导读:本文包含了液体高分辨核磁共振论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:核磁共振,多维,液体,质子,位移,相互作用,磁场。
液体高分辨核磁共振论文文献综述
张志勇,林美金,林玉兰,陈忠[1]（2010）在《不均匀不稳定磁场下高分辨液体核磁共振新技术的研究进展》一文中研究指出高分辨核磁共振(Nuclear Magnetic Resonance,NMR)谱的获得通常需要高度稳定且均匀的强静磁场.阻抗磁体或阻抗-超导混合磁体可获得比超导磁体高得多的磁场,但它们的磁场的稳定性与均匀性比较差;另一方面,在活体定域波谱研究中,样品内部组分的磁化率差异,运动或生理活动等作用将不可避免地导致磁场的不均匀不稳定,并且这些不稳定不均匀性无法通过锁场匀场等传统的方法消除.基于分子间零量子相干的方法、空间编码单扫描快速方法、反卷积技术等日渐成为在不均匀不稳定磁场下获取高分辨率的NMR谱的研究热点.(本文来源于《波谱学杂志》期刊2010年03期）
高红昌[2]（2006）在《液体高分辨核磁共振波谱在表面活性剂化学和神经化学研究中的应用》一文中研究指出近半个世纪以来,理论发展与技术飞跃已经使得核磁共振波谱(NMR)的应用范围从物理、化学延伸到了神经科学和生物医学。本论文的主要内容是应用液体高分辨核磁共振波谱技术研究表面活性剂体系的物理化学性质和不同生理、病理状态下大脑的新陈代谢。深层次理解表面活性剂体系的物理化学性质是有效研发和合理使用表面活性剂的基础。综合利用质子化学位移,弛豫时间,自扩散系数和2D NOESY等多种NMR方法可以获得表面活性剂溶液的分子水平的细节信息。在第二章中应用这些技术研究了非离子型表面活性剂月桂醇聚氧乙烯(23)醚(Brij-35)在水溶液中的自聚集胶团构象和动力学。在第叁章中讨论了Brij-35与不同类型的离子型表面活性剂混合溶液中两种表面活性剂之间的相互作用和生成混合胶束的相对排布。同时,通过自扩散系数的测量得到了混合胶束的组成及生成机制的信息,揭示了混合溶液中两种表面活性剂生成混合胶束时是不同步的机制。重复使用吗啡或其它阿片类物质往往会造成药物依赖。随着人们对药物成瘾机制认识的不断深入,谷氨酸能和γ-氨基丁酸(GABA)能神经递质系统在吗啡依赖/成瘾过程中所起到的作用正受到越来越多重视。本论文第四章的主要内容是以离体高分辨1H核磁共振波谱为手段研究了重复吗啡给药及停药所引起的大鼠前额叶皮层(PFC)和海马中包括谷氨酸(Glu)、谷氨酰胺(Gln)和GABA在内的神经递质以及其它一些物质代谢的改变。结果表明重复吗啡给药会导致神经递质的代谢发生明显变化,并且这些变化有区域性差异的。重复吗啡给药后神经递质代谢的变化可能反映了中枢神经系统为响应重复吗啡给药而产生的适应性变化。与放射医学/核医学的方法相比,~(13)C NMR的方法在研究脑代谢时可提供更多的关于代谢途径的信息。目前,这种方法在研究脑叁羧酸(TCA)循环、丙酮酸再生途径、神经胶质细胞-神经元间Gln-Glu-GABA代谢循环以及神经/精神疾病的物质基础等方面都取得了广泛的应用。本论文的第五章首先综述了~(13)C NMR的方法及其在研究脑代谢中的应用。然后,利用~(13)C NMR方法,尝试研究了前脑缺血再灌(本文来源于《中国科学院研究生院（武汉物理与数学研究所）》期刊2006-05-01）
崔艳芳[3]（2003）在《液体高分辨核磁共振在蛋白质研究中的方法及其应用》一文中研究指出本论文围绕液体高分辨核磁共振技术在蛋白质研究中的一些方法和应用展开研究工作。内容包括NMR实验技术的改进,NMR在蛋白质分子动力学以及蛋白质与配体相互作用研究中的应用。1.对近期液体高分辨核磁共振技术在蛋白质研究中的方法和应用方面的迅速发展(第一章),尤其是在蛋白质与配体之间的相互作用方面(第四章)进行了综述。简要概括了本论文所应用的蛋白质NMR谱学的基本原理(第二章)。2.研究了TCS-C7蛋白在溶液中的分子动力学性质。首先对TCS主链进行了顺序归属。其次发展了Clean SEA-HSQC脉冲序列,该技术可以选择性只检测与溶剂有交换的残基NH信号,而且不需氘代样品同样可以避免混合时间内由于纵向弛豫,及通过交换产生的来自于羟基,氨基质子的NOE杂信号的影响。将该技术应用于对TCS-C7的研究中,并与TCS-C7的溶剂接近度相对照,结果表明TCS-C7在溶液中的叁维结构与已报道的晶体结构非常相似。进一步对其主链15N的弛豫和1H-15N的NOE数据进行分析,得到了残基水平的分子动力学信息。(第叁章)3.随着蛋白质与配体结合研究的深入,开展了多个配体与单个蛋白相结合的研究。通过观测小分子配体的化学位移和纵向弛豫时间,对两个药物小分子配体(布洛芬与水杨酸)与人血清白蛋白(HSA)的竞争性结合进行了分析。由于竞争结合,当体系中一个配体浓度升高时会引起另一配体的游离态浓度增大,表现为化学位移向低场移动和弛豫速率降低。结果表明这两个配体在HSA分子上有一些共同的低亲和性结合位点。对于快交换体系,化学位移或弛豫速率的观测值是自由态与结合态配体的表观平均值,因而得以计算出结合态配体的浓度。(第五章)4.设计了横向弛豫加权的ROESY (CPMG-ROESY)实验,并用以表征两种配体与蛋白质的竞争结合及共结合。两种不同配体与蛋白质的共结合及竞争结合方(本文来源于《中国科学院研究生院（武汉物理与数学研究所）》期刊2003-05-01）
杨运煌,叶朝辉,刘买利[4]（2002）在《布洛芬与人的血清作用的液体高分辨核磁共振研究》一文中研究指出人的血清的液体高分辨核磁共振谱的归属已有深入的研究,血清的核磁共振谱的变化在临床诊断,药物治疗和生化应用等方面能提供有价值的信。目前,研究药物与人的血清白蛋白的作用的报道已很多,但研究约物对人的血清的作用显然更有意义。然而,血清的核磁共振谱非常复杂,其中包含有分辨率高的小分子峰、运动较快的大分子峰和重迭严重的多种蛋白和脂蛋白粒子峰。因此,研究清楚影响血清的核磁共振谱的谱峰强度和半峰宽影响的各种因素,以及药物在血清中的存在形式及如何与蛋白的结合,是非常复杂和困难的。(本文来源于《第十二届全国波谱学学术会议论文摘要集》期刊2002-10-01）
液体高分辨核磁共振论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近半个世纪以来,理论发展与技术飞跃已经使得核磁共振波谱(NMR)的应用范围从物理、化学延伸到了神经科学和生物医学。本论文的主要内容是应用液体高分辨核磁共振波谱技术研究表面活性剂体系的物理化学性质和不同生理、病理状态下大脑的新陈代谢。深层次理解表面活性剂体系的物理化学性质是有效研发和合理使用表面活性剂的基础。综合利用质子化学位移,弛豫时间,自扩散系数和2D NOESY等多种NMR方法可以获得表面活性剂溶液的分子水平的细节信息。在第二章中应用这些技术研究了非离子型表面活性剂月桂醇聚氧乙烯(23)醚(Brij-35)在水溶液中的自聚集胶团构象和动力学。在第叁章中讨论了Brij-35与不同类型的离子型表面活性剂混合溶液中两种表面活性剂之间的相互作用和生成混合胶束的相对排布。同时,通过自扩散系数的测量得到了混合胶束的组成及生成机制的信息,揭示了混合溶液中两种表面活性剂生成混合胶束时是不同步的机制。重复使用吗啡或其它阿片类物质往往会造成药物依赖。随着人们对药物成瘾机制认识的不断深入,谷氨酸能和γ-氨基丁酸(GABA)能神经递质系统在吗啡依赖/成瘾过程中所起到的作用正受到越来越多重视。本论文第四章的主要内容是以离体高分辨1H核磁共振波谱为手段研究了重复吗啡给药及停药所引起的大鼠前额叶皮层(PFC)和海马中包括谷氨酸(Glu)、谷氨酰胺(Gln)和GABA在内的神经递质以及其它一些物质代谢的改变。结果表明重复吗啡给药会导致神经递质的代谢发生明显变化,并且这些变化有区域性差异的。重复吗啡给药后神经递质代谢的变化可能反映了中枢神经系统为响应重复吗啡给药而产生的适应性变化。与放射医学/核医学的方法相比,~(13)C NMR的方法在研究脑代谢时可提供更多的关于代谢途径的信息。目前,这种方法在研究脑叁羧酸(TCA)循环、丙酮酸再生途径、神经胶质细胞-神经元间Gln-Glu-GABA代谢循环以及神经/精神疾病的物质基础等方面都取得了广泛的应用。本论文的第五章首先综述了~(13)C NMR的方法及其在研究脑代谢中的应用。然后,利用~(13)C NMR方法,尝试研究了前脑缺血再灌
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
液体高分辨核磁共振论文参考文献
[1].张志勇,林美金,林玉兰,陈忠.不均匀不稳定磁场下高分辨液体核磁共振新技术的研究进展[J].波谱学杂志.2010
[2].高红昌.液体高分辨核磁共振波谱在表面活性剂化学和神经化学研究中的应用[D].中国科学院研究生院（武汉物理与数学研究所）.2006
[3].崔艳芳.液体高分辨核磁共振在蛋白质研究中的方法及其应用[D].中国科学院研究生院（武汉物理与数学研究所）.2003
[4].杨运煌,叶朝辉,刘买利.布洛芬与人的血清作用的液体高分辨核磁共振研究[C].第十二届全国波谱学学术会议论文摘要集.2002
论文知识图
