导读:本文包含了转抗虫基因植物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,基因工程,植物,载体,转基因,杆菌,大豆。
转抗虫基因植物论文文献综述
林楠[1]（2017）在《抗虫基因Cry8-like植物根系特异性表达载体的构建及在大豆中的遗传转化》一文中研究指出大豆(Glycine max(L)Merr)作为我国一种重要的油料作物,被应用于社会生活的各个领域,但由于我国大豆的生产受到地下害虫的危害,导致大豆大面积的减产,其中,鞘翅目类地下害虫蛴螬对我国大豆的生产影响尤为严重。大豆生长期间,鞘翅目地下害虫蛴螬哺食大豆根系,影响大豆正常生长,每年因鞘翅目地下害虫蛴螬的危害造成大豆减产10.0%~20.0%,严重的情况下能减产30.0%以上。利用基因工程技术将抗虫基因转入大豆,能够显着提高大豆对地下害虫蛴螬的抗性。本试验根据Seamless Assembly Cloning无缝克隆技术的原理,以pCAMBIA3301为骨架,将抗虫基因Cry8-like以及大豆根系特异性启动子片段RSP重组到该基础载体上,构建了含有筛选标记Bar的植物根系特异性表达载体pCAMBIA3301-RSP-Cry8-like-nos。通过农杆菌介导法将构建好的重组植物根系特异性载体分别转入大豆受体品种‘吉农28’和‘吉农42’中。通过PCR进行了初步检测,将收获的阳性植株种子于人工气候室进行加代,并分别对T2代转基因植株进行了Southern blotting整合度检测,荧光定量PCR转录水平检测以及室内抗虫初步鉴定。得到的主要试验结果如下:1.利用无缝克隆技术,将抗虫基因Cry8-like和大豆根系特异性启动子片段RSP重组到pCAMBIA3301载体上,成功构建了含有抗草铵膦筛选标记的植物根系特异性表达载体pCAMBIA3301-RSP-Cry8-like-nos。2.使用农杆菌介导法将构建的植物根系特异性表达载体转入两个大豆受体品种‘吉农28’和‘吉农42’中。转化植株经PCR检测,农杆菌介导法得到T0代‘吉农28’阳性植株5株,转化率为2.33%;T0代‘吉农42’阳性植株2株,转化率1.74%。3.将收获的T0代阳性植株的种子于人工气候室加代,经过PCR初步检测分别得到T1代‘吉农28’阳性植株17株,T1代‘吉农42’阳性植株13株;将部分T1代阳性植株的种子于人工气候室加代,经过PCR初步检测分别得到T2代‘吉农28’阳性植株36株,T2代‘吉农42’阳性植株25株。4.T2代转基因植株Southern blotting结果显示,抗虫基因Cry8-like以单拷贝的形式整合到大豆基因组中,且杂交信号强度不同。5.对Southern杂交出现单拷贝杂交信号的转基因植株进行荧光定量PCR,结果显示,抗虫基因Cry8-like在转基因植株幼根得到表达,转基因植株相对表达量与非转化受体对照相比最高提高了13.83倍,最低提高了1.33倍。6.室内抗暗黑鳃金龟幼虫鉴定结果表明,杀虫率最高达到20.00%,抑制率最高达到56.39%,本试验的抗虫效果与目标基因的表达强度达到显着正相关,转基因植株提高了抗暗黑鳃金龟幼虫的能力。(本文来源于《吉林农业大学》期刊2017-03-01）
尚凯杰[2]（2017）在《植物蛋白酶抑制剂及其在林木抗虫基因工程中的应用》一文中研究指出蛋白酶抑制剂作为一种强而有力的生物手段,被广泛地运用于林木的抗虫活动中,这种新型的抗虫害方式被很多人所追捧。蛋白酶抑制剂既可以对抑制昆虫的发育,保护林木的健康,又不会对人体产生不好的影响。本文主要介绍了蛋白酶抑制剂的抗虫性,并对蛋白酶抑制剂今后的发展提出美好的展望。(本文来源于《明日风尚》期刊2017年04期）
刘一杰,薛永常[3]（2016）在《植物抗虫基因工程的研究进展》一文中研究指出综述近年来植物抗虫基因研究的主要进展,对植物抗虫基因种类、目的基因来源及其编码蛋白的抗虫作用机理进行较为系统的阐述,介绍植物抗虫基因的主要转化方法,针对目前植物抗虫基因研究中存在的主要问题提出相应的解决途径,展望了植物抗虫基因工程的未来发展方向。(本文来源于《浙江农业科学》期刊2016年06期）
陈沼汀[4]（2016）在《抗虫基因cry1Ab13植物表达载体的构建及转化玉米的研究》一文中研究指出玉米(Zea mays L.)是世界上重要的经济作物,同时也是我国第一大粮食作物,在社会生产的很多领域都有应用。转基因技术在玉米育种中的应用有效提高了玉米的育种效率,在玉米抗病、抗虫、抗逆、高产及品质改良等方面发挥着重要作用,其中以抗虫转基因玉米的发展最为快速、应用最为广泛。我国玉米的生产一直受到虫害的严重影响,其中鳞翅目害虫亚洲玉米螟(A CB,O.furnacalis)对我国玉米生产的影响最为显着,每年因玉米螟虫害致使玉米减产10%~30%。通过基因工程育种将抗虫基因转入玉米,能够显着提高玉米对玉米螟的抗性。本实验从克隆表达载体pUC57-cry1Ab13上扩增得到cry1Ab13基因片段,通过同源重组方法与植物表达载体pCAMBIA3300-Bar连接,获得以抗除草剂Bar基因为筛选标记的重组植物表达载体pCAMBIA3300-cry1Ab13-Bar,并利用农杆菌介导法将其转入玉米自交系H99,对转基因植株中cry1Ab13基因的整合情况、转录情况进行分析,对转基因株系进行了田间及室内玉米螟抗性鉴定实验。本研究得出如下结果:1.从克隆载体pUC57-cry1Ab13上扩增得到cry1Ab13基因片段并通过同源重组方法将cry1Ab13基因插入到基础植物表达载体pCAMBIA3300-35S-Nos-35S-B ar-Nos中,成功构建了以Bar基因作为筛选标记的重组植物表达载体:pCAMBI A3300-35S-cry1Ab13-Nos-35S-Bar-Nos。2.构建工程菌,利用农杆菌介导的遗传转化将植物表达载体pCAMBIA3300-35S-cry1Ab13-Nos-35S-Bar-Nos转入玉米自交系H99。经过组织再生培养,得到再生植株,经除草剂筛选及PCR检测,共获得8个T0代阳性转化事件。3.阳性转基因植株自交授粉,收获正常结实的转基因种子并种植。对转基因群体进行逐代的除草剂筛选及PCR检测共获得200株T2代阳性转基因植株。4.对T2代转基因植株的cry1Ab13基因进行Southern杂交检测,以进一步了解目的基因的整合情况,结果有5株转基因阳性植株得到明显的杂交条带,其中T2-2-3-1为叁拷贝整合,其余均为单拷贝整合,且不同转化事件杂交条带大小不同。5.为进一步研究目的基因cry1Ab13的表达情况,对Southern杂交阳性植株进行了实时荧光定量定量PCR检测,对不同植株相同部位的检测结果表明除T2-2-3-1外其余转化事件中均检测到cry1Ab13基因转录,且相对表达量具有明显差异,而T2-2-3-1以及未转化植株中均未检测到cry1Ab13基因转录。对同植株不同部位的检测结果表明,目的基因在在不同组织的表达量不同:叶片>苞叶>花丝。6.为检验转基因植株对玉米螟的抗虫效果,开展了室内及田间的接虫实验,抗虫性鉴定结果表明:与对照植株相比,转基因植株对玉米螟具有良好的抗虫效果。7.通过农艺性状调查发现抗虫转基因株系在无害虫防治措施的情况下百粒重显着高于对照组百粒重,而其他农艺性状无显着差异。(本文来源于《吉林农业大学》期刊2016-05-01）
刘洁,曹杨宇,张宝娟,陈明叶,刘洋[5]（2014）在《转抗虫基因植物对节肢动物种群和群落的影响》一文中研究指出近年来转抗虫基因技术迅猛发展,转抗虫基因植物环境释放的安全性问题越来越成为人们关注的焦点。综述了目前转抗虫基因植物对靶标害虫、非靶标昆虫及节肢动物群落安全性的研究进展,以期为转基因植物生物安全性的研究提供科学依据。(本文来源于《河北林果研究》期刊2014年04期）
孟灵真[6]（2013）在《棉花Bt抗虫基因与bar抗除草剂基因的双价植物表达载体的构建及转化的研究》一文中研究指出棉花是重要的经济作物，但是由于棉花的生长长期受到虫害和杂草的侵害，就这两项所造成的直接经济损失就占作物总产值的10%~20%左右，因此棉花基因工程的发展就大大促进了抗虫、抗除草剂以及抗逆等棉花品种的培育。本研究利用PCR扩增出来的抗除草剂bar基因和实验室保存的抗虫Bt基因，成功构建抗除草剂与抗虫双价植物表达载体pBI121-bar/Bt。将植物表达载体pBI121-bar/Bt和pBI121-Bt分别转化至农杆菌工程菌菌株LBA4404中，并用转化后的农杆菌菌液，分别侵染棉花新海14、新海16、新海24和新海30的胚性愈伤组织。对pBI121-bar/Bt转化后的抗性愈伤组织进行了PPT浓度筛选，其浓度在3.0mg/L时，胚性愈伤的生长良好，同时筛选效果也明显；四种不同基因型胚性愈伤的生长情况中新海24的生长状态最差，说明不同基因型对PPT的敏感性有差异。对转化后的头孢霉素浓度也进行了筛选，结果表明：转化pBI121-bar/Bt基因的胚性愈伤在头孢霉素浓度为800mg/L时，既能很好地防止了农杆菌造成的污染，又能不抑制胚性愈伤的生长；转化pBI121-Bt基因的胚性愈伤的有效头孢霉素浓度为600mg/L。说明转化不同基因后，胚性愈伤对抗生素的敏感度有所不同。转化pBI121-bar/Bt基因的不同棉花品种的胚性愈伤在PPT浓度为3mg/L，头孢霉素浓度在800mg/L时，新海14的胚性愈伤较其他品种出愈率最高，侵染后变黑程度较轻；新海24的出愈率最低，侵染后变黑程度相对较严重。转化Bt-4AB基因的不同棉花品种的胚性愈伤在Kna浓度为50mg/L，头孢霉素浓度在600mg/L时，新海16的胚性愈伤较其他品种出愈率最高，在农杆菌侵染后变黑程度较为最轻；新海24的生长情况最差，变黑程度相对最严重；但胚性愈伤出愈率最低的是新海30。(本文来源于《新疆农业大学》期刊2013-05-01）
朱延明,郜庭,张凤,柏锡,才华[7]（2013）在《cry2Aa9m抗虫基因植物表达载体构建及对大豆的遗传转化》一文中研究指出cry2Aa9m基因编码的杀虫晶体蛋白(ICPs)对鳞翅目(Lepidoptera)和双翅目(Dipter)昆虫具有显着的毒杀作用,可防治大豆食心虫等害虫。试验构建了由豆荚特异性启动子Pmsg调控的cry2Aa9m基因的植物表达载体pCMB2A,以抗除草剂bar基因为筛选标记,通过农杆菌介导法对绥农28大豆子叶节进行遗传转化,获得抗性株系8株。经PCR和RT-PCR检测结果证明,cry2Aa9m基因已经整合到大豆基因组中并得以表达。研究为抗大豆食心虫转基因育种产业化奠定基础。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2013年01期）
曹鑫,孙文婷,邹世慧,胡雨晴,陈雪[8]（2011）在《植物蛋白酶抑制剂抗虫基因工程研究现状与对策研究》一文中研究指出植物蛋白酶抑制剂基因作为一种抗虫基因,具有广泛的抗虫谱,并且与其他抗虫基因相比具有很大的优势。文章基于蛋白酶抑制剂的研究现状,分析蛋白酶抑制剂抗虫基因工程中存在的各种问题,提出了相应的解决方法。(本文来源于《南方农业》期刊2011年05期）
张平[9]（2011）在《含cry1Ac和vip3A双价抗虫基因植物表达载体的构建及其对水稻的转化》一文中研究指出水稻(Oryza sativa)是世界上最重要的粮食作物之一。虫害引起的水稻减产,给人们带来了巨大的经济损失。传统的化学农药防治方法污染环境、毒杀非靶标昆虫；新型的微生物杀虫制剂使用安全但是见效慢,价格昂贵；目前,利用转基因技术培育出抗虫水稻成为提高水稻产量最重要的手段之一。研究表明,转两个或者多个具有不同作用位点和作用机理的毒素蛋白是增强杀虫活性、延缓靶标害虫对转基因作物产生抗性最好的措施。苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,简称Bt)产生的杀虫晶体蛋白(insecticidal crystal protein, ICP)Cry1Ac对棉铃虫、甜菜夜蛾、二化螟等鳞翅目昆虫有特异毒杀作用,非晶体营养期杀虫蛋白(vegetative insecticidal protein,VIP)Vip3A对鳞翅目昆虫有广泛的毒杀作用,甚至对一些产生ICP抗性的害虫也具有高效的毒杀作用。Vip3A蛋白被称为第二代杀虫蛋白,它在靶标昆虫体内的受体位点及作用机理与第一代杀虫蛋白Cry类晶体蛋白完全不同。本研究拟利用农杆菌(Agrobacterium tumefaciems)介导法将来自苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,简称Bt)的crylAc和vip3A双价基因导入水稻粳稻品种台北309(Oryza sativa cv. Taipei 309),为转基因抗虫水稻研究探索奠定基础。主要研究结果如下：1.利用最新发明的“叁重同源重组”技术快速构建了含双价杀虫基因的植物表达载体pCMUASV,包括玉米泛素启动子(Ubiquitin promoter)驱动的杀虫晶体蛋白基因cry1Ac、花椰菜叶病毒启动子(CaMV35 S promoter)控制的营养期杀虫蛋白基因vip3A。2.利用农杆菌介导法,以水稻粳稻品种台北309(Oryza sativa cv.Taipei309)的胚性愈伤组织为受体,经过过潮霉素筛选培养,分化培养,生根培养,获得了10株转基因植株。3.对10株转基因植株进行分子检测。PCR扩增实验初步证实10株转基因植株均为阳性植株,阳性率为100%。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2011-06-01）
高希武[10]（2010）在《转抗虫基因植物与杀虫药剂使用》一文中研究指出首先非常感谢这次沙龙的主办单位邀请我来参加这个会。我的主题是"转抗虫基因植物与杀虫药剂使用",跟会议指南稍有不同,会议指南指"转基因植物",转基因植物跟杀虫药剂没有关系,但是抗虫的植物跟农药有关系,因为转基因植物的耐储性与杀虫剂没有直接关系。我想从几个方面谈一下看法:第一,转抗虫基因对杀虫药剂的替代作用。转抗虫基因对杀虫药剂的替代作用可以看这个表,这个表是我原汁原味的,没有翻译,直接切过来的(表略)。(本文来源于《新观点新学说学术沙龙文集44：转基因植物与食品安全》期刊2010-10-17）
转抗虫基因植物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
蛋白酶抑制剂作为一种强而有力的生物手段,被广泛地运用于林木的抗虫活动中,这种新型的抗虫害方式被很多人所追捧。蛋白酶抑制剂既可以对抑制昆虫的发育,保护林木的健康,又不会对人体产生不好的影响。本文主要介绍了蛋白酶抑制剂的抗虫性,并对蛋白酶抑制剂今后的发展提出美好的展望。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
转抗虫基因植物论文参考文献
[1].林楠.抗虫基因Cry8-like植物根系特异性表达载体的构建及在大豆中的遗传转化[D].吉林农业大学.2017
[2].尚凯杰.植物蛋白酶抑制剂及其在林木抗虫基因工程中的应用[J].明日风尚.2017
[3].刘一杰,薛永常.植物抗虫基因工程的研究进展[J].浙江农业科学.2016
[4].陈沼汀.抗虫基因cry1Ab13植物表达载体的构建及转化玉米的研究[D].吉林农业大学.2016
[5].刘洁,曹杨宇,张宝娟,陈明叶,刘洋.转抗虫基因植物对节肢动物种群和群落的影响[J].河北林果研究.2014
[6].孟灵真.棉花Bt抗虫基因与bar抗除草剂基因的双价植物表达载体的构建及转化的研究[D].新疆农业大学.2013
[7].朱延明,郜庭,张凤,柏锡,才华.cry2Aa9m抗虫基因植物表达载体构建及对大豆的遗传转化[J].东北农业大学学报.2013
[8].曹鑫,孙文婷,邹世慧,胡雨晴,陈雪.植物蛋白酶抑制剂抗虫基因工程研究现状与对策研究[J].南方农业.2011
[9].张平.含cry1Ac和vip3A双价抗虫基因植物表达载体的构建及其对水稻的转化[D].湖南师范大学.2011
[10].高希武.转抗虫基因植物与杀虫药剂使用[C].新观点新学说学术沙龙文集44：转基因植物与食品安全.2010
论文知识图
