导读:本文包含了共合成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丁酸,羟基,菌株,成法,棱柱,纺丝,氧化物。
共合成论文文献综述
高爽[1]（2015）在《Ectoine分泌型菌株PHB和Ectoine共合成技术研究》一文中研究指出石油质原料的塑料制品广泛用于人们的生产生活中,但因其难降解性导致废弃物长期残留,使得环境污染严重。聚β-羟基丁酸酯(poly-β-hybroxybutyricacid,PHB)及其混溶物具有与石油质塑料类似的物化性质及加工性质,而且具有生物降解性、组织相容性等特性,是石油质塑料的优良替代品。目前PHB工业化规模较小,产品价格昂贵是限制其推广应用的主要瓶颈问题。PHB与高附加值产物共合成将会有效降低PHB生产成本。四氢嘧啶(1,4,5,6-tetrahydro-2-methyl-4-pyrimidinecarboxylic acid, Ectoine)是某些微生物应答环境渗透压胁迫所合成的一种渗透压补偿性溶质,作为细胞保护剂、生物制剂稳定剂、药物制剂、化妆品添加剂,具有较高的商业附加值。PHB和Ectoine在一个发酵过程中同时合成(PHB/Ect共合成)的制备技术,显示了降低生产成本、提高生产效率、推动PHB和Ectoine工业化生产和商业化应用的巨大潜力,日益受到研究者的关注和重视。目前应用于微生物PHB/Ect共合成研究的野生型菌株以中度嗜盐菌居多,其中Halomonas属中就有多个种已被用于该项研究,但是目前报道的研究结果表明,这些菌种还没能有效的解决PHB/Ect共合成生产效率低下,生产成本高,价格昂贵等问题。Halomonas属中的Ectoine分泌型菌株能够在较低的NaCl浓度下合成并部分分泌Ectoine;生长平衡期细胞仍能高效合成Ectoine; Ectoine的分泌使细胞内Ectoine浓度≤胞内浓度阈值,从而解除了其合成途径的负反馈调节作用,实现Ectoine超量合成。该类菌株的以上特性对于解决目前PHB/Ect共合成存在的问题优势显着,揭示Ectoine分泌机理,对于进行分泌型菌株Ectoine合成的代谢调控、提高Ectoine合成量,进而进一步提高PHB/Ect共合成效率具有重要意义。本文研究Ectoine分泌型菌株的Ectoine分泌机理,选择低渗冲击耐受性的Ectoine分泌型菌株Halomonas venusta DSM4743,考查其Ectoine分泌特征、优化其PHB/Ect共合成条件,并进行基于发酵动力学模型分析的底物流加发酵,构建PHB/Ect共合成产物循环制备体系。具体研究内容及成果如下：1. Ectoine分泌型菌株分泌Ectoine机理研究。揭示了菌株Halomonas salinaDSM 5928分泌Ectoine的机理,建立了推广的Kunte模型。分泌型菌株Ectoine释放能力大于吸收能力,即Ectoine输出量>吸收量；teaA基因的mRNA表达丰度较小,TeaA蛋白对Ectoine结合率低,因此经TeaA结合、吸收至胞内的Ectoine量较少,表现为分泌Ectoine。在此基础上,提出了揭示Ectoine分泌机理的推广的Kunte模型。2.选取应用于PHB/Ect共合成的Ectoine分泌型菌株,优化该菌株Ectoine合成条件。基于H. venusta DSM 4743具有低渗冲击耐受性的优点,选取该菌株为PHB/Ect共合成研究的菌株。'H-NMR鉴定其分泌产物为Ectoine。优化该菌株合成Ectoine的条件为：以80 g/L谷氨酸单钠为碳源,30g/LNaCl诱导。优化条件下Ectoine合成量为299.5 mg/g CDW,分泌量为224.6 mg/g CDW,分泌率达到75%。3. H. venusta DSM 4743合成PHB的鉴定及条件优化。经1H-NMR鉴定,菌株H. venusta DSM 4743能够合成PHB。通过碳源种类比较确定H. venusta DSM 4743能够利用甜菜糖蜜合成PHB。优化的PHB合成条件为：NaCl浓度为30 g/L,甜菜糖蜜浓度为160 g/L、碳氮比为15、磷酸盐添加量为3 g/L KH2PO4和9g/L K2HPO4,初始pH 7.2。该条件下PHB合成量达到7.8 g/L。相同条件下在细胞生长平衡期限制供氧有利于PHB的合成,PHB合成量可提高到8.1 g/L4. H. venusta PHB/Ect共合成条件优化及基于分批发酵动力学模型分析的底物流加发酵。优化H. venusta DSM 4743 PHB/Ect共合成条件,结果表明以110 g/L糖蜜和25 g/L谷氨酸单钠为混合碳源,NaCl浓度为30 g/L,磷酸盐添加量为3 g/LKH2PO4和9g/L K2HPO4,有利于PHB/Ect共合成。优化条件下利用发酵罐进行该菌株PHB/Ect共合成分批发酵,发酵28 h后,Ectoine和PHB合成量均达到最大值,分别为4.2g/L和14 g/L。根据分批发酵过程曲线,建立PHB/Ect共合成分批发酵动力学模型。在动力学模型分析基础上,进行优化条件的底物流加发酵,PHB总合成量为32.1g/L,Ectoine总合成量为8.6g/L,最大细胞干重达41.3 g/L,得率为0.31g/g。5.构建基于低渗冲击的PHB/Ect共合成产物循环制备体系。1H-NMR鉴定H.venusta DSM 4743释放的PHB产物,优化低渗冲击释放PHB的条件,建立基于低渗冲击的PHB/Ect共合成产物循环制备体系。在该体系中PHB的平均合成量为7.0g/L/循环,PHB的总合成量达到28.0 g/L,PHB的平均释放率为46.1%；Ectoine的平均合成量达到1.8 g/L/循环,Ectoine的总合成量达到7.2 g/L,Ectoine的平均分泌率为75.8%,平均释放率为93.7%。发酵罐发酵,一个制备周期(4个循环)内,PHB总合成量达90.2 g/L,Ectoine总合成量达27.8 g/L,共合成效率达到0.95g/L/h。PHB和Ectoine提取率分别为87.9%和88.9%,使PHB/Ect共合成产物合成效率和提取回收率显着提高。本文利用具有低渗冲击耐受性的Ectoine分泌型菌株H. venusta DSM 4743进行的PHB/Ect共合成研究,为进一步提高PHB/Ect共合成效率提供了新的、有效的方法。为解决PHB工业化生产的瓶颈问题提供了依据,对于推动PHB和Ectoine的大规模工业化生产和应用具有一定意义。(本文来源于《大连海事大学》期刊2015-10-01）
姜威[2]（2015）在《可逆燃料电池Sm_(0.5)Sr_(0.5)CoO_3-Sm_(0.2)Ce_(0.8)O_(1.9)氧电极的共合成制备及性能研究》一文中研究指出可逆固体氧化物燃料电池(RSOFC)是一种绿色环保的能量转换装置,它既可以在固体氧化物燃料电池(SOFC)模式下工作,将储备在燃料中的化学能直接转化为电能;也可以在固体氧化物电解池(SOEC)模式下工作,将电能转化为化学能进行存储。当RSOFC在SOFC、SOEC模式下交替运行时,就可以实现氢气的电解生产和燃料电池发电,实现“氢能-发电”的可持续能源的循环系统,在能源危机和环境污染日益严峻的今天,RSOFC的研究具有重要意义。降低氧电极的极化损失,提高氧电极的电化学性能和稳定性成为发展RSOFC的重要前提条件。本论文以开发适用于RSOFC的高性能氧电极材料为目的,开展了Sm0.5Sr0.5Co O3-Sm0.2Ce0.8O1.9(SSC-SDC)复合氧电极材料的共合成制备、在其SOFC、SOEC及RSOFC模式下的电化学性能及其运行稳定性的研究。采用传统的机械混合法,将高温固相法合成的Sm0.5Sr0.5Co O3(SSC)粉体与溶胶-凝胶法合成的Sm0.2Ce0.8O1.9(SDC)粉体机械混合制备了SSC-SDC复合电极,研究了不同复合比例的SSC-SDC电极的电化学性能,并分析了SDC相的掺入对复合电极性能的影响机制。通过交流阻抗谱和极化曲线的测试,确定了SSC与SDC的最佳复合比例为7:3(简称SSC-SDC73)的复合电极在SOFC及SOEC两种模式下的极化电阻和过电位皆是最低的。以最佳优化比例的SSC-SDC73作为SOEC的氧电极,制备了Ni-YSZ作为氢电极支撑的单体SOEC,通过高温电解水实验,分析了SSC-SDC73氧电极在SOEC中的性能。研究结果表明,电解池的性能及产氢率随着温度的升高而升高,极化电阻的大小是决定电解池性能高低的主导因素。通过改善粉体材料的合成工艺,采用液相共合成法一步制备了高性能的SSC-SDC73复合粉体,所获得的SSC-SDC复合粉体更细、更均匀,考察了共合成法对粉体形貌和最终制成的阴极的电化学性能的影响并对其影响机理进行了分析。通过交流阻抗谱和极化曲线的测量,共合成法制备的阴极比机械混合法制备的阴极显示出更优越的电化学性能,具有更低的极化电阻和过电位。将共合成法制备的SSC-SDC73阴极应用在Ni-YSZ作为阳极支撑体的单电池上,并对单电池的输出性能进行了分析。实验结果表明,采用共合成法制备粉体,不仅有效改善了SSC-SDC粉体的初始形貌,而且起到了优化阴极微结构、提高阴极的电化学性能的作用。以共合成法一步制备的SSC-SDC73粉体作为SOEC的氧电极,研究了氧电极在不同电流密度的阳极极化条件下的电化学性能及极化稳定性,并分析了阳极极化电流对氧电极性能的影响机制。研究结果表明,在低电流密度的阳极极化作用下,共合成法制备的氧电极比机械混合法制备的氧电极的性能衰退率小,显示出较好的稳定性。高电流密度的阳极极化作用导致氧电极/电解质界面处产生微裂缝、氧电极内形成少量孤立的团聚体,导致性能衰退比较明显。将共合成法制备的SSC-SDC73氧电极应用在Ni-YSZ作为氢电极支撑的YSZ薄膜电解池上进行了高温电解水实验,分析了氧电极在SOEC中的性能。实验结果表明,通过优化微结构,以共合成法制备的SSC-SDC氧电极的SOEC性能明显高于机械混合法制备的氧电极电解池的输出性能,说明了共合成法一步制备的SSC-SDC有望成为SOEC氧电极材料的有力候选者。以共合成法一步制备的SSC-SDC复合电极材料为研究对象,通过反复地改变极化电流方向,首次研究了氧电极在阴-阳-阴-阳极交替的电化学极化作用下的电化学性能及稳定性。研究结果表明,交替的电化学极化作用衰退了氧电极的性能,同时,由于氧电极颗粒在阴极极化条件下发生严重的粗化团聚,导致其性能衰退比较明显;随后的阳极极化作用则使氧电极在阴极极化作用下所产生的部分团聚体发生分离,使其氧电极的性能又得到一定程度上的恢复。交替的电化学极化作用,实现了SSC-SDC氧电极在RSOFC中的可逆操作,说明了采用共合成法一步制备的SSC-SDC用作RSOFC氧电极的可行性。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2015-06-01）
陈箐[3]（2014）在《聚β-羟基丁酸酯与四氢嘧啶共合成技术研究》一文中研究指出聚p-羟基丁酸酯(Poly-β-hydroxybutyrate, PHB)具有良好的材料学性质和生物可降解性,在工业包装、农用地膜覆盖等领域具有广泛的应用前景,市场需求量巨大。四氢嘧啶(1,4,5,6-四氢-2-甲基-4-嘧啶羧酸；1,4,5,6-tetrahydro-2-methyl-4-pyrimidinecarboxylic acid; Ectoine)是某些微生物应答高渗透压胁迫所合成的一种渗透压补偿性溶质,在细胞保护剂、生物制剂稳定剂、化妆品、药物制剂等领域具有重要的应用价值,商业附加值高。目前,PHB和Ectoine的商业化生产和应用规模均受制于它们的生产效率和成本价格。在提高PHB和Ectoine合成效率的诸多研究中,利用中度嗜盐菌进行的PHB和Ectoine在一个发酵过程中同时合成(PHB/Ect共合成)技术,通过Ectoine生产的高附加值对PHB的生产进行经济平衡,在推动PHB的商业化生产和应用中,显示了独特的技术策略和方法,成为该领域的新的研究热点。截至目前,PHB/Ect共合成的研究还仅限于菌株筛选、工艺条件等方面,某些技术问题如培养基高浓度NaCl、目标产物合成效率低下和提取纯化工艺繁复等问题,仍没有有效的解决思路和方法。本文通过实验与分析揭示了进一步提高PHB/Ect共合成效率的主要限制因素为：与Ectoine浓度阈值对应的高浓度NaCl对PHB合成的抑制作用；Ectoine与PHB合成不同步,PHB诱导合成阶段Ectoine停止合成或部分降解；现有的PHB提取纯化过程会造成Ectoine结构破坏。本文提出将Ectoine分泌型菌株用于PHB/Ect共合成可能具备如下优势：在较低NaCl浓度下进行PHB/Ect共合成；实现PHB与Ectoine同步合成；分泌至细胞外的Ectoine,避免平衡期在细胞内的降解。利用Ectoine分泌型菌株有望解决PHB/Ect共合成中存在的技术障碍。据此,本文主要研究内容及成果如下：(1)利用Ectoine分泌型菌株进行PHB/Ect共合成研究。从大连旅顺盐场盐池底泥筛选的2株和本研究室保存的2株Ectoine分泌型菌株中,筛选PHB合成菌株,从中挑选PHB和Ectoine二者合成量最高的菌株Halomonas salina DSM 5928。核磁共振分析鉴定H. salina DSM 5928在本文实验条件下细胞内合成并积累PHB,合成的Ectoine部分分泌至细胞外。H. salina DSM 5928为首次用于PHB/Ect共合成的Ectoine分泌型菌株。这类菌株为解决培养基高浓度NaCl、目标产物合成效率低下和提取纯化工艺繁复等问题提供了基础。(2)优化H. salina DSM 5928 PHB/Ect共合成条件。考查NaCl浓度、初始碳氮比、初始磷酸盐浓度对PHB/Ect共合成的影响。优化的PHB/Ect共合成条件为30 g/L NaCl、初始碳氮比为15、初始磷酸盐浓度为12g/L。优化条件下PHB/Ect共合成,PHB与Ectoine合成量分别为8.1 g/L和1.3 g/L。30 g/L的最适NaCl浓度显着显着低于截至目前报道的PHB/Ect共合成的盐浓度(≥75g/L)。(3)在整合PHB和Ectoine合成途径、分析二者代谢调控异同点的基础上,进行H. salina DSM 5928 PHB/Ect共合成代谢调控研究。通过监测添加柠檬酸钠前后乙酸生成量和发酵液pH确认了PHB/Ect共合成中的碳溢流现象,添加4g/L柠檬酸钠有效地抑制碳溢流,PHB和Ectoine合成量分别提高65.4%和23.1%；细胞生长平衡期通过限制供氧降低叁羧酸循环流量而一定程度地积累PHB合成前体乙酰辅酶A,使PHB合成量提高了30.9%；葡萄糖和谷氨酸单钠为混合碳源,强化Ectoine合成代谢流量,使Ectoine合成量提高了1.3倍。研究表明,柠檬酸钠抑制碳溢流、降低叁羧酸循环流量和葡萄糖与谷氨酸单钠为混合碳源的综合代谢调控手段,能够显着提高PHB/Ect共合成效率。(4)进行PHB/Ect共合成发酵的2.5 L发酵罐实验,并建立分批发酵细胞生长动力学模型和产物生成动力学模型。在动力学模型分析的基础上进行PHB/Ect共合成补料发酵。建立的生长动力学模型为建立的产物生成动力学模型为构建的30 g/L NaCl下生长细胞和非生长细胞两阶段PHB/Ect共合成补料分批发酵,PHB合成量为45.9g/L,Ectoine合成量为11.2 g/L。PHB/Ect共合成达到截至目前文献报道的最高水平。其中68.8%的Ectoine在生长平衡期合成,基本实现了PHB和Ectoine同步高效共合成。Ectoine总合成量的80.4%分泌至培养基中,有效地避免了生长平衡期Ectoine的降解。(5)研究了基于低渗透压冲击的纯水相的、无提取助剂的PHB提取纯化方法。考查低渗冲击强度、提取温度和提取时间对PHB提取率的影响。60g/L NaCl的渗透压差、60℃,提取时间4h, PHB提取率87.5%(纯度≥90%)。Ectoine提取率84.2%(纯度≥90%)。建立了工艺简单、安全环保和低成本高效率的PHB/Ect共合成产物提取技术。本文利用Ectoine分泌型菌株H. salina DSM 5928进行的PHB/Ect共合成研究,解决了现有PHB/Ect共合成技术培养基高浓度NaCl、目标产物合成效率低下和提取纯化工艺繁复等问题；为进一步提高PHB/Ect共合成效率提出了新的、有效的技术策略和方法。对于推动PHB和Ectoine的商业化生产和应用、降低使用塑料制品造成的白色污染等具有一定意义。(本文来源于《大连海事大学》期刊2014-11-01）
仝庆丽[4]（2012）在《中度嗜盐菌PHB/Ectoine共合成条件优化》一文中研究指出聚羟基脂肪酸酯(Polyhydroxyalkanoates, PHA)作为一种生物合成塑料具有生物可降解性、生物相容性等优良性质,在农业、医学等诸多领域得到了广泛的应用,但是其生产、分离和提纯成本高,不能满足工业化生产需求,因此对PHA的进一步研究具有重要的意义。PHB与Ectoine同时发酵合成(PHB/Ect共合成),为PHB的低成本、高效率制备,提出了一条新途径。鉴定Halomonas venusta DSM4743菌株同时合成PHB和Ectoine。考察不同底物及酶抑制剂对H.venusta DSM4743 PHB合成的影响,初步探讨了H.venusta DSM4743可能采用的合成途径。克隆了Halomonas halophila DSM4770 PHA合酶PhaC酶基因的部分序列。优化H.venusta DSM4743 PHB发酵条件,分别考查了N. P、NaCl浓度、不同碳源对H. venusta DSM4743 PHB合成的影响,优化的合成条件为酵母粉0.1%,谷氨酸钠5%,葡萄糖5%,NaCl 6%。探讨了两阶段PHB/Ect共合成,诱导合成阶段流加葡萄糖、供氧,PHB和Ectoine合成量分别为4.17g/L和263.13 mg/L。(本文来源于《大连海事大学》期刊2012-05-01）
王玲玲,邵长路,刘益春[5]（2007）在《水热与静电纺丝共合成壳层厚度可控的高质量SiO_2/ZnO核壳纳米光缆结构》一文中研究指出一维半导体纳米材料由于人们对其维度、量子尺寸效应重要性的认识以及其在电子、光学器件上的潜在应用,引起了人们的广泛关注。目前,一维纳米结构研究的一个重要方向是怎样有效的控制这些纳米结构的尺寸、形状和几何构型,以达到人们对不同的器件所需的特殊性质。在这里,我们用一种崭新的简单、有效的方法制备了高质量界面、壳层厚度可控的 SiO_2/ZnO 核壳纳米光缆结构,SiO_2、ZnO、空气叁者折射系数分别为1,2．1,1．45,其所呈现的折射梯度核壳波导结构使其在诸如纳米激光、交连等纳米电子器件的应用上将有重要的应用前景。(本文来源于《第11届全国发光学学术会议论文摘要集》期刊2007-08-01）
[6]（1993）在《催化共合成碳酸二甲酯和乙二醇》一文中研究指出德士古化学公司开发了一项乙二醇和碳酸二甲酯(DMC)催化共合成新工艺。DMC用作甲基化剂和聚碳酸酯树脂的中间体,其潜在用途是代替光气生产异氰酸酯以及作为汽油辛烷值增强剂。DMC 的传统制法是通(本文来源于《陕西化工》期刊1993年03期）
共合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
可逆固体氧化物燃料电池(RSOFC)是一种绿色环保的能量转换装置,它既可以在固体氧化物燃料电池(SOFC)模式下工作,将储备在燃料中的化学能直接转化为电能;也可以在固体氧化物电解池(SOEC)模式下工作,将电能转化为化学能进行存储。当RSOFC在SOFC、SOEC模式下交替运行时,就可以实现氢气的电解生产和燃料电池发电,实现“氢能-发电”的可持续能源的循环系统,在能源危机和环境污染日益严峻的今天,RSOFC的研究具有重要意义。降低氧电极的极化损失,提高氧电极的电化学性能和稳定性成为发展RSOFC的重要前提条件。本论文以开发适用于RSOFC的高性能氧电极材料为目的,开展了Sm0.5Sr0.5Co O3-Sm0.2Ce0.8O1.9(SSC-SDC)复合氧电极材料的共合成制备、在其SOFC、SOEC及RSOFC模式下的电化学性能及其运行稳定性的研究。采用传统的机械混合法,将高温固相法合成的Sm0.5Sr0.5Co O3(SSC)粉体与溶胶-凝胶法合成的Sm0.2Ce0.8O1.9(SDC)粉体机械混合制备了SSC-SDC复合电极,研究了不同复合比例的SSC-SDC电极的电化学性能,并分析了SDC相的掺入对复合电极性能的影响机制。通过交流阻抗谱和极化曲线的测试,确定了SSC与SDC的最佳复合比例为7:3(简称SSC-SDC73)的复合电极在SOFC及SOEC两种模式下的极化电阻和过电位皆是最低的。以最佳优化比例的SSC-SDC73作为SOEC的氧电极,制备了Ni-YSZ作为氢电极支撑的单体SOEC,通过高温电解水实验,分析了SSC-SDC73氧电极在SOEC中的性能。研究结果表明,电解池的性能及产氢率随着温度的升高而升高,极化电阻的大小是决定电解池性能高低的主导因素。通过改善粉体材料的合成工艺,采用液相共合成法一步制备了高性能的SSC-SDC73复合粉体,所获得的SSC-SDC复合粉体更细、更均匀,考察了共合成法对粉体形貌和最终制成的阴极的电化学性能的影响并对其影响机理进行了分析。通过交流阻抗谱和极化曲线的测量,共合成法制备的阴极比机械混合法制备的阴极显示出更优越的电化学性能,具有更低的极化电阻和过电位。将共合成法制备的SSC-SDC73阴极应用在Ni-YSZ作为阳极支撑体的单电池上,并对单电池的输出性能进行了分析。实验结果表明,采用共合成法制备粉体,不仅有效改善了SSC-SDC粉体的初始形貌,而且起到了优化阴极微结构、提高阴极的电化学性能的作用。以共合成法一步制备的SSC-SDC73粉体作为SOEC的氧电极,研究了氧电极在不同电流密度的阳极极化条件下的电化学性能及极化稳定性,并分析了阳极极化电流对氧电极性能的影响机制。研究结果表明,在低电流密度的阳极极化作用下,共合成法制备的氧电极比机械混合法制备的氧电极的性能衰退率小,显示出较好的稳定性。高电流密度的阳极极化作用导致氧电极/电解质界面处产生微裂缝、氧电极内形成少量孤立的团聚体,导致性能衰退比较明显。将共合成法制备的SSC-SDC73氧电极应用在Ni-YSZ作为氢电极支撑的YSZ薄膜电解池上进行了高温电解水实验,分析了氧电极在SOEC中的性能。实验结果表明,通过优化微结构,以共合成法制备的SSC-SDC氧电极的SOEC性能明显高于机械混合法制备的氧电极电解池的输出性能,说明了共合成法一步制备的SSC-SDC有望成为SOEC氧电极材料的有力候选者。以共合成法一步制备的SSC-SDC复合电极材料为研究对象,通过反复地改变极化电流方向,首次研究了氧电极在阴-阳-阴-阳极交替的电化学极化作用下的电化学性能及稳定性。研究结果表明,交替的电化学极化作用衰退了氧电极的性能,同时,由于氧电极颗粒在阴极极化条件下发生严重的粗化团聚,导致其性能衰退比较明显;随后的阳极极化作用则使氧电极在阴极极化作用下所产生的部分团聚体发生分离,使其氧电极的性能又得到一定程度上的恢复。交替的电化学极化作用,实现了SSC-SDC氧电极在RSOFC中的可逆操作,说明了采用共合成法一步制备的SSC-SDC用作RSOFC氧电极的可行性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
共合成论文参考文献
[1].高爽.Ectoine分泌型菌株PHB和Ectoine共合成技术研究[D].大连海事大学.2015
[2].姜威.可逆燃料电池Sm_(0.5)Sr_(0.5)CoO_3-Sm_(0.2)Ce_(0.8)O_(1.9)氧电极的共合成制备及性能研究[D].哈尔滨工业大学.2015
[3].陈箐.聚β-羟基丁酸酯与四氢嘧啶共合成技术研究[D].大连海事大学.2014
[4].仝庆丽.中度嗜盐菌PHB/Ectoine共合成条件优化[D].大连海事大学.2012
[5].王玲玲,邵长路,刘益春.水热与静电纺丝共合成壳层厚度可控的高质量SiO_2/ZnO核壳纳米光缆结构[C].第11届全国发光学学术会议论文摘要集.2007
[6]..催化共合成碳酸二甲酯和乙二醇[J].陕西化工.1993
论文知识图
