离心包衣造粒论文-倪文娟,张永生,章文红,王彬辉,张晓芬

离心包衣造粒论文-倪文娟,张永生,章文红,王彬辉,张晓芬

导读:本文包含了离心包衣造粒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:姜黄素,pH依赖,时控型,结肠

离心包衣造粒论文文献综述

倪文娟,张永生,章文红,王彬辉,张晓芬[1](2014)在《离心造粒包衣技术制备姜黄素pH依赖-时控型结肠靶向小丸》一文中研究指出目的探讨制备姜黄素pH依赖-时控型结肠靶向小丸制备工艺。方法采用离心造粒包衣技术,以粉末层积法制备载姜黄素素丸,再分别包衣EC(时控内层)及Eudragit FS30D(pH依赖外层),得到姜黄素pH依赖-时控型结肠靶向小丸,并优化最佳制备工艺。结果时控层包衣液由3.0%EC、0.6%邻苯二甲酸二乙酯、25%滑石粉乙醇溶液组成,包衣增重2.0%;pH依赖层包衣液由Eudragit FS30D、40%滑石粉和3.0%柠檬酸叁乙酯组成,包衣增重4.0%。此小丸在人工胃液2、3 h后累积释放百分率<15%,在人工结肠液5 h后累积释放百分率>85%,有显着的结肠定位及释药特性。结论以EC作为时控内层,Eudragit FS30D作为pH依赖外层,可制备姜黄素结肠靶向释药系统。(本文来源于《中国现代医生》期刊2014年06期)

蔡荣刚,王成润,金一[2](2011)在《离心造粒法和流化床包衣制备硫普罗宁肠溶微丸》一文中研究指出目的:应用离心造粒法及流化床包衣制备硫普罗宁肠溶微丸,并对其性质进行考察。方法:采用国产离心造粒机制备硫普罗宁微丸,采用L9(34)正交设计实验优化工艺条件;用底喷流化床包衣设备,将微丸包肠溶衣,考察微丸的粉体学性质及不同包衣增重微丸的体外释放实验。结果:制得的硫普罗宁微丸圆整度好,大小均匀。20%包衣增重的微丸体外释放比较理想。结论:应用国产离心造粒机制备硫普罗宁微丸,工艺简便,制得的微丸质量好,结合流化床底喷包衣工艺,可制得硫普罗宁肠溶微丸。(本文来源于《江苏大学学报(医学版)》期刊2011年05期)

陈云[3](2011)在《离心造粒包衣法制备洛索洛芬钠缓释微丸及体外释放度考察》一文中研究指出目的:制备洛索洛芬钠缓释微丸。方法:采用离心造粒包衣法制备洛索洛芬钠微丸。首先制备微晶纤维素空白母核和洛索洛芬钠含药素丸,并在此基础上进行丙烯酸树脂水分散体(Eudragit NE30D、Eudragit L30D-55)包衣,并对包衣微丸的释药特征进行探讨。结果:微晶纤维素(MCC)空白母核32~40目的收率约78.6%,含药素丸18~24目收率约88.2%,使用Eudragit NE30D和Eudragit L30D-55比例是20:1的包衣液,包衣增重10%。包衣干燥后,即得洛索洛芬钠缓释微丸,洛索洛芬钠缓释胶囊体外释药行为较好地符合Higuchi方程。结论:在优化的工艺条件下可制得表面光滑、圆整度高的洛索洛芬钠缓释微丸。(本文来源于《中国药师》期刊2011年01期)

刘陶世,赵新慧,狄留庆,李伟东,蔡宝昌[4](2010)在《超细粉碎结合离心包衣造粒法制备左金胃漂浮缓释微丸的研究》一文中研究指出目的探讨左金胃漂浮微丸的制备方法。方法采用超细粉碎制备左金丸微粉,以HPMC为黏合剂和主要包衣材料采用离心包衣造粒法制备左金胃漂浮微丸,优选最佳制备工艺参数,研究左金胃漂浮微丸的体外漂浮性能和药物释放机理。结果左金胃漂浮微丸体外起漂时间小于1 min,持续漂浮时间大于8 h,小檗碱等4种生物碱的体外释放具有良好控释效果,均以零级释放模型为最佳拟合模型,释放机理均为扩散协同骨架溶蚀作用。结论超细粉碎结合离心包衣造粒法制备左金胃漂浮微丸的工艺先进可行。(本文来源于《南京中医药大学学报》期刊2010年06期)

刘洋,唐星,胡连栋[5](2006)在《离心-流化造粒包衣制备克拉霉素缓释微粒》一文中研究指出采用离心-流化造粒包衣技术制备克拉霉素缓释微粒,并考察了体外释放度。结果表明,包衣液中EudragitNE30D与L30D-55的重量比为12∶1,包衣增重为10%时,制品在pH6.0介质中缓释性能较好。与克拉霉素片相比,制品在犬体内相对生物利用度为(134.8±21.6)%,表明两制剂生物不等效。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2006年03期)

崔哲,崔京浩,全姬善,郭建鹏[6](2005)在《离心包衣造粒法制备对乙酰氨基酚包衣微丸研究》一文中研究指出[目的]建立制备和评价对乙酰氨基酚包衣微丸的方法.[方法]利用离心包衣造粒技术,制备对乙酰氨基酚包衣微丸,并用高分子聚合物水分散体包衣,评价包衣微丸的粉体学性质和释放特性. [结果]88%以上的微丸大小在210-1 660μm范围内,休止角为20.06°,平均水分含量为90.5mL/L, 脆碎度为1.11%±0.79%.当包衣液的流速低、主机转速快、包衣温度高及喷气压力大时制备的包衣微丸中的主药释放速度减慢[结论]建立了用离心包衣造粒法制备包衣微丸的方法.(本文来源于《延边大学医学学报》期刊2005年03期)

卓震,刘雪东,巢建伟[7](2001)在《离心流动包衣造粒装置》一文中研究指出从流场分析与造粒机理出发 ,剖析离心流动包衣造粒机的组成、设计原则和制造与操作的技术要点。(本文来源于《化工机械》期刊2001年05期)

康健[8](2001)在《离心包衣造粒机在吲哚美辛微丸薄膜包衣中的应用》一文中研究指出目的:减小吲哚美辛在临床应用中副作用。方法:通过对吲哚美辛微丸进行薄膜包衣,制备成缓释微 丸,能有效控制吲哚美辛的药物释放速度,结果和结论:本法可达到减少药物副作用、延长药效的作用。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2001年03期)

陈文祺[9](1988)在《L·X—360离心流动型粉末包衣造粒机及其在药物制剂中的应用》一文中研究指出由山东医疗器械厂研制试产的L·X—360离心流动型粉末包衣造粒机,于1987年10月26日在济南通过省级技术鉴定。填补了国内空白。本机是在日本样机(CF—360S)基础上研制成功,在某些方面又有所改进:如本机加了一级旋风吸尘器,使在同样条件的工作环境中每立方米粉尘量,小于日本样机。此类型制药设备在国外已大量广泛使用,它不(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊1988年03期)

离心包衣造粒论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:应用离心造粒法及流化床包衣制备硫普罗宁肠溶微丸,并对其性质进行考察。方法:采用国产离心造粒机制备硫普罗宁微丸,采用L9(34)正交设计实验优化工艺条件;用底喷流化床包衣设备,将微丸包肠溶衣,考察微丸的粉体学性质及不同包衣增重微丸的体外释放实验。结果:制得的硫普罗宁微丸圆整度好,大小均匀。20%包衣增重的微丸体外释放比较理想。结论:应用国产离心造粒机制备硫普罗宁微丸,工艺简便,制得的微丸质量好,结合流化床底喷包衣工艺,可制得硫普罗宁肠溶微丸。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

离心包衣造粒论文参考文献

[1].倪文娟,张永生,章文红,王彬辉,张晓芬.离心造粒包衣技术制备姜黄素pH依赖-时控型结肠靶向小丸[J].中国现代医生.2014

[2].蔡荣刚,王成润,金一.离心造粒法和流化床包衣制备硫普罗宁肠溶微丸[J].江苏大学学报(医学版).2011

[3].陈云.离心造粒包衣法制备洛索洛芬钠缓释微丸及体外释放度考察[J].中国药师.2011

[4].刘陶世,赵新慧,狄留庆,李伟东,蔡宝昌.超细粉碎结合离心包衣造粒法制备左金胃漂浮缓释微丸的研究[J].南京中医药大学学报.2010

[5].刘洋,唐星,胡连栋.离心-流化造粒包衣制备克拉霉素缓释微粒[J].中国医药工业杂志.2006

[6].崔哲,崔京浩,全姬善,郭建鹏.离心包衣造粒法制备对乙酰氨基酚包衣微丸研究[J].延边大学医学学报.2005

[7].卓震,刘雪东,巢建伟.离心流动包衣造粒装置[J].化工机械.2001

[8].康健.离心包衣造粒机在吲哚美辛微丸薄膜包衣中的应用[J].华西药学杂志.2001

[9].陈文祺.L·X—360离心流动型粉末包衣造粒机及其在药物制剂中的应用[J].中国医院药学杂志.1988

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