酒精性肝病论文_刘发鹏

导读:本文包含了酒精性肝病论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:肝病,酒精性,原型,噬菌体,复合物,磷脂,乙型肝炎。

酒精性肝病论文文献综述

刘发鹏[1](2019)在《美国科学家利用噬菌体疗法治愈小鼠酒精性肝病》一文中研究指出据news-medical网2019年11月13日消息,美国加利福尼亚大学圣地亚哥分校的研究人员首次应用了噬菌体疗法,治愈了小鼠的酒精性肝病。与健康人相比,酒精性肝病患者的肠道中,粪肠球菌的含量更高,它们会释放出更多的溶胞素,造成肝脏损伤。研究人员对小鼠应用特定的噬菌体疗法,针对性地消灭了产溶胞素的粪肠球菌,结果发现小鼠的(本文来源于《科技中国》期刊2019年12期)

柴博文,杨岳峰,杨野仝,周洋,张叶茁[2](2019)在《营养素复合物对酒精性肝病大鼠的保护作用及其机制》一文中研究指出目的:探讨营养素复合物对酒精性肝病(ALD)大鼠的保护作用,并阐明其作用机制。方法:60只雄性Wistar大鼠随机分成空白对照组,模型对照组,低、中和高剂量(2.5、5.0和15.0mL·kg-1)营养素复合物组,每组12只。营养素复合物组大鼠灌胃不同剂量(2.5、5.0和15.0mL·kg-1)营养素复合物,其余2组大鼠给予等量蒸馏水;间隔2h后,营养素复合物组和模型对照组大鼠给予30%白酒(15mL·kg-1),空白对照组大鼠给予等量蒸馏水,各组大鼠每天灌胃2次,持续36d。取各组大鼠肝组织,测定肝组织中丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)和甘油叁酯(TG)水平,观察各组大鼠肝组织病理形态表现,苏丹Ⅲ染色观察各组大鼠肝组织和肝细胞内脂滴数及肝组织中脂肪分布情况,并对肝组织脂肪变性进行评分。结果:与空白对照组比较,模型对照组大鼠肝脏组织匀浆中MDA和TG水平明显升高(P<0.01),GSH水平明显降低(P<0.05);与模型对照组比较,低、中和高剂量营养素复合物组大鼠肝组织匀浆中MDA和TG水平明显降低(P<0.01),中和高剂量营养素复合物组大鼠肝组织匀浆中GSH水平明显升高(P<0.05或P<0.01)。模型对照组大鼠肝组织和肝细胞中可见大量脂滴,细胞核为蓝色,呈肝脂肪变性病理改变。与空白对照组比较,模型对照组大鼠肝组织和肝细胞内脂滴数性明显增多,肝组织脂肪变性病理评分升高(P<0.05);与模型对照组比较,中和高剂量营养素复合物组大鼠肝组织和肝细胞内脂滴数明显减少,肝组织脂肪变性病理评分降低(P<0.05)。结论:营养素复合物能够通过增加肝脏中抗氧化物质,减少过氧化产物,对ALD起到一定的保护作用。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2019年06期)

蔡萌强,朱梦佳,王淋,杨慧萍,赵文霞[3](2019)在《中药复方联合保肝药治疗酒精性肝病Meta分析》一文中研究指出目的系统评价中药复方联合保肝药物治疗酒精性肝病的临床疗效。方法计算机检索中文文献数据库CNKI、VIP和万方数据知识数据库,英文数据库Pub Med、循证医学知识仓库、Web of Science,检索完成后采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。最终纳入12篇临床随机对照试验,总样本量1 058例。Meta分析结果显示:中西药联合对酒精性肝病显效率[RR=1.69, 95%CI (1.45,1.96),P <0.000 01]、总有效率[RR=1.25,95%CI (1.13,1.38),P <0.000 01]均有显着的提升,并对纳入患者的肝功能(ALT、AST、GGT、Tbil)、肝纤维化四项(HA、CIV、PCⅢ、LN)疗效均高于西药组(P <0.05)。结论中药复方联合保肝药物治疗酒精性肝病疗效显着优于单纯保肝药物。(本文来源于《吉林中医药》期刊2019年11期)

唐慧[4](2019)在《乙型肝炎合并酒精性肝病的临床治疗方法及效果观察》一文中研究指出目的:探讨乙型肝炎合并酒精性肝病的临床治疗方法及疗效。方法:选定2017年2月到2019年1月本院收诊的58例乙型肝炎合并酒精性肝病患者,分层随机法分为观察组29例(恩替卡韦+基础治疗)与对照组29例(基础治疗),比较2组GGT、AST、SB指标。结果:治疗结束,观察组GGT、AST、SB均低于对照组且差别有显着意义(P<0.05)。结论:恩替卡韦可有效提高乙型肝炎合并酒精性肝病患者预后质量,值得推广使用。(本文来源于《人人健康》期刊2019年22期)

陈康[5](2019)在《多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽对酒精性肝病患者肝功能的影响》一文中研究指出目的研究多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽对酒精性肝病患者肝功能的影响。方法选择2016年5月~2018年9月某院收治的酒精性肝病患者120例,随机分为两组,每组60例。对照组采用多烯磷脂酰胆碱治疗,观察组采用多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽治疗。对比两组患者肝功能指标、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)及总胆红素(TBil)水平均低于对照组,差异均具有统计学意义(P <0.05);观察组治疗总有效率较对照组高,不良反应发生率较对照组低,差异均具有统计学意义(P <0.05)。结论酒精性肝病患者采用多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽治疗效果显着,可有效提高临床疗效,改善肝功能指标,降低不良反应发生率,安全性较高。(本文来源于《中国处方药》期刊2019年11期)

鲍旭[6](2019)在《酒精性肝病的治疗进展》一文中研究指出近些年来,随着人们生活水平的提高,酒产量和饮酒人数也在不断上升。酒精性肝病的发病率不断上升,已经成为我国第二大肝脏疾患,严重影响人们的身心健康。目前的主要治疗方法为:水飞蓟素类治疗、还原型谷胱甘肽治疗、硫普罗宁联合其他药物治疗、营养治疗、以及其他治疗方法等,这些方法都能有效治疗酒精性肝病。本文对酒精性肝病的治疗进展进行了综述。(本文来源于《基层医学论坛》期刊2019年32期)

苏南南,何登明[7](2019)在《老年酒精性肝病患者的护理干预》一文中研究指出目的探讨护理干预在老年酒精性肝病患者中的应用效果。方法分别抽取我院2016年、2017年收治的老年酒精性肝病患者为研究对象,分为常规组和干预组,每组30例,常规组使用常规护理,干预组在使用常规护理的基础上给予一系列护理干预措施。结果干预组患者的患者满意度明显优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论良好的护理干预可以调节患者的心理状态,明显改善生存质量,提高患者的治疗依从性。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年87期)

郭群,梁健,邓鑫,阳磊,周蒙[8](2019)在《酒精性肝病中西医研究进展》一文中研究指出酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)是指长期大量饮酒引起的肝病。在早期阶段,它通常表现为酒精性脂肪肝,进一步发展为酒精性肝炎、酒精性肝纤维化和酒精性肝硬化[1]。当人体摄入的酒精量超过负荷量或者代谢功能障碍时,便会在体内累积,导致肝损害[2]。当前酒精已成为仅次于病毒性肝炎的第二大肝损害原因。由于肝脏强大的代偿能力,被诊断为酒精性肝病的患者,大多已进展至酒精性肝炎或酒精性肝纤维化,所以,有效地抗肝细胞脂肪病变和(本文来源于《湖南中医杂志》期刊2019年10期)

池肇春[9](2019)在《肠道屏障功能障碍与酒精性肝病研究进展》一文中研究指出随着研究的深入,众多证据表明肠道屏障功能障碍是引起酒精性肝病(alcoholic liver disease, ALD)的关键机制.本文就肠道屏障功能障碍的发生因素,由此引起ALD的发病机制作一系统论述,并就肠道功能障碍的治疗提出新的探索.(本文来源于《世界华人消化杂志》期刊2019年19期)

陈词[10](2019)在《虞朝辉:酒精性肝病》一文中研究指出人物档案主任医师、教授、博士生导师浙江大学附属第一医院消化科副主任中华医学会内科学分会常委国家"万人计划"领军人才科技部中青年科技创新领军人才教育部新世纪优秀人才浙江省卫生高层次创新人才浙江省151人才重点资助(本文来源于《肝博士》期刊2019年05期)

酒精性肝病论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:探讨营养素复合物对酒精性肝病(ALD)大鼠的保护作用,并阐明其作用机制。方法:60只雄性Wistar大鼠随机分成空白对照组,模型对照组,低、中和高剂量(2.5、5.0和15.0mL·kg-1)营养素复合物组,每组12只。营养素复合物组大鼠灌胃不同剂量(2.5、5.0和15.0mL·kg-1)营养素复合物,其余2组大鼠给予等量蒸馏水;间隔2h后,营养素复合物组和模型对照组大鼠给予30%白酒(15mL·kg-1),空白对照组大鼠给予等量蒸馏水,各组大鼠每天灌胃2次,持续36d。取各组大鼠肝组织,测定肝组织中丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)和甘油叁酯(TG)水平,观察各组大鼠肝组织病理形态表现,苏丹Ⅲ染色观察各组大鼠肝组织和肝细胞内脂滴数及肝组织中脂肪分布情况,并对肝组织脂肪变性进行评分。结果:与空白对照组比较,模型对照组大鼠肝脏组织匀浆中MDA和TG水平明显升高(P<0.01),GSH水平明显降低(P<0.05);与模型对照组比较,低、中和高剂量营养素复合物组大鼠肝组织匀浆中MDA和TG水平明显降低(P<0.01),中和高剂量营养素复合物组大鼠肝组织匀浆中GSH水平明显升高(P<0.05或P<0.01)。模型对照组大鼠肝组织和肝细胞中可见大量脂滴,细胞核为蓝色,呈肝脂肪变性病理改变。与空白对照组比较,模型对照组大鼠肝组织和肝细胞内脂滴数性明显增多,肝组织脂肪变性病理评分升高(P<0.05);与模型对照组比较,中和高剂量营养素复合物组大鼠肝组织和肝细胞内脂滴数明显减少,肝组织脂肪变性病理评分降低(P<0.05)。结论:营养素复合物能够通过增加肝脏中抗氧化物质,减少过氧化产物,对ALD起到一定的保护作用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

酒精性肝病论文参考文献

[1].刘发鹏.美国科学家利用噬菌体疗法治愈小鼠酒精性肝病[J].科技中国.2019

[2].柴博文,杨岳峰,杨野仝,周洋,张叶茁.营养素复合物对酒精性肝病大鼠的保护作用及其机制[J].吉林大学学报(医学版).2019

[3].蔡萌强,朱梦佳,王淋,杨慧萍,赵文霞.中药复方联合保肝药治疗酒精性肝病Meta分析[J].吉林中医药.2019

[4].唐慧.乙型肝炎合并酒精性肝病的临床治疗方法及效果观察[J].人人健康.2019

[5].陈康.多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽对酒精性肝病患者肝功能的影响[J].中国处方药.2019

[6].鲍旭.酒精性肝病的治疗进展[J].基层医学论坛.2019

[7].苏南南,何登明.老年酒精性肝病患者的护理干预[J].世界最新医学信息文摘.2019

[8].郭群,梁健,邓鑫,阳磊,周蒙.酒精性肝病中西医研究进展[J].湖南中医杂志.2019

[9].池肇春.肠道屏障功能障碍与酒精性肝病研究进展[J].世界华人消化杂志.2019

[10].陈词.虞朝辉:酒精性肝病[J].肝博士.2019

论文知识图

第12周大鼠肝脏HE染色在x10倍、x40倍...脂肪组织特异性转基因小鼠脂肪、肝...2 酒精性肝病的肝窦周纤维组织呈...酒精性肝病循环抗体特异性的分析肝组织hTERT:2:酒精性肝病患者...己基MAA对MAA的竞争性抑制作用,采用己...

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