稻种资源论文_石瑜敏,刘百龙,王威豪,郑天清,徐建龙

导读:本文包含了稻种资源论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:种质,稻种,资源,水稻,茶陵,稻瘟病,鉴定。

稻种资源论文文献综述

石瑜敏,刘百龙,王威豪,郑天清,徐建龙[1](2019)在《部分稻种资源及育种材料铁、锌、硒功能性成分筛选初报》一文中研究指出为推进广西地区对人体有益功能性元素的水稻育种,测定了国外引种101份、国内引种145份及积累的育种材料352份,共598份稻种资源和育种材料的精米铁、锌、硒元素的含量。结果显示,所有被测试材料都含有一定量的铁、锌、硒元素,每种元素含量的变幅都很大。铁含量从11.34 mg·kg~(-1)到0.86 mg·kg~(-1);锌含量从27.80 mg·kg~(-1)到12.80 mg·kg~(-1);硒的含量从0.274 mg·kg~(-1)到0.042 mg·kg~(-1)。由于这些功能性元素在稻米中的含量受遗传、环境等因素的影响会有变化,所以在用于功能稻品种选育的育种材料时,选择含量高的品种资源,其后代该元素含量较高的机会较大。本文选择了每个元素含量位于前列的测试材料,以及3种有益元素含量都较高的测试材料,作为今后富铁、锌、硒功能稻育种的优良资源。(本文来源于《种子》期刊2019年11期)

孙一丁,李进斌,马继琼,杨奕,许明辉[2](2019)在《云南地方稻种资源Pid2等位基因的鉴定及稻瘟病抗谱分析》一文中研究指出【研究背景】稻瘟病是世界各稻区最为严重的病害之一。抗病基因序列进化与抗性分子机制的认识,将有助于制定新的防治与抗病育种策略。主效抗稻瘟病基因Pid2属于RLK类基因,是一种新型的抗稻瘟病基因,前期研究表明Pid2除了抗/感位点的碱基差异外,还有多个位点具有碱基变异。云南地形气候复杂,位于中国与南亚两个稻种起源中心之间,是世界上最大的稻种遗传多样性中心之一。在"稻-稻瘟病菌"长期协同进化中,复杂多样的稻瘟病菌群体为云南稻种资源稻瘟病抗性提供了进化的动力,赋予了云南稻种持久抗瘟特性和多样的抗病特性。对云南稻种资源Pid2各同源基因的结构及稻瘟病抗谱进行分析,可进一步揭示Pid2相关稻瘟病抗性基因专化抗性分子机制;【材料与方法】本研究对来源344份材料的Pid2基因的全长序列进行分析,其中云南地方稻种300份(含1份野生稻),云南之外的稻种44份(其中AUS型4份,ARO型5份,籼稻8份,温带粳稻8份,热带粳稻10份,O. nivara 5份,O. rufipogon 3份,O. Longistaminata 1份),分析云南稻种Pid2基因的结构类型和地理分布特点,揭示稻从低海拔向高海拔地区传播过程中Pid2变异的趋势。利用PCR方法扩增特异单倍型基因并克隆到表达载体pCAMBIA1301中,通过农杆菌介导技术转化到粳稻测序品种日本晴中,利用ZB15等多个特异性稻瘟病菌生理小种,分析不同Pid2单倍型基因的抗谱,进一步揭示Pid2相关稻瘟病抗性基因专化抗性分子机制;【结果与分析】序列分析发现在54个位点存在SNP差异,可将344份材料归为31个单倍型,云南地方稻种出现其中24种,其中19种为云南地方稻种特有单倍型。利用所有单倍型等位基因序列构建Neighbor-joining系统树,结果显示Pid2基因最初分化为A、B两枝,多数材料归为A枝,包含了来自世界其他稻区的栽培稻、O.nivara株系、来源印度尼西亚的O.rufipogon和大多数的云南品种;B枝包含了来源中国叁个省区的普通野生稻、长雄野生稻和11个云南品种,在进化上与A枝关系较远。31种单倍型基因推导编码的蛋白存在19个位点差异,经翻译后可以形成21种蛋白产物。选择其中6个来自于云南地方稻种资源并具有已发表的抗性位点的单倍型等位基因进行基因转化,获得以感病品种日本晴为受体材料的转基因株系,进行稻瘟病抗谱鉴定。结果发现,接种11株稻瘟病菌后,各转基因株系对ZB-15均表现出一定的抗性,但对其他株系的则具有不同的抗谱。值得注意的是,来自于云南野生稻的Pid2等位基因对所有菌株均表现出抗性,这表明其可能具有更广的稻瘟病抗谱。进一步通过氨基酸序列比对表明,不同等位基因间抗谱的差异主要与存在于Pid2基因胞外识别结构域PAN中的第363位氨基酸(缬氨酸/丙氨酸)有关;【结论】Pid2基因在云南稻种资源中具有多种单倍型等位基因存在,且具有不同的抗谱。来自于云南野生稻的Pid2等位基因抗谱较广。Pid2与稻瘟病小种间的转化抗病机制与其胞外PAN结构域相关。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27)

魏兴华[3](2019)在《中国稻种资源的保存评价与利用》一文中研究指出稻种资源是水稻生产与科学研究的重要物质基础,历史上两次重要育种技术的突破,矮杆育种和杂种优势利用均受益于优异种质资源的发掘。我国是亚洲栽培稻的起源地之一,水稻种植历史悠久,考古证据表明栽培稻至少在11000多年已在我国长江中游地区得到驯化栽培,稻作地域广阔,生态环境多样,形成了我国稻种资源丰富的多样性。我国系统收集和考察水稻种质资源的工作始于20世纪初,建国以来,农(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27)

陈云芬[4](2019)在《国家高原野生稻种质资源圃(云南)项目启动》一文中研究指出本报讯(记者 陈云芬) 近日,国家高原野生稻种质资源圃(云南)项目正式启动,该项目将以云南及周边省区和东南亚国家的高原野生稻资源为对象,开展调查、收集、保存保护等工作。云南国家高原野生稻种质资源圃的建立,体现了国家对野生稻资源的重视,有利于发挥我(本文来源于《云南日报》期刊2019-08-15)

彭波,于静波,何璐璐,代琴,孙梦诗[5](2019)在《豫南香稻种质资源稻米氨基酸含量的检测与分析》一文中研究指出【目的】针对豫南香稻种质资源稻米中各种氨基酸含量进行检测,分析其香米中氨基酸含量的差异,为优质香稻新品种的选育提供参考。【方法】以豫南香稻种质资源共18个香稻品种的香米米粉为试验材料,利用酸水解法进行处理,随后采用全自动氨基酸分析仪测定并分析其香米中氨基酸的含量。【结果】豫南香稻种质资源材料中,不同香稻品种香米的氨基酸总含量存在明显差异,黑香稻193与信香粳1号稻米中总氨基酸含量相差23.33 mg·g~(-1);总的必需氨基酸含量变异较大,其变化区间是25.13~34.13 mg·g~(-1);18个香稻品种稻米的限制性氨基酸含量以及芳香族氨基酸含量的变异丰富,其中赖氨酸含量最高的是矮杆香稻丸品种,且该品种稻米中的杂环族氨基酸含量也都相对较高。【结论】通过对豫南香稻种质资源稻米中的氨基酸含量进行检测与分析,发现18个香稻品种中的氨基酸含量存在明显差异,这将为今后选育高营养品质的香稻新品种提供重要的香稻种质资源。(本文来源于《西南农业学报》期刊2019年07期)

陈玲,张敦宇,陈越,付坚,王波[6](2019)在《云南药用野生稻种质资源的白叶枯病抗性评价》一文中研究指出【目的】鉴定评价云南药用野生稻对白叶枯病菌株的抗性,为药用野生稻的保护及抗病新品种选育提供理论依据。【方法】利用24个近年在云南稻作区流行的白叶枯病菌株及国内外部分标准强致病菌系对云南8个居群(OF1~OF8)的31份药用野生稻材料进行接种鉴定,测量病斑长度,按照抗性分级标准进行抗性等级划分,建立抗病谱,比较分析不同药用野生稻材料间和不同居群间的抗性差异。【结果】接种24个白叶枯病菌株21 d后,感病材料金刚30的病斑长度均超过20.00 cm,而未接种的叶片未发生任何变化,说明24个白叶枯病菌株均未丧失致病力;31份药用野生稻材料大多出现典型的白叶枯病症状,但抗病等级存在差异,其中,67.7%的供试药用野生稻对XOO8菌株表现抗病,说明XOO8菌株的致病性最强,所有材料均抗XOO14菌株,说明XOO14菌株的致病性最弱。31份药用野生稻的抗菌率均在50.0%以上,其中OF2-1的抗菌率最高,为100.0%,OF4-2的抗菌率最低,为50.0%。8个居群中,以OF5和OF7的抗菌率最高,均为100.0%,说明二者对24个白叶枯病菌株均表现抗性;OF4的抗菌率最低,为79.2%,仅抗19个菌株。8个居群抗性由强至弱排序为:OF5=OF7>OF6>OF1=OF2=OF8>OF3>OF4。各居群内样品个体间抗性差异明显,推测是由于野生稻杂合程度较高所导致。【结论】云南药用野生稻种质资源对当前在云南流行的白叶枯病小种及国内外部分强致病菌整体抗性较好,其抗性差异来源于居群内的杂合度,与地理分布无关,推测云南药用野生稻具有特异的优良抗白叶枯病基因,其在遗传研究和品种改良方面具有较大应用潜力。(本文来源于《南方农业学报》期刊2019年07期)

易婧,喻林,丁志祥,敬廷桃,阎应红[7](2018)在《基于微信小程序的重庆优质稻种资源库开发》一文中研究指出为解决传统水稻品种资源库基于Web设计,会受到传统网络限制的问题,构建了基于微信小程序的重庆市优质稻种资源库。资源库基于微信小程序开发,无需下载安装即可使用,具有信息量充足、操作简便、查询快捷等优点。分析资源库的功能,设计系统架构,描述小程序的开发过程,并对小程序的功能进行了验证。经过多次验证,开发的微信小程序可以正常运行,实现了设计的所有功能。(本文来源于《南方农业》期刊2018年31期)

江川,朱业宝,张丹,郑苹立,王金英[8](2018)在《稻种资源收集、保存和更新中存在的问题及对策》一文中研究指出稻种资源收集、保存和更新的方法是否得当,对其在遗传育种上的有效利用起着至关重要的作用。综述了稻种资源收集、保存和更新过程中存在的问题,并提出了一些切实可行的对策及今后的工作方向。(本文来源于《江西农业学报》期刊2018年09期)

李梅,奉志高,杨经良,袁芳玲,蔡燕燕[9](2018)在《东南亚优异稻种资源引种试验》一文中研究指出为了加快对外引稻种资源的研究和利用,本试验对近年来从东南亚国家收集和引进并经隔离种植、生物学鉴定筛选出的35份优异稻种资源进行了引种试验。结果表明,所筛选出的东南亚优异稻种资源类型丰富、遗传多样性高、综合性状表现优良,能在一定程度上拓宽我国水稻品种的遗传基础。(本文来源于《现代农业科技》期刊2018年15期)

王志龙,伍丹丹,郭崇炎,杜强,胡方志[10](2018)在《茶陵普通野生稻种质资源评价及其利用进展》一文中研究指出茶陵普通野生稻在恶劣的环境中进化获得了许多栽培稻不具有的优良性状,是栽培稻品种遗传改良可以利用的优异种质资源。从野生稻中发掘和利用优异基因是当前水稻研究的热点。本文综述了茶陵野生稻种质资源评价及其抗病、抗寒等优异基因的研究利用情况,探讨了茶陵野生稻在今后水稻育种研究中的利用潜力,为更好地利用茶陵野生稻提供依据。(本文来源于《植物遗传资源学报》期刊2018年04期)

稻种资源论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

【研究背景】稻瘟病是世界各稻区最为严重的病害之一。抗病基因序列进化与抗性分子机制的认识,将有助于制定新的防治与抗病育种策略。主效抗稻瘟病基因Pid2属于RLK类基因,是一种新型的抗稻瘟病基因,前期研究表明Pid2除了抗/感位点的碱基差异外,还有多个位点具有碱基变异。云南地形气候复杂,位于中国与南亚两个稻种起源中心之间,是世界上最大的稻种遗传多样性中心之一。在"稻-稻瘟病菌"长期协同进化中,复杂多样的稻瘟病菌群体为云南稻种资源稻瘟病抗性提供了进化的动力,赋予了云南稻种持久抗瘟特性和多样的抗病特性。对云南稻种资源Pid2各同源基因的结构及稻瘟病抗谱进行分析,可进一步揭示Pid2相关稻瘟病抗性基因专化抗性分子机制;【材料与方法】本研究对来源344份材料的Pid2基因的全长序列进行分析,其中云南地方稻种300份(含1份野生稻),云南之外的稻种44份(其中AUS型4份,ARO型5份,籼稻8份,温带粳稻8份,热带粳稻10份,O. nivara 5份,O. rufipogon 3份,O. Longistaminata 1份),分析云南稻种Pid2基因的结构类型和地理分布特点,揭示稻从低海拔向高海拔地区传播过程中Pid2变异的趋势。利用PCR方法扩增特异单倍型基因并克隆到表达载体pCAMBIA1301中,通过农杆菌介导技术转化到粳稻测序品种日本晴中,利用ZB15等多个特异性稻瘟病菌生理小种,分析不同Pid2单倍型基因的抗谱,进一步揭示Pid2相关稻瘟病抗性基因专化抗性分子机制;【结果与分析】序列分析发现在54个位点存在SNP差异,可将344份材料归为31个单倍型,云南地方稻种出现其中24种,其中19种为云南地方稻种特有单倍型。利用所有单倍型等位基因序列构建Neighbor-joining系统树,结果显示Pid2基因最初分化为A、B两枝,多数材料归为A枝,包含了来自世界其他稻区的栽培稻、O.nivara株系、来源印度尼西亚的O.rufipogon和大多数的云南品种;B枝包含了来源中国叁个省区的普通野生稻、长雄野生稻和11个云南品种,在进化上与A枝关系较远。31种单倍型基因推导编码的蛋白存在19个位点差异,经翻译后可以形成21种蛋白产物。选择其中6个来自于云南地方稻种资源并具有已发表的抗性位点的单倍型等位基因进行基因转化,获得以感病品种日本晴为受体材料的转基因株系,进行稻瘟病抗谱鉴定。结果发现,接种11株稻瘟病菌后,各转基因株系对ZB-15均表现出一定的抗性,但对其他株系的则具有不同的抗谱。值得注意的是,来自于云南野生稻的Pid2等位基因对所有菌株均表现出抗性,这表明其可能具有更广的稻瘟病抗谱。进一步通过氨基酸序列比对表明,不同等位基因间抗谱的差异主要与存在于Pid2基因胞外识别结构域PAN中的第363位氨基酸(缬氨酸/丙氨酸)有关;【结论】Pid2基因在云南稻种资源中具有多种单倍型等位基因存在,且具有不同的抗谱。来自于云南野生稻的Pid2等位基因抗谱较广。Pid2与稻瘟病小种间的转化抗病机制与其胞外PAN结构域相关。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

稻种资源论文参考文献

[1].石瑜敏,刘百龙,王威豪,郑天清,徐建龙.部分稻种资源及育种材料铁、锌、硒功能性成分筛选初报[J].种子.2019

[2].孙一丁,李进斌,马继琼,杨奕,许明辉.云南地方稻种资源Pid2等位基因的鉴定及稻瘟病抗谱分析[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019

[3].魏兴华.中国稻种资源的保存评价与利用[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019

[4].陈云芬.国家高原野生稻种质资源圃(云南)项目启动[N].云南日报.2019

[5].彭波,于静波,何璐璐,代琴,孙梦诗.豫南香稻种质资源稻米氨基酸含量的检测与分析[J].西南农业学报.2019

[6].陈玲,张敦宇,陈越,付坚,王波.云南药用野生稻种质资源的白叶枯病抗性评价[J].南方农业学报.2019

[7].易婧,喻林,丁志祥,敬廷桃,阎应红.基于微信小程序的重庆优质稻种资源库开发[J].南方农业.2018

[8].江川,朱业宝,张丹,郑苹立,王金英.稻种资源收集、保存和更新中存在的问题及对策[J].江西农业学报.2018

[9].李梅,奉志高,杨经良,袁芳玲,蔡燕燕.东南亚优异稻种资源引种试验[J].现代农业科技.2018

[10].王志龙,伍丹丹,郭崇炎,杜强,胡方志.茶陵普通野生稻种质资源评价及其利用进展[J].植物遗传资源学报.2018

论文知识图

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