倍性分析》一文中研究指出目的为了提高着床前遗传学筛查(PGT)周期患者体外授精-胚胎移植(IVF-ET)成功率和胚胎利用率,通过单核苷酸多态性-微阵列比较基因组杂交技术(array-SNP)分析PGT患者的2PN、0PN和1PN来源的胚胎染色体的整倍性,从而优化移植策略。方法回顾性分析2013—2018年在我中心行PGT助孕,其2PN、1PN和0PN来源的胚胎均有囊胚形成的患者,比较不同发育速度的2PN、0PN和1PN来源的活检囊胚的染色体整倍性。结果比较第5天不同受精来源的活检囊胚染色体整倍体率差异无统计学意义(P>0.05);第6天囊胚中,0PN来源的活检囊胚染色体整倍体率要低于2PN和1PN来源的活检囊胚整倍体率,差异有统计学意义(P<0.05);第5天和第6天的囊胚相比,不同受精来源的囊胚染色体整倍体率差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于PGT周期患者,0PN以及1PN来源的胚胎培养后形成囊胚,通过芯片技术检测其染色体正常的囊胚仍占一定比例,可作为移植胚胎。不同发育速度的囊胚,其染色体的整倍体率差异并无统计学意义。(本文来源于《实用医技杂志》期刊2019年10期）
王洪洋,郑英转,栾宏瑛,李灿辉[2]（2019）在《马铃薯栽培种'合作88'孤雌生殖诱导群体的倍性分析》一文中研究指出四倍体马铃薯栽培种'合作88'是我国西南地区的主栽品种,其在品质、抗病害性、加工、种植面积等方面都具有重要地位。四倍体马铃薯存在遗传基础狭窄且复杂、难以创新等问题,严重阻碍了相关研究的深入开展。2017年对5 000朵'合作88'花去雄后,与'Phureja'进行杂交并创建了一个'合作88'孤雌生殖诱导F_1群体(824份)。通过流式细胞仪检测、分析发现,该群体包含265份二倍体,128份叁倍体,335份四倍体,22份五倍体,64份六倍体,10份八倍体材料。该结果对深入挖掘和解析'合作88'重要农艺性状的调控机理至关重要,同时也对马铃薯种质资源创新具有重要意义。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
吉乃喆,冯慧,李纳新,赵惠恩,赵世伟[3]（2019）在《叁倍体古老月季在月季育种中的应用及其子代倍性分析》一文中研究指出为了探究叁倍体中国古老月季的育种价值,本研究以4个叁倍体中国古老月季为材料,通过杂交结实情况进行育性研究,并利用流式细胞术结合染色体压片对后代进行倍性检测来获得叁倍体可育配子信息。结果显示:供试叁倍体材料雌性不育,部分雄性可育,‘春水绿波’、‘羽士妆’可做父本且可产生大量后代;‘春水绿波’、‘羽士妆’做父本的4x♀×3x♂杂交组合中的后代为全部为四倍体,其为后代提供了2x配子;杂交子代可获得结实,可作为母本与叁倍体回交。本研究表明‘春水绿波’、‘羽士妆’既可作为亲本也可作为中间材料将中国古老月季优秀基因传递到现代月季基因库中,并为后续叁倍性育种研究提供理论基础。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年19期）
马会平,周晓航,梁悦,刘丽英[4]（2018）在《不同年龄组女性胚胎的非整倍性分析》一文中研究指出目的分析不同年龄组女性胚胎的非整倍性情况。方法收集沈阳市妇婴医院生殖中心患者捐赠用于科学研究的胚胎,根据女方年龄将胚胎分为高龄组(A组,年龄>35岁)和低龄组(C组,年龄≤35岁)。将胚胎培养至囊胚期,取囊胚滋养层细胞活检,检测胚胎的非整倍性。结果共收集捐赠胚胎149枚,其中A组胚胎82枚,C组胚胎67枚;A组活检胚胎48枚,染色体异常32例;C组活检胚胎50枚,染色体异常22例。结论高龄女性胚胎染色体异常率高于低龄女性,为获得健康胚胎,建议高龄女性在行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)时,结合植入前遗传学筛查(PGS),形态学不能作为胚胎筛选的唯一标准。(本文来源于《中国医科大学学报》期刊2018年12期）
茆安婷,尹玉伟,代静,郭曦尧,程义[5]（2018）在《3种组织保存方法在进行流式细胞倍性分析和DNA含量测定中影响比较研究》一文中研究指出流式细胞术能快速检测生物细胞的倍性和DNA含量,而水生生物多倍体的发掘与利用在多倍体育种和丰富物种多样性中具有重要意义。该研究利用濒危冷水鱼类花羔红点鲑鳍条组织,分别采用低温冻存、70%乙醇固定和活体采样3种方法对收集的组织进行短期保存并进行流式细胞检测,结果显示,花羔红点鲑为四倍体鱼类,3种保存方法测得的DNA含量大小为活体组织<乙醇固定<低温冻存,且DNA含量分别为3.67 pg/N、3.47 pg/N和6.0 pg/N。在组织保存效果中,70%乙醇固定的效果仅次于活体采样,低温冻存方法流式检测结果出现较多杂峰,表明这种保存方法不能保证细胞的完整性,在制备细胞悬液时破碎的细胞较多,并形成黏连体,检测效果不佳。所有被检测个体中,有一条花羔红点鲑为多倍体。(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2018年11期）
王立娜,朱涛,吕雪峰[6]（2018）在《细长聚球藻PCC 7942的倍性分析》一文中研究指出蓝细菌是一类古老的光合原核微生物,是原核生物中基因组低、中、高拷贝共存的典型物种之一。基于DNA荧光染色,发现细长聚球藻PCC 7942胞内DNA在特定时期会形成独立的类核区,统计分析表明其基因组拷贝数(倍性)在4-6之间。流式细胞仪分析发现,在延滞期,细长聚球藻PCC 7942基因组拷贝数迅速上升,在指数生长期和平台期,拷贝数不断下降。因此,聚球藻PCC 7942的基因组拷贝数表现出生长周期的依赖性。此外,我们分析了细胞分裂相关遗传因子mreB、ftsZ对细长聚球藻PCC 7942倍性的影响。发现上述因子仅可部分敲除,mreB突变株细胞形态由短棒状变为圆球状或粗棒状,且其基因组DNA出现聚集现象。ftsZ突变株细胞形态会由短棒状变为丝状,其基因组DNA在遗传分配时发生显着变化,初步证实细胞分裂相关因子是影响蓝细菌倍性的遗传因素之一。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学会第十二届全国会员代表大会暨2018年全国学术会议摘要集》期刊2018-10-25）
乔庆,刘巧林,肖调义,赵鑫,邓亚林[7]（2018）在《草鱼(♀)×赤眼鳟(♂)杂交F_1倍性分析和性腺发育特点》一文中研究指出为探讨草鱼(Ctenopharyngodon idella♀)×赤眼鳟(Squaliobarbus curriculus♂)杂交F_1的倍性和生育性能,对杂交F_1的染色体核型和红细胞核DNA含量进行分析和测定,并运用组织学方法对繁殖期和非繁殖期共124尾杂交F_1的性腺发育特点进行研究。结果显示:(1)杂交F_1染色体2n=48,核型公式2n=26 m+20 sm+2 st,NF=94,未发现端部着丝点染色体、随体和次缢痕等结构;(2)杂交F_1相对DNA含量为对照组鸡血的1.29倍,其绝对DNA含量为(3.21±0.61)pg/N,DNA指数为0.92;(3)经解剖观察和切片鉴定,杂交F_1卵细胞分为两种类型:一类卵细胞第Ⅰ—Ⅴ时相均发育正常,可完成排卵并产生后代,为正常发育型;另一类卵细胞发育到第Ⅴ时相后,卵黄颗粒减少,油滴增加,呈无卵黄空洞状,为异常发育型。杂交F_1精巢包括初级精母细胞、次级精母细胞和精子细胞,无成熟精子;部分精小囊内精细胞量极少,多为结缔组织或脂肪组织;生产实践中暂未发现可以排精的杂交F_1个体。研究表明,草鱼与赤眼鳟杂交获得的杂交F_1为二倍体,部分雌性可育,雄性可能为败育群体。(本文来源于《水生生物学报》期刊2018年02期）
赵青,张强,周鹏,林峰,方炎明[8]（2016）在《5种木兰科植物的DNA-C值及倍性分析》一文中研究指出以紫玉兰为内标或外标,利用流式细胞术测定了杂交马褂木(Liriodendron chinense×tulipifera)、深山含笑(Michelia maudiae)、长蕊含笑(Michelia longistamina)、广玉兰(Magnolia grandiflora)和二乔玉兰(Magnolia soulangeana)5种木兰科植物的DNA-C值及倍性。结果表明,两种含笑属植物及杂交马褂木均为二倍体,广玉兰为六倍体,二乔玉兰为四倍体,5种植物的C值各不相同,最大的是广玉兰,最小的是杂交马褂木,它们的C值大小属于小到中等水平。(本文来源于《植物研究》期刊2016年06期）
陈智炜[9]（2016）在《柑橘单倍体—二倍体原生质体融合及其再生愈伤的倍性分析》一文中研究指出柑橘是我国南方乃至世界上最重要的经济果树之一。虽然我国柑橘品种多样性丰富,但地方良种普遍多籽,影响了其商品价值,因而缺乏市场竞争力。原生质体融合能够较好地克服柑橘中普遍存在的多胚、雌/雄性器官败育、远缘杂交不亲和等生殖障碍,因而是创造新型种质并培育优良接穗及砧木的有效手段。目前通过细胞融合创制新种质应用较多的策略是用二倍体愈伤原生质体与二倍体叶肉原生质体对称融合的模式,用这种方法获得的四倍体植株作为亲本与二倍体进行倍性杂交培育叁倍体,育种年限较长;相比之下,通过单倍体与二倍体融合能够直接获得叁倍体,可大大缩短育种年限,提高育种效率。本研究拟借助前人建立的柑橘原生质体电融合技术体系,旨在通过单倍体-二倍体体细胞融合直接培育叁倍体;另一方面通过常规的二倍体愈伤原生质体与二倍体叶肉原生质体的融合模式创造四倍体;此外,还对‘早金’甜橙单倍体和二倍体愈伤原生质体直径进行了统计比较。主要研究结果如下:1、单倍体愈伤原生质体与二倍体叶肉原生质体融合。以‘早金’甜橙单倍体为愈伤亲本,分别与‘鸡尾’葡萄柚、‘城固冰糖’橘、‘默科特’橘橙为叶肉亲本进行融合实验,其中‘早金’单倍体+‘默科特’橘橙再生出细胞团,而当双亲均为愈伤亲本时,成功再生出白色愈伤组织。通过流式细胞仪检测倍性,结果表明:‘早金’甜橙单倍体+‘默科特’橘橙再生愈伤的倍性较复杂,是一个混倍体,包含单倍体、二倍体、叁倍体和四倍体。2、二倍体愈伤原生质体与二倍体叶肉原生质体融合创造四倍体体细胞杂种。以‘默科特’橘橙为愈伤亲本,分别与‘鸡尾’葡萄柚、‘桃叶’橙、‘南充本地’甜橙叶肉原生质体进行细胞融合,其中,‘默科特’橘橙+‘鸡尾’葡萄柚再生出愈伤组织。通过流式细胞仪对其倍性进行检测,结果表明,再生愈伤组织的倍性为二倍体与四倍体的混倍体。3、‘早金’甜橙单倍体与其二倍体的愈伤组织原生质体大小比较。分别统计了200个‘早金’甜橙二倍体及其单倍体的原生质体直径,结果表明:‘早金’甜橙二倍体悬浮系原生质体直径平均值为16.3μm,标准偏差为2.6;单倍体悬浮系原生质体直径平均值为14.6μm,标准偏差为2.8,表明二倍体体积较单倍体大且细胞长势更趋于一致。(本文来源于《华中农业大学》期刊2016-06-01）
徐钢春,殷文健,顾若波,周国勤,茆健强[10]（2015）在《龙池鲫DNA含量、倍性分析及其形态学特征研究》一文中研究指出以鸡(Gallus sp.)红细胞DNA含量(2.5 pg/N)为标准对照,利用流式细胞术测定了龙池鲫(Carassius auratus in Long Lake)的红细胞核DNA含量,采用T型标技术标记了2倍体与3倍体龙池鲫并研究了2倍体与3倍体龙池鲫的形态特征,为阐明龙池鲫的遗传背景及资源增殖保护提供科学依据。结果显示,实验检测的265尾龙池鲫中,42尾龙池鲫样品红细胞核的相对DNA含量接近76,占15.85%,223尾样品接近110,占群体数的84.15%;二倍体龙池鲫的DNA含量为3.83 pg/N,叁倍体龙池鲫的DNA含量为5.38 pg/N。龙池鲫是由二倍体和叁倍体两种类型的鱼组成的混合群体;侧线鳞数量可作为二倍体龙池鲫与叁倍体龙池鲫的辨别参考指标。T型标暂养1周后龙池鲫的成活率达到100%,脱牌率为1.13%。(本文来源于《淡水渔业》期刊2015年03期）
倍性分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
四倍体马铃薯栽培种'合作88'是我国西南地区的主栽品种,其在品质、抗病害性、加工、种植面积等方面都具有重要地位。四倍体马铃薯存在遗传基础狭窄且复杂、难以创新等问题,严重阻碍了相关研究的深入开展。2017年对5 000朵'合作88'花去雄后,与'Phureja'进行杂交并创建了一个'合作88'孤雌生殖诱导F_1群体(824份)。通过流式细胞仪检测、分析发现,该群体包含265份二倍体,128份叁倍体,335份四倍体,22份五倍体,64份六倍体,10份八倍体材料。该结果对深入挖掘和解析'合作88'重要农艺性状的调控机理至关重要,同时也对马铃薯种质资源创新具有重要意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
倍性分析论文参考文献
[1].石小丹,王云,赵楠,黄锦,刘平.着床前遗传学筛查周期中不同受精来源囊胚发育速度与染色体整倍性分析[J].实用医技杂志.2019
[2].王洪洋,郑英转,栾宏瑛,李灿辉.马铃薯栽培种'合作88'孤雌生殖诱导群体的倍性分析[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019
[3].吉乃喆,冯慧,李纳新,赵惠恩,赵世伟.叁倍体古老月季在月季育种中的应用及其子代倍性分析[J].分子植物育种.2019
[4].马会平,周晓航,梁悦,刘丽英.不同年龄组女性胚胎的非整倍性分析[J].中国医科大学学报.2018
[5].茆安婷,尹玉伟,代静,郭曦尧,程义.3种组织保存方法在进行流式细胞倍性分析和DNA含量测定中影响比较研究[J].中国兽医杂志.2018
[6].王立娜,朱涛,吕雪峰.细长聚球藻PCC7942的倍性分析[C].中国生物化学与分子生物学会第十二届全国会员代表大会暨2018年全国学术会议摘要集.2018
[7].乔庆,刘巧林,肖调义,赵鑫,邓亚林.草鱼(♀)×赤眼鳟(♂)杂交F_1倍性分析和性腺发育特点[J].水生生物学报.2018
[8].赵青,张强,周鹏,林峰,方炎明.5种木兰科植物的DNA-C值及倍性分析[J].植物研究.2016
[9].陈智炜.柑橘单倍体—二倍体原生质体融合及其再生愈伤的倍性分析[D].华中农业大学.2016
[10].徐钢春,殷文健,顾若波,周国勤,茆健强.龙池鲫DNA含量、倍性分析及其形态学特征研究[J].淡水渔业.2015
论文知识图
