导读:本文包含了免疫金论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:免疫,胶体,免疫性,抗体,斑点,纳米,技术。
免疫金论文文献综述
刘杉杉[1]（2017）在《免疫金探针的应用及制备》一文中研究指出早在几百年前,人们就开始对金溶胶进行了研究。一直到18世纪后,Faraday利用科学的方式对其进行研究,成为将其研究方式转换为科学方式的第一个引领者。在此之后,人们对金溶胶的合成的研究方向开始转移到对其合成的方式以及其本身所具备的性质和其应用方向等,随着纳米科技的出现,其本身具备的独特性质使其开始被广泛地应用于各个领域。近几年,免疫金探针开始在各个领域发展起来,由此,免疫金探针这一新颖的研究课题开始被人们所熟知,人们对于其的研究从开始的基础研究到后面的研究不断深入。本文主要对免疫金探针当前的应用情况以及其制备的方式进行分析介绍。(本文来源于《轻工科技》期刊2017年12期）
吴晓芳,韩建康,徐德顺,朱晓娟,陈莉萍[2]（2017）在《交叉引物恒温扩增结合免疫金标方法检测副溶血性弧菌》一文中研究指出目的用交叉引物恒温扩增技术(CPA)结合免疫金标方法快速检测副溶血性弧菌。方法用加热煮沸方法提取菌株和标本的DNA;对CPA方法进行敏感性和特异性检测,并和荧光定量PCR方法进行比较;并用建立的方法对模拟牡蛎样本进行检测。结果该方法 60℃40 min即可完成反应,且敏感性和特异性高,14株副溶血性弧菌检测结果均阳性;最低检测限为1.8 cfu/ml,模拟样本的检测限达到180 cfu/g。与荧光定量PCR检测结果一致。结论该方法具有检测时间短、扩增效率高、灵敏度高、特异性强、操作简单等特点,特别适合在基层实验室和现场快速检测。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2017年02期）
王萌,于红丽,张昊,孙滕,张中明[3]（2016）在《免疫金标记电镜技术观察PEDF-R在大鼠心肌细胞超微结构的分布》一文中研究指出目的观察大鼠心肌细胞超微结构中色素上皮衍生因子受体(PEDF-R)的分布。方法健康SD大鼠10只随机均分为实验组和对照组。取大鼠心脏,采用包埋后免疫金标记电镜技术制作心肌切片。实验组切片分别加入一抗(PEDF-R抗体)和胶体金颗粒标记的二抗;对照组切片分别加入未加一抗的抗体孵育液和胶体金颗粒标记的二抗。透射电子显微镜下观察切片中胶体金颗粒的分布。结果实验组胶体金颗粒在大鼠心肌细胞的细胞质、细胞核中散在分布,线粒体中较多,细胞膜处呈间隔分布。对照组大鼠心肌细胞均未见胶体金颗粒。结论 PEDF-R在大鼠心肌细胞广泛分布。(本文来源于《江苏医药》期刊2016年24期）
房彬彬,齐新伟,王黎,冯晓辉[4]（2016）在《点免疫金渗滤法筛选胶体金标记抗人IgG的研究》一文中研究指出目的:应用点免疫金渗滤法筛选适宜胶体金标记的抗人IgG(以下简称二抗),并运用多个评价指标进行比较和分析。方法:选择叁个不同公司的二抗用胶体金标记,根据棋盘滴定法确定最佳标记条件;运用点免疫金渗滤法对叁种二抗的胶体金标记后检测效能进行比较,采用包虫病人和健康对照血清,用包虫病特异性抗原检测包虫病患者血清中的特异性抗体,评价最优的二抗,并与酶联免疫吸附测定法进行比较。结果:A、B、C叁种二抗标记的最佳标记条件为:p H均为8.5,加入量分别为38.4、24、19.2μg/ml,综合评价二抗B检测效能最优。将其与酶联免疫吸附测定法检测效能进行比较,两种方法检测结果的Kappa=0.895(P<0.05),吻合度较强。结论:应用点免疫金渗滤法,以及本文提出的评价指标,能够筛选出最佳二抗,对检测试剂盒中二抗的选择具有重要的参考价值。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2016年12期）
陈淑芬,李凯,李相新,宋春林,韦僖雯[5]（2016）在《斑点免疫金渗滤技术检测抗心磷脂抗体》一文中研究指出目的建立斑点免疫金渗滤技术检测抗心磷脂抗体(Ac Ab)的新方法。方法采用牛心磷脂抗原,以胶体金颗粒结合的羊抗人Ig G为标记抗体,根据斑点免疫金渗滤技术原理,建立斑点免疫金渗滤技术法检测人血清抗心磷脂抗体。分别检测78份抗心磷脂抗体阳性血清和80份正常体检女性血清,并与酶联免疫吸附试验(ELISA)的结果对比分析。结果与酶联免疫吸附试验的结果对比,其符合率为91.77%,特异性为95.00%,敏感性为88.46%,交叉试验与重复试验结果显示,斑点免疫金渗滤技术测定抗心磷脂抗体具有较好的稳定性和特异性。结论斑点免疫金渗滤技术可以快速准确地测定血清抗心磷脂抗体,便于推广普及。(本文来源于《热带医学杂志》期刊2016年08期）
于海波[6]（2016）在《旋毛虫免疫金标单克隆抗体试纸条的研制》一文中研究指出旋毛虫病是世界许多地区重要的食源性寄生虫人畜共患病。人类感染是由于摄取含有感染性旋毛形线虫幼虫的生或半熟肉。在重度感染下,旋毛虫病可能是致命的。从2004年到2009年,人类旋毛虫病爆发15次包括1 387例,死亡4例。所以,旋毛虫病,不仅通过影响患者危害公众健康,而且带来猪动物生产和食品安全的经济问题。旋毛虫病现阶段临床诊断还是主要依靠肌肉活体检测,但是这种检测方法对前期感染者效果甚微,还有这种方法对晚期感染者也存在活性检测率不高的现象。因此,本研究针对旋毛虫病的血清学诊断方法进行了大量研究,其中尤为突出的是胶体金免疫层析法(colloidal gold immunochr-omatographic assay,GICA),这是一种新的免疫学检测技术,相对于其它检测方法更为简便快速,本试验单克隆抗体复苏技术将本教研室的A11和B13两株单抗单抗成功复苏,并且运用间接ELISA方法检测其效价达到1:50 200,然后利用辛酸-饱和硫酸铵法和亲和层析柱联合法纯化单克隆抗体,可以分别用于检测和标记。对ES抗原蛋白进行纯化,采用Western-blot方法对ES抗原蛋白进行分析,结果显示复苏的单克隆抗体可以有效识别ES抗原蛋白且条带单一。上述结果显示本研究得到的ES抗原蛋白具有良好的免疫原性,可以使感染者产生高效且特异性较高的免疫应答。并且对旋毛虫5日龄小鼠肌幼虫的ES抗原蛋白免疫组织化学方法定位发现,在虫体的体内发现有ES抗原蛋白的分布。采用枸橼酸钠法制备20 nm胶体金,外观呈酒红色,透明均匀。可以应用到标记单克隆抗体方面。然后把二抗喷涂在玻璃纤维素膜上构成检测线(T);将金标单抗A11作为检测试剂,喷涂在玻璃纤维膜上。在加样垫处涂抹旋毛虫ES抗原的样品,抗原和金标单抗A11结合为络合物,上移,在T上,络合物中的抗原与二抗结合,因为过量的沉积于T,导致其变红;如果检测样品没有ES抗原不会有红线出现。本试验研究结果表明,旋毛虫ES抗原蛋白可以诱导机体产生良好的免疫反应。本研究以免疫层析法为基础,并且应用抗原—抗体的特性,应用胶体金标记本试验复苏成功的单克隆抗体A11和B13,将其制成试纸条并进行大量检测,达到预期效果。旋毛虫ES抗原可以作为旋毛虫感染早期诊断的抗原,并且这种抗原可以应用到疫苗研发和药物生产方面。同时,也为旋毛虫入侵宿主相关机制的阐明奠定一定的理论基础。(本文来源于《东北农业大学》期刊2016-06-01）
李相新,李凯,杨运霞,陈淑芬,马文敏[7]（2015）在《斑点免疫金渗滤技术检测抗精子抗体的实验研究》一文中研究指出抗精子抗体是由于精子或精浆中的抗原类物质刺激机体通过同种免疫或自身免疫而产生,包括Ig A、Ig G、Ig M、Ig E等类型,抗精子抗体可抑制精子活动、干扰精子的获能等多个环节,导致不孕不育的发生[1]。近年来,免疫性因素导致的不孕不育已经成为困扰适龄生育人群的重要问题[2]。有资料估计,临床上大约20%的不孕不育是由于免疫性因素导致的,其中抗精子抗体阳性导致的免疫性不孕被认为是导致不孕不育的重要原因之一[3]。调查报(本文来源于《中华男科学杂志》期刊2015年08期）
王瑞龙[8]（2015）在《单克隆免疫金标试纸应用于血液中药物筛选的可靠性研究》一文中研究指出目的:1.通过空白添加、动物实验,探索单克隆试纸对血液中苯二氮?类;巴比妥类;毒品类等药(毒)药物筛选的检测阈值及LC-MS/MS确认方法的研究;2.通过实际案例验证单克隆试纸用于血液中苯二氮?类;巴比妥类;毒品类等药(毒)物筛选的可靠性。方法:1.血液用单克隆免疫金标试纸检测前的处理方法的研究通过血液空白添加实验,分析了不同p H值缓冲液条件、不同离心转速以及不同温度下对血液前处理的影响,得到血液中不同药物的检测阈值。2.动物实验,建立血液筛选的检测阈值及检验方法的研究称重,按大鼠的LD50给动物灌胃,在动物血液药物浓度达到最大值时解剖取血液,按照第二部分的血液前处理,使用单克隆免疫金标试纸检测血液药物浓度,结果呈阳性,则减少1/2灌胃剂量,直至单克隆免疫金标试纸呈阴性。这时,阴性结果的前一次阳性灌胃剂量就是现有单克隆免疫金标试纸检测所能达到的最低血液药物浓度。取1m L的动物血液,加9m L乙酸乙酯,振荡,超声5min,离心,取上清液于蒸发皿中,60℃水浴挥干,加1m L的乙腈复溶,有机膜过滤,LC-MS/MS检测分析,得到血液药物浓度。3.通过实际案例验证单克隆免疫金标试纸应用于血液中药物筛选的可靠性研究实际案例的血液经过上述的前处理,使用单克隆免疫金标试纸检测和LC-MS/MS检测验证,得出结果。结果:1.使用单克隆免疫金标试纸对血液进行药(毒)物筛选时,有必要向血液中加入磷酸盐缓冲液,这样能得到较好的检测结果。另外,V(血液):V(磷酸盐缓冲液)=1:1进行等量添加,效果最好。2.使用Sigma 3-30K高速台式冷冻离心机在12000转、4℃条件下离心处理得到的检测限最低,检测效果最好,在条件允许时最好在筛选时选用高速冷冻离心机离心,能够获得最佳结果。但是这种离心机成本高、普及率低,因此,一般使用低速离心机也是可以的。3.磷酸盐缓冲液的p H值对各类药物检测阈值的影响不一致,其中对氯硝安定和氯胺酮的影响较大。4.实际案例。2012-2013年的38个实际案例的LC-MS/MS检验结果与用单克隆免疫金标试纸检测结果相比较,其中的89.47%结果一致。结论:1、用于尿液筛选的单克隆免疫金标试纸在应用于血液检材的筛选时差别不大。2、使用磷酸盐缓冲液稀释血液,用高速冷冻离心机离心,取上清液用于单克隆免疫金标试纸筛选血液能够获得较好的结果。3、根据空白实验结果,在使用单克隆免疫金标试纸筛选血液中苯二氮?类药物时,应注意分别使用p H6-8及p H11两种缓冲液分别稀释血液后进行筛选,以免漏掉氯硝安定这种需要在碱性条件下才能用单克隆免疫金标试纸较好筛选出的药物。4、使用单克隆免疫金标试纸筛选血液中巴比妥类药物时,使用p H6-8的缓冲液稀释血液可以满足检测需要。5、在使用单克隆免疫金标试纸筛选血液中的毒品时,吗啡类、苯丙胺类使用缓冲液p H6-8,均可满足检测要求,但氯胺酮筛选存在较大问题,在p H6-8时,阈值为4000ng/m L,在p H11时,阈值为2000ng/m L,均与试纸厂家说明书上标注的1000ng/m L相差较大。6、根据本课题研究,目前单克隆免疫金标试纸检测药(毒)物的阈值如表5-1,建议厂家对氯胺酮单克隆免疫金标试纸加以改进,以满足实际案件需要。(本文来源于《山西医科大学》期刊2015-05-30）
黄乾鹏[9]（2015）在《免疫金纳米笼子介导热疗诱导人乳腺癌细胞凋亡的研究》一文中研究指出目的:经过激光照射之后,免疫金纳米笼子可以将光能量转化为热能从而杀死肿瘤细胞。由于免疫金纳米笼子具有上述物理和生物学特性,本实验观察了将Anti-CK19抗体链接到金纳米笼制成的符合材料的细胞毒性,并探讨其对人乳腺癌细胞靶向杀伤效应,我们以MCF-7、MDA-MB-231、MCF-7/TMA叁种细胞为例,检测了免疫金纳米笼子对人不同乳腺癌细胞株热疗效果的差异性,并检测热疗后细胞内caspase-9蛋白的表达量,初步探索这种杀伤乳腺癌细胞的可能的信号通路,本实验可能为这种纳米粒子的进一步研究和应用提供相应的理论学基础。方法:免疫组化方法检测验证了MCF-7细胞膜表面表达CK19抗原,我们将Anti-CK19抗体连接到金纳米笼上,制成了具有生物靶向性能的纳米结构。我们将近红外光的功率密度设定为1.5 W/cm2、其波长调至为808 nm,用其照射链接有免疫金纳米笼的细胞,时间为30 min;在荧光显微镜下观察免疫金纳米笼子光热杀伤乳腺癌细胞的效果,我们用AV/PI染色后在流式细胞仪上检测其对上述叁种乳腺癌细胞株光热杀伤的效果是否具有差异性,用免疫组化方法检测在不同纳米笼浓度下热疗后乳腺癌细胞内caspase-9蛋白的表达量,通过MTT法探究纳米笼子对MCF-7细胞的浓度-毒性效应。结果:本实验通过免疫组化的方法证实了MCF-7细胞膜富含表达CK19抗原。免疫金纳米笼子通过光热作用可以明显提高温度达到杀伤乳腺癌细胞效果;该光热作用所导致的凋亡率在MCF-7、MCF-7/TAM、MDA-MB-231中无明显差异(F=0.84,P=0.456);在温度为37℃时,caspase-9的表达量较低,在低于43℃时,随着温度的升高caspase-9的表达量明显升高(F=14.914,P=0.000);MTT法显示高剂量免疫金纳米笼子可抑制乳腺癌细胞的增殖(F=5.774,P=0.000),且存在时间-效应(F=42.378,P=0.000)和剂量-效应(F=76.440,P=0.000)关系。结论:(1)本实验证实了人乳腺癌细胞株MCF-7细胞膜表面富含CK19抗原;(2)本实验证实了用上述功率密度和波长的激光照射链接有免疫金纳米笼子的细胞,可以经过光热转化作用杀伤细胞,且对本实验证实功率密度为1.5 W/cm2、波长为808 nm的激光对正常乳腺癌细胞是安全有效的;(3)上调caspase-9的表达是免疫金纳米笼子介导的热疗诱导乳腺癌细胞凋亡的机制之一;(4)免疫金纳米笼介导的热疗效果与细胞的耐药性以及雌激素受体是否阳性均无关。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2015-03-15）
李月,代震宇,陈觅[10]（2014）在《免疫金标法与化学法检测胃液隐血方法学评价》一文中研究指出目的:浅析免疫金标法(gold immunochromatography assay,GICA)与化学法检测胃液隐血的方法学评价。方法:以我院2012年1月至2013年1月胃液隐血检测的311例患者为研究对象,对其送检的胃液或呕吐物同时行GICA和化学法检查。结果:GICA、化学法的阳性预测率、阴性预测率、诊断符合率分别为64.73%、100.00%、79.74%,70.00%、53.09%、65.59%;两者联合诊断时诊断符合率可达95.38%。结论:GICA的阳性预测值与化学法并无统计学差异,但阴性预测值、诊断符合率明显优于化学法。可通过两法联合诊断来提高检测结果准确性。(本文来源于《重庆医科大学学报》期刊2014年12期）
免疫金论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的用交叉引物恒温扩增技术(CPA)结合免疫金标方法快速检测副溶血性弧菌。方法用加热煮沸方法提取菌株和标本的DNA;对CPA方法进行敏感性和特异性检测,并和荧光定量PCR方法进行比较;并用建立的方法对模拟牡蛎样本进行检测。结果该方法 60℃40 min即可完成反应,且敏感性和特异性高,14株副溶血性弧菌检测结果均阳性;最低检测限为1.8 cfu/ml,模拟样本的检测限达到180 cfu/g。与荧光定量PCR检测结果一致。结论该方法具有检测时间短、扩增效率高、灵敏度高、特异性强、操作简单等特点,特别适合在基层实验室和现场快速检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫金论文参考文献
[1].刘杉杉.免疫金探针的应用及制备[J].轻工科技.2017
[2].吴晓芳,韩建康,徐德顺,朱晓娟,陈莉萍.交叉引物恒温扩增结合免疫金标方法检测副溶血性弧菌[J].中国卫生检验杂志.2017
[3].王萌,于红丽,张昊,孙滕,张中明.免疫金标记电镜技术观察PEDF-R在大鼠心肌细胞超微结构的分布[J].江苏医药.2016
[4].房彬彬,齐新伟,王黎,冯晓辉.点免疫金渗滤法筛选胶体金标记抗人IgG的研究[J].中国免疫学杂志.2016
[5].陈淑芬,李凯,李相新,宋春林,韦僖雯.斑点免疫金渗滤技术检测抗心磷脂抗体[J].热带医学杂志.2016
[6].于海波.旋毛虫免疫金标单克隆抗体试纸条的研制[D].东北农业大学.2016
[7].李相新,李凯,杨运霞,陈淑芬,马文敏.斑点免疫金渗滤技术检测抗精子抗体的实验研究[J].中华男科学杂志.2015
[8].王瑞龙.单克隆免疫金标试纸应用于血液中药物筛选的可靠性研究[D].山西医科大学.2015
[9].黄乾鹏.免疫金纳米笼子介导热疗诱导人乳腺癌细胞凋亡的研究[D].安徽医科大学.2015
[10].李月,代震宇,陈觅.免疫金标法与化学法检测胃液隐血方法学评价[J].重庆医科大学学报.2014
论文知识图
