导读:本文包含了抗凝护心号论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:心肌,损伤,基质,蛋白酶,心绞痛,不稳,蛋白。
抗凝护心号论文文献综述
陈波,冯莉,翟铁军[1]（2012）在《抗凝护心Ⅱ号对大鼠心肌缺血再灌注损伤后心电图的影响》一文中研究指出目的:探讨抗凝护心Ⅱ号对大鼠心肌缺血再灌注损伤后心电图的影响。方法:清洁级Wistar大鼠50只,雌雄各半,随机分为假手术组、模型组、通心络组、抗凝护心Ⅱ号低剂量组及抗凝护心Ⅱ号高剂量组5组,每组各10只。灌胃14天后,建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,记录再灌前后各组大鼠Ⅱ导联心电图,分别观察各组大鼠心电图变化。结果:抗凝护心Ⅱ号能显着减少再灌注后T波振幅和∑ST段振幅。抗凝护心Ⅱ号高、低剂量组及通心络组的室性心律失常发生率明显低于模型组,而叁组之间比较无差异。结论:抗凝护心Ⅱ号具有降低再灌注后大鼠∑ST-T抬高幅度、T波振幅,减少室性心律失常发生率的作用。(本文来源于《中医药信息》期刊2012年06期）
陈波,郑军,李书霖,翟铁军,盖仲辉[2]（2011）在《抗凝护心Ⅱ号对大鼠心肌缺血再灌注损伤血清cTn-T含量的影响》一文中研究指出目的:探讨抗凝护心Ⅱ号对大鼠心肌缺血再灌注损伤血清cTn-T含量的影响。方法:取50只清洁级Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、抗凝护心Ⅱ号高剂量组、抗凝护心Ⅱ号低剂量、通心络组。开胸结扎冠状动脉,造成心肌缺血,30min后放松再灌注建立心肌缺血再灌注模型。采用酶联免疫吸附定量测试血清cTn-T含量。结果:模型组与假手术组cTn-T比较有统计学意义(P<0.05),抗凝护心Ⅱ号高、低剂量组与模型组cTn-T对比有统计学意义(P<0.05,P<0.05),抗凝护心Ⅱ号高、低剂量组与通心络组比较有统计学差异,低剂量组效果低于通心络组,高剂量组优于通心络组。结论:抗凝护心Ⅱ号对大鼠心肌缺血再灌注损伤有一定的保护作用。(本文来源于《中医药学报》期刊2011年04期）
陈波,张虹,曹纯洁[3]（2011）在《抗凝护心Ⅱ号对心肌缺血再灌注损伤后大鼠心肌组织基质金属蛋白酶-9的影响》一文中研究指出目的:通过观察抗凝护心Ⅱ号(ACⅡ)对大鼠心肌缺血再灌注损伤模型中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)分泌的影响,探讨该药应用于急性冠脉综合征(ACS)临床治疗的意义。方法:50只Wistar大鼠雌雄各半,随机分为假手术组、模型对照组、通心络组、ACⅡ低剂量组及ACⅡ高剂量组5组,每组各10只。灌胃14天后,建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,应用HE及S-P免疫组化法分别观察各组大鼠心肌细胞的病理组织学改变及MMP-9表达的变化。结果:假手术组基本无炎性细胞浸润,心肌细胞排列成束,界限清晰,细胞核形态、大小正常,胞浆染色均匀。模型对照组大量炎性细胞浸润(以PMNs为主),细胞高度水肿,界限不清,核浓缩或溶解,胞浆淡染,内有红染颗粒,空泡样变,甚至崩解坏死。药物组改变程度依照低剂量组、通心络组、高剂量组的顺序减轻,出现不同程度的散在的PMNs浸润,心肌缺血及心肌细胞超微结构的改变;ACⅡ高剂量组、通心络组MMP-9较模型组比较明显降低。结论:ACⅡ对实验性大鼠心肌缺血再灌注损伤模型具有减轻再灌注后不可逆性损伤及心肌缺血、坏死,保护心肌超微结构的作用。其机制可能与减少MMP-9的分泌有关。(本文来源于《中医药信息》期刊2011年04期）
孙亮亮[4]（2010）在《抗凝护心Ⅱ号对大鼠心肌缺血再灌注损伤后血清心肌酶含量的影响》一文中研究指出目的：本研究通过观察抗凝护心Ⅱ号对大鼠心肌缺血再灌注损伤后血清心肌酶含量的变化,心肌梗死范围及心电图的改变,探讨抗凝护心Ⅱ号在防治心肌缺血再灌注中对心肌保护的作用机制,为中医药防治心肌缺血再灌注损伤,保护受损心肌提供理论依据。方法：选用Wistar种大白鼠,雌雄各半,250±40 g。将大白鼠随机分为5组：假手术组、模型组、中药高、低剂量组和通心络组,每组10只。连续14天灌胃给药,结扎除假手术组外大鼠左冠状动脉主干。缺血30min后,松开,以造成再灌注损伤。观察Ⅱ导联心电图ST段抬高幅度,取血测定血清肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)及乳酸脱氢酶(LDH)的活性,并于再灌后处死动物,取心肌组织,观察心肌梗死范围。结果：1.抗凝护心Ⅱ号高、低剂量组与模型组比较血清CK、CK-MB及LDH含量显着降低(P<0.01,P<0.05)；与通心络组比较无显着性差异(P>0.05)。中药高、低剂量组比较,无显着性差异(P>0.05)。2.抗凝护心Ⅱ号高、低剂量组与模型组比较心肌梗死范围显着减小(P<0.01)中药高剂量组与通心络组比较,有显着性差异(P<0.05)；中药低剂量组与通心络组间无显着差别(P>0.05)。中药高、低剂量组之间比较,有显着性差异(P<0.05)。3.再灌注后抗凝护心Ⅱ号高、低剂量组与模型组比较ΣS-T抬高幅度显着降低(P<0.05),中药高剂量组与通心络组间无显着差别(P>0.05)；中药低剂量与通心络组组间有显着差别(P<0.05)；中药高剂量与中药低剂量组间有显着差别(P<0.05)结论：抗凝护心Ⅱ号对心肌缺血再灌注损伤具有保护作用,能明显降低缺血再灌注后血清CK、CK-MB、LDH的含量,减少缺血再灌注后心肌梗死范围,降低再灌注后大鼠ΣS-T抬高幅度。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2010-05-01）
盖仲辉[5]（2010）在《抗凝护心Ⅱ号对大鼠心肌再灌注损伤后肌钙蛋白T含量的影响》一文中研究指出目的：观察抗凝护心Ⅱ号对大鼠心肌再灌注损伤后肌钙蛋白T(cTn-T)含量及心电图中室性心律失常发生率的影响,探讨抗凝护心Ⅱ号对心肌缺血再灌注损伤的保护机制。方法：本实验将选定的Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、抗凝护心Ⅱ号低剂量组、抗凝护心Ⅱ号高剂量组及通心络胶囊组共五组。假手术组和模型组给予生理盐水,后叁组分别给予抗凝护心Ⅱ号低剂量、抗凝护心Ⅱ号高剂量、通心络药物2周后,造模,于左前降支处结扎、再灌注,同时描记再灌注前后大鼠Ⅱ导联心电图变化,采门静脉血,留取样本。统计大鼠发生室性心律失常的例数,采用酶联免疫吸附测定法检测血肌钙蛋白T浓度。结果：抗凝护心Ⅱ号高、低剂量组分别与模型组比较,血清肌钙蛋白T含量低于模型组,有统计学意义(p<0.05,p<0.05)。抗凝护心Ⅱ号低剂量组与抗凝护心Ⅱ号高剂量组比较,血清肌钙蛋白T含量有显着差异(p<0.05)。抗凝护心Ⅱ号高、低剂量组及通心络组的室性心律失常发生率明显低于模型组,而叁组之间比较无差异。结论：抗凝护心Ⅱ号可以降低大鼠心肌再灌注损伤后肌钙蛋白T的含量,减少室性心律失常发生率,说明抗凝护心Ⅱ号对大鼠的心肌缺血再灌注损伤的心肌有保护作用。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2010-05-01）
曹纯洁[6]（2010）在《抗凝护心Ⅱ号对大鼠缺血再灌注损伤后心肌组织MMP-9的影响》一文中研究指出目的：通过观察抗凝护心Ⅱ号对心肌缺血再灌注损伤模型大鼠心肌组织MMP-9的影响,进一步探讨中药防治MIRI的发病机制,为研发有效防治心肌缺血再灌注损伤的中药制剂提供客观依据。方法：采用Wistar大鼠左冠脉结扎法建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,将50只大鼠随机分为5组：假手术组、模型组、抗凝护心Ⅱ号高剂量组、抗凝护心Ⅱ号低剂量组、通心络组,每组各10只。记录再灌前后各组大鼠Ⅱ导联心电图,于造模结束后,取再灌注心肌组织作HE染色、免疫组化法测定MMP-9的含量结果：1.与假手术组相比,模型组心肌MMP-9含量明显增加(P<0.01);与模型组相比,各治疗组心肌组织MMP-9含量明显减少(P<0.01);中药高剂量组与通心络组心肌组织MMP-9无显着差异(P>0.05)；中药高剂量组心肌组织MMP-9明显低于低剂量组(P<0.01)2.光镜下各中药组出现不同程度的散在的炎性细胞浸润,心肌缺血及心肌细胞水肿、坏死、核浓缩、核溶解等改变,与模型组比较损伤轻。3.抗凝护心Ⅱ号能显着减小再灌注后T波振幅。结论：抗凝护心Ⅱ号能减轻实验性大鼠心肌缺血再灌注损伤模型心肌组织中MMP-9的表达,减小T波振幅,具有减轻再灌注损伤的作用,其机制可能是,减少炎细胞浸润,保护心肌超微结构的作用,对心肌细胞水肿、坏死、凋亡及心肌抑顿起到抑制作用。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2010-05-01）
曹君娴,陈波,王秀娟[7]（2010）在《抗凝护心Ⅱ号对急性心肌缺血再灌注大鼠P选择素的影响》一文中研究指出目的:探求急性心肌缺血再灌注后,抗凝护心Ⅱ号减轻炎症反应的机理和疗效。方法:48只wistar大鼠随机分为6组,建立急性心肌梗死缺血再灌注模型。一组为假手术组,其余分别给予生理盐水、抗凝护心Ⅱ号低剂量、中剂量、高剂量和噻氯吡啶,取大鼠心肌组织行HE染色观察炎性细胞浸润程度,并用酶联免疫吸附试验检测大鼠血浆P选择素水平。结果:抗凝护心Ⅱ号低剂量组、中剂量组和高剂量组均可明显降低血浆P选择素水平(P<0.01),且给药浓度增加该作用增强。组织学观察表明,抗凝护心Ⅱ号可减轻再灌注后心肌组织炎性细胞浸润。结论:抗凝护心Ⅱ号可减轻由心肌缺血再灌注引起的炎症反应及相应的病理改变。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2010年01期）
陈波,司昌荣,孙亮亮,金焱[8]（2009）在《抗凝护心Ⅱ号对心肌缺血再灌注损伤大鼠血清心肌酶的影响》一文中研究指出1实验材料清洁级Wistar大鼠50只,体重(250±40)g,雌雄各半,由黑龙江中医药大学动物实验中心提供。抗凝护心Ⅱ号(由川芎、地龙、水蛭、党参、黄芪、赤芍等组成):本院自制;通心络胶囊:石家庄以岭药业股份有限公司,批号:080545。CL-7200(本文来源于《中国中医药科技》期刊2009年03期）
陈波,王佳瑞[9]（2007）在《抗凝护心Ⅱ号对不稳定型心绞痛患者IL-6、CRP的影响》一文中研究指出目的:观察抗凝护心Ⅱ号对心血瘀阻型不稳定型心绞痛患者血清IL-6、CRP的影响。方法:将符合入选标准的60例不稳定型心绞痛患者(中医辨证为心血瘀阻型)随机分为西药治疗组和中西医结合治疗组,每组各30例,分别于疗前及疗后2周测定血清CRP及IL-6水平。结果:与本组疗前相比,两组患者疗后血清IL-6、CRP均降低(P<0.01);与对照组相比,治疗组疗后明显降低UA患者血清IL -6、CRP水平(P<0．06)。(本文来源于《中医药信息》期刊2007年03期）
王佳瑞[10]（2007）在《抗凝护心Ⅱ号对不稳定型心绞痛患者C反应蛋白、白介素-6的影响》一文中研究指出目的：观察抗凝护心Ⅱ号对心血瘀阻型不稳定型心绞痛患者血清白介素-6，C反应蛋白的影响及其临床疗效。探讨其治疗不稳定型心绞痛的作用机制。方法：将符合入选标准的60例不稳定型心绞痛患者(中医辨证为心血瘀阻型)随机分为西药对照组和中西医结合治疗组(中西医结合治疗组在西药对照组基础上加用抗凝护心Ⅱ号)，每组各30例，分别于疗前及疗后两周测定血清CRP及IL-6浓度。同时观察其临床疗效。结果：1、高危险组不稳定型心绞痛患者血清IL-6，CRP浓度明显高于中、低危险组，中危险组明显高于低危险组，组间差异具有统计学意义(p＜0.05)；2、抗凝护心Ⅱ号可明显改善不稳定型心绞痛患者临床症状(p＜0.05)；3、两组患者疗后血清IL-6，CRP均降低，(p＜0.01)，与西药对照组相比，中西医结合治疗组明显降低UA患者血清IL-6，CRP。(p＜0.05)结论：1．血清CRP、IL-6浓度的高低可以反映冠脉病变的危险程度，对预防及治疗急性冠脉事件具有指导意义。2．抗凝护心Ⅱ号可明显改善患者临床症状。3．抗凝护心Ⅱ号可显着降低血清CRP、IL-6浓度，提示其治疗不稳定型心绞痛的机制可能与抑制炎症反应有关。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2007-05-01）
抗凝护心号论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨抗凝护心Ⅱ号对大鼠心肌缺血再灌注损伤血清cTn-T含量的影响。方法:取50只清洁级Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、抗凝护心Ⅱ号高剂量组、抗凝护心Ⅱ号低剂量、通心络组。开胸结扎冠状动脉,造成心肌缺血,30min后放松再灌注建立心肌缺血再灌注模型。采用酶联免疫吸附定量测试血清cTn-T含量。结果:模型组与假手术组cTn-T比较有统计学意义(P<0.05),抗凝护心Ⅱ号高、低剂量组与模型组cTn-T对比有统计学意义(P<0.05,P<0.05),抗凝护心Ⅱ号高、低剂量组与通心络组比较有统计学差异,低剂量组效果低于通心络组,高剂量组优于通心络组。结论:抗凝护心Ⅱ号对大鼠心肌缺血再灌注损伤有一定的保护作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗凝护心号论文参考文献
[1].陈波,冯莉,翟铁军.抗凝护心Ⅱ号对大鼠心肌缺血再灌注损伤后心电图的影响[J].中医药信息.2012
[2].陈波,郑军,李书霖,翟铁军,盖仲辉.抗凝护心Ⅱ号对大鼠心肌缺血再灌注损伤血清cTn-T含量的影响[J].中医药学报.2011
[3].陈波,张虹,曹纯洁.抗凝护心Ⅱ号对心肌缺血再灌注损伤后大鼠心肌组织基质金属蛋白酶-9的影响[J].中医药信息.2011
[4].孙亮亮.抗凝护心Ⅱ号对大鼠心肌缺血再灌注损伤后血清心肌酶含量的影响[D].黑龙江中医药大学.2010
[5].盖仲辉.抗凝护心Ⅱ号对大鼠心肌再灌注损伤后肌钙蛋白T含量的影响[D].黑龙江中医药大学.2010
[6].曹纯洁.抗凝护心Ⅱ号对大鼠缺血再灌注损伤后心肌组织MMP-9的影响[D].黑龙江中医药大学.2010
[7].曹君娴,陈波,王秀娟.抗凝护心Ⅱ号对急性心肌缺血再灌注大鼠P选择素的影响[J].中华中医药学刊.2010
[8].陈波,司昌荣,孙亮亮,金焱.抗凝护心Ⅱ号对心肌缺血再灌注损伤大鼠血清心肌酶的影响[J].中国中医药科技.2009
[9].陈波,王佳瑞.抗凝护心Ⅱ号对不稳定型心绞痛患者IL-6、CRP的影响[J].中医药信息.2007
[10].王佳瑞.抗凝护心Ⅱ号对不稳定型心绞痛患者C反应蛋白、白介素-6的影响[D].黑龙江中医药大学.2007
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