导读:本文包含了胞外基质蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基质,细胞,蛋白,委中,半胱氨酸,特征,肾小球。
胞外基质蛋白论文文献综述
姚宜,张安莹,韩蓓[1]（2019）在《分泌性中耳炎病灶组织中伴有Kazal基序富含半胱氨酸的逆转诱导蛋白的表达及其与细胞外基质重塑、骨破坏及细胞凋亡的相关性》一文中研究指出目的探讨分泌性中耳炎病灶组织中伴有Kazal基序富含半胱氨酸的逆转诱导蛋白(RECK)的表达及其与细胞外基质重塑、骨破坏及细胞凋亡的相关性。方法选择58例接受开放式乳突改良根治手术或完壁式乳突根治手术的分泌性中耳炎患者,术后留取分泌性中耳炎病灶组织;另取同期因外伤接受外耳道成形术的44例患者,术后留取正常外耳道上皮组织。检测两种组织中以下指标的mRNA表达量:RECK、细胞外基质重塑分子[基质金属蛋白酶2(MMP2)、转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad 2/3、基质金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP)1、TIMP2]、骨破坏分子[Runt相关转录因子2(RUNX2)、骨保护素(OPG)、核因子κB受体活化因子(RANK)、RANK配体(RANKL)]及细胞凋亡基因[第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3)、Livin、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、增殖细胞核抗原(PCNA)]。分析分泌性中耳炎局部组织中RECK mRNA表达量与细胞外基质重塑分子、骨破坏分子、细胞凋亡基因mRNA表达量的相关性。结果分泌性中耳炎病灶组织中RECK、TIMP1、TIMP2、RUNX2、OPG、Livin、Cyclin D1、PCNA的mRNA相对表达量均低于正常外耳道上皮组织,而MMP2、TGF-β1、Smad 2/3、RANK、RANKL、PTEN、Caspase-3的mRNA相对表达量均高于正常外耳道上皮组织(均P<0.05)。分泌性中耳炎病灶组织中RECK的相对mRNA表达量与TIMP1、TIMP2、RUNX2、OPG、Livin、Cyclin D1、PCNA的mRNA相对表达量呈正相关,与MMP2、TGF-β1、Smad 2/3、RANK、RANKL、PTEN、Caspase-3的mRNA相对表达量呈负相关(均P<0.05)。结论分泌性中耳炎病灶组织中RECK呈低表达,这能够促进细胞外基质重塑、骨质破坏及细胞凋亡的发生。(本文来源于《广西医学》期刊2019年21期）
闫雪静,武珅,刘谦,张敬学[2]（2019）在《Myocilin Asn 450 Tyr突变促进人原代小梁网细胞中细胞外基质蛋白的表达及意义》一文中研究指出目的研究小梁网糖皮质激素诱导反应蛋白基因Myocilin N450Y突变(c.A1348T:p.N450Y,Myoc-N450Y)对人原代小梁网细胞(HTMC)细胞外基质(ECM)蛋白相关基因表达的影响及其参与青光眼发生发展的机制。设计实验研究。研究对象人原代小梁网细胞。方法实验分为叁组,共9个样本,分别为空载体组、野生型Myoc (Myoc-WT)组及Myoc-N450Y组,用慢病毒感染的方法将Myoc-WT基因及Myoc-N450Y突变基因在HTMC中过表达,用蛋白质印迹法及荧光定量PCR方法检测Myoc-WT组和Myoc-N450Y组ECM蛋白Ⅰ型胶原蛋白(COLⅠ)、Ⅳ型胶原蛋白(COLⅣ)、纤连蛋白(FN)及基质金属蛋白酶(MMP)相关基因基质金属蛋白酶2(Mmp2)、基质金属蛋白酶9(Mmp9)的表达差异;构建野生型Myoc基因(Myoc-WT)及Asn 450 Tyr突变的Myoc基因(Myoc-N450Y)慢病毒载体,包装并确定慢病毒感染HTMC的条件;应用Myoc-WT慢病毒颗粒及Myoc-N450Y慢病毒颗粒感染HTMC,采用蛋白印迹法及荧光定量PCR方法检测Myoc基因的过表达情况及N450Y突变后对ColⅠ、ColⅣ、Fn、Mmp2、Mmp9表达的影响。主要指标ColⅠ、ColⅣ、Fn、Mmp2、Mmp9基因的表达量。结果酶切鉴定结果及测序结果显示成功构建过表达Myoc-WT基因及Myoc-N450Y基因的慢病毒载体,并且慢病毒颗粒感染HTMC的感染复数(MOI)为5。蛋白质印迹及荧光定量PCR结果显示Myoc-WT及Myoc-N450Y组Myoc基因的蛋白水平及mRNA水平均高效过表达,空载体组、Myoc-WT组及Myoc-N450Y组Myoc基因mRNA相对表达量分别为1.00±0.11、28.88±1.28、22.06±0.47 (F=1020.02,P<0.001)。荧光定量PCR结果显示,Myoc-N450Y组ColⅠ、ColⅣ及Fn基因mRNA相对表达量分别为2.08±0.07、1.76±0.08、2.63±0.06,显着高于Myoc-WT组的0.93±0.04、0.95±0.09、0.89±0.06(P均<0.001)。且与Myoc-WT组相比,Myoc-N450Y组COLⅠ及FN蛋白表达水平显着上调。Myoc-N450Y组Mmp2、Mmp9 mRNA相对表达量分别为0.32±0.02和0.33±0.15,分别显着低于Myoc-WT组的1.01±0.03和0.95±0.03 (P均<0.001)。结论成功制备可在HTMC过表达Myoc基因的慢病毒。过表达Myoc-N450Y基因对HTMC中ECM蛋白相关基因ColⅠ、ColⅣ及FN的表达具有促进作用,对MMP蛋白相关基因Mmp2、Mmp9的表达具有抑制作用。推测Myoc-N450Y可能通过调节ECM蛋白相关基因的表达参与青光眼的发生发展。(眼科,2019,28:374-380)(本文来源于《眼科》期刊2019年05期）
徐正磊[3]（2019）在《细胞外基质蛋白SPON2在人胃癌组织中的表达及其与胃癌发生相关性》一文中研究指出目的观察细胞外基质蛋白SPON2在人胃癌组织中的表达情况及其与胃癌发生的相关性。方法将2018年1月～2018年12月72例在我院接受治疗的胃癌患者纳入研究对象,采用免疫荧光化学染色法对患者胃腺癌及相应癌旁组织中SPON2蛋白进行细胞定位,测定SPON2蛋白表达情况,探究细胞外基质蛋白SPON2与患者临床病理特征的相关性。结果经过细胞定位,结果显示SPON2蛋白主要存在于胃癌细胞胞膜、胞质以及胞外基质,且与癌旁组织相比,胃癌组织中SPON2蛋白表达明显较高,差异有统计学意义(P<0.05);通过对患者临床病理特征分析,发现SPON2蛋白表达与胃癌肿块大小、浸润程度、TNM分期以及淋巴结转移有着密切的相关性,差异有统计学意义(P<0.05),但无关乎患者患者年龄、性别、肿瘤细胞分化程度等。结论细胞外基质蛋白SPON2在胃癌组织中呈现出高表达状态,其与胃癌的发生密切相关,能够用于对胃癌治疗效果及预后的评估。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年64期）
陈玉佩,刘通,许玥,陈洁,王淑艳[4]（2019）在《电针“委中”穴对大鼠腰多裂肌损伤后细胞外基质中相关蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:观察电针"委中"穴对大鼠多裂肌损伤后细胞外基质(ECM)组成成分中胶原蛋白Ⅰ(CollagenⅠ)、基质金属蛋白酶2(MMP2)和成肌分化因子(MyoD)、配对盒基因(Pax7)表达的影响,揭示电针"委中"穴促进腰多裂肌损伤修复的部分作用机制。方法:雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、电针组,每组8只。采用0.5%的布比卡因肌肉注射建立多裂肌损伤动物模型。电针组选取"委中"穴进行电针治疗,频率2Hz/100Hz,电流强度1～2mA,20min/次,1次/d,持续3d。造模后第4天收集损伤多裂肌,观察损伤多裂肌HE、Masson染色的形态学变化,Western blot法观察CollagenⅠ、MMP2、MyoD、Pax7蛋白表达的变化。结果:模型组大鼠多裂肌形态发生明显改变,电针组可见新生幼稚肌纤维。与空白组比较,模型组CollagenⅠ、MMP2、MyoD蛋白表达升高(P<0.01,P<0.05),Pax7蛋白表达降低(P<0.01);与模型组比较,电针组CollagenⅠ蛋白表达降低(P<0.01),MMP2、MyoD、Pax7蛋白表达升高(P<0.01,P<0.05)。结论:电针"委中"穴通过良性调节ECM中CollagenⅠ、MMP2的蛋白表达,减轻骨骼肌纤维化程度,促进多裂肌损伤后早期的再生修复。(本文来源于《针刺研究》期刊2019年05期）
杨长俊,高兴军[5]（2019）在《Snail蛋白和细胞外基质蛋白1在原发性肝癌中的表达及与其临床特征和预后的相关性》一文中研究指出目的探讨转录因子(Snail)蛋白和细胞外基质蛋白1(extracellular matrix protein 1,ECM1)在原发性肝癌(HCC)中的表达及与其临床特征和预后的相关性。方法选取2012年1月至2013年3月我院收治的71例HCC患者作为研究对象,患者均进行了根治性切除术,收集71例患者各项临床资料及随访资料,比较癌组织与癌旁组织中Snail、ECM1蛋白的表达情况及5年生存率,采用Logistic多因素回归分析影响HCC患者预后死亡的危险因素。结果 (1)癌组织Snail蛋白阳性表达率为66.19%,明显高于癌旁组织36.61%(P<0.05);ECM1在癌组织阳性表达率为78.87%,明显高于癌旁组织16.90%(P<0.05);(2)Snail蛋白在病理分期、微血管侵犯、肝硬化中其表达情况存在明显差异(P<0.05);ECM1在病理分期、微血管侵犯中其表达情况存在明显差异(P<0.05);(3)Snail蛋白表达阳性、表达阴性者5年总生存率分别为21.27%(10/47)、37.50%(9/24);ECM1表达阳性、表达阴性者5年总生存率分别为19.64%(11/56)、33.33%(5/15),不同Snail蛋白、ECM1表达水平HCC患者5年总生存率比较差异具有统计学意义(P<0.001);(4)经非条件多因素Logistic回归模型结果显示病理分期(Ⅲ期)、肿瘤直径(>5 cm)、微血管侵犯(有)、 Snail蛋白(阳性)、ECM1(阳性)均为影响HCC患者预后的独立危险因素(P<0.001)。结论 Snail蛋白和ECM1在HCC中表达阳性率高于癌旁组织,Snail蛋白和ECM1表达阳性者预后较差。(本文来源于《肝脏》期刊2019年04期）
邱昌俊,浑婷婷,赵莹彤,詹悦维,赵峰[6]（2019）在《细胞外基质蛋白模式对成肌细胞分化的影响》一文中研究指出成肌细胞分化机理至今尚不明确,为此主要研究细胞外基质蛋白模式对成肌细胞分化的影响。采用微接触印刷技术制备4种不同的纤维粘连蛋白微图案(平行组、随机组、垂直组、对照组)培养成肌细胞,用免疫荧光染色法分析7 d后各组成肌细胞的分化情况,并分析2、6、18 h后各组中的黏附分子、Vinculin以及微丝蛋白F-actin的分布情况,每组实验重复3次,每次取3个样本。肌管形成个数平行排列组与对照组相比,无显着性差异(17.33±0.58 vs 16.00±1.73),与垂直组(7.00±1.00)和无极性组(10.89±0.19)相比则显着高(P<0.05)。在2 h时,微丝在细胞中排列与局部微图案一致;在6 h时,微丝开始沿整体图案长轴方向排列;在12 h时,微丝分布与条带整体图案长轴方向一致;18 h时,所形成的黏着斑会沿着微图案区域分布。细胞外基质蛋白模式会对成肌细胞的分化有影响,不同FN极性排列微图案对成肌细胞的骨架和黏附影响不同,这也可能是后期产生不同分化结果的一个原因。(本文来源于《中国生物医学工程学报》期刊2019年01期）
林瑞珠,陈美华,马川,刘强,许建峰[7]（2019）在《烙灸对兔膝骨性关节炎软骨细胞外基质Ⅱ型胶原、蛋白多糖表达的影响》一文中研究指出目的:观察烙灸疗法对兔膝骨性关节炎(KOA)软骨细胞外基质Ⅱ型胶原、蛋白多糖蛋白表达的影响。方法:选取成年健康新西兰兔30只随机分为正常对照组(10只)、造模组(20只)。采用Hulth法复制兔膝骨性关节炎模型后随机分为模型对照组(10只)和烙灸干预组(10只)。烙灸干预组给以兔左后膝关节局部烙灸治疗,1次/天,20 min/次,连续4周。疗程结束后,取动物标本进行大体形态学和HE染色病理学检测,采用蛋白免疫印迹法检测软骨Ⅱ型胶原和蛋白多糖。结果:烙灸干预组软骨组织的改良Mankin's评分、软骨外基质的Ⅱ型胶原和蛋白多糖的蛋白表达均较模型对照组降低(P <0. 05)。结论:烙灸疗法可以抑制软骨细胞外基质Ⅱ型胶原和蛋白多糖降解,改善外基质环境,减少兔KOA关节软骨的破坏。(本文来源于《针灸临床杂志》期刊2019年01期）
张运涛,程宏宁,符诒慧,符史键,张钦[8]（2018）在《慢性阻塞性肺疾病患者外周血炎症因子及细胞外基质蛋白水平的变化》一文中研究指出目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者外周血炎症因子及细胞外基质蛋白水平的变化。方法分别采集124例COPD患者及115例健康人群(对照组)的血浆,检测受试者血清炎症相关因子白细胞介素(IL)-1β、IL-6、纤维蛋白原(Fg)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α及细胞外基质蛋白层黏蛋白(LN)、透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(cⅣ)及腱糖蛋白(Tn)-C水平。结果与对照组比较,COPD患者血清IL-1β、IL-6、Fg、CRP、TNF-α、LN、HA、cⅣ及Tn-C水平显着升高(P<0. 5);此外,COPD患者血浆IL-1β、IL-6、Fg、CRP、TNF-α、LN、HA、cⅣ及Tn-C水平随病情的严重程度而显着升高(P<0. 05)。结论 COPD患者处于一种高炎症和高细胞外基质蛋白水平的状态。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2018年21期）
包昀,刘彬,刘慰华[9]（2018）在《秦皮甲素对高糖诱导的肾小球系膜细胞细胞外基质蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:观察秦皮甲素对高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞细胞外基质蛋白表达的影响,并探讨其可能的分子作用机制。方法:正常和高糖(23mM)培养的系膜细胞分别给予10μM、30μM和90μM秦皮甲素干预24h,应用MTS比色法检测系膜细胞增殖情况。定量Real-time PCR和Western Blot方法分别系膜细胞细胞外基质主要成分-纤维连接蛋白和层粘连蛋白mRNA和蛋白水平的表达变化,以及PI3K/Akt磷酸化水平变化。结果:在正常培养条件下,秦皮甲素10μM、30μM和90μM叁个剂量组的系膜细胞细胞活性与正常组比较无明显差异。在高糖培养状态下,与正常组相比较高糖对照组系膜细胞细胞活性明显增加,秦皮甲素10μM、30μM和90μM叁个剂量组系膜细胞与高糖对照组相比较细胞活性无明显差异。在正常和高糖培养条件下,秦皮甲素均显着降低纤维连接蛋白和层粘连蛋白mRNA和蛋白表达,下调细胞间粘附分子ICAM蛋白表达。秦皮甲素还明显增加PI3K和Akt磷酸化水平。结论:激活PI3K/Akt信号通路,降低高糖培养系膜细胞纤维连接蛋白和层粘连蛋白表达可能是秦皮甲素抗糖尿病肾病作用机制之一。(本文来源于《中华中医药学会糖尿病分会全国中医药糖尿病大会（第十九次）资料汇编》期刊2018-10-12）
陈志,王启茹,汪晓莺[10]（2018）在《血管外基质蛋白Fibulin-1在早期糖尿病肾病中的表达及临床意义》一文中研究指出目的探究血管外基质蛋白Fibulin-1在早期糖尿病肾病(DN)中的表达情况及其临床意义。方法选取兴化市人民医院2017年2-6月住院患者90例,根据晨尿微量清蛋白水平,将其分为糖尿病组30例(尿微量清蛋白0~30mg/L),糖尿病微量清蛋白尿组30例(>30~300mg/L),糖尿病大量蛋白尿组30例(>300mg/L);另选体检健康者30例为健康对照组,分析4组血清中胱抑素C(Cys C)、空腹血糖(FBG)、叁酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和血清中Fibulin-1表达。结果糖尿病大量蛋白尿组Cys C水平和健康对照组以及糖尿病组之间差异有统计学意义(P<0.05)。糖尿病大量蛋白尿组的Fibulin-1的水平与健康对照组、糖尿病组及糖尿病微量蛋白尿组之间差异有统计学意义(P<0.05),糖尿病微量蛋白尿组与健康对照组及糖尿病组之间差异有统计学意义(P<0.05)。采用Spearman相关分析发现,血清Fibulin-1水平与血清Cys C、FBG、TG、TC、LDL-C均呈正相关(r分别为0.46、0.38、0.29、0.37、0.35,P<0.05)。结论血清Fibulin-1水平与DN的发生及病情严重程度相关。检测血清Fibulin-1水平对DN的病情判断具有积极的临床意义。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2018年18期）
胞外基质蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究小梁网糖皮质激素诱导反应蛋白基因Myocilin N450Y突变(c.A1348T:p.N450Y,Myoc-N450Y)对人原代小梁网细胞(HTMC)细胞外基质(ECM)蛋白相关基因表达的影响及其参与青光眼发生发展的机制。设计实验研究。研究对象人原代小梁网细胞。方法实验分为叁组,共9个样本,分别为空载体组、野生型Myoc (Myoc-WT)组及Myoc-N450Y组,用慢病毒感染的方法将Myoc-WT基因及Myoc-N450Y突变基因在HTMC中过表达,用蛋白质印迹法及荧光定量PCR方法检测Myoc-WT组和Myoc-N450Y组ECM蛋白Ⅰ型胶原蛋白(COLⅠ)、Ⅳ型胶原蛋白(COLⅣ)、纤连蛋白(FN)及基质金属蛋白酶(MMP)相关基因基质金属蛋白酶2(Mmp2)、基质金属蛋白酶9(Mmp9)的表达差异;构建野生型Myoc基因(Myoc-WT)及Asn 450 Tyr突变的Myoc基因(Myoc-N450Y)慢病毒载体,包装并确定慢病毒感染HTMC的条件;应用Myoc-WT慢病毒颗粒及Myoc-N450Y慢病毒颗粒感染HTMC,采用蛋白印迹法及荧光定量PCR方法检测Myoc基因的过表达情况及N450Y突变后对ColⅠ、ColⅣ、Fn、Mmp2、Mmp9表达的影响。主要指标ColⅠ、ColⅣ、Fn、Mmp2、Mmp9基因的表达量。结果酶切鉴定结果及测序结果显示成功构建过表达Myoc-WT基因及Myoc-N450Y基因的慢病毒载体,并且慢病毒颗粒感染HTMC的感染复数(MOI)为5。蛋白质印迹及荧光定量PCR结果显示Myoc-WT及Myoc-N450Y组Myoc基因的蛋白水平及mRNA水平均高效过表达,空载体组、Myoc-WT组及Myoc-N450Y组Myoc基因mRNA相对表达量分别为1.00±0.11、28.88±1.28、22.06±0.47 (F=1020.02,P<0.001)。荧光定量PCR结果显示,Myoc-N450Y组ColⅠ、ColⅣ及Fn基因mRNA相对表达量分别为2.08±0.07、1.76±0.08、2.63±0.06,显着高于Myoc-WT组的0.93±0.04、0.95±0.09、0.89±0.06(P均<0.001)。且与Myoc-WT组相比,Myoc-N450Y组COLⅠ及FN蛋白表达水平显着上调。Myoc-N450Y组Mmp2、Mmp9 mRNA相对表达量分别为0.32±0.02和0.33±0.15,分别显着低于Myoc-WT组的1.01±0.03和0.95±0.03 (P均<0.001)。结论成功制备可在HTMC过表达Myoc基因的慢病毒。过表达Myoc-N450Y基因对HTMC中ECM蛋白相关基因ColⅠ、ColⅣ及FN的表达具有促进作用,对MMP蛋白相关基因Mmp2、Mmp9的表达具有抑制作用。推测Myoc-N450Y可能通过调节ECM蛋白相关基因的表达参与青光眼的发生发展。(眼科,2019,28:374-380)
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胞外基质蛋白论文参考文献
[1].姚宜,张安莹,韩蓓.分泌性中耳炎病灶组织中伴有Kazal基序富含半胱氨酸的逆转诱导蛋白的表达及其与细胞外基质重塑、骨破坏及细胞凋亡的相关性[J].广西医学.2019
[2].闫雪静,武珅,刘谦,张敬学.MyocilinAsn450Tyr突变促进人原代小梁网细胞中细胞外基质蛋白的表达及意义[J].眼科.2019
[3].徐正磊.细胞外基质蛋白SPON2在人胃癌组织中的表达及其与胃癌发生相关性[J].临床医药文献电子杂志.2019
[4].陈玉佩,刘通,许玥,陈洁,王淑艳.电针“委中”穴对大鼠腰多裂肌损伤后细胞外基质中相关蛋白表达的影响[J].针刺研究.2019
[5].杨长俊,高兴军.Snail蛋白和细胞外基质蛋白1在原发性肝癌中的表达及与其临床特征和预后的相关性[J].肝脏.2019
[6].邱昌俊,浑婷婷,赵莹彤,詹悦维,赵峰.细胞外基质蛋白模式对成肌细胞分化的影响[J].中国生物医学工程学报.2019
[7].林瑞珠,陈美华,马川,刘强,许建峰.烙灸对兔膝骨性关节炎软骨细胞外基质Ⅱ型胶原、蛋白多糖表达的影响[J].针灸临床杂志.2019
[8].张运涛,程宏宁,符诒慧,符史键,张钦.慢性阻塞性肺疾病患者外周血炎症因子及细胞外基质蛋白水平的变化[J].中国老年学杂志.2018
[9].包昀,刘彬,刘慰华.秦皮甲素对高糖诱导的肾小球系膜细胞细胞外基质蛋白表达的影响[C].中华中医药学会糖尿病分会全国中医药糖尿病大会（第十九次）资料汇编.2018
[10].陈志,王启茹,汪晓莺.血管外基质蛋白Fibulin-1在早期糖尿病肾病中的表达及临床意义[J].国际检验医学杂志.2018
论文知识图
