导读:本文包含了免疫组化原位杂交论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:原位,免疫,鼻咽癌,受体,标记,表皮,淋巴。
免疫组化原位杂交论文文献综述
童丹[1]（2019）在《原位杂交与免疫组化双标记在PTLD诊断中的应用》一文中研究指出目的探讨原位杂交与免疫组化双标记技术在移植后淋巴组织增生性疾病(PTLD)诊断中的可行性与最优实验操作方案。方法选择天津市第一中心医院病理科2018年1月-2019年4月诊断为PTLD患者10例作为研究对象,采用四种实验顺序先后进行原位杂交与免疫组化双标记技术染色,观察染色效果。结果在四个实验组中,先行免疫组化,后行原位杂交并且采用微波修复的实验组双染色成功:组织结构完整,胞核染色为紫黑色,胞膜染色为红色,两种显色对比差异明显,背景干净。结论原位杂交与免疫组化双标记技术,可在一张切片上直接地判断是否有EB病毒感染,以及阳性细胞是T细胞还是B细胞,对PTLD组织学诊断有一定的帮助。(本文来源于《中国城乡企业卫生》期刊2019年11期）
古建雄,刘彬[2]（2019）在《免疫组化与原位杂交双标记技术检测EB病毒用于诊断鼻咽癌的效果观察》一文中研究指出目的探讨免疫组化与原位杂交双标记技术检测EB病毒用于诊断鼻咽癌的效果。方法 47例鼻咽癌患者作为研究对象,进行免疫组化和原位杂交双标记技术检测鼻咽癌细胞中EB病毒的表达情况,观察检测效果。结果免疫组化检测结果显示,广谱细胞角蛋白(CK)定位于细胞浆内。原位杂交双标记技术检测结果显示, EB病毒编码的小RNA(EBER)阳性反应定位于鼻咽癌细胞的细胞核上。免疫组化检测后的阳性细胞的胞膜表现为红色,原位杂交双标记技术检测后的阳性细胞核表现为蓝黑色,而双阳性细胞的核与膜呈现蓝红色,不仅对比鲜明同时背景十分清楚,双染成功后细胞及组织结构表现完整。结论免疫组化与原位杂交双标记技术检测EB病毒用于诊断鼻咽癌均有一定作用,但原位杂交双标记技术检测比免疫组化方法更灵敏,值得临床推广应用。(本文来源于《中国实用医药》期刊2019年11期）
侯舒倩[3]（2019）在《荧光原位杂交与免疫组化技术在非小细胞肺癌中的应用比较》一文中研究指出目的研究荧光原位杂交(FISH)与免疫组化技术(IHC)在非小细胞肺癌中的应用,并将结果进行比较。方法使用IHC和FISH技术对患有非小细胞肺癌的28例患者石蜡标本的蛋白表达和EGFR基因进行检测,将检测数据进行比较。结果 28例非小细胞肺癌患者标本中,IHC法对EGFR基因的检测结果显示,表达为强阳性的有14例,中等阳性的有6例,弱阳性的有2例,阴性的有6例。总阳性率为78.57%。28例非小细胞肺癌患者标本中,FISH法对EGFR基因的检测结果显示,表达为阳性的患者有21例,表达为阴性的患者有7例,阳性率为75.00%。结论 FISH技术对EGFR基因检测的结果可以对IHC技术进行补充,并且也可以避免IHC假阳性对非小细胞肺癌患者使用酪氨酸激酶抑制剂治疗效果进行误判,产生不必要的负担。IHC技术可以用来排除患者的EGFR基因扩增,FISH技术可以用来对患者进行确诊,IHC和FISH技术相互补充可以对非小细胞肺癌的治疗有重要的指导作用。(本文来源于《黑龙江医学》期刊2019年02期）
禤瑞霞[4]（2018）在《DNA原位杂交和免疫组化染色检测HPV的比较》一文中研究指出目的:探讨DNA原位杂交和免疫组化染色检测人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)的效果。方法:选择103例外阴尖锐湿疣患者,分别采用DNA原位杂交、免疫组化染色方法进行检测,比较分析两种检测结果。结果:DNA原位杂交的阳性检测率为93. 20%,高于免疫组化阳性检测率(66. 02%)(P <0. 05)。结论:DNA原位杂交检测技术用于尖锐湿疣患者中具有较高阳性率,可作为尖锐湿疣诊断及治疗的可靠依据。(本文来源于《包头医学院学报》期刊2018年11期）
董芳[5]（2018）在《全自动免疫组化仪在EBER原位杂交中的应用》一文中研究指出EB病毒(EBV)的潜伏感染与许多疾病相关,检测组织和细胞中的EBV对疾病的诊断和鉴别诊断具有重要的辅助价值。目前,EBER原位杂交已成为组织和细胞中EBV检测的标准方法[1],被广泛使用。近年来,国内文献报道的EBER原位杂交方法主要有手工操作和半自动免疫组化仪操作两种方法,应用全自动免疫组化仪进行EBER原位杂交(本文来源于《诊断病理学杂志》期刊2018年05期）
Mills,AM,Dirks,DC,Poulter,MD,曹琪[6]（2017）在《高危型HPVE6/E7 mRNA原位杂交对102例宫颈、外阴、肛周及头颈部肿瘤PCR、DNA原位杂交和p16免疫组化染色结果的验证(英)》一文中研究指出调节致癌蛋白E6/E7异常表达在人乳头状瘤病毒的致癌过程中具有一定作用。HPV E6/E7 mRNA原位杂交(RISH)检测包括18种常见高危类型(HR-RISH/HR-HPV RNA 18 ISH),在肛门与生殖器肿瘤中尚未得到广泛的研究。作者对HPV相关肛门与生殖器及头颈部肿瘤中,PCR、P16免疫组化染色和HPV DNA原位杂交检测结果与HR-RISH结果进行比较。共搜集102例病理结果异常病例,其中宫颈鳞状上皮内病变(16 CIN1,25 CIN3,3 AIN1,12 AIN3,9 VIN3)及浸润性鳞状细胞癌(17宫颈癌,2外阴肿瘤,18头颈部肿瘤)及10例病理结果为正常宫颈和15例宫颈慢性炎症(对照组)。对福尔马林固定的组织石蜡切片均进行HR-RISH、DNA原位杂交、p16染色及6种低危型HPV RNA原位杂交(LR-RISH)检测,其中RNA和(本文来源于《诊断病理学杂志》期刊2017年11期）
陈敏,刘键平,龙晓雨,陈杰,刘晓羽[7]（2017）在《全自动免疫组化和荧光原位杂交方法检测胃癌HER2状态》一文中研究指出目的探讨胃癌中HER2基因状态分布及HER2基因扩增/HER2蛋白表达与临床病理特征间的关系。方法收集四川大学华西医院2009年1月~3月170例手术切除原发性胃或胃食管交界处腺癌石蜡组织标本,同时收集患者的临床和病理信息。所有病例行全自动免疫组化(IHC)和荧光原位杂交(FISH)检测HER2蛋白和基因的表达。结果 170例胃癌组织中,IHC检测蛋白表达为:100例(58.8%)0+,33例(19.4%)1+,14例(8.2%)2+,23例(13.6%)3+。FISH检测HER2基因扩增27例(15.9%),17号染色体多倍体者20例(70.4%)。其中4例(4%)IHC检测0+或1+,FISH检测阳性;有14例(37.8%)IHC检测2+或3+,FISH检测阴性。IHC与FISH结果间差异显着(P<0.01)。HER2过表达和基因扩增与患者的年龄、性别、病理分级、肿瘤部位及TNM分期间没有相关性(P>0.05),与分化程度、Lauren分级有相关性(P<0.01)。结论IHC与FISH检测胃癌HER2基因的阳性率分别为21.7%和15.9%。HER2基因扩增中17号染色体多倍体发生比例较高。分化程度越高,HER2阳性率越高,且主要集中在肠型。IHC可作为胃癌HER2检测的有效筛查手段,其不确定的病例可再行FISH检测确诊。(本文来源于《西部医学》期刊2017年07期）
罗教秀,储兵,曹晓珊,孟凤娇,吴师珍[8]（2017）在《免疫组化法与双色银染原位杂交法用于乳腺癌HER-2检测诊断中的应用价值分析》一文中研究指出目的探讨免疫组化法与双色银染原位杂交(DISH)法用于乳腺癌HER-2检测诊断中的价值情况。方法选取本院收治的乳腺癌患者242例,单侧肿瘤患者201例,双侧肿瘤患者41例,比较分析免疫组化法与双色银染原位杂交对肿瘤组织HER-2检测诊断的阳性率情况等,完成比较评价。结果本研究中共纳入242例,均为女性,平均年龄43.7±5.4岁;单侧肿瘤患者201例,平均年龄42.3±5.9岁,淋巴转移患者23例,占11.44%;双侧肿瘤患者41例,平均年龄41.9±5.8岁,6例淋巴转移(14.63%)。使用DISH法检测HER-2的阳性率为83.06%,略低于免疫组化法的检出阳性率87.19%,P<0.05。进一步分析DISH和免疫组化检测HER-2阳性情况,发现DISH和IHC检测方法检测HER-2阴性的一致率为100%,IHC(+)与DISH检测一致率为83.72%,IHC(++)与DISH检测一致率为97.37%,IHC(+++)与DISH检测一致率为98.91%。结论原位杂交法和免疫组化方法两种不同方法在检测乳腺癌HER-2表达中检出阳性率均良好,IHC检出HER-2表达越高,DISH检测的阳性率与其一致性也越高。作为新方法的DISH法值得临床推广。(本文来源于《标记免疫分析与临床》期刊2017年06期）
罗俭权,曾秀英,吕镜雄,陈春梅,程思锐[9]（2017）在《免疫组化与原位杂交双标记技术检测EB病毒用于诊断鼻咽癌》一文中研究指出目的探析鼻咽癌诊断中检测EB病毒更为快速及更灵敏的方法。方法选择2014年4月至2016年8月广东省四会市人民医院收治的36例鼻咽癌患者,分别采用EB病毒一抗、地高辛标记的寡核苷酸EBER探针进行免疫组化和原位杂交双重标记染色,检测鼻咽癌细胞中EB病毒的表达情况。结果免疫组化后的阳性细胞的胞膜表现为红色,原位杂交后的阳性细胞胞核表现为蓝黑色,而双阳性细胞的核与膜呈蓝红色,不仅对比鲜明而且背景非常清晰,双染成功后细胞及组织结构表现完整。结论 EBER原位杂交双标记技术检测EB病毒主要是检测病毒基因,具有极高的特异性和灵敏度,比免疫组化方法更灵敏、快速,可以帮助临床进行鼻咽癌的分期诊断及判断治疗效果。(本文来源于《实用检验医师杂志》期刊2017年02期）
沈萍,金晓婷[10]（2017）在《全自动免疫组化和原位杂交染色机染色失败解决方案》一文中研究指出该文分析总结了Leica Bond Max全自动免疫组化和原位杂交染色机染色失败的原因,以及对常见人员操作失误与机器自身故障进行了总结,并提供了对应的解决方案。(本文来源于《中国医疗器械杂志》期刊2017年03期）
免疫组化原位杂交论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨免疫组化与原位杂交双标记技术检测EB病毒用于诊断鼻咽癌的效果。方法 47例鼻咽癌患者作为研究对象,进行免疫组化和原位杂交双标记技术检测鼻咽癌细胞中EB病毒的表达情况,观察检测效果。结果免疫组化检测结果显示,广谱细胞角蛋白(CK)定位于细胞浆内。原位杂交双标记技术检测结果显示, EB病毒编码的小RNA(EBER)阳性反应定位于鼻咽癌细胞的细胞核上。免疫组化检测后的阳性细胞的胞膜表现为红色,原位杂交双标记技术检测后的阳性细胞核表现为蓝黑色,而双阳性细胞的核与膜呈现蓝红色,不仅对比鲜明同时背景十分清楚,双染成功后细胞及组织结构表现完整。结论免疫组化与原位杂交双标记技术检测EB病毒用于诊断鼻咽癌均有一定作用,但原位杂交双标记技术检测比免疫组化方法更灵敏,值得临床推广应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫组化原位杂交论文参考文献
[1].童丹.原位杂交与免疫组化双标记在PTLD诊断中的应用[J].中国城乡企业卫生.2019
[2].古建雄,刘彬.免疫组化与原位杂交双标记技术检测EB病毒用于诊断鼻咽癌的效果观察[J].中国实用医药.2019
[3].侯舒倩.荧光原位杂交与免疫组化技术在非小细胞肺癌中的应用比较[J].黑龙江医学.2019
[4].禤瑞霞.DNA原位杂交和免疫组化染色检测HPV的比较[J].包头医学院学报.2018
[5].董芳.全自动免疫组化仪在EBER原位杂交中的应用[J].诊断病理学杂志.2018
[6].Mills,AM,Dirks,DC,Poulter,MD,曹琪.高危型HPVE6/E7mRNA原位杂交对102例宫颈、外阴、肛周及头颈部肿瘤PCR、DNA原位杂交和p16免疫组化染色结果的验证(英)[J].诊断病理学杂志.2017
[7].陈敏,刘键平,龙晓雨,陈杰,刘晓羽.全自动免疫组化和荧光原位杂交方法检测胃癌HER2状态[J].西部医学.2017
[8].罗教秀,储兵,曹晓珊,孟凤娇,吴师珍.免疫组化法与双色银染原位杂交法用于乳腺癌HER-2检测诊断中的应用价值分析[J].标记免疫分析与临床.2017
[9].罗俭权,曾秀英,吕镜雄,陈春梅,程思锐.免疫组化与原位杂交双标记技术检测EB病毒用于诊断鼻咽癌[J].实用检验医师杂志.2017
[10].沈萍,金晓婷.全自动免疫组化和原位杂交染色机染色失败解决方案[J].中国医疗器械杂志.2017
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