氯化消毒论文_杨品璐

导读:本文包含了氯化消毒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:甲烷,副产物,风险,评价,饮用水,游泳,磺胺。

氯化消毒论文文献综述

杨品璐[1](2019)在《生活饮用水中氯化消毒副产物的检测与现状研究》一文中研究指出目前,世界上用于净水工艺的方法主要有加氯消毒,二氧化氯消毒,紫外线消毒和臭氧消毒以及次氯酸钠消毒等。在氯化消毒过程中能够杀灭水中的大部分细菌和寄生虫,同时也能去除色,臭,味和灭藻的功能。文章首先简要介绍氯化消毒副产物,然后对卤乙酸形成机理与生成模型影响因素进行了分析,最后谈谈生活饮用水消毒副产物标准和氯化消毒副产物的健康风险。(本文来源于《化工管理》期刊2019年32期)

田大春[2](2019)在《船舶生活污水处理装置氯化消毒典型缺陷》一文中研究指出船舶防水处理装置相关缺陷日益增多,已逐渐成为造成PSC滞留的常见原因。根据东京备忘录发布的2018年报,生活污水处理装置的滞留缺陷共计88条,仅次于消防系统安全,位居滞留缺陷第二。相当数量的滞留缺陷因消毒不合格导致,本文通过对最常见的氯化消毒方法的介绍和典型缺陷分析,深层次探讨生活污水处理装置消毒要求(本文来源于《中国船检》期刊2019年09期)

王晓霜,叶必雄,董少霞[3](2019)在《公共游泳场所氯化消毒副产物暴露水平及健康风险评价》一文中研究指出游泳场馆作为公共场所,其泳池水及空气均有可能成为传播疾病的媒介。为了降低泳池水传播疾病的风险,游泳场所通常会使用含氯消毒剂对泳池水进行消毒。此类消毒剂在消毒的同时,会产生多种氯化消毒副产物。在游泳过程中,人体可通过皮肤、消化道以及呼吸道直接接触消毒副产物,从而对眼睛、呼吸系统、生殖系统的健康产生不利影响。为了解公共场所游泳池水中氯化消毒副产物暴露水平及其健康风险评价方法,本文通过中国知网、万方数据库、中国生物医学数据库、Embase、Web of science、Pubmed等数据库系统检索相关中英文文献,从氯化消毒副产物的种类、暴露途径、暴露水平评估及健康风险评价等方面进行综述,对预防疾病传播和保障游泳者的健康具有重要意义。(本文来源于《中国公共卫生管理》期刊2019年04期)

杨轶戬,石同幸,施洁,杨光宇,蒋琴琴[4](2019)在《某体校游泳池水氯化消毒副产物致癌风险评价》一文中研究指出目的对某体校游泳池水氯化消毒副产物皮肤接触途径的危害进行分析评价。方法采用健康风险评价模式,抽样检测某体校游泳池叁氯甲烷、二氯乙酸和叁氯乙酸的浓度,问卷调查游泳者的游泳时间、游泳频率等,采用美国能源部下属国家实验室建立的风险评估信息系统(Risk Assessment Information System,RAIS)推荐的评价模型,对某体校游泳池氯化消毒副产物皮肤接触途径对人体产生的健康危害进行评价。结果某体校游泳池水中叁氯甲烷、二氯乙酸和叁氯乙酸的浓度分别为0. 045、0. 050和0. 031 mg/L,参照国际游泳协会(FINA)关于游泳池水水质的卫生标准,其中叁氯甲烷浓度超标。健康风险评价结果显示游泳池水中氯化消毒副产物由皮肤途径所致健康危害的风险,由高到低依次为:叁氯乙酸(2. 55×10-6)>二氯乙酸(4. 11×10-6)>叁氯甲烷(2. 14×10-7),均低于美国环境保护署推荐的可接受的致癌风险值(10-6~10-4)。结论初步认为游泳池中叁氯甲烷、二氯乙酸和叁氯乙酸对暴露人群产生的致癌风险不明显,建议对游泳池多途径摄入氯化消毒副产物的联合健康效应进行深入研究。(本文来源于《医学动物防制》期刊2019年10期)

孟欣[5](2019)在《氯化消毒过程无机溴和碘转化为有机溴和碘消毒副产物机制研究》一文中研究指出净水厂的氯化消毒工艺所产生的消毒副产物(DBPs)对人体健康存在一定威胁性。水中的天然有机物(NOM)是DBPs的主要前驱物,现有净水厂在消毒工艺前的混凝沉淀处理过程中对小分子量(MW<10K Da)天然有机物的去除效果较低,因此影响DBPs的生成。此外,近几年由于海水入侵,咸潮倒灌等原因,水源水中存在一定浓度的溴、碘离子,它们的存在会与NOM及消毒剂共同作用,生成比氯代消毒副产物更具致癌风险的溴代、碘代消毒副产物,这对饮用水安全提出了新的挑战。本论文以北方某地区水源水库水为NOM基质,首先考察了氯与氯胺两种消毒剂作用下,溴、碘离子浓度对总有机物卤化物(AOX,X=Cl、Br、I)生成量的影响情况,并计算该过程中溴、碘代消毒副产物对无机溴、碘离子的利用率。其次,通过超滤膜法对该水源水进行分子尺寸的分级,分别讨论溴、碘离子存在下,消毒过程中不同种NOM组分产生的Br-THMs和I-THMs随影响因素(投氯量、pH和温度)的变化规律。最后探究在不同溴、碘离子浓度比例下,不同NOM组分中,氯化消毒对Br-THMs和I-THMs生成势的影响情况,并推测溴、碘代消毒副产物的形成途径,从中找到主要的控制因素或抑制条件。对水源水的研究结果表明,Br~-存在下,氯(NaClO)消毒相比于氯胺(NH_2Cl)消毒剂可产生较多的AOBr,且其生成量随Br~-浓度增加而增加。Br~-浓度由50增加至1000μg/L的过程中,生成的AOBr对水中无机Br~-的利用率BUF在27.15%~60.38%之间。在I~-存在下,氯胺(NH_2Cl)较氯(NaClO)消毒产生了更多的AOI,I~-浓度由50增加至400μg/L时,AOI对无机I~-的利用率IUF在39.2%~69.95%。对含500μg/L溴离子的不同尺寸NOM进行氯(NaClO)消毒,结果表明,MW<1K Da的NOM是Br-THMs的主要前驱物。投氯量由2增加至16mg/L时,各NOM组分中CHBr_3的生成量变为最初的1/6、1/4、1/8和1/4,BUF分别减少了3.6%、2.0%、3.8%和1.2%,氯溴混合型叁卤甲烷是Br-THMs的优势种;pH增加与温度升高均会使Br-THMs总量及其组成成分的含量有所增加,在pH8时,各NOM组分的BUF在7%以上,温度为35℃时,各NOM组分的BUF在4%以上。对含200μg/L碘离子的不同尺寸NOM进行氯胺(NH_2Cl)消毒,结果表明,生成的I-THMs中CHI_3含量最大,是主要的优势种;在投氯量增加时,各NOM组分的I-THMs生成量呈先增后减趋势,在4mg/L(Cl_2/DOC=1)时I-THMs达到最大值,分别为25.42、23.37、17.42和25.70μg/mg-C;此外,在消毒副产物生成势(DBPFP)的测定条件下,各NOM组分的IUF差异较小,相对而言,IUF在1K<MW<3K Da的组分中略高,为8%上下,而在偏碱性(pH=8)与高温(>30℃)的条件下,大分子量有机物(MW>10K Da)对I~-利用率会更大一些,在20%以上。这可能是由于大分子有机物转化为小分子有机物过程消耗更多的氯有关。对含不同溴、碘离子浓度比例的各NOM组分中进行氯(NaClO)与氯胺(NH_2Cl)消毒,结果表明,提高Br~-/I~-浓度比例,NaClO消毒时所产生的THMs只有Br-THMs,且当Br~-/I~-离子浓度比例由100/200(μg/μg)增加至1000/200(μg/μg)时,各个NOM组分产生的Br-THMs总量分别提高了1.73倍、1.74倍、1.95倍和1.60倍,而该过程中I-THMs很难生成,这是HOBr强氧化性的结果;但在NH_2Cl消毒时,产生的THMs既包括Br-THMs也包括I-THMs,其中以I-THMs为优势种,各个NOM组分中Br/I-THMs生成总量随着Br~-/I~-浓度比例的增加而降低,其生成势分别减少了4.41、6.35、14.17和2.36μg/mg-C。造成以上现象的原因与水中HOX(X=Cl、Br、I)的种类有关;通过对NOM的SUVA与3D-EEM表征可知,来源于水体内部的亲水性、芳香性弱的小分量有机物(MW<3KDa)是Br-THMs和I-THMs的主要前驱物。(本文来源于《苏州科技大学》期刊2019-06-01)

焦浩[6](2019)在《基于UV/H_2O_2高级氧化的氯化消毒工艺特性研究》一文中研究指出随着生活水平的提高,人们对饮用水的要求也越来越高,与之同时出现的是水源水有机污染加重,包括人工合成有机物以及天然有机物污染。而传统的水处理技术对水中溶解性有机物去除效果不佳,故探寻新的饮用水深度处理工艺成为一个重要课题。饮用水高级氧化技术(AOPs)对水中溶解性有机物有非常好的去除效果,其中UV/H_2O_2高级氧化工艺因其氧化能力强,效率高,无选择性,不产生二次污染等优点受到业界广泛关注。消毒是饮用水处理中至关重要的一个环节,消毒对于保护人类免受细菌,病毒和肠道寄生虫等病原体的危害至关重要。资料显示,目前世界上大部分地区的饮用水消毒仍采用氯化消毒的方式,这是由于氯消毒处理成本较低,能够防止在水的运输过程中微生物再生长,保证了持续消毒效果。但是氯化消毒会生成消毒副产物,有些消毒副产物具有很强的致畸、致癌、致突变作用,对人类健康造成威胁,故对消毒副产物的生成量进行检测以及控制是非常关键的。本研究以济南鹊华中试基地砂滤池出水(原水为引黄水库水)为研究对象,依托原有工艺流程,将UV/H_2O_2高级氧化与氯化消毒进行耦合,形成UV/H_2O_2/Cl_2组合工艺。利用UV/H_2O_2高级氧化技术的氧化能力去除水体中的有机污染物,高级氧化出水投加次氯酸钠(NaClO)后进入清水池,一方面中和高级氧化后残留的H_2O_2,一方面达到饮用水氯化消毒的目的,相关研究结果如下:(1)利用UV/H_2O_2高级氧化工艺氧化去除滤后水中二甲基异莰醇(2-MIB),确定在滤后水中2-MIB浓度为275ng/L时,UV/H_2O_2工艺最佳工艺参数为UV剂量350mJ/cm~2,H_2O_2浓度6mg/L。在该参数下连续5d稳定运行工艺,发现H_2O_2的消耗率稳定在47%左右,2-MIB去除率保持在96%以上。(2)对高级氧化进出水进行水质检测,发现经过UV/H_2O_2工艺处理后,水中四种叁卤甲烷(叁氯甲烷(TCM),二氯一溴甲烷(DCBM),一氯二溴甲烷(DBCM)和叁溴甲烷(TBM))生成势均会有所上升,且H_2O_2浓度越高,出水中叁卤甲烷生成势越大;对不同分子量区间叁卤甲烷生成势进行检测,发现在各分子量区间生成势均有所增加,大分子量区间DOC所占百分比减少,小分子量区间DOC所占比例上升,>3kDa区间的UV_(254)被全部去除,全部转化为<3kDa,其中<1kDa区间所占比例为94.12%。对高级氧化进出水进行叁维荧光图谱分析,发现色氨酸、酪氨酸、溶解性微生物代谢物质(SMPs)、富里酸、类腐殖酸类物质荧光强度分别下降93.59%、81.9%、77.36%、65.99%、53.70%,由此可见UV/H_2O_2工艺对各种溶解性有机物均有较好的去除效果。(3)滤后水经过UV/H_2O_2高级氧化工艺处理会加快余氯的衰减。通过实验发现,随着初始余氯浓度的升高,余氯衰减系数随之降低,但余氯衰减总量增大,余氯衰减系数与初始氯浓度负相关;随着H_2O_2浓度的升高,余氯衰减加快,余氯衰减系数随之升高。通过对余氯衰减曲线进行拟合,发现余氯的衰减符合简单的一级反应模型,且拟合相关系数R~2在0.95以上;对余氯衰减系数与H_2O_2浓度的变化进行线性拟合,发现余氯衰减系数与H_2O_2浓度线性相关,R~2在0.95以上。(4)滤后水经过UV/H_2O_2高级氧化工艺处理会增加氯化处理叁卤甲烷的生成量。且通过实验发现,随着初始余氯浓度的升高,叁卤甲烷生成量随之升高;随着H_2O_2浓度的升高,叁卤甲烷生成量也随之升高,叁卤甲烷生成量与H_2O_2浓度正相关。将叁卤甲烷生成量与H_2O_2浓度进行线性拟合,发现二者呈现良好的线性关系,拟合相关系数R~2在0.92以上。(5)在上述试验研究的基础上,将UV/H_2O_2高级氧化工艺与氯化处理进行耦合,形成UV/H_2O_2/Cl_2组合工艺,以同时实现有机物的氧化去除和氯化消毒的目的。取滤后水、高级氧化出水、清水池出水对一些水质指标进行检测,评判该组合工艺水质安全性。结果表明:经过UV/H_2O_2/Cl_2组合工艺处理,2-MIB去除率在96.95%左右;UV_(254)去除率达到54.29%,TOC去除率为15.59%;叁维荧光图谱显示经组合工艺处理,色氨酸、酪氨酸、溶解性微生物代谢物质(SMPs)、富里酸、类腐殖酸类有机物荧光强度分别下降94.29%、86.62%、90.83%、81.5%、84.28%,且有机物性质发生改变;组合工艺出水COD_(Mn)值为1.42mg/L,去除率达到21.55%,BDOC值为1.0mg/L左右。(6)UV/H_2O_2/Cl_2组合工艺出水四种叁卤甲烷生成量均在限值以下,叁卤甲烷总量为为0.076mg/L,满足《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)中的规定;对工艺出水进行SOS DNA损伤实验以及细胞增殖抑制率实验,结果表明组合工艺不会带来饮用水遗传毒性问题。(7)UV/H_2O_2/Cl_2组合工艺的强氧化性使其能够应对水体中大部分有机物污染,但由于运行成本的限制,本工艺可作为突发性有机物污染的应急处理措施。(本文来源于《山东建筑大学》期刊2019-06-01)

潘锋,王佩,刘俊玲[7](2019)在《武汉市饮用水中氯化消毒副产物风险评价》一文中研究指出目的了解武汉市饮用水中消毒副产物种类和污染状况,并对其健康风险进行评价。方法依据《生活饮用水标准检测方法》(GB/T5750-2006)对武汉市主城区市政出厂水氯化消毒副产物进行监测,利用美国环境保护局USEPA推荐的健康风险模型进行风险评价。结果武汉市饮用水中共检出叁卤甲烷类物质(叁氯甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷)、叁氯乙醛和二氯甲烷等5种氯化消毒副产物,所检水样氯化消毒副产物含量均低于《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)规定的标准限值。武汉市饮用水中氯化消毒副产物通过饮水途径所致的非致癌风险HI值小于1,致癌风险为9.87×10~(-9)a~(-1)~2.14×10~(-5) a~(-1),氯化消毒副产物致癌风险和非致癌风险均可接受。结论叁氯甲烷是氯化消毒副产物健康风险值的主要贡献者,应作为饮用水风险管理的重点对象。(本文来源于《公共卫生与预防医学》期刊2019年02期)

倪先哲,王刚,周彩云,桂波,姚维昊[8](2019)在《磺胺甲口恶唑氯化消毒副产物生成势及影响因素研究》一文中研究指出研究了东太湖水源水中典型抗生素磺胺甲口恶唑(SMX)氯化消毒副产物(DBPs)生成势及影响因素。结果表明:SMX经氯化反应后可生成叁卤甲烷、卤乙腈、卤乙酸、卤乙醛、卤代丙酮等多种DBPs,且加氯量、反应时间、反应温度、pH值等因素均会影响其DBPs生成势。当溶液中存在溴离子时,SMX氯化生成的叁卤甲烷、卤乙酸的组分及生成量有较大变化,且随着溴离子浓度的增大,一些氯代消毒副产物(Cl-DBPs)会转化为具有更高毒性的溴代消毒副产物(Br-DBPs)。(本文来源于《中国给水排水》期刊2019年05期)

刘凤莲,吴惠忠,齐爱[9](2019)在《宁夏12家水厂出厂水氯化消毒副产物污染水平分析》一文中研究指出目的了解宁夏城市饮用水氯化消毒副产物的含量水平,初步探讨叁卤甲烷含量与pH值、耗氧量的关系。方法分别对2014-2016年宁夏5市城区12家自来水厂出厂水进行检测,对主要氯化消毒副产物叁卤甲烷(THMs)、耗氧量、游离氯和p H值等指标进行监测。结果生活饮用水中所有叁卤甲烷类副产物检测结果均未超过国家饮用水卫生标准限值;液氯消毒的饮用水中各叁卤甲烷检出率均高于复合二氧化氯消毒的饮用水(P均<0.01);生活饮用水中叁氯甲烷、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷含量与pH值、耗氧量均有线性关系(P<0.05)。结论使用二氧化氯消毒可有效减少叁卤甲烷的产生。(本文来源于《宁夏医科大学学报》期刊2019年01期)

崔晓宇,辛会博,孙兴滨[10](2019)在《模拟泳池水中氯化消毒副产物的生成规律》一文中研究指出以模拟泳池水为研究对象,研究不同的氯化时间、氯投加量、pH值、反应温度条件对泳池水在氯化消毒过程中生成消毒副产物(DBPs)的影响.研究结果表明:延长氯化反应时间,二氯乙酸(DCAA)、叁氯乙酸(TCAA)和叁氯甲烷(TCM)的浓度不断升高,二氯乙腈(DCAN)、叁氯硝基甲烷(TCNM)和1,1,1-叁氯丙酮(1,1,1-TCP)的浓度则先升高再降低.DBPs浓度在氯化反应的前24h增幅较大,48h后趋于平缓;随着氯投加量的增加,DCAA、TCAA、TCM、TCNM和1,1,1-TCP浓度一直呈上升趋势,而DCAN浓度则先升高再降低.在氯投加量为2mg/L时,DBPs的浓度较低;在pH值从6升高到8的过程中,DCAA、TCAA、DCAN和1,1,1-TCP浓度先升高再降低,TCM和TCNM浓度则一直升高.pH值在6~7范围内可有效控制DBPs的形成;随着反应温度的升高,DCAA、TCAA、TCM和TCNM浓度持续升高,DCAN和1,1,1-TCP则逐渐降低.综上所述,应合理调节泳池水的氯化消毒条件,在保证舒适度的同时有效控制DBPs的生成.(本文来源于《中国环境科学》期刊2019年04期)

氯化消毒论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

船舶防水处理装置相关缺陷日益增多,已逐渐成为造成PSC滞留的常见原因。根据东京备忘录发布的2018年报,生活污水处理装置的滞留缺陷共计88条,仅次于消防系统安全,位居滞留缺陷第二。相当数量的滞留缺陷因消毒不合格导致,本文通过对最常见的氯化消毒方法的介绍和典型缺陷分析,深层次探讨生活污水处理装置消毒要求

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

氯化消毒论文参考文献

[1].杨品璐.生活饮用水中氯化消毒副产物的检测与现状研究[J].化工管理.2019

[2].田大春.船舶生活污水处理装置氯化消毒典型缺陷[J].中国船检.2019

[3].王晓霜,叶必雄,董少霞.公共游泳场所氯化消毒副产物暴露水平及健康风险评价[J].中国公共卫生管理.2019

[4].杨轶戬,石同幸,施洁,杨光宇,蒋琴琴.某体校游泳池水氯化消毒副产物致癌风险评价[J].医学动物防制.2019

[5].孟欣.氯化消毒过程无机溴和碘转化为有机溴和碘消毒副产物机制研究[D].苏州科技大学.2019

[6].焦浩.基于UV/H_2O_2高级氧化的氯化消毒工艺特性研究[D].山东建筑大学.2019

[7].潘锋,王佩,刘俊玲.武汉市饮用水中氯化消毒副产物风险评价[J].公共卫生与预防医学.2019

[8].倪先哲,王刚,周彩云,桂波,姚维昊.磺胺甲口恶唑氯化消毒副产物生成势及影响因素研究[J].中国给水排水.2019

[9].刘凤莲,吴惠忠,齐爱.宁夏12家水厂出厂水氯化消毒副产物污染水平分析[J].宁夏医科大学学报.2019

[10].崔晓宇,辛会博,孙兴滨.模拟泳池水中氯化消毒副产物的生成规律[J].中国环境科学.2019

论文知识图

顺序氯化消毒工艺长时间作用生...顺序氯化消毒工艺长时间作用生...2 h内游离氯、一氯胺和顺序氯化消氯化消毒-加氯量(mg/L)26 h内游离氯、一氯胺和顺序氯化消氯化消毒-图1 在不同pH值时水中次氯...

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氯化消毒论文_杨品璐
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