导读:本文包含了人血清样品论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,蛋白质,血清,基体,样品,电离,液相。
人血清样品论文文献综述
殷婷婷,赵铁,赵春杰[1]（2016）在《基于RP-UPLC-MS技术的人血清样品脂质组学分析》一文中研究指出目的建立基于RP-UPLC-MS技术的人血清样本脂质组学分析方法。方法以人血清为样本,利用甲醇-氯仿(体积比为2∶1,含质量分数为0.01%的BHT)混合溶剂进行脂质提取,优化液相色谱条件及质谱检测参数并对人血清中甘油叁酯、甘油磷脂酰胆碱、溶血性甘油磷脂酰胆碱等代表性脂质类成分进行方法学考察。结果建立了以Acquity BEH C_(18)(5 cm×1.0 mm,1.7μm)为分析柱,柱温50℃,以乙腈-异丙醇(体积比为5∶2,含质量分数为1%的甲酸铵)为流动相A,超纯水(含质量分数为1%的甲酸铵)为流动相B,梯度方式洗脱,采用正负离子检测模式电喷雾电离(±ESI)方式进行质谱检测的RP-UPLC-MS人血清样本脂质组学分析方法,且方法学考察结果表明该方法精密度、稳定性及重复性均良好。结论该方法适用于人血清样本的脂质组学研究,为临床疾病脂类生物标志物的寻找奠定了基础。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2016年08期）
冯刚,刘力,金慧敏,朱霞石[2]（2014）在《超声辅助离子液体液-液萃取荧光光谱法测定人血清及药物样品中延胡索乙素》一文中研究指出本文建立了超声辅助离子液体1-丁基-3-甲基咪唑乙基硫酸盐液-液萃取荧光光谱法测定人血清及药物样品中延胡索乙素含量的新方法。结果表明,在pH=7.0,T=25℃,超声频率40kHz,超声功率50W,λex/λem=279/330nm条件下,延胡索乙素荧光强度与浓度在15.0~1 500.0ng/mL范围内呈线性关系,相关系数r=0.9993,检出限(S/N=3)为9.0ng/mL,相对标准偏差为2.4%(c=150.0ng/mL,n=3)。将此法用于人血清样品及药物中延胡索乙素含量的测定并与色谱法比较,结果较好。(本文来源于《分析科学学报》期刊2014年03期）
马骏,樊鹏程,任俊,贾正平[3]（2011）在《在线样品预处理限进色谱测定人血清中多奈哌齐浓度》一文中研究指出目的通过在线样品预处理限进色谱柱切换技术建立一种测定人体血清中多奈哌齐血药浓度的高效液相色谱法。方法样品预处理采用LiChroCART(25mm×4mm,25μm)限进预柱,分析柱为Microsorb-MV C_(18)柱(150mm×4.6mm,4μm),以水-乙腈(99:1,v/v)为血浆蛋白冲洗流动相,流速2ml/min,0.02M磷酸缓冲液-乙腈-叁乙胺(65:35:0.1,v/v/v)为分析流动相,流速1ml/min,检测波长315nm。结果本方法线性范围为0.02～1.0μg/ml,r=0.9995,日内、日间精密度RSD小于7%,回收率为87.9%～91.1%。结论该方法准确、稳定;灵敏度高,适用于多奈哌齐药物动力学及生物利用度的研究。(本文来源于《药学实践杂志》期刊2011年02期）
任国发,罗湘凡,马盛韬,孙延枫,于志强[4]（2011）在《气相色谱-质谱法检测人血清样品中新型含氯阻燃剂德克隆》一文中研究指出采用液液萃取,气相色谱-负离子化学电离质谱技术,建立了人体血清样品中新型含氯阻燃剂德克隆(DP)的分离分析方法。血清样品蛋白质变性后,采用液液萃取法提取脂肪,再采用浓H2SO4破坏法去除大部分脂肪,最后采用酸性硅胶柱进一步净化。净化后的样品经浓缩富集,采用气相色谱-负离子化学电离质谱仪测定样品中DP两种同分异构体的含量。结果表明:本方法的加标回收率为70.2%～85.7%;仪器检出限为0.5～0.7 pg;方法检出限为15～20 pg,适合实际样品中该类污染物的分离分析。采用本方法测定了某电子垃圾拆解工人和对照区居民血清中的DP浓度水平,分别为7.8～465 ng/g脂肪和0.93～50.5 ng/g脂肪。(本文来源于《分析化学》期刊2011年02期）
王班琴,秦兆宇,柏淑美,刘芙军,李芸[5]（2009）在《双向电泳中人血清蛋白样品不同处理方法的比较》一文中研究指出目的针对人血清双向电泳流程中样品制备的不同方法,本研究进行了系统的比较和分析。方法采用丙酮沉淀法,叁氯醋酸沉淀法,叁氯醋酸/丙酮沉淀法,蛋白纯化试剂盒,去白蛋白及免疫球蛋白试剂盒预处理血清样品;双向电泳分离;硝酸银染色;软件分析所得蛋白质斑点。结果对丙酮沉淀法,叁氯醋酸沉淀法,叁氯醋酸/丙酮沉淀法,蛋白纯化试剂盒处理血清所得到的2-DE图谱统计分析,得到平均蛋白质点数分别为1 802±12,1 648±10,1 727±13,1 670±14;对去除白蛋白及免疫球蛋白血清所得到的双向电泳(2-DE)图谱与丙酮沉淀血清所得到的图谱进行统计,得到平均蛋白质点数分别为1 212±16,1 258±12,并对其中差异蛋白进行了质谱鉴定。结论结果表明不同血清沉淀方法对血清的双向电泳各有优劣;血清去除白蛋白及免疫球蛋白之后,可以提高一些低丰度蛋白的检出,但会导致部分蛋白的丢失。(本文来源于《山东大学学报(医学版)》期刊2009年11期）
许立松,王颖臻,曹秋娥,丁中涛[6]（2009）在《偶氮胭脂红G结合共振光散射法测定人血清样品中的总蛋白》一文中研究指出研究了在pH为2.5的BR缓冲酸性介质中,偶氮胭脂红G与牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)、鸡蛋白蛋白(OVA)及免疫球蛋白(γ-IgG)等蛋白质作用产生共振光散射(RLS)增强信号,最大散射峰位于594nm处。在最佳实验条件下,增强RLS强度在594 nm处与蛋白质浓度呈线性关系,检出限在0.025~0.406μg/mL之间,生物体液中大部分常见物质均不产生干扰。该法应用于人血清样品测定,测定结果与考马斯亮蓝法一致。(本文来源于《云南化工》期刊2009年03期）
李瑛,白泉,陈刚,王骊丽[7]（2008）在《疏水型色谱饼对人血清蛋白质组学样品的快速分离与制备》一文中研究指出建立了疏水型色谱饼(10mm×20mm i.d.)与反相色谱(RPLC)离线二维色谱快速分离制备人血清蛋白质组学样品,并用基体辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)进行检测的方法。以4种标准蛋白质的稀溶液为模型进行分离富集,得到细胞色素c(Cyt-c)与肌红蛋白(Myo)的检出限均为1pmol/μL,溶菌酶(Lys)和胰岛素(Ins)的检出限为0.1pmol/μL。将此方法用于人血清蛋白质组学样品的分离与制备,随着血清处理量的增大,质谱可检出的组分数目与信号强度均增加,当血清处理量达到1.0mL时,可检出低丰度蛋白质或多肽285个(相对分子质量均在15000以下)。研究中将1μgCyt-c加入到0.5mL血清中,用上述方法在分离富集低丰度Cyt-c上取得了很好的效果。结果表明,采用疏水型色谱饼与反相色谱联用技术不仅可对血清样品中低丰度蛋白质进行有效的分离和富集,而且一次样品的处理量大,可显着提高低丰度蛋白质的分析、检测水平。(本文来源于《色谱》期刊2008年03期）
李瑛[8]（2008）在《色谱饼对人血清蛋白质组学样品的制备及胰腺癌肿瘤标志物的筛选》一文中研究指出蛋白质组学是后基因组时代的一个新兴领域,其理论和技术的发展为肿瘤标志物的研究提供了新的方向。临床研究显示,对恶性肿瘤而言早期诊断的意义远大于现有的任何一种治疗方案,但现有常用标志物对早期无症状阶段肿瘤的及时发现能力仍远不能令人满意。所以寻找灵敏度、特异度均高,检测方便,无创的标志物用于肿瘤早期发现、早期诊断己成为当务之急。蛋白质组学研究的关键在于蛋白质的分离和鉴定,如何有效去除样品中高丰度蛋白,分离富集低丰度蛋白,这不仅是蛋白质组学样品制备重要的研究内容,也是制约蛋白质组学发展的瓶颈问题。近年来,多维液相色谱(multidimensional HPLC,MDLC)以其分离效率高、重复性好、方法灵活多样,且易与质谱联用实现自动化的特点,广泛应用于蛋白质组学研究。本研究应用多维色谱和基体辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix assisted laser desorption ionization time offlight mass spectrometry,MADLI-TOF MS)离线联用对人血清蛋白质组学样本分离和检测,并通过该技术筛选了胰腺癌患者血清和组织中的差异表达蛋白质,取得了比较满意的结果。本论文包括以下四个部分:1.文献综述。概括的介绍了蛋白质组学及其研究的内容、方法以及研究现状,以及目前蛋白质组学在胰腺癌的研究进展以及重要意义。2.疏水型色谱饼对人血清蛋白质组学样品的快速分离与制备。建立了疏水型色谱饼(10 mm×20 mm I.D.)与反相色谱(RPLC)离线二维色谱快速分离制备人血清蛋白质组学样品,并用基体辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)进行检测的方法。以四种标准蛋白的稀溶液为模型进行分离富集,得到细胞色素-C(Cyt-C)与肌红蛋白(Myo)的检出限均为1 pmol·μL~(-1),溶菌酶(Lys)和胰岛素(Ins)为0.1 pmol·μL~(-1)。将此方法用于人血清蛋白质组学样品的分离与制备,随着血清处理量增大,质谱可检出组分与其信号强度均增加,当血清处理量达到1 mL时,可检出低丰度蛋白质或多肽285个(15 kDa以下)。研究中以Cyt-C为内标,将其1μg加入到0.5 mL血清中,用上述方法在分离富集所加入的低丰度Cyt-C上取得了很好的效果。以上结果表明,用疏水型色谱饼与RPLC二维色谱联用技术不仅可对血清样品中低丰度蛋白进行有效的分离和富集,而且一次样品处理量大,显着提高了低丰度蛋白的分析、检测水平。3.离线体积排阻-反相色谱-质谱(sEC-RPLC-MS)对胰腺癌患者血清肿瘤标志物筛选的研究。用体积排阻色谱(size exclusion chromatography,SEC)对变性后血清中的蛋白按其分子量的大小进行分离并富集,从而消除了高丰度大分子量蛋白质对小分子量蛋白/多肽的影响,提高了低丰度小分子量蛋白的检出率。经过反相色谱(reverse phase chromatography,RPLC)进一步分离后,并用MALDI-TOF MS在未酶解的情况下直接分析检测。结果显示:该技术手段重复性高、稳定性好,是较为理想的血清蛋白质组学研究平台,通过对胰腺癌患者术前、术后血清的实验结果对比分析,并以健康人血清检测结果作为对照,筛选出一种显着差异蛋白分子。这一m/z为5734 D的蛋白质/多肽在胰腺癌患者血清中呈现明显上调,敏感度达到78.38%(29/37),特异度达到100%(6/6),有望作为胰腺癌诊断的标志物。4.离线SEC-RPLC-MS对胰腺癌变组织蛋白质组样品的研究。用SEC-RPLC分别对使用两种不同方法提取的胰腺癌组织样品进行分离,并用MALDI-TOF MS检测,优化选择提取效果较好的一种方法,可检出240余种不同质荷比的蛋白/多肽分子,该技术方法灵活简便,可用作组织蛋白质组研究的通用型方法。通过对11例胰腺癌组织及2例正常胰腺组织的研究,发现一些差异表达蛋白,并且在癌变组织样本中检测到m/z是5734D的蛋白质/多肽的质谱信号,这些蛋白可能成为胰腺癌的蛋白标志物。(本文来源于《西北大学》期刊2008-05-05）
杨传孝,李原芳,黄承志[9]（2003）在《丽春红G用于人血清样品中总蛋白的共振光散射测定》一文中研究指出在酸性介质中 ,丽春红G (PonceauG ,PG)与牛血清白蛋白 (BSA)、人血清白蛋白 (HSA)、溶菌酶 (Lys)及γ 球蛋白 (γ IgG)等蛋白质作用产生共振光散射 (RLS)增强信号 ,最大散射峰位于 2 88nm处。在最佳酸度和离子强度下 ,增强RLS强度在 2 88nm处与蛋白质的浓度呈线性关系 ,用于测定BSA、HSA、Lys、γ IgG的检出限均在 2 5 μg L以下。本方法成功地应用于合成样和人血清样品的测定 ,测量结果与考马斯亮蓝法一致(本文来源于《分析化学》期刊2003年02期）
人血清样品论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文建立了超声辅助离子液体1-丁基-3-甲基咪唑乙基硫酸盐液-液萃取荧光光谱法测定人血清及药物样品中延胡索乙素含量的新方法。结果表明,在pH=7.0,T=25℃,超声频率40kHz,超声功率50W,λex/λem=279/330nm条件下,延胡索乙素荧光强度与浓度在15.0~1 500.0ng/mL范围内呈线性关系,相关系数r=0.9993,检出限(S/N=3)为9.0ng/mL,相对标准偏差为2.4%(c=150.0ng/mL,n=3)。将此法用于人血清样品及药物中延胡索乙素含量的测定并与色谱法比较,结果较好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人血清样品论文参考文献
[1].殷婷婷,赵铁,赵春杰.基于RP-UPLC-MS技术的人血清样品脂质组学分析[J].沈阳药科大学学报.2016
[2].冯刚,刘力,金慧敏,朱霞石.超声辅助离子液体液-液萃取荧光光谱法测定人血清及药物样品中延胡索乙素[J].分析科学学报.2014
[3].马骏,樊鹏程,任俊,贾正平.在线样品预处理限进色谱测定人血清中多奈哌齐浓度[J].药学实践杂志.2011
[4].任国发,罗湘凡,马盛韬,孙延枫,于志强.气相色谱-质谱法检测人血清样品中新型含氯阻燃剂德克隆[J].分析化学.2011
[5].王班琴,秦兆宇,柏淑美,刘芙军,李芸.双向电泳中人血清蛋白样品不同处理方法的比较[J].山东大学学报(医学版).2009
[6].许立松,王颖臻,曹秋娥,丁中涛.偶氮胭脂红G结合共振光散射法测定人血清样品中的总蛋白[J].云南化工.2009
[7].李瑛,白泉,陈刚,王骊丽.疏水型色谱饼对人血清蛋白质组学样品的快速分离与制备[J].色谱.2008
[8].李瑛.色谱饼对人血清蛋白质组学样品的制备及胰腺癌肿瘤标志物的筛选[D].西北大学.2008
[9].杨传孝,李原芳,黄承志.丽春红G用于人血清样品中总蛋白的共振光散射测定[J].分析化学.2003
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