导读:本文包含了缺铁胁迫论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:缺铁,根系,小麦,苗期,转录,生理,基因。
缺铁胁迫论文文献综述
樊庆琦,楚秀生,隋新霞,崔德周,李永波[1]（2019）在《小麦缺铁胁迫苗期相关性状的聚类分析》一文中研究指出研究小麦品种缺铁胁迫苗期相关性状的系统聚类,对山东省小麦种质资源的鉴定筛选和铁营养高效种质的创新利用具有重要意义。以86个山东省品种为研究对象,通过正常和缺铁营养液培养,考察苗期根部和地上部等苗期性状,进行系统聚类。系统聚类分析结果显示,按正常培养、缺铁培养和胁迫指数,将上述品种分别分为4个、7个和4个类群。研究发现,缺铁胁迫可导致小麦生根数量的减少和地上部分生长量的显着降低,却可促进根系生长量的增加:小麦品种济南16和菏麦19应保证栽培苗期的铁营养供应;济南8号和烟农15具有较强的铁耐受能力,可用于铁营养高效的种质创新和分子机理研究。(本文来源于《科技创新与绿色生产——2019年山东省作物学会学术年会论文集》期刊2019-11-29）
樊庆琦,楚秀生,隋新霞,崔德周,李永波[2]（2019）在《小麦缺铁胁迫苗期相关性状的聚类分析》一文中研究指出研究小麦品种缺铁胁迫苗期相关性状的系统聚类,对山东省小麦种质资源的鉴定筛选和铁营养高效种质的创新利用具有重要意义。以86个山东省品种为研究对象,通过正常培养和缺铁营养液培养,考察苗期根部和地上部等苗期性状,进行系统聚类。系统聚类分析结果显示,按正常培养、缺铁培养、胁迫指数,将上述品种分别分为4、7、4个类群。研究发现,缺铁胁迫可导致小麦生根数量的减少和地上部分生长量的显着降低,却可促进根系生长量的增加;小麦品种济南16、菏麦19应保证栽培苗期的铁营养供应;济南8号、烟农15具有较强的铁耐受能力,可用于铁营养高效的种质创新和分子机制研究。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年13期）
翟丽红[3]（2019）在《大豆（Glycine max）响应缺铁胁迫的生理变化及基因表达研究》一文中研究指出大豆(Glycine max L.)是重要的经济作物,是世界性五大主栽作物之一。铁(Fe)是绝大多数生物的重要营养物质,铁胁迫对植物的生长发育有不利的影响。在大豆生长发育过程中,铁元素的供应直接影响大豆的产量与品质。本研究选取多个品种大豆进行缺铁胁迫处理,分析其表型变化、生理指标、抗氧化酶活性、部分铁代谢相关基因的表达变化,选取黑农51和绥农37进行转录组测序,研究结果如下:1.与对照相比,缺铁处理不同品种大豆的铁含量、叶绿素含量下降、抗氧化酶活性增高,各品种的上述指标变化幅度较大,表明供试的大豆各品种之间存在较为明显的缺铁胁迫耐受性差异。缺铁处理对供试品种大豆株高的影响较小,与对照相比差异不显着(P<0.05);缺铁处理导致供试品种主根长及侧根数增加,其中东农54、黑农53及合农75与对照差异显着(P<0.05)。2.缺铁处理导致除绥农31外的各供试大豆品种培养液pH值降低,与对照差异不显着(P<0.05);缺铁处理的黑农51、绥农37、合丰51、绥农36及合丰47大豆根部的FCR活性增加,其中黑农51与对照差异显着(P<0.05)。溴甲酚紫染色表明缺铁处理的大豆根部有明显的酸化现象;有机酸测定结果表明,缺铁处理的绥农37及黑农51根部有机酸含量增加,包括酒石酸和柠檬酸,草酸,甲酸及丙酮酸。结果表明,缺铁引起的大豆根际酸化与FCR活性和有机酸分泌的增加有关。3.对缺铁耐受品种绥农37和缺铁敏感品种黑农51进行了比较转录组分析。共获得88648个转录本序列和3188个差异表达基因,其中上调基因1313个,下调基因1875个。差异表达基因主要参与细胞功能、结合和催化功能、细胞过程和代谢过程。这两个品种受缺铁影响的表现差异在光合作用途径中最为显着。4.对不同品种大豆的基因表达定量分析结果表明:H~+-ATPase基因在绥农31中受缺铁诱导上调表达;bHLH47基因在绥农37及东农54中受缺铁胁迫诱导上调表达,在绥农37中表达量最高;RIP1基因在绥农31及东农54中受缺铁胁迫诱导上调表达。(本文来源于《哈尔滨师范大学》期刊2019-06-01）
陶小买[4]（2019）在《缺铁胁迫对短短芽孢杆菌GZDF3菌株次生代谢物合成酶表达的影响》一文中研究指出目的:研究缺铁胁迫对短短芽孢杆菌GZDF3菌株次生代谢产物合成酶表达的影响,为深入研究次生代谢物的合成与调控奠定基础。方法:分别以NA培养基、缺铁培养基(SA)、低铁培养基(SA+10μmol/L Fe~(3+))叁种培养基培养短短芽孢杆菌GZDF3菌株并绘制生长曲线;以白色念珠菌为受试菌,琼脂打孔法检测3种培养基发酵上清液的抑菌活性;并利用同位素相对标记和绝对定量技术(iTRAQ)研究叁种培养基中GZDF3菌株次生代谢物合成酶的表达差异,进一步通过RT-PCR对有差异的合成酶进行转录水平验证。结果:1.生长曲线测定结果显示,缺铁胁迫短时间不会影响GZDF3菌株的生长;2.叁种培养基中GZDF3菌株发酵上清液对白色念珠菌均有明显抑菌效果,NA培养基发酵上清抑菌圈直径达21±0.5 mm,缺铁培养基发酵上清抑菌圈直径达32±0.5 mm,低铁培养基发酵上清抑菌圈直径达24±0.5 mm;3.叁种培养基中一共筛选出3892个符合蛋白筛选标准的可信差异蛋白,其中NA与缺铁培养基中差异表达蛋白质1313个,NA与低铁培养基中差异表达蛋白质1312个,缺铁培养基与低铁培养基中差异表达蛋白质1267个;4.iTRAQ差异蛋白分析显示,与抑菌活性相关的次生代谢产物合成酶中几丁质酶D(GENE6369)、线性短杆菌肽合成酶A(GENE677)、线性短杆菌肽合成酶B(GENE676)和短杆菌酪肽合成酶B(GENE796)在缺铁培养基中表达上调,而几丁质酶A(GENE2828)在缺铁培养基中表达下调;5.RT-PCR结果显示几丁质酶chiA编码基因gene2828和NRPS合成酶肽酶S8编码基因gene1818在缺铁培养基中表达下调,而线性短杆菌肽合成酶A(LgrA)编码基因gene677和短杆菌酪肽合成酶B(TycB)编码基因gene796在缺铁培基中表达上调。结论:缺铁胁迫会促进GZDF3菌株线性短杆菌肽LgrA、B、C及短杆菌酪肽TycB合成,抑制几丁质酶chiA的合成。(本文来源于《贵州医科大学》期刊2019-05-31）
谢昶琰,金昕,李岩,石晓倩,刘慧冉[5]（2019）在《缺铁胁迫对杜梨幼苗生理及铁吸收和转运相关基因表达的影响》一文中研究指出[目的]本文旨在探讨缺铁胁迫下杜梨幼苗铁素吸收与转运相关生理生化特性和相关基因时空表达的差异,为解决梨树生产中极易产生的缺铁黄化问题提供理论依据。[方法]以杜梨幼苗为试材,采用全根及分根水培法,设置正常供铁(40μmol·L~(-1) FeNa-EDTA,简写为+Fe)及缺铁(0μmol·L~(-1) FeNa-EDTA,简写为-Fe)、分根供铁(1/2根供40μmol·L~(-1) FeNa-EDTA、1/2根供0μmol·L~(-1) FeNa-EDTA,简写为+Fe SR和-Fe SR)处理,研究铁素对杜梨幼苗的根系形态、质外体铁、有机酸含量等及相关基因表达的影响。[结果]处理12 d时,-Fe、+Fe SR和-Fe SR处理的总根长分别是相应处理0 d的1.76、3.02和3.20倍;不同铁处理根际pH值随时间的上升趋势均比+Fe处理缓慢;Fe~(3+)还原酶活性随不同铁处理时间先增强后下降;缺铁处理下根和叶中有机酸含量始终高于正常供铁处理。缺铁处理下铁吸收和转运相关基因表达显着上调,并随时间呈不同的变化规律,其中根系IRT1、FRO2、HA7基因2 d即显着上调表达,NRAMP1在中、后期(6 d)显着上调表达;CS1、CS2和NAS1在根系和叶片均表达,而NAS2和FRD3仅在根系表达;YSL3仅在叶中表达,且在8 d时显着上调表达。[结论]缺铁胁迫显着改变杜梨的根系形态,根系铁吸收相关的基因表达加强,根系还原能力提高;同时,调控有机酸类物质合成和转运的基因也上调表达,有利于促进铁螯合物由根系向地上部转运。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2019年03期）
张妮娜,上官周平,陈娟[6]（2018）在《植物应答缺铁胁迫的分子生理机制及其调控》一文中研究指出铁是植物生长发育中所必需的微量营养元素。虽然土壤中铁的丰度很高,但其生物有效性非常低,特别是在碱性石灰性土壤上,高pH和高重碳酸盐含量严重降低了土壤中铁的有效性。因此如何有效地提高植物对铁的利用效率及增强植物对缺铁胁迫的响应已成为目前该领域的研究热点。本文重点阐述了植物两种不同的铁吸收机制,以及对缺铁胁迫的应答反应;对目前所发现的植物中调控缺铁胁迫的相关基因进行了全面的综述,包括新发现的吞噬机理中所涉及的NRAMP基因;同时也介绍了感应铁缺乏的众多相关信号,包括植物激素、气体信号分子及microRNAs等;此外,还提出利用铁吸收相关基因的转导、控制铁吸收相关因子以及各种农艺措施的实施来提高植物铁的生物有效性从而有效缓解缺铁胁迫。最后对未来有关植物吞噬机制、铁缺乏感应信号及改善植物铁营养新途径等研究方向作了初步展望。(本文来源于《植物营养与肥料学报》期刊2018年05期）
樊庆琦,黄承彦,解树斌,隋新霞,崔德周[7]（2018）在《缺铁胁迫对小麦苗期叶绿素含量的影响及SPAD值的GWAS分析》一文中研究指出小麦叶绿素含量与产量密切相关,而SPAD值与叶绿素含量呈显着正相关。本文以保存的189份山东省小麦种质资源为研究对象,测定缺铁胁迫下小麦苗期叶片的SPAD值,并进行全基因组关联分析(GWAS)。结果表明,正常培养条件下,SPAD值均值为39.18,变幅为28.33~48.19;缺铁胁迫条件下,SPAD值均值为3.56,变幅为0.07~12.87;胁迫指数均值为-90.89,变幅为-99.83~-68.06,品种间存在极显着差异。利用可变类平均法进行系统聚类,欧式距离为10时,可划分为5大类群。根据不同类群缺铁胁迫SPAD值和胁迫指数的变化特点,供试小麦材料可分为铁耐受型、中间型和敏感型。全基因组关联分析结果显示,在正常处理下,检测到与SPAD值显着关联的SNPs位点23个,分布于1A、2A、2D、3A、3B、4A、4B、4D、5A、5D、6A、6B、6D和7B等染色体上,其中在3B染色体上检测到4个显着的SNPs位点,可能存在与叶绿素含量相关的基因。对于铁耐受型小麦材料的利用,有助于小麦产量和适应性相关性状的遗传改良;对关联SNPs位点的深入研究,有利于深入了解铁与小麦叶绿素合成和调控的遗传机制。(本文来源于《山东农业科学》期刊2018年08期）
贾旭梅,朱燕芳,胡亚,程丽,赵通[8]（2018）在《叁种苹果砧木在水培条件下对缺铁胁迫的耐受性（英文）》一文中研究指出缺铁是中国黄土高原作物产区最严重的元素缺乏症,选择耐缺铁品种是提高作物产量的有效途径。以3种苹果砧木(楸子、新疆野苹果、山定子)为试验材料,采用水培的方法,评价其耐缺铁性。结果表明低铁胁迫下,3种砧木的SOD, POD和CAT活性在根和茎中均降低。与其它2种砧木相比,新疆野苹果降低程度较小,且有更好的根系构型和生长量;地上部生物量、株高、叶绿素含量、总根长和侧根数与耐缺铁胁迫呈显着正相关;低铁胁迫下,3种砧木的抗性从高到低为:新疆野苹果>山定子>楸子。此外,提高苹果根长、地上部生物量、株高和侧根数等形态指标,有助于培育耐缺铁品种。说明3种砧木中,新疆野苹果有较强的耐缺铁性。(本文来源于《Agricultural Science & Technology》期刊2018年03期）
胡亚[9]（2018）在《缺铁胁迫下苹果砧木垂丝海棠幼苗的生理特性和转录组学分析》一文中研究指出铁是一种重要的植物微量元素,植物缺铁会引起叶绿素合成前体吡咯环和卟啉环的合成受阻,光合作用速率降低,叶片变黄,铁缺乏严重可以导致果树等木本树种整株衰亡。利用耐缺铁砧木是防止果树缺铁黄化的有效策略。垂丝海棠(Malus halliana)在黄土高原盐碱地生长良好,不发生黄化,呈现出耐缺铁特性,但目前对垂丝海棠抗性的研究较少。本试验以垂丝海棠为试材,在水培条件下进行缺铁胁迫,试图从生理层次和转录组水平初步揭示垂丝海棠耐缺铁胁迫机理。主要研究结果如下:1.缺铁胁迫下,垂丝海棠叶片叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素含量均呈先升后降的趋势,相对电导率逐渐升高、脯氨酸含量在0.5 d显着升高,POD酶活性逐渐升高、APX酶活性显着升高,根际pH值下降、根系活力逐渐升高。根据以上结果,筛选出0d(T1),0.5d(T2),3d(T3)作为转录组测序时间点。2.转录组测序分析表明,在叶片中,T2 vs.T1、T3 vs.T1、T3 vs.T2分别有6907、5328、3593个差异表达基因(DEG)。这些DEG主要富集在血红素结合、铁离子结合、类囊体膜以及光合作用天线蛋白、卟啉和叶绿素代谢、类胡萝卜素生物合成通路;缺铁引起许多光合相关DEG在T2显着下调,而在T3显着上调,色素调节DEG也具有相似的表达模式,垂丝海棠在缺铁条件下能够恢复光合。3.在根中,T2 vs.T1、T3 vs.T1、T3 vs.T2分别有2473、661、776个DEG。这些DEG显着富集在光合作用、糖酵解和糖异生作用,酪氨酸代谢和脂肪酸降解途径。在缺铁条件下,糖酵解通路相关基因表达显着上调,如果糖-1,6-二磷酸酶(FBPase)、6-磷酸果糖激酶(PFK)、磷酸甘油酸激酶(PGK)、丙酮酸激酶(PK)等,缺铁胁迫显着影响垂丝海棠根系糖代谢。4.为验证转录组数据的准确性,通过实时定量PCR(qRT-PCR)对叶片中16个光合作用天线蛋白卟啉和叶绿素代谢与类胡萝卜素的生物合成途径相关基因以及根中15个糖合成、代谢、转运和糖酵解相关基因的相对表达量进行测定,28个基因相对表达量与转录组测序结果显着相关。5.鉴于叶片差异基因主要富集在光合作用通路,对垂丝海棠叶绿素荧光参数、光合参数和叶绿素酶活性等指标进行测定。缺铁胁迫下,垂丝海棠最小荧光(F0)、最大荧光(Fm)、有效量子产额(Y(II))、调节能量耗散的量子产量(Y(NPQ))升高,电子传递速率(ETR)下降。净光合速率(Pn)下降,气孔导度(Gs)、蒸腾速率(E)、胞内CO_2浓度(Ci)升高。叶绿素酶活性在T2降低,在T3升高。6.对根、叶中葡萄糖、果糖、蔗糖含量进行测定,缺铁胁迫下蔗糖在根系和叶片中均有积累,而根系葡萄糖含量显着下降,叶片无显着变化,果糖含量在叶片中显着下降,根系中无显着变化。根系中糖合成、利用、分配受到缺铁的影响,糖调节是垂丝海棠响应缺铁胁迫的一种方式。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2018-06-01）
樊庆琦,隋新霞,黄承彦,崔德周,李永波[10]（2018）在《小麦缺铁胁迫对苗期相关性状的影响》一文中研究指出为考察铁营养元素对普通小麦苗期生长发育的影响,以保存的86份山东省1950年以来搜集、引进和育成的小麦品种为研究对象,在缺铁胁迫下营养液培养15 d,考察根系数量、主根系长度、根干重、地上部分干重和根冠比与正常培养(对照)的关系以及不同年代供试品种的演变规律。结果表明,除根系长度外,其余4个性状缺铁胁迫下与对照相比,差异达极显着水平;根系数量、根系长度和地上部分干重品种间差异也达极显着水平。对上述性状进行方差分析和胁迫指数分析发现,多数小麦品种在缺铁胁迫下表现为根系数量减少,根干重和根冠比增加,地上部分干重明显降低。研究还发现,临麦4号、潍麦8号和山农27等小麦品种具有较强的缺铁耐受能力,可用于小麦铁营养高效的遗传改良。(本文来源于《山东农业科学》期刊2018年05期）
缺铁胁迫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究小麦品种缺铁胁迫苗期相关性状的系统聚类,对山东省小麦种质资源的鉴定筛选和铁营养高效种质的创新利用具有重要意义。以86个山东省品种为研究对象,通过正常培养和缺铁营养液培养,考察苗期根部和地上部等苗期性状,进行系统聚类。系统聚类分析结果显示,按正常培养、缺铁培养、胁迫指数,将上述品种分别分为4、7、4个类群。研究发现,缺铁胁迫可导致小麦生根数量的减少和地上部分生长量的显着降低,却可促进根系生长量的增加;小麦品种济南16、菏麦19应保证栽培苗期的铁营养供应;济南8号、烟农15具有较强的铁耐受能力,可用于铁营养高效的种质创新和分子机制研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
缺铁胁迫论文参考文献
[1].樊庆琦,楚秀生,隋新霞,崔德周,李永波.小麦缺铁胁迫苗期相关性状的聚类分析[C].科技创新与绿色生产——2019年山东省作物学会学术年会论文集.2019
[2].樊庆琦,楚秀生,隋新霞,崔德周,李永波.小麦缺铁胁迫苗期相关性状的聚类分析[J].江苏农业科学.2019
[3].翟丽红.大豆（Glycinemax）响应缺铁胁迫的生理变化及基因表达研究[D].哈尔滨师范大学.2019
[4].陶小买.缺铁胁迫对短短芽孢杆菌GZDF3菌株次生代谢物合成酶表达的影响[D].贵州医科大学.2019
[5].谢昶琰,金昕,李岩,石晓倩,刘慧冉.缺铁胁迫对杜梨幼苗生理及铁吸收和转运相关基因表达的影响[J].南京农业大学学报.2019
[6].张妮娜,上官周平,陈娟.植物应答缺铁胁迫的分子生理机制及其调控[J].植物营养与肥料学报.2018
[7].樊庆琦,黄承彦,解树斌,隋新霞,崔德周.缺铁胁迫对小麦苗期叶绿素含量的影响及SPAD值的GWAS分析[J].山东农业科学.2018
[8].贾旭梅,朱燕芳,胡亚,程丽,赵通.叁种苹果砧木在水培条件下对缺铁胁迫的耐受性（英文）[J].AgriculturalScience&Technology.2018
[9].胡亚.缺铁胁迫下苹果砧木垂丝海棠幼苗的生理特性和转录组学分析[D].甘肃农业大学.2018
[10].樊庆琦,隋新霞,黄承彦,崔德周,李永波.小麦缺铁胁迫对苗期相关性状的影响[J].山东农业科学.2018
论文知识图
