导读:本文包含了钙振荡论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:De,Young-Keizer模型,钙振荡,分岔分析,调幅
钙振荡论文文献综述
庞兴慧,祁宏[1]（2019）在《改进的De Young-Keizer钙振荡模型》一文中研究指出钙离子(Ca~(2+))是细胞内重要的信使分子,其通过钙振荡的形式控制很多细胞活动.为了研究钙振荡产生的机制,研究者们构建了较多钙振荡模型,由De Young和Keizer构建的模型(DYK模型)是其中的典型代表.但DYK模型有一些不足之处,其最主要的问题是Ca~(2+)振荡的振幅与最新实验数据相差较大.该文依据对DYK模型参数敏感性分析的结果,调整了其中的3个参数,并考虑Ca~(2+)缓冲蛋白的作用,提出改进模型.改进模型的时间序列和以[IP_3]为分岔参数分析的结果显示:细胞质和内质网Ca~(2+)振荡的范围符合实验测量结果.此外,微调改进模型的3个参数可以使钙信号编码方式呈现调幅、调频和调幅加调频混合模式.该研究不仅可使人们从理论方面理解钙振荡产生的机制及钙信号的编码方式,而且可为后续研究提供能真实反映实验结果的数学模型及理论框架.(本文来源于《江西师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
庞兴慧,祁宏[2]（2019）在《基于钙响应钟型曲线构建的钙振荡模型》一文中研究指出细胞质钙离子(Ca~(2+))常以浓度振荡变化的方式控制许多生理活动,内质网上的叁磷酸肌醇受体(inositol 1,4,5-trisphosphate receptor,IP_3R)通道是产生钙振荡的关键因素,因此研究其振荡机制具有重要意义.虽然钙振荡已被广泛建模,但大部分模型细胞质与内质网中钙振荡的范围与实验观测数据差异较大.通过整合最近的实验结果,基于IP_3R通道活性对细胞质Ca~(2+)浓度依赖的钟型曲线构建了一个新的钙振荡模型.模型结果除了可以很好地模拟实验中关于钙振荡范围的数据,还可重复多种实验现象.对模型进行参数敏感性分析后,进一步采用单参数分岔分析分别研究了两个高敏感参数,即细胞质内Ca~(2+)缓冲蛋白的总浓度和IP_3R通道激活Ca~(2+)的解离常数(K_1)对钙振荡的影响,发现它们对钙信号有相反的作用.对叁磷酸肌醇(IP_3)浓度和K_1进行双参数分岔分析的结果表明K_1对IP_3能产生钙振荡的区域及其振幅有重要影响,揭示可以通过改变K_1影响细胞对外界刺激的响应及其钙振荡模式.该研究有助于理解钙振荡机制,并可为后续理论研究提供框架.(本文来源于《厦门大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
何二宁,宋兴荣[3]（2018）在《钙振荡在异氟醚对海马神经元树突脊发育中的影响》一文中研究指出异氟醚为常用的吸入麻醉药,在小儿手术中经常使用。吸入性麻醉药对新生儿神经发育的影响是患儿家长及医生们所担心的一个重要问题。在对人类进行的流行病学调查中发现,新生儿期或婴儿期接受全身麻醉和手术的患者,成年以后可能会出现学习或记忆功能障碍,提示人类发育不成熟的神经系统的生长发育可能会受全身麻醉和(或)手术的影响。而神经元胞浆内钙浓度的变化可影响异氟醚对海马神经元树突的发育,但其量效关系如何,目前未有相关的研究报道。本文就钙振荡在异氟醚对海马神经元树突脊中发育影响的研究现状作一阐述。(本文来源于《微创医学》期刊2018年01期）
曹春艳[4]（2016）在《钙敏感受体与钙振荡的维持及其调控的转录激活》一文中研究指出目的研究钙敏感受体(calcium-sensing receptor,CaSR)在组胺或H_2O_2诱导的钙振荡中的作用及机制。方法人脐静脉内皮细胞(HUVECs)原代培养;细胞转染;钙离子荧光探针Fura-2/AM和荧光成像系统检测细胞内钙离子浓度;酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测NF-κB的转录活性;RT-PCR检测炎症细胞因子IL-8的基因表达;Western Blot检测CaSR聚合;GFP-PHD标记HUVECs,激光共聚焦系统检测细胞内叁磷酸肌醇(InsP_3)的变化。结果1、组胺刺激HUVECs产生钙振荡,用shRNA干扰技术下调CaSR表达后组胺诱导的钙振荡的持续时间缩短,同样,Calhex231(CaSR负性变构调节剂)也能缩短组胺诱导的钙振荡的持续时间。2、H_2O_2刺激HUVECs产生钙振荡,CaSR表达下调及Calhex231均能缩短H_2O_2诱导的钙振荡的持续时间。3、组胺或H_2O_2促进HUVECs NF-κB的转录激活,而CaSR表达下调及Calhex231通过缩短钙振荡的持续时间下调组胺或H_2O_2诱导的NF-κB的转录激活。4、组胺或H_2O_2促进HUVECs IL-8的基因表达,而CaSR表达下调及Calhex231通过缩短钙振荡的持续时间抑制组胺或H_2O_2上调的IL-8的基因表达。5、组胺或H_2O_2促进CaSR活化。6、组胺或H_2O_2能提高HUVECs InsP_3水平,CaSR表达下调及Calhex231不影响组胺或H_2O_2刺激下InsP_3的峰浓度,但能缩短InsP_3返回基线水平的时间。结论组胺或H_2O_2刺激HUVECs产生钙振荡,同时引起CaSR活化,活化的CaSR通过影响InsP_3代谢从而延长组胺或H_2O_2诱导的钙振荡的持续时间,进一步促进NF-κB的转录激活和IL-8的基因表达。(本文来源于《华中科技大学》期刊2016-05-01）
申屠旻,常玉[5]（2015）在《一个五变量钙振荡模型中的分支分析》一文中研究指出主要从分支的角度分析了一个五变量的胞内钙振荡模型中的钙振荡现象,首次从理论上证明了细胞质内和内质网上的钙离子浓度周期性振荡现象可通过系统平衡点发生Hopf分支而产生。此外,通过数值模拟,我们还发现了此模型的钙振荡现象不是单一形式的,存在着拟周期、混沌等复杂形式的振荡。(本文来源于《北京化工大学学报(自然科学版)》期刊2015年05期）
申屠旻[6]（2015）在《一个五变量钙振荡模型中的分支分析》一文中研究指出本论文主要根据中心流形定理和分支理论,严格分析了一个五变量的胞内钙振荡模型的分支动态,从理论上分析了所选模型的平衡点发生Hopf分支现象所需要满足的条件并判断发生的Hopf分支的类型。与此同时,我们还进行了数值模拟,得到了系统的平衡点和周期轨的分支图,发现了此模型中存在3种不同形式的钙振荡现象,包括周期振荡、拟周期振荡和混沌。全文共分为四章：第一章为绪论,主要从非线性动力学和钙振荡的研究与发展两个方面对钙振荡的研究背景进行了阐述。并且对文章中主要用到的两个定理：中心流形定理和Hopf分支定理进行了相对简单的阐述,同时也对混沌运动进行了简要的说明。第二章对一个以k3为分支参数的五变量的钙振荡模型进行了研究分析,其中我们进行的主要研究内容包含有：分析系统的平衡点的类型和稳定性等性质是否会随着分支参数k3的改变而产生相应的变化,理论分析的结果显示系统的平衡点会因为分支参数k3的改变而出现一次subcritical Hopf分支。之后我们还进行了相应的数值模拟,得到的数值模拟的结果可以检验我们之前的理论分析的结果,并且我们还第一次得到了关于系统周期轨随k3变化时的分支图,发现系统周期性振荡现象的消失和拟周期振荡现象的产生是由于周期轨发生了环面分支,同时还发现系统本身存在着振荡现象。第叁章我们仍然以前面第二章中的系统作为我们的研究模型：选取了k5作为系统的分支参数,对前面选取的一些参数的值作了改变,研究系统的平衡点的类型和稳定性等性质是否会随着分支参数k5的改变而产生相应的变化,理论分析的结果显示系统的平衡点会随着分支参数l5的改变出现两次supercritical Hopf分支,而这两次supercritical Hopf分支可以都可以使系统中的钙离子浓度出现周期性的振荡现象。之后我们也进行了相应的数值模拟,得到的数值模拟的结果同样可以检验我们之前的理论分析的结果,并且我们还第一次得到了系统的周期轨随k5变化下的分支图,发现系统周期性振荡现象的消失和拟周期振荡现象的产生是由于周期轨发生了环面分支,同时还发现在周期轨发生的两次环面分支之间会有混沌现象出现。第四章是对全文工作所作出的一个概括性的总结,同时也确定了未来研究工作的方向和重点。(本文来源于《北京化工大学》期刊2015-05-16）
王静柯,赵梦琴,孙娜娜,孙芳芳,吴杰[7]（2014）在《小鼠胰腺腺泡细胞钙振荡的激光共聚焦成像研究方法》一文中研究指出目的:建立一种简易高效的成年小鼠胰腺腺泡细胞钙振荡的激光共聚焦成像研究方法。方法:取成年昆明小鼠胰脏,用胶原酶法急性分离得胰腺腺泡细胞,加荧光染料fluo-4-AM标记胞内钙;以乙酰胆碱(ACh)为兴奋剂作用于胰腺腺泡细胞,激光扫描共聚焦显微镜发射488 nm激光并同步、实时、动态地记录此过程中胰腺腺泡细胞产生的钙振荡。结果:1一定浓度的ACh(如100 nmol/L)可稳定地激发胰腺腺泡细胞产生典型钙振荡,且此钙振荡可被阿托品完全阻断;2胞浆内不同部位的钙振荡有强弱不同,但呈同步变化节律;而不同细胞间的钙振荡强弱和节律往往不同;3钙振荡的幅度和节律与Ach具有剂量依赖效应。结论:小鼠胰腺腺泡细胞钙振荡的激光共聚焦成像研究方法简单易行、直观形象、高效、灵活,可作为常规方法使用,具有良好的应用前景和推广价值。(本文来源于《中国应用生理学杂志》期刊2014年04期）
季全宝[8]（2014）在《生物细胞系统钙振荡的分岔及同步研究》一文中研究指出本文运用非线性分岔理论并结合数值仿真,针对具有快慢时间尺度的细胞内钙振荡的数学模型,研究了具有重要生理意义且在实验中容易调控的单参数变化时钙离子不同类型的振荡行为。基于Izhikevich提出的分类方法,在Marhl-Haberichter与Borghans-Dupont模型中分别得到了"Fold/Fold"簇振荡、"点-环"型"Hopf-Hopf"簇振荡与"Sub Hopf-Sub Hopf"双节律簇振荡,"点-点"型与"点-环"型"sub Hopf-sub Hopf"簇振荡等。此外,研究了单个生物细胞内钙振荡的控制问题。基于生物自组织效应,在细胞内引入一个化学布鲁塞尔振子作为控制器,通过该振子来达到控制不同类型钙振荡的频率和振幅的目的。(本文来源于《第二届全国神经动力学学术会议论文集》期刊2014-04-12）
麻晓静,沈建新,秦达念,王海燕[9]（2014）在《胰腺腺泡细胞钙振荡及其研究进展》一文中研究指出胰腺腺泡细胞在受到兴奋剂刺激后胞内可出现典型的规律性钙振荡。乙酰胆碱(ACh)和缩胆囊素(CCK)是胰腺腺泡细胞的生理兴奋剂,也是研究中最常使用的兴奋剂。不同兴奋剂引起的胰腺腺泡细胞钙振荡各有特点,这可能与它们产生的机制不同有关。这种规律性钙振荡参与腺泡细胞的多种生理学功能,研究胞内钙振荡的产生机制和调控具有重要的生理和病理生理意义。该文主要综述ACh和CCK引起的胰腺腺泡细胞钙振荡的特点、研究方法、产生机制及相关研究进展。(本文来源于《医学综述》期刊2014年06期）
左宏坤,季全宝,周毅[10]（2013）在《细胞钙振荡模型的Hopf分岔与计算机仿真》一文中研究指出利用中心流形定理和分岔理论,研究了Borghans-Dupont模型平衡点分岔现象,揭示了钙振荡现象发生机理。通过对系统分岔现象的理论分析,不仅证明了Hopf分岔的存在,而且也说明了振荡现象产生和消失的主要原因来源于两个分别为超临界和亚临界的Hopf分岔。利用计算机仿真,绘制了系统平衡点分岔图、相图与时序图,验证了理论分析的正确性。(本文来源于《计算机科学》期刊2013年12期）
钙振荡论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
细胞质钙离子(Ca~(2+))常以浓度振荡变化的方式控制许多生理活动,内质网上的叁磷酸肌醇受体(inositol 1,4,5-trisphosphate receptor,IP_3R)通道是产生钙振荡的关键因素,因此研究其振荡机制具有重要意义.虽然钙振荡已被广泛建模,但大部分模型细胞质与内质网中钙振荡的范围与实验观测数据差异较大.通过整合最近的实验结果,基于IP_3R通道活性对细胞质Ca~(2+)浓度依赖的钟型曲线构建了一个新的钙振荡模型.模型结果除了可以很好地模拟实验中关于钙振荡范围的数据,还可重复多种实验现象.对模型进行参数敏感性分析后,进一步采用单参数分岔分析分别研究了两个高敏感参数,即细胞质内Ca~(2+)缓冲蛋白的总浓度和IP_3R通道激活Ca~(2+)的解离常数(K_1)对钙振荡的影响,发现它们对钙信号有相反的作用.对叁磷酸肌醇(IP_3)浓度和K_1进行双参数分岔分析的结果表明K_1对IP_3能产生钙振荡的区域及其振幅有重要影响,揭示可以通过改变K_1影响细胞对外界刺激的响应及其钙振荡模式.该研究有助于理解钙振荡机制,并可为后续理论研究提供框架.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钙振荡论文参考文献
[1].庞兴慧,祁宏.改进的DeYoung-Keizer钙振荡模型[J].江西师范大学学报(自然科学版).2019
[2].庞兴慧,祁宏.基于钙响应钟型曲线构建的钙振荡模型[J].厦门大学学报(自然科学版).2019
[3].何二宁,宋兴荣.钙振荡在异氟醚对海马神经元树突脊发育中的影响[J].微创医学.2018
[4].曹春艳.钙敏感受体与钙振荡的维持及其调控的转录激活[D].华中科技大学.2016
[5].申屠旻,常玉.一个五变量钙振荡模型中的分支分析[J].北京化工大学学报(自然科学版).2015
[6].申屠旻.一个五变量钙振荡模型中的分支分析[D].北京化工大学.2015
[7].王静柯,赵梦琴,孙娜娜,孙芳芳,吴杰.小鼠胰腺腺泡细胞钙振荡的激光共聚焦成像研究方法[J].中国应用生理学杂志.2014
[8].季全宝.生物细胞系统钙振荡的分岔及同步研究[C].第二届全国神经动力学学术会议论文集.2014
[9].麻晓静,沈建新,秦达念,王海燕.胰腺腺泡细胞钙振荡及其研究进展[J].医学综述.2014
[10].左宏坤,季全宝,周毅.细胞钙振荡模型的Hopf分岔与计算机仿真[J].计算机科学.2013
标签：De; Young-Keizer模型; 钙振荡; 分岔分析; 调幅;