导读:本文包含了自体和异基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:浆母细胞淋巴瘤,异基因造血干细胞移植,预后
自体和异基因论文文献综述
杨芳,盛立霞,欧阳桂芳[1]（2018）在《自体造血干细胞移植后序贯异基因造血干细胞移植治疗浆母细胞淋巴瘤一例》一文中研究指出浆母细胞淋巴瘤(plasmablastic lymphoma,PBL)是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤,来源于B细胞,侵袭性高、预后差,具有独特的临床特征。宁波市第一医院血液科采用自体造血干细胞移植(autologous hematopoietic stem cell transplantation,auto-HSCT)后序贯异基因造血干细胞移植(allogeneic(本文来源于《中华移植杂志(电子版)》期刊2018年03期）
邱大发,许晓军,简黎,郭小娟,黎伟超[2]（2017）在《自体与异基因造血干细胞移植对成人急性淋巴细胞白血病的疗效对比》一文中研究指出目的比较自体与异基因造血干细胞移植治疗成人急性淋巴细胞白血病的效果。方法选取2008年1月至2016年6月成人急性淋巴细胞白血病患者70例,其中40例患者实施异基因造血干细胞移植(对照组),移植后不予维持化疗;30例患者实施自体造血干细胞移植(观察组),并且移植后3个月开始进行维持化疗或靶向治疗,持续2~3年或直至复发。比较两组患者复发和生存情况。结果随访3年,两组累积复发率、复发时间、总体生存及无白血病生存率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论异基因造血干细胞移植仍然是治疗成人急性淋巴细胞白血病的最优选择,但若患者移植前微小残留检查呈阴性且缺乏合适的供者,可以选择用自体造血干细胞移植代替。(本文来源于《临床医学》期刊2017年05期）
刘宇,杨艳梅[3]（2016）在《自体和异基因造血干细胞移植后并发症的情况分析》一文中研究指出目的了解我院造血干细胞移植(HSCT)后并发症的情况并对其进行分析,为临床HSCT提供参考。方法对我院40例HSCT患者的基本信息、预处理方案及相关并发症情况等进行回顾性的调查和分析。结果在两种移植类型中移植相关并发症以感染的发生率最高,占65%;其他并发症以异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)患者多见,主要为口腔黏膜糜烂、移植物抗宿主病(GVHD)和出血性膀胱炎(HC),其发生率分别为30.77%、23.08%和23.08%。而自体造血干细胞移植(auto-HSCT)患者并发症相对较少、程度较轻。结论 auto-HSCT和allo-HSCT后相关并发症的发生存在差异(P<0.05),以allo-HSCT较多、较重,而auto-HSCT较少且程度较轻。早期预防、及时治疗可减轻其发生程度或减少发生,对预后至关重要。(本文来源于《中国医药指南》期刊2016年32期）
张军[4]（2016）在《同种异基因脂肪来源间充质干细胞辅助自体脂肪移植的实验研究》一文中研究指出【研究背景】脂肪移植技术因脂肪组织来源丰富,获取方便,操作相对简单、微创,故在美容和修复重建领域得到越来越广泛的应用。然而,术后移植的脂肪容易出现脂肪结节、囊泡等并发症,更因术后低且不稳定的脂肪容积保有率(20–80%)严重制约了该技术进一步发展。2001年Zuk等学者第一次从人的脂肪组织中分离出具有多向分化能力的干细胞,命名为脂肪来源间充质干细胞(ADSCS)。ADSCS具有转分化为血管内皮细胞和脂肪细胞的能力,具有抗组织细胞凋亡和促进移植物血管化的作用,因此利用ADSCS辅助自体脂肪移植能明显降低脂肪结节、囊泡等并发症的发生几率,降低脂肪吸收率,进而提高移植脂肪成活质量和长期容积保有率。然而,消瘦的患者缺乏可以获得充足ADSCS的脂肪组织;ADSCS的分化与再生能力随年龄的增加而减弱,故难以从老年患者体内获得高活力的ADSCS;糖尿病、红斑狼疮等自身免疫相关性疾病改变了该类患者ADSCS的细胞属性,使其自身的ADSCS丧失了细胞保护和再生的功能。基于以上原因,传统的ADSCS辅助脂肪移植术在消瘦的、老龄的、自身免疫相关性疾病的患者中无法有效展开。鉴于ADSCS具有低免疫性和免疫抑制能力,利用同种异基因充足、健康的ADSCS辅助自体脂肪移植可能是解决上述问题有效的方法。【研究目的】1、通过对Lewis和BN大鼠腹股沟皮下脂肪和附睾周围脂肪组织的ADSCS获取、培养、鉴定,探讨哪个部位来源的ADSCS具有更高的生物活性。2、通过建立刀豆蛋白刺激脾单个核细胞(MNCs)增殖的模型,探究不同浓度的ADSCS对于MNCs增殖的影响;探讨同基因和异基因ADSCS的低免疫原性和免疫抑制能力。3、建立BN大鼠来源的ADSCS辅助Lewis大鼠脂肪移植的动物模型,观察同种异基因ADSCS是否降低了自体脂肪移植过程中的细胞损伤程度;是否促进移植脂肪的再血管化过程;是否提高了移植脂肪的长期容积保有率。并检测了移植的同种异基因ADSCS和宿主间可能发生的免疫反应。【研究方法】1、Lewis和BN大鼠的腹股沟皮下脂肪和附睾周围脂肪通过酶消化法来分离和培养ADSCS,通过表面分子检测和诱导分化鉴定其是否为ADSCS;并且测定两种部位来源细胞的形态学、生长曲线、细胞周期。2、利用流式细胞分析仪检测与免疫原性相关的细胞表面分子CD40、CD80、CD86、MHC-I、MHC-II;建立ADSCS与活化的MNCs共培养的细胞模型,检测在此共培养体系中同基因和异基因ADSCS对脾单个核细胞增殖、细胞周期、细胞凋亡、以及CD4/CD25/Foxp3 Treg细胞比例的影响。3、建立BN大鼠来源的ADSCS辅助Lewis大鼠自体脂肪移植的动物模型。在脂肪移植术后7天和14天,检测了HE组织染色、脂周蛋白、原位细胞凋亡等反映脂肪组织细胞损伤指标;进行了VEGF的ELAISA和CD34的免疫组织化学等反映移植组织血管化指标的检测;进行了外周血CD4/CD8和CD4/CD25/Foxp3等反映免疫反应指标的检测。【结果】1、Lewis和BN大鼠获取的ADSCS,无种属上的明显区别;但与腹股沟皮下脂肪相比,两种大鼠附睾周围脂肪组织的纤维组织更少,在进行剪碎脂肪操作时更加省时省力;附睾脂肪组织纯度更高,单位质量获取的ADSCS的数量更多;而且附睾来源的ADSCS具有更早的贴壁时间,更佳的增殖能力和更短的传代时间;综上所述,附睾脂肪组织来源的ADSCS更加适合作为实验细胞。2、流式细胞仪检测发现,ADSCS不表达CD40、CD80、CD84、MHC-II和中度表达MHC-I。在ADSCS与活化的MNCs共培养的细胞模型中,ADSCS明显降低了MNCs的增殖,增加了处于G0/G1期的MNCs细胞比例;抑制了MNCs的凋亡;提高了具有负向免疫调节能力的CD4/CD25/Foxp3 Treg细胞的比例。3、在建立BN大鼠来源的ADSCS辅助Lewis大鼠脂肪移植的模型中,发现异基因和同基因ADSCS均能减轻移植术后7天、14天的脂肪细胞损伤与凋亡;增加移植物血管密度和血管内皮生长因子的含量;提高术后3月时脂肪容积保有率。移植术后7天、14天的宿主外周血中CD4/CD8比值和CD4/CD25/Foxp3 Treg含量在异基因干细胞组和对照组之间并无统计学差异。【结论】1、与腹股沟皮下脂肪相比,Lewis和BN大鼠附睾周围脂肪来源的ADSCS获取效率更高和增殖传代能力更强。2、ADSCS具有低免疫原性和免疫抑制性。同基因和异基因ADSCS均能降低Lewis大鼠的已经活化的MNCs增殖、抑制MNCs的细胞分裂、提高MNCs中CD4/CD25/Foxp3+Treg细胞的含量。但是并不促进MNCs凋亡的发生。3、在建立BN大鼠来源的ADSCS辅助Lewis大鼠脂肪移植的动物模型中,异基因ADSCS和同基因ADSCS一样能够降低术后7天、14天的细胞损伤和凋亡;促进移植物的血管化进程;提高移植脂肪组织的长期容积保有率;而且未发现异基因ADSCS引起的免疫排斥反应。(本文来源于《第二军医大学》期刊2016-05-01）
洪鸣,朱雨,缪扣荣,吴汉新,仇红霞[5]（2014）在《自体及异基因造血干细胞移植治疗急性髓细胞白血病的临床疗效》一文中研究指出目的探讨自体及异基因造血干细胞移植治疗急性髓细胞白血病(AML)的临床疗效。方法中等预后AML患者42例分为两组。A组16例,采用大剂量去甲氧柔红霉素(IDA)及白消安(Bu)预处理(I-Bu方案)联合自体造血干细胞移植(ASCT)治疗;B组26例,采用Bu及环磷酰胺预处理(Bu-Cy方案)联合HLA全相合同胞供者异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)。比较两组患者的疗效及不良反应。结果两组患者均达到造血重建。A组和B组患者中位总生存期(OS)分别为26个月和25个月(P=0.222),中位无病生存期(DFS)分别为21个月和19个月(P=0.287),24个月累积复发率分别为42.7%和26.9%(P=0.656)。与B组比较,A组不良反应较轻。结论 I-Bu预处理方案联合ASCT作为中等预后AML的缓解后治疗更为安全有效。(本文来源于《江苏医药》期刊2014年24期）
汤慧娟,许爱娥[6]（2014）在《自体非培养黑素细胞移植成功治疗霍奇金淋巴瘤同种异基因骨髓移植后白癜风》一文中研究指出由于白癜风的发病机制不明确,其治疗相对困难。当传统治疗难以达到满意疗效时,移植成为唯一一个弥补黑素细胞缺失的方法。我们描述一例18岁霍奇金淋巴瘤患者,由妹妹提供骨髓做同种异基因骨髓移植(BMT),移植后的移植物抗宿主反应(GVHD)触发了白癜风的发病。在其他治疗无效的情况下,我们成功地使用混悬移植治疗了白癜风。这在很大程度上提示,自体黑素细胞移植可以治疗同种异基因骨髓移植后的白癜风。(本文来源于《2014全国中西医结合皮肤性病学术年会论文汇编》期刊2014-04-10）
谭雅,徐双年,李茜,陈洁平[7]（2014）在《非清髓异基因造血干细胞移植治疗已完成一次自体造血干细胞移植后的多发性骨髓瘤疗效和安全性的系统评价》一文中研究指出目的系统评价非清髓异基因造血干细胞移植(NST)对已完成一次自体造血干细胞移植后的多发性骨髓瘤的疗效和安全性。方法计算机检索h e Cochrane Library(2013年第5期)、PubMed、EMbase、CBM、CNKI、VIP和WanFang Data等数据库,收集NST方案与非NST方案治疗已完成一次自体造血干细胞移植的多发性骨髓瘤效果的比较研究。检索时限均从建库至2013年6月13日。由2名评价员按纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,采用RevMan5.1软件进行Meta分析。结果共纳入7个研究,包括1961例患者,其中NST组626例,非NST组1335例。Meta分析结果显示:与非NST方案相比,NST方案在完全缓解率[RR=1.29,95%CI(1.13,1.48),P=0.0002]和治疗相关死亡率[RR=3.40,95%CI(2.27,5.07),P<0.000 01]方面差异有统计学意义,但在总生存率[HR=1.06,95%CI(0.78,1.44),P=0.69]和无进展生存率[HR=0.92,95%CI(0.76,1.11),P=0.39]方面,两者差异无统计学意义。结论 NST方案较非NST方案对已完成一次自体造血干细胞移植的多发性骨髓瘤患者的疗效未见显着提高。因此目前证据尚不足以推荐NST作为已完成一次自体造血干细胞移植的多发性骨髓瘤患者的首选治疗方案。(本文来源于《中国循证医学杂志》期刊2014年03期）
陈书连[8]（2013）在《1、骨髓间充质干细胞对小鼠异基因骨髓移植后aGVHD的作用研究 2、成人急性淋巴细胞白血病自体移植的临床研究及相关预后因素》一文中研究指出[目的]1、构建小鼠异基因骨髓移植(allo-BMT)急性移植物抗宿主病(aGVHD)模型。2、回输供鼠骨髓间充质干细胞(MSCs),探索骨髓MSCs在预防allo-BMT后aGVHD的作用。[方法]用主要组织相容性抗原(MHC)完全不合的纯种近交系小鼠[供鼠为雄性C57BL/6(H-2b)鼠,受鼠为雌性BALB/c(H-2d)鼠]建立异基因骨髓移植动物模型。随机分6组,第1组为对照组(B+S组),即移植过程中未回输供鼠骨髓MSCs组：第2、3、4组为实验组,即在移植的不同时间回输不同剂量的供鼠骨髓MSCs, d0组即移植当日回输5×105个供鼠骨髓MSCs, d2-1组和d2-5组即移植后第2天分别回输1×105个和5×105个供鼠骨髓MSCs;第5组为未移植组(PBS组),即单纯照射组；第6组为单纯骨髓移植组(BM组)。观察各组小鼠骨髓移植后aGVHD的出现情况及生存时间；采用流式细胞术检测各组小鼠骨髓移植后外周血T淋巴细胞亚群及植入率；采用ELISA方法检测各组小鼠骨髓移植后血清中Thl型细胞因子IL-2和Th2型细胞因子IL-4的表达水平。[结果]1、受鼠在接受总剂量8.5Gy的137Cs射线全身照射(TBI)后4-6h内经尾静脉回输4×106个供鼠骨髓细胞和7×106个供鼠脾细胞混合细胞悬液,可在移植后2周左右开始出现比较典型的aGVHD临床表现。2、出现aGVHD的对照组(B+S组)小鼠的生存时间为(22.25±4.18)d,而3组实验组中,d0组小鼠的生存时间为(19.73±2.61)d,d2-1组小鼠的生存时间为(26.44±3.47)d,d2-5组小鼠的生存时间为(27.62±5.28)d。同B+S组小鼠相比,d2-5组小鼠的生存时间明显延长,两组有显着性的统计学差异(P=0.006)。3、d2-5组、d2.1组小鼠的移植物抗宿主病(GVHD)评分始终低于B+S组。在移植后+16d,d2-1组小鼠的GVHD评分与B+S组小鼠有显着性的差异(1.89±0.33VS2.57±0.79, P=0.037), d2-5组小鼠的GVHD评分与B+S组小鼠有显着性的差异(1.92+0.28VS2.57±±0.79,P=0.017)；在移植后+20d,d2-1组小鼠的GVHD评分与B+S组小鼠有显着性的差异(3.78±0.83VS5.43±0.78,P=0.006)；在移植后+27d,d2-5组小鼠的GVHD评分与B+S组小鼠有显着性的差异(7.00±1.5VS8.50±0.71,P=0.038)。4、移植后各组小鼠外周血H-2b阳性细胞百分率均在95%以上,异基因骨髓细胞植入成功。5、移植后各组小鼠外周血CD3+CD4+T细胞比例降低,CD3+CD8+T细胞比例增高,导致CD4+/CD8+比例倒置。在移植后+2w,d2-5组小鼠外周血CD3+CD4+T细胞比例低于B+S组小鼠,而CD3+CD8+T细胞比例高于B+S组小鼠,CD4+/CD8+比例倒置更明显,但是两组无显着性的统计学差异(P=0.057)。6、移植+2w后,d2-5组小鼠血清中的IL-2水平低于B+S组小鼠,而IL-4水平则高于B+S组小鼠,但是两组间各个时间点均没有显着性的统计学差异。[结论]1、成功构建了C57BL/6→BALB/c小鼠异基因骨髓移植aGVHD模型。2、移植后第2天回输供鼠骨髓MSCs,可以改善受鼠的aGVHD症状,延长受鼠的生存时间。3、移植当天回输供鼠骨髓MSCs,并不能延长受鼠的生存时间。[目的]1、回顾性分析成人急性淋巴细胞白血病(ALL)患者行自体造血干细胞移植(auto-HSCT)的疗效。2、探讨相关的预后危险因素。[方法]对2001年11月至2012年1月于我院移植中心行auto-HSCT的86例成人ALL患者进行随访,并对所有患者的临床特征及治疗转归进行回顾性分析,应用Kaplan-Meier法进行生存分析及单因素预后分析,COX回归模型评估独立预后因素。[结果]1、可评价疗效的81例行auto-HSCT的成人ALL患者中,标危组47例,高危组34例。2、标危组患者1、3、5、10年无病生存率(LFS)分别为(82.3±5.7)%、(76.9±±6.5)%、(74.1±6.8)%、(67.4±8.9)%；累积复发率(RR)分别为(13.6±5.2)%、(21.6士6.4)%、(24.5±6.8)%、(31.3±9.0)%。高危组患者1、3、5、10年无病生存率(LFS)分别为(55.8±8.9)%、(39.8±9.3)%、(39.8±±9.3)%、(39.8±9.3)%；累积复发率(RR)分别为(38.8±9.2)%、(56.4±10.0)%、(56.44±10.0)%、(56.4±10.0)%。3、诊断T-ALL、初诊时WBC≥30×109/L、乳酸脱氢酶(LDH)增高、融合基因TCR呈阳性及移植物来自骨髓则均为影响预后的不良因素,进一步应用COX多因素回归模型进行预后因素分析,显示移植物来自骨髓是独立的预后不良因素。[结论]成人ALL患者如果没有合适的供者,auto-HSCT也是治疗的一种有效手段。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2013-04-01）
苏毅,赖思含,易海,付利,范方毅[9]（2012）在《异基因造血干细胞移植术治疗自体造血干细胞移植术后复发的恶性淋巴瘤17例效果分析》一文中研究指出目的观察异基因造血干细胞移植治疗自体造血干细胞移植后复发的恶性淋巴瘤的临床效果。方法本科2000-2011年采用异基因亲缘造血干细胞移植术治疗自体造血干细胞移植术后复发的恶性淋巴瘤患者17例,HLA配型全相合(6/6相合)10例,5/6相合5例,4/6相合2例。预处理方案采用环磷酰胺120 mg/kg分2 d静滴,马利兰12～14 mg/kg分4 d口服,氟达拉滨30 mg/m2×5 d。全相合供体采用CsA+MTX+MMF预防移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,GVHD),不全相合供体采用ATG+CsA+MTX+MMF预防GVHD。移植物均为外周血造血干细胞加骨髓。结果 17例患者均获造血重建,发生急性GVHD 9例(52.94%),发生慢性GVHD 11例(64.71%)。随访12～120个月,6例患者分别于移植后8、11、15、19、21、34个月疾病复发而死亡,3例患者死于GVHD合并感染,余8例健康存活。结论异基因造血干细胞移植是治疗自体造血干细胞移植后复发的恶性淋巴瘤患者的有效方法。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2012年24期）
郭智,陈惠仁,刘晓东,楼金星,何学鹏[10]（2012）在《异基因造血干细胞移植治疗首例自体移植复发霍奇金淋巴瘤的临床分析》一文中研究指出目的探讨霍奇金淋巴瘤自体移植复发后行异基因造血干细胞2次移植的可能性和安全性。方法对1例10年前行自体造血干细胞移植复发的霍奇金淋巴瘤患者,行异基因造血干细胞移植,供者为患者母亲,采用外周血干细胞移植,预处理方案采用氟达拉滨+马法兰+兔抗人淋巴细胞免疫球蛋白,预防移植物抗宿主病采用环孢素A、霉酚酸酯、甲氨蝶呤,输注单个核细胞数14.03×108/kg,CD34+细胞6.57×106/kg。结果 2次移植后移植物成功植入,形成完全供者来源造血,移植后第20天骨髓初步植活,造血功能恢复后患者出现皮肤植物抗宿主病,FISH嵌合状态供者细胞植入率为100%,随访至今一直长期无病生存。结论异基因造血干细胞移植,可有效治疗自体移植复发的霍奇金淋巴瘤,是安全有效的挽救治疗措施。(本文来源于《实用癌症杂志》期刊2012年05期）
自体和异基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的比较自体与异基因造血干细胞移植治疗成人急性淋巴细胞白血病的效果。方法选取2008年1月至2016年6月成人急性淋巴细胞白血病患者70例,其中40例患者实施异基因造血干细胞移植(对照组),移植后不予维持化疗;30例患者实施自体造血干细胞移植(观察组),并且移植后3个月开始进行维持化疗或靶向治疗,持续2~3年或直至复发。比较两组患者复发和生存情况。结果随访3年,两组累积复发率、复发时间、总体生存及无白血病生存率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论异基因造血干细胞移植仍然是治疗成人急性淋巴细胞白血病的最优选择,但若患者移植前微小残留检查呈阴性且缺乏合适的供者,可以选择用自体造血干细胞移植代替。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
自体和异基因论文参考文献
[1].杨芳,盛立霞,欧阳桂芳.自体造血干细胞移植后序贯异基因造血干细胞移植治疗浆母细胞淋巴瘤一例[J].中华移植杂志(电子版).2018
[2].邱大发,许晓军,简黎,郭小娟,黎伟超.自体与异基因造血干细胞移植对成人急性淋巴细胞白血病的疗效对比[J].临床医学.2017
[3].刘宇,杨艳梅.自体和异基因造血干细胞移植后并发症的情况分析[J].中国医药指南.2016
[4].张军.同种异基因脂肪来源间充质干细胞辅助自体脂肪移植的实验研究[D].第二军医大学.2016
[5].洪鸣,朱雨,缪扣荣,吴汉新,仇红霞.自体及异基因造血干细胞移植治疗急性髓细胞白血病的临床疗效[J].江苏医药.2014
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[10].郭智,陈惠仁,刘晓东,楼金星,何学鹏.异基因造血干细胞移植治疗首例自体移植复发霍奇金淋巴瘤的临床分析[J].实用癌症杂志.2012
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