导读:本文包含了对氨基苯酚论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯酚,氨基,硝基苯,复合材料,催化剂,氢键,液相。
对氨基苯酚论文文献综述
郭苑,张小东,赵丹,于泓[1]（2019）在《以对氨基苯酚盐酸盐为紫外吸收试剂的反相色谱-间接紫外检测法分析烷基磺酸盐》一文中研究指出本文以对氨基苯酚盐酸盐为背景紫外吸收试剂,采用间接紫外检测的反相色谱法分离检测辛烷磺酸盐、癸烷磺酸盐和十二烷基磺酸盐叁种无紫外吸收的烷基磺酸盐。采用反相C18色谱柱分离,流动相为对氨基苯酚盐酸盐溶液-乙腈,检测波长为210nm,实现了叁种目标烷基磺酸盐的分离和检测。考察了紫外吸收试剂种类、有机溶剂种类和浓度、对氨基苯酚盐酸盐浓度及其它色谱分析条件等对分离分析的影响,并探讨了影响规律。对氨基苯酚盐酸盐既是背景紫外吸收试剂,又是有效的洗脱剂组分。在选择的色谱条件下,叁种目标烷基磺酸盐可在15min内完全分离和检测。辛烷磺酸盐、癸烷磺酸盐、十二烷基磺酸盐的检出限分别为0.13、0.12和0.97mg/L。将方法应用于84-消毒液的测定,加标回收率大于91%,满足日常定量分析要求。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年03期）
唐国武,鹿纪广,王耀伟,潘小燕,刘波[2]（2019）在《催化加氢制备对氨基苯酚提高纯度的研究》一文中研究指出采用高压釜式反应器,以乙醇-水为溶剂,在压力0.2～2.5MPa、反应温度50～120℃、氢气气氛下,探究了Pd/C催化剂对对硝基苯酚催化加氢制备对氨基苯酚的产品纯度影响。结果表明:Pd/C催化剂具有良好的加氢制备对氨基苯酚反应性能,产品纯度随Pd负载量的增加呈现先增加后减小的趋势,Pd负载量为3%时产品纯度可达98.76%;实验探究出对硝基苯酚催化加氢制备对氨基苯酚最佳反应条件:当乙醇和去离子水之比为5:1,催化剂Pd负载量为3%,氢气压力为0.5MPa,反应温度为85℃时,催化剂负荷量为1/60～1/40,对氨基苯酚收率达98.5%,纯度达99%以上。(本文来源于《化工管理》期刊2019年16期）
张彩云,范丽芳,张国娟,王贵珍,郭玉晶[3]（2019）在《基于石墨烯/铂纳米粒子复合材料的电化学传感器测定对氨基苯酚》一文中研究指出本工作通过简单的湿化学方法制备了聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)功能化的石墨烯/铂纳米粒子复合材料(PtNPs/PDDA-GNs),基于该材料构建了一种简单、快速的电化学传感器用于对氨基苯酚(PAP)的检测。由于该传感器同时具有石墨烯高的比表面、优异的导电性能,以及铂纳米粒子(PtNPs)优良的催化性能,因而对PAP具有极好的吸附和催化氧化性能。实验成功地实现了对PAP的高灵敏检测,其线性工作范围为10.0～1 000μmol/L,检测限(S/N=3)为3.0μmol/L。此外,将所构建的传感器用于实际样品的检测,回收率为98.0%～106.0%。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年02期）
卜君如,周新凯,刘欢,林春绵[4]（2019）在《超临界芬顿氧化法处理对氨基苯酚》一文中研究指出以对氨基苯酚(PAP)为典型模拟有机污染物,在超临界芬顿氧化(SCFO)条件下,利用紫外-可见分光光度计、GC等方法考察了温度、过氧倍数、反应时间和芬顿条件等对PAP降解效率的影响,并与超临界水氧化技术进行了对比。实验结果表明,SCFO体系可有效降解废水中的PAP,较适宜的工艺条件为:420℃、过氧倍数2、pH=3.0、Fe~(2+)质量浓度0.3mg/L。PAP在SCFO体系中进行降解时,Fe~(2+)和H~+与H_2O_2在一定时间内构成芬顿环境,充分发挥超临界水氧化和芬顿氧化的协同作用,生成氧化能力极强的HO·,故能在较低的温度和较短的时间内快速氧化降解有机物。PAP在SCFO条件下的活化能为80.23 kJ/mol,指数前因子为6.63×10~3 s~(-1),对氧化剂和有机物的反应级数分别为0和1。(本文来源于《石油化工》期刊2019年02期）
姚夏妍,鲁兴武,程亮,张恩玉[5]（2019）在《磁场对氨基和巯基修饰多壁碳纳米管复合材料吸附苯酚的影响》一文中研究指出在不同强度的磁场作用下,将所制备的氨基和巯基修饰多壁碳纳米管复合材料(NH_2-SH-MWCNTs)经透射电镜、傅里叶红外光谱和热重等手段分析表征后加入到循环水系统当中对苯酚进行动态吸附。结合循环水氢键数量的变化研究磁场对NH_2-SH-MWCNTs吸附苯酚的影响。结果表明:不加磁场时,NH_2-SH-MWCNTs对苯酚的平衡吸附容量较大。当施加磁场时,由于受到洛伦磁力的影响,NH_2-SH-MWCNTs对苯酚的平衡吸附容量减小,并且磁场强度越强,平衡吸附容量越小;减少氢键数量,吸附速率随之降低,氢键数量越多,吸附速率越快。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年01期）
胡文娜,郑春红[6]（2018）在《对氨基苯酚分子印迹传感器的制备与应用》一文中研究指出分别以L-苯丙氨酸和对氨基苯酚为功能分子和印迹分子,采用循环伏安法将二者聚合到玻碳电极表面,并通过洗脱,制备出对氨基苯酚分子印迹传感器。考察了底液成分及浓度、扫描圈数、扫描速度、电压范围、洗脱液种类、洗脱时间等因素对传感器性能的影响。实验结果表明:该分子印迹传感器检测对氨基苯酚具有特异的识别性,在3. 0×10~(-6)mol/L~(-1). 0×10~(-3)mol/L范围内,对氨基苯酚的氧化峰电流与浓度呈正比,检出限达8. 0×10~(-7)mol/L,用于样品分析的结果令人满意。(本文来源于《蚌埠学院学报》期刊2018年05期）
王奎[7]（2018）在《一种液相加氢合成对氨基苯酚的生产工艺》一文中研究指出对氨基苯酚是一种重要的有机合成中间体,广泛用于合成医药、染料、橡胶助剂等多种精细化学品。本文主要介绍一种合成对氨基苯酚的工艺:对硝基苯酚液相加氢合成对氨基苯酚的工艺技术。(本文来源于《化工设计》期刊2018年04期）
殷跃,晋朋姣,李彦威[8]（2018）在《电还原硝基苯合成对氨基苯酚的高效液相色谱分析法》一文中研究指出建立了一种对电还原硝基苯反应产物进行检测的高效液相色谱法。选用Shim-pack VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6mm,4.6μm),流动相为60%甲醇溶液,检测波长为235 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,采用标准曲线法对硝基苯、苯胺和对氨基苯酚进行定量分析。得到了对氨基苯酚、硝基苯和苯胺的标准曲线,叁者在5.0～55.0μg/mL浓度范围内,其相关系数分别为r=0.999 5(n=11)、r=0.999 4(n=11)和r=0.999 5(n=11),且此方法的精密度良好,其相对标准偏差分别≤1.7%、≤2.2%和≤2.4%。利用此方法检测电还原硝基苯反应的产物,其加标回收率分别为92.0%～103.4%、90.8%～107.3%和93.8%～108.2%,表明此方法可用于硝基苯、苯胺和对氨基苯酚3组分的同时测定。(本文来源于《化学试剂》期刊2018年07期）
候兵兵[9]（2018）在《离子液体与对氨基苯酚、对苯二酚的相互作用研究》一文中研究指出酚类化合物是一类重要的化工、医药中间体,在很多领域具有广泛的应用,导致工业废水中含有许多酚类物质,对环境和人体造成不可逆的危害。因此,水中酚类化合物的检测引起了人们的关注。对氨基苯酚盐酸盐(PAH)与对苯二酚(HQ)的分子结构相对简单,且都有电化学活性,因此可用电化学方法来进行检测,而它们与检测过程中所用溶剂或其他物质不可避免的会发生相互作用。离子液体是一种新型的优良溶剂,具有独特的物化性质,在催化、萃取、分离、吸附及电化学领域应用广泛。离子液体常被用于制作各种修饰电极或电化学传感器来检测水中PAH(HQ)的含量;同时在这两种酚类物质的其他研究中(如吸附、萃取、分离领域等),离子液体也可作为传统有机溶剂的替代品。离子液体与上述两种酚类物质间能够发生相互作用是其得以应用的基础,同时,相互作用的存在还会影响离子液体及酚类物质的性能。因此,研究离子液体与PAH、HQ在水溶液中的相互作用,不仅可为水中酚类化合物的检测、萃取、吸附提供一定的帮助,还可基于溶剂-溶质作用,提升离子液体的萃取性能。本文中,对于叁个混合体系(PAH-水、PAH-咪唑类离子液体-水、HQ-咪唑类离子液体-水)的相互作用进行了详细研究。具体的研究内容如下:1、使用紫外-可见吸收光谱、循环伏安法及核磁共振氢谱,探讨了PAH-H_2O混合体系的相互作用。结果发现:在该体系中,PAH中的-OH、-NH_3~+与水分子间存在氢键,导致PAH的电化学氧化反应难以进行;且PAH的紫外吸收光谱发生蓝移。密度泛函理论、原子中的分子理论和自然键轨道分析结果也表明该体系中存在氢键作用,与实验结果一致。此外,核磁共振结果还表明:在PAH浓度较大时,体系中还存在PAH苯环之间的π-π堆积作用。2、使用核磁共振氢谱、循环伏安法,研究了PAH-咪唑类离子液体-水混合体系的相互作用。实验结果表明:PAH与离子液体存在π-π堆积作用,该作用的存在提高了PAH中苯环上羟基的电化学活性,使其更易被氧化。此外,离子液体阴、阳离子的结构也会影响PAH与离子液体的相互作用。3、基于HQ与水的相互作用研究,使用核磁共振氢谱、循环伏安法,研究了HQ-咪唑类离子液体-水混合体系的相互作用。根据循环伏安结果和核磁共振氢谱,发现若离子液体浓度大于HQ浓度,二者之间的作用类型以π-π堆积为主;若离子液体浓度小于HQ浓度,二者之间的作用类型以氢键为主。量子化学计算也进一步证实了该混合体系中存在氢键和π-π堆积两种作用方式。此外,离子液体中阴、阳离子的结构对二者的相互作用也有不同程度的影响。(本文来源于《河南大学》期刊2018-06-01）
殷跃[10]（2018）在《成对电合成茴香醛和对氨基苯酚》一文中研究指出随着当今社会的飞速发展,化学工业产品的出现对人们的生活影响也越来越大,在享受化学工业产品所带来的便利的同时,人们也面临着巨大的社会压力,因为在其生产过程中,往往伴随着对环境的污染。针对这一问题,人们开始逐步对绿色化学进行深入研究。电化学在生产过程中,以绿色清洁的电能为能源,产生氢气和氧气,因此对环境造成的污染较小,已成为绿色化学不可或缺的重要组成部分。如今电化学在众多领域中应用十分广泛,当前世界上众多热门的研究课题,都或多或少与电化学有着密不可分的联系。电化学合成技术与传统的化学合成技术相比,操作过程更容易控制,生产的产品纯度更高,副产品少,对环境污染少,经济效益高。作为有机化工产品,茴香醛和对氨基苯酚在生产生活中发挥着重要作用。茴香醛,又称对甲氧基苯甲醛,是一些醚类油的天然成分,可用作肥皂和其他化妆品的香料成分,也可用作制药和香料工业中的化学中间体;同时,作为无氰镀锌DE添加剂的良好的光亮剂,它可以有效地提高阳极极化,并且可应用的电流范围较广,可以获得光亮镀层,有效地减少了对环境的污染。而对氨基苯酚,又被称为"对羟基苯胺",作为一种常见的精细化学品被广泛的应用于各行各业的研究中,其主要用于染料和医药行业。因此,对茴香醛和对氨基苯酚制备方法的积极探索具有重要意义。通过文献调研发现,用电合成技术制备茴香醛和对氨基苯酚的反应条件近似,即都可在酸性条件下电解,电解温度和槽电压相近,理论上符合成对电合成的反应条件,故本实验采用绿色清洁的成对电合成技术,在一个电解反应中,同时在阴阳两极制备得到了对氨基苯酚和茴香醛这两种具有较高附加值的产物,实验内容如下:首先,本实验采用石墨材料作为电解阳极,对石墨电极进行了循环伏安分析,探究了不同扫描速率对酸性溶液中石墨电极上对甲基苯甲醚氧化过程的影响。实验结果表明,在酸性溶液中石墨电极上对甲基苯甲醚氧化为茴香醛的电化学反应是扩散控制过程。其次,在H型隔膜电解槽中,以自制石墨电极为阳极,自制铜电极为阴极,在硫酸和乙腈的混合体系中电解合成了茴香醛。通过正交试验和相关条件的补充实验,探讨了对甲基苯甲醚的加入量、硫酸的加入量、反应温度、电流强度和乙腈的体积分数等电解条件对阳极电流效率的影响。实验结果表明,阳极电氧化制备茴香醛的最佳反应条件为反应物为0.015mol,硫酸浓度为0.04mol/L,反应温度为45℃,电解电流为0.04A,乙腈的体积分数为40%,其电流效率可以达到62.81%。第叁,通过参考文献,我们可以看到有很多检测对氨基苯酚和苯胺阴极产物的方法。其中,HPLC方法较简单,检测结果比其他检测方法更准确。并且待测样品的挥发性和热不稳定性不会对其检测结果造成影响。本实验在现有文献的基础上,建立了一种对电还原硝基苯反应产物进行检测的高效液相色谱法,探究了各种因素对检测结果的影响。实验结果表明,HPLC分析的最佳检测条件为检测波长235 nm,流动相为60%甲醇溶液,柱温为25℃,流速为1.0mL/min。其加标回收率分别在90.8%~107.3%、93.8%~108.2%和92.0%~103.4%之间,表明在硝基苯、苯胺和对氨基苯酚3组分同时存在的体系中,可用此方法进行3种物质含量的检测。第四,分别以自制的石墨电极和铜电极作为电解阳极和阴极,在硫酸/乙醇混合体系中研究了硝基苯在铜电极表面的电化学行为,研究了不同扫描速率对酸性溶液中铜电极还原硝基苯的影响。实验结果表明,在酸性溶液中,硝基苯在铜电极上产生对氨基苯酚的电化学反应是一个扩散控制过程。在确保阳极生成茴香醛的最优条件下,将阴极制备对氨基苯酚的过程与阳极进行配对。在H型隔膜电解槽中,分别以自制的石墨电极和铜电极作为电解阳极和阴极,固定阳极最优的电解条件,通过正交试验和相关条件的补充实验,探讨了反应物硝基苯加入量、硫酸的加入量和无水乙醇的体积分数等电解条件对电流效率的影响,结果表明:阴极最佳反应条件为反应物为0.005mol,硫酸和无水乙醇的体积分数都为20%;在此基础上,该电解反应阴、阳极的总电流效率达到了141%以上,证明成对电合成茴香醛和对氨基苯酚是完全可行的。对于单电极反应而言,该研究成果不仅极大提高了电解过程的电流效率和时空效率,而且为今后的工业化生产奠定了良好的理论基础。(本文来源于《太原理工大学》期刊2018-06-01）
对氨基苯酚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用高压釜式反应器,以乙醇-水为溶剂,在压力0.2～2.5MPa、反应温度50～120℃、氢气气氛下,探究了Pd/C催化剂对对硝基苯酚催化加氢制备对氨基苯酚的产品纯度影响。结果表明:Pd/C催化剂具有良好的加氢制备对氨基苯酚反应性能,产品纯度随Pd负载量的增加呈现先增加后减小的趋势,Pd负载量为3%时产品纯度可达98.76%;实验探究出对硝基苯酚催化加氢制备对氨基苯酚最佳反应条件:当乙醇和去离子水之比为5:1,催化剂Pd负载量为3%,氢气压力为0.5MPa,反应温度为85℃时,催化剂负荷量为1/60～1/40,对氨基苯酚收率达98.5%,纯度达99%以上。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
对氨基苯酚论文参考文献
[1].郭苑,张小东,赵丹,于泓.以对氨基苯酚盐酸盐为紫外吸收试剂的反相色谱-间接紫外检测法分析烷基磺酸盐[J].分析科学学报.2019
[2].唐国武,鹿纪广,王耀伟,潘小燕,刘波.催化加氢制备对氨基苯酚提高纯度的研究[J].化工管理.2019
[3].张彩云,范丽芳,张国娟,王贵珍,郭玉晶.基于石墨烯/铂纳米粒子复合材料的电化学传感器测定对氨基苯酚[J].分析科学学报.2019
[4].卜君如,周新凯,刘欢,林春绵.超临界芬顿氧化法处理对氨基苯酚[J].石油化工.2019
[5].姚夏妍,鲁兴武,程亮,张恩玉.磁场对氨基和巯基修饰多壁碳纳米管复合材料吸附苯酚的影响[J].化工新型材料.2019
[6].胡文娜,郑春红.对氨基苯酚分子印迹传感器的制备与应用[J].蚌埠学院学报.2018
[7].王奎.一种液相加氢合成对氨基苯酚的生产工艺[J].化工设计.2018
[8].殷跃,晋朋姣,李彦威.电还原硝基苯合成对氨基苯酚的高效液相色谱分析法[J].化学试剂.2018
[9].候兵兵.离子液体与对氨基苯酚、对苯二酚的相互作用研究[D].河南大学.2018
[10].殷跃.成对电合成茴香醛和对氨基苯酚[D].太原理工大学.2018
论文知识图
