导读:本文包含了水溶性壳聚糖论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:水溶性,壳聚糖,正交,乙基,乙醇,抗旱性,抗氧化。
水溶性壳聚糖论文文献综述
丁振中,邓红兵,张超,高小燕,徐俊山[1]（2019）在《水溶性壳聚糖制备工艺优化及研究》一文中研究指出传统方法制备水溶性壳聚糖:醇溶胀、碱化、羧甲基化和提纯。现本文通过在碱性条件下,直接水溶液中加入氯乙酸,通过搅拌分散均匀后,通过微波加热,结束后调至中性,再经过浓缩后得到水溶性基壳聚糖。在实验过程中,通过改变单一变量考察对产品的收率与取代度的影响。通过优化实验,最终选择:壳聚糖10g,液碱125g,氯乙酸50g,反应温度30℃,微波时间30分钟为最佳反应条件。(本文来源于《化学工程与装备》期刊2019年11期）
王婷,蔡照胜,章婷婷,何建玲,郑清[2]（2019）在《水溶性N,O-羟乙基壳聚糖制备条件优化及其性能研究》一文中研究指出以溴乙醇为羟乙基化试剂,NaOH为缩合催化剂,对壳聚糖进行改性并得到羟乙基壳聚糖(HECTS),研究了HECTS的水溶性及其与抗坏血酸和山梨酸的反应性能;用元素分析法(EA)确定了HECTS的羟乙基取代度(DS),并以取代度为基准,用正交实验优化了其制备条件;用FT-IR和~1H NMR表征了壳聚糖衍生物的结构。结果表明,碱化后的壳聚糖经溴乙醇改性可以生成N,O-羟乙基壳聚糖(N,O-HECTS),羟乙基取代度为82.42%及以上的N,O-HECTS在中性条件就具有较好的水溶性;当n(溴乙醇)∶n(壳聚糖单元)=5.0,n(NaOH)∶n(壳聚糖单元)=10.0,反应温度为50.0℃,反应时间为36.0 h时,N,O-HECTS的羟乙基取代度为112.39%,且该N,O-HECTS与抗坏血酸或山梨酸有良好成盐能力。(本文来源于《化学世界》期刊2019年04期）
李玮,胡勇,周梦舟,徐宁,汪超[3]（2018）在《水溶性壳聚糖的生物活性在水产品产业中应用的研究进展》一文中研究指出探讨了水溶性壳聚糖的抗菌、抗氧化、成膜及凝胶增强等特性在水产品加工与贮藏过程中的应用,为水溶性壳聚糖的综合利用与开发提供参考。对国内外文献、资料进行归纳、分析并加以综述。结果表明,水溶性壳聚糖的抗菌性与壳聚糖的平均分子量和质量浓度有关,水溶性壳聚糖具有较好的生物膜活性,而水溶性壳聚糖能与鱼肉中的肌原纤维蛋白结合形成蛋白—壳聚糖结合体,在内源性谷氨酰胺酶的作用下,该结合能促进鱼糜凝胶的形成能力。水溶性壳聚糖在水产品加工与贮藏过程中的应用前景较广。(本文来源于《农产品加工》期刊2018年14期）
梁波,陈栩,张帅[4]（2018）在《水溶性羧甲基壳聚糖粘结剂在锂离子电池石墨负极中的应用》一文中研究指出将水溶性羧甲基壳聚糖(C-Cs)作为石墨负极粘结剂,通过测试首次充放电性能、循环性能和倍率性能以及循环前后形貌的变化,并与聚偏氟乙烯(PVDF)作为石墨负极粘结剂的性能进行了比较。结果表明:使用7%(质量分数)C-Cs粘结剂的石墨负极在0.5C(1C可逆比容量为372 mA·h/g)倍率下循环400个周期后,可逆比容量为312mA·h/g,10C倍率充放电测试下的可逆比容量为252 mA·h/g;经过100次循环之后,使用10%C-Cs粘结剂的石墨负极与使用PVDF为粘结剂的石墨负极相比,其交流阻抗有所降低,有助于电极比容量的提高和循环性能的改善。(本文来源于《中国有色金属学报》期刊2018年07期）
李光玉,丁汉卿,沈坚列,沈宏[5]（2018）在《水溶性壳聚糖的制备及其对菜心抗旱性的影响研究》一文中研究指出采用酶解法对高分子壳聚糖进行降解制备水溶性壳聚糖,并研究水溶性壳聚糖对菜心抗旱性的影响。水溶性壳聚糖制备试验结果表明,较优的制备条件为:加入0.2%的壳聚糖裂解酶,壳聚糖质量分数为2%,pH 4.6,温度55℃,搅拌反应时间6 h。菜心的抗旱试验表明,与清水对照相比,喷施40~60 mg/L的水溶性壳聚糖4~5次,提高菜心叶片可溶性总糖52.1%~113.8%,降低丙二醛(MDA)14.9%~16.7%,菜心叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)活性分别提高13.5%~24.8%、28.3%~42.8%、35.2%~58.7%,植株生物量增加14.8%~40.7%,上述结果表明水溶性壳聚糖能明显促进菜心的抗旱性。(本文来源于《磷肥与复肥》期刊2018年06期）
张宇,翁方青,邓樱花,伍强贤,曾国平[6]（2018）在《聚氨酯预聚体熔融改性水溶性壳聚糖的制备及其结构性能研究》一文中研究指出以水为增塑剂,聚氨酯预聚体为改性剂,成功在密炼机中改性水溶性壳聚糖,并对改性后材料的结构及性能进行了测试.结果表明,聚氨酯预聚体与壳聚糖之间有很强的相互作用,材料的柔韧性随着聚氨酯含量的增加而提高;同时,随着聚氨酯预聚体含量的增加,材料的吸附性能逐步降低,说明在改性的过程中,部分氨基参与了反应.由于密炼之后,得到的材料是一种热塑体,因此可以使用加工设备对其进行二次加工(膜压,发泡等),扩大了壳聚糖材料的使用范围.该工作为壳聚糖材料的改性提供了一种新的加工方法.(本文来源于《华中师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
胡梦烨[7]（2018）在《水溶性壳聚糖胰岛素纳米微球给药系统研究》一文中研究指出糖尿病是由于机体胰岛素分泌相对或绝对不足导致血糖过高,而引起的以蛋白质和脂肪代谢紊乱为主要临床表现的一种常见的内分泌代谢性疾病。注射胰岛素是临床上治疗糖尿病的重要手段之一,胰岛素虽药效明显,但降血糖速度快,会出现低血糖,且会导致患者给药部位产生炎症,给患者带来困扰。壳聚糖是一种天然的聚阳离子多糖,具有黏膜吸附性、生物相容性好、生物可降解性等特点,但由于壳聚糖的水溶性差,限制了其应用范围。对壳聚糖进行改性,改变其仅可溶解于少数稀酸的特性,再将其作为载体材料用于药物制剂的研究是当前研究的方向。以改性后的水溶性壳聚糖作为载体,利用离子交联法制备纳米微球,并将改性后的壳聚糖负载胰岛素制备成为纳米微球的暂无研究报道。本课题拟构建以壳聚糖及改性后的水溶性壳聚糖为载体,采用离子交联法制备胰岛素纳米微球,使胰岛素药效更持续。主要研究内容有:壳聚糖纳米微球的制备及体外释放研究、壳聚糖的改性、改性后水溶性壳聚糖纳米微球的制备及体外释放研究、改性后水溶性壳聚糖负载胰岛素纳米微球的制备和体内外实验研究。1.通过离子交联法制备壳聚糖纳米微球,以牛血清蛋白(Bovine serum albumin,BSA)为模型药物,叁聚磷酸钠作为交联剂,并对其进行表征,透射电镜观测微球形态学特征,考察载药纳米微球的载药量、包封率以及在体外的缓释情况。通过正交试验得到最优条件为ρ(CS)=2.0 mg/ml、ρ(TPP)=1.2 mg/ml、30h、pH 4.5。该条件下测定的最大包封率和载药量分别达到89.14%和4.02%。将载药纳米粒置于pH 1.2盐酸溶液中,在10 h时释放度达到80%左右,且在48 h时释放达到90%,达到了缓释的效果。2.通过在壳聚糖二位氨基上引入疏水的长链辛基和亲水的羧基,制备两亲性壳聚糖接枝共聚物N-辛基-N'-(2-羧基环己甲酰基)-壳聚糖,用FT-IR、~1H-NMR、~(13)C-NMR对其结构进行表征。红外光谱图显示,壳聚糖衍生物(OCCC)相对于壳聚糖增加了烷烃的-CH_2-伸缩振动2927 cm~(-1)、2860 cm~(-1),增加了仲酰胺的C=O伸缩振动1648 cm~(-1)。核磁共振氢谱中出现了环己烷上的氢1.82、1.94,还有辛基上的烷基氢0.87-1.48。碳谱中出现了180和163的羰基碳信号,环己烷和长链烷烃的碳44,28和25。经X射线衍射与差示扫描量热法(DSC)对其物理性质进行了研究,说明引入亲水性取代基后形成氢键的能力下降,一部分结晶型转变成了无定形,结晶能力下降使从有序变得无序,说明水溶性壳聚糖制备成功。3.利用离子交联法,选用改性成功的水溶性壳聚糖为载体,制备水溶性壳聚糖BSA纳米微球。并对其载药量包封率以及缓释效果进行系统研究。结果发现,改性后的水溶性壳聚糖BSA纳米微球随着水溶性壳聚糖初始浓度的增大,其载药量和包封率都随之增加。随药物浓度增加载药量和包封率也都呈增大趋势。根据正交试验设计分析,最优条件为:ρ(CS):ρ(TPP)=10:1、ρ(TPP)=1.2 mg/ml、ρ(BSA)=0.8 mg/ml、40h。该条件下测定的最大包封率和载药量分别达到91.16%和3.18%。将载药纳米粒置于pH 7.4 PBS溶液中,在8h时释放度达到80%左右,且在48 h时释放达到90%,达到了缓释的效果。结果表明,载药纳米微球在pH=7.4PBS中的释放度比在pH 1.2盐酸溶液中的释放度要高。4.用改性的水溶性壳聚糖作为载体材料,采用离子交联法制备水溶性壳聚糖胰岛素纳米微球。研究表明,强酸环境导致胰岛素释放效率较低。在释放介质pH 6.8和pH 7.4中,胰岛素的累计释放量可分别达到50%、70%。对于皮下注射水溶壳聚糖胰岛素纳米微球的小鼠,在1-5小时内血糖值平稳下降,且血糖水平最终能维持在较为合理的稳定水平。说明水溶性壳聚糖胰岛素纳米微球有明显的降血糖作用,相较于胰岛素,缓释效果明显作用时间更长。经实验结果表明,水溶性壳聚糖同样具有一定的降糖功效。综上所述,N-辛基-N'-(2-羧基环己甲酰基)-壳聚糖-胰岛素纳米微球具有较高的包封率,能有效地抑制胰岛素的突释,并且在糖尿病小鼠体内有明显的降血糖作用,相对于单纯注射胰岛素,药效更长,达到了一定的缓释效果。(本文来源于《江苏大学》期刊2018-06-01）
马丽静,戴冬梅,刘卫[8]（2018）在《酮色林-水溶性壳聚糖膜治疗Ⅱ～Ⅲ期压疮的临床效果观察》一文中研究指出美国国家压疮咨询委员会(NPUAP)关于压疮(pressure ulcer,PU)的最新解释为,皮肤或潜在组织由于压力、剪切力或摩擦力而导致的局限性损伤,常发生在骨隆突处。当局部组织受压超过9.3 k Pa(70 mm Hg)并持续2 h时即可引起细胞的不可逆损伤~[1]。有研究表明,局部组织的缺血状态可造成软组织损伤,而血液的再灌注又可加重局部组织的损伤~[2]。因此,笔者经医院伦理委员会批准,从创面愈(本文来源于《实用医药杂志》期刊2018年04期）
符英浩[9]（2018）在《水溶性壳聚糖的制备及其季铵化与应用研究》一文中研究指出本文采用物理方法制备了真正意义上的水溶性壳聚糖(WSC),并提出阐释该方法的理论模型。接着,我们将WSC进行季铵化,制得水溶性壳聚糖基季铵盐(QWSC),较之化学改性得到的水溶性马来酸酰化壳聚糖,QWSC的季铵基取代率比要高出55%。然后,我们开展了QWSC的两方面应用。一方面,由QWSC和海藻酸钠(SA)形成水凝胶/胶囊,并探讨其对于重金属离子和染料等的吸纳功能。另一方面,探讨QWSC作为CO_2自固定反应催化剂的可能性。这一系列研究得到了如下结果:1.利用溶解-沉淀的物理方法,将只能溶于稀酸的常见壳聚糖转化为无需加酸即可溶解于蒸馏水的WSC。对此,我们给出的解释是,壳聚糖分子链的聚集态经物理处理而改变了,分子链之间的缠结程度与结晶度均明显降低,削弱了链间的相互作用,从而显着地提高了壳聚糖的水溶性。该方法只是对分子链的排列状态进行重新构筑,并没有改变原来的化学结构。因此,得到的是真正意义上的水溶性壳聚糖。实际上,这一方法是我们在分析本实验室化学法制备的水溶性壳聚糖之后提出的。我们以马来酸酰化壳聚糖(CSM)为结晶性聚合物模型,加以物理处理,并进行红外光谱(FTIR-ATR)测试、差示扫描量热(DSC)分析、荧光测试、场发射电子显微镜观察(SEM)、能谱仪(EDS)分析、X-射线粉末衍射(XRD)分析、元素分析(EA)、酸碱滴定和水溶性测试。结果表明,不同处理所得CSM的化学结构基本一致,而分子链的状态则存在明显差别。经不同过程处理所得CSM的Tg分别为74.9、66.5、71.3℃和未出现,WSC的Tg为69.7℃,而未处理壳聚糖没有观测到玻璃化转变。CSM以及原壳聚糖的结晶度分别为31.1、35.0、7.8、9.0以及52.7%。尤其是,WSC的水溶解度为原壳聚糖的59倍。2.使用2,3-环氧丙基叁甲基氯化铵分别对WSC和CSM进行季铵化,制得壳聚糖基季铵盐QWSC和QCSM,由电位滴定法测得两者的季铵基取代度分别为2.84和1.83 mmol/g。我们选用取代度较高的QWSC作为原料,探讨其应用。将QWSC与SA分别配制成一定浓度的水溶液,由物理过程形成水凝胶胶囊,并用于重金属离子和染料污染物的吸附、包纳。结果表明,QWSC-SA胶囊对重金属离子和染料的包载容量分别为:980.22 mg Cu~(2+)/g、205.12 mg Pb~(2+)/g以及273.62 mg罗丹明B/g,而WSC-SA和QWSC-SA凝胶对于Cu~(2+)的包载量仅各为181.02和108.15 mg/g。3.开展QWSC的另一方面应用,由它和强碱(Super Base,SB)构成双催化剂体系,催化CO_2的自固定反应,首次成功地以CO_2为原料,合成出二氧化碳齐聚物(Poly-CO_2)。齐聚物为线型和环状的混合物,质谱(MS)测试表明,其最大分子量达到1100,CO_2的重复单元数为25。齐聚物的结构,为红外光谱(FTIR)、荧光分光光度谱(FS)、紫外-可见光分光光度谱(UV-Vis)和核磁共振碳谱(~(13)C-NMR)等分析所验证,结果说明齐聚物的确是由CO_2通过共价键相互连接而构成的。总之,本文采用改变分子链聚集态的方法制得水溶性壳聚糖,对其进行季铵化得到QWSC,并通过QWSC与SA发生电解质复合形成QWSC-SA胶囊。这种胶囊能用于吸纳重金属离子或染料等污染物,也可开发成药物控释载体和凝胶反应器等。此外,还利用QWSC上的季氨基和羟基,配合强碱,催化CO_2聚合,得到相应的齐聚物。上述一系列的制备和反应过程,采用的试剂低毒或无毒,均在较低的温度(≤75℃)和常压下进行,给出了壳聚糖功能化简便易行的新途径。(本文来源于《华侨大学》期刊2018-03-16）
王婷,蔡照胜,章婷婷,何建玲,郑清[10]（2018）在《水溶性N,O-羟乙基壳聚糖的合成》一文中研究指出在Na OH存在下,以溴乙醇为羟乙基化试剂对壳聚糖进行了改性,得到羟乙基壳聚糖(HECTS);用元素分析法(EA)确定了产物的羟乙基取代度(DS),并以产物的取代度为基准,用四因素叁水平正交实验优化了反应的条件;同时,用FT-IR和~1H NMR表征了产物结构,超声辅助直接溶解法评价了产物的水溶性。结果表明,壳聚糖经碱化处理后再用溴乙醇改性,生成的产物为N,O-羟乙基壳聚糖(N,O-HECTS),羟乙基取代度为82.42%及其以上的N,O-HECTS在中性条件就具有较好的水溶性;当n溴乙醇/n壳聚糖单元=5.0,nNaOH/n壳聚糖单元=10.0,反应温度为50.0℃和反应时间为36.0h时,N,O-HECTS的羟乙基取代度可达112.39%。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年03期）
水溶性壳聚糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以溴乙醇为羟乙基化试剂,NaOH为缩合催化剂,对壳聚糖进行改性并得到羟乙基壳聚糖(HECTS),研究了HECTS的水溶性及其与抗坏血酸和山梨酸的反应性能;用元素分析法(EA)确定了HECTS的羟乙基取代度(DS),并以取代度为基准,用正交实验优化了其制备条件;用FT-IR和~1H NMR表征了壳聚糖衍生物的结构。结果表明,碱化后的壳聚糖经溴乙醇改性可以生成N,O-羟乙基壳聚糖(N,O-HECTS),羟乙基取代度为82.42%及以上的N,O-HECTS在中性条件就具有较好的水溶性;当n(溴乙醇)∶n(壳聚糖单元)=5.0,n(NaOH)∶n(壳聚糖单元)=10.0,反应温度为50.0℃,反应时间为36.0 h时,N,O-HECTS的羟乙基取代度为112.39%,且该N,O-HECTS与抗坏血酸或山梨酸有良好成盐能力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水溶性壳聚糖论文参考文献
[1].丁振中,邓红兵,张超,高小燕,徐俊山.水溶性壳聚糖制备工艺优化及研究[J].化学工程与装备.2019
[2].王婷,蔡照胜,章婷婷,何建玲,郑清.水溶性N,O-羟乙基壳聚糖制备条件优化及其性能研究[J].化学世界.2019
[3].李玮,胡勇,周梦舟,徐宁,汪超.水溶性壳聚糖的生物活性在水产品产业中应用的研究进展[J].农产品加工.2018
[4].梁波,陈栩,张帅.水溶性羧甲基壳聚糖粘结剂在锂离子电池石墨负极中的应用[J].中国有色金属学报.2018
[5].李光玉,丁汉卿,沈坚列,沈宏.水溶性壳聚糖的制备及其对菜心抗旱性的影响研究[J].磷肥与复肥.2018
[6].张宇,翁方青,邓樱花,伍强贤,曾国平.聚氨酯预聚体熔融改性水溶性壳聚糖的制备及其结构性能研究[J].华中师范大学学报(自然科学版).2018
[7].胡梦烨.水溶性壳聚糖胰岛素纳米微球给药系统研究[D].江苏大学.2018
[8].马丽静,戴冬梅,刘卫.酮色林-水溶性壳聚糖膜治疗Ⅱ～Ⅲ期压疮的临床效果观察[J].实用医药杂志.2018
[9].符英浩.水溶性壳聚糖的制备及其季铵化与应用研究[D].华侨大学.2018
[10].王婷,蔡照胜,章婷婷,何建玲,郑清.水溶性N,O-羟乙基壳聚糖的合成[J].化学研究与应用.2018
论文知识图
