导读:本文包含了主要药效学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:颗粒,药效学,抗炎,作用,质量标准,毒理学,活血化瘀。
主要药效学论文文献综述
宋小仙,杜伟,杨炀,罗超利,占敏霞[1]（2019）在《JS主要药效学试验研究》一文中研究指出目的:本研究拟通过肾上腺素加冰致大鼠急性血瘀模型血流变学及慢性软组织损伤大鼠模型等动物试验,观察JS活血化瘀作用,为临床研究提供参考信息。方法:1、对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响试验,SD大鼠70只,雌雄各半,按照体重分为6组,即空白对照组、模型组、复方丹参片1.1g/kg、JS10.4、5.2、2.6g生药/kg,按组别给予相应药物,每日1次,连续7天,空白对照、模型组给予等体积纯化水。末次给药后1小时,除空白对照组外,其余各组均按0.08ml/100g皮下注射0.1%的肾上腺素,2h后将动物置于4℃冰水浸泡5分钟,于首次注射后4小时再次给予同剂量的肾上腺素,禁食不禁水18小时。次日戊巴比妥钠45mg/kg麻醉后腹主动脉取血,腹主动脉采血,加入肝素钠和EDTA抗凝管,进行血液流变学测定;2、对大鼠慢性软组织损伤模型的影响试验,SD大鼠70只,雌雄各半,选取10只动物(雌雄各5只)为空白对照组不造模,其余动物右侧大腿部去毛,0.9%的戊巴比妥钠腹腔注射麻醉(麻醉剂量约45mg/kg),自制打击器自由落体在大腿中部外侧击打7次,不作任何处理正常饲养,经15天形成慢性软组织损伤动物模型。造模成功的大鼠随机分为5组,每组不少于10只,按组别给予相应药物,每日1次,连续7天,空白对照、模型组给予等体积纯化水。动物末次给药后禁食,次日45mg/kg麻醉后腹主动脉取血,腹主动脉采血,加入肝素钠和EDTA抗凝管,进行血液流变学测定;以打击部位为中心,剪取创伤局部肌肉,放入10%中性福尔马林溶液中,固定,取材,石蜡制片HE染色,树胶封固。光镜下观察创伤局部组织和创伤性无菌性炎症反应等病理表现。结果:1、对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响显示JS5.2、2.6g生药/kg能明显降低血瘀模型大鼠的低切全血粘度和低切还原粘度。2、对大鼠慢性软组织损伤模型的影响显示血液流变学:JS10.4、5.2g生药/kg有降低高切全血粘度和高切还原粘度的作用趋势;组织病理学检查显示:造模能显着性的引起实验大鼠软组织损伤部位肌细胞和结缔组织出血坏死伴纤维组织增生和炎性细胞浸润,JS10.4、5.2、2.6g生药/kg对模型引起的软组织损伤有明显改善和修复作用。结论:上述药效学实验结果说明JS具有一定的活血化瘀作用,故SJ用于治疗慢性软组织损伤,可能与活血化瘀作用有关。(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
王罗春,瞿爱东,楼丽广[2]（2019）在《重组抗VEGF人源化单克隆抗体F0001的临床前主要药效学研究》一文中研究指出目的 :评估重组抗VEGF人源化单克隆抗体F0001的临床前主要药效学及与原研药安维汀的生物类似性。方法 :从体外作用机制及活性、体内抑瘤作用、及对荷瘤小鼠PK/PD等方面进行研究。结果 :F0001明显抑制VEGF刺激的KDR磷酸化及下游因子ERK1/2磷酸化;抑制HUVEC细胞增殖,IC_(50)为123 ng/ml。F0001 5 mg/kg显着抑制人结肠癌Ls-174t、肺癌NCI-H460和恶性胶质瘤U-87MG裸小鼠皮下移植瘤生长,抑瘤率分别为68%、68%和86%;与化疗药CPT-11合用对人结肠癌Ls-174t有抑瘤增效作用,抑瘤率提高到89%。F0001与安维汀体外作用机制及活性相当、体内抑瘤效果相当,二者在人结肠癌Ls-174t荷瘤小鼠体内PK/PD参数相似。结论 :F0001与原研药安维汀在主要药效学方面高度类似。(本文来源于《上海医药》期刊2019年13期）
赵丽艳,李明春,马燕,程艳芹[3]（2019）在《清咽颗粒的主要药效学实验研究》一文中研究指出目的:对清咽颗粒的主要药效学进行考察。方法:进行小鼠的最大耐受量实验、建立小鼠耳廓肿胀模型、大鼠足肿胀模型、热板法致小鼠疼痛模型、小鼠醋酸扭体模型以及小鼠气管段酚红排泌法祛痰模型,考察清咽颗粒的毒性反应、抗炎、镇痛以及祛痰的药效。结果:清咽颗粒最大给药量为42 g/kg,相当于人的56倍,本制剂对二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀具有显着的抑制作用,对角叉菜胶引起的大鼠足肿胀具有显着的抑制作用,对由于热刺激而导致的小鼠疼痛有显着的抑制作用,能明显延长由于醋酸刺激而引起小鼠疼痛反应时间,对由于化学刺激而导致的小鼠疼痛有显着的抑制作用。结论:清咽颗粒具有抗炎、镇痛、祛痰等方面的作用。(本文来源于《海南医学院学报》期刊2019年17期）
李艳秋,梁雪琪,王丽江[4]（2019）在《乳疾康纳米乳剂喷雾的主要药效学研究》一文中研究指出目的研究外用中药制剂对小鼠乳腺增生的治疗作用并探讨其机制。方法采用苯甲酸雌激素腹腔注射构建乳腺增生小鼠模型,分组为对照组、模型组与治疗组。对照组小鼠腹腔注射生理盐水,隔天1次,共30天;模型组与治疗组腹腔注射苯甲酸雌激素,隔天1次,共30天。造模完成后,治疗组小鼠乳房部涂抹外用中药制剂,每天2次共30天。测定各组小鼠体重变化,乳晕及乳头直径变化,孕酮(P)、血清雌激素(E2)指标。结果治疗组与模型组小鼠比较,体重、乳晕及乳头直径均有统计学差异(P<0.05);雌、孕激素水平较对照组无统计学差异(P>0.05),而与模型组对比则具有统计学差异(P<0.05)。结论外用中药制剂对小鼠乳腺增生具有改善作用,其机制可能是通过调节小鼠血清雌激素与孕酮水平来实现的。(本文来源于《实用妇科内分泌电子杂志》期刊2019年16期）
孟瑶[5]（2019）在《虚燥更平丸的质量标准及主要药效学研究》一文中研究指出目的:研究虚燥更平丸的质量标准及主要药效学。方法:(1)用薄层色谱法鉴别制剂中的生地黄和酸枣仁,用HPLC法测定制剂中的黄酮醇苷,色谱条件:色谱柱选用symmetry shield RpC18柱(4.6 mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸(32:68);检测波长为360nm;流速为1mL/min;柱温:(30±5)℃;进样量:10μL。(2)虚燥更平丸的急性毒性试验。(3)建立更年期高血压大鼠复合模型,并随机分为模型组、阳性组、虚燥更平丸高、低剂量组,另设空白对照组。阳性组予以缬沙坦胶囊,虚燥更平丸高、低组予以虚燥更平丸,蒸馏水灌服。测量各组大鼠血压的变化,比较各组大鼠血清中雌激素、eNOS、NO、SOD、MDA以及肾组织中T的水平,观察各组大鼠胸主动脉血管组织形态学变化及血管中sGCα1、sGCβ1、PKG-1、p-VASP蛋白表达量的变化。结果:(1)薄层色谱法鉴别出制剂中生地黄、酸枣仁的特征斑点;HPLC法测得虚燥更平丸中黄酮醇苷的量不得少于2.07mg/g。(2)虚燥更平丸无明显急性毒性。(3)虚燥更平丸高、低剂量组大鼠用药后血压明显下降;与模型组比较,阳性组、虚燥更平丸高、低剂量组大鼠血清雌激素、NO含量均升高,差异有统计学意义(P<0.05);阳性组、虚燥更平丸高剂量组大鼠血清eNOS含量升高,差异有统计学意义(P<0.05);阳性组、虚燥更平丸高、低剂量组大鼠血清SOD与MDA含量均降低,差异无统计学意义(P>0.05);阳性组大鼠肾皮质中睾酮含量降低,虚燥更平丸高、低剂量组大鼠肾组织中睾酮含量升高,但差异均无统计学意义。(4)更年期高血压大鼠血管组织形态改善显着;(5)与模型组比较,阳性组、虚燥更平丸高剂量组大鼠血管组织中sGCα1亚基蛋白表达量增多;阳性组、虚燥更平丸高、低剂量组大鼠血管组织中sGCβ1亚基、p-VASP蛋白的表达量均有不同程度的升高,且表达范围变广;阳性组、虚燥更平丸高、低剂量组大鼠PKG-1蛋白表达量有不同程度的减少。结论:建立了虚燥更平丸的质量标准,该方法便捷、可靠,能有效的监控及评价虚燥更平丸的质量。虚燥更平丸对更年期高血压有一定的治疗作用,且其降压机制可能与NO/sGC/cGMP/PKG通路有关。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2019-03-01）
杨晓迷[6]（2019）在《复方降糖叁号颗粒的质量标准及主要药效学研究》一文中研究指出目的:研究复方降糖叁号颗粒的质量标准与主要药效学。方法:(1)对复方降糖叁号颗粒的质量标准进行研究:采用薄层色谱法对复方降糖叁号中的太子参、山药、茯苓、白术、葛根五味中药材进行鉴别,采用高效液相色谱法对复方降糖叁号中的芍药苷、葛根素、橙皮苷的含量进行测定及对含测方法进行方法学考察。(2)研究复方降糖叁号颗粒的毒性。(3)进行复方降糖叁号颗粒治疗糖尿病主要药效学研究。结果:对全方药材进行薄层色谱鉴别,最终确定并建立了复方降糖叁号颗粒中太子参、茯苓、葛根、白术、山药的薄层色谱鉴别方法;采用高效液相色谱法测定含量以及进行方法学考察;最终确定了芍药苷、葛根素以乙腈-0.1%磷酸(15::85)为流动相;柱温为(30±5)℃,流速为1 mL/min;检测波长为230 nm,进样量为10 uL。橙皮苷以甲醇-醋酸-水(35:6:61)为流动相;柱温为(30±5)℃,流速为1 mL/min;检测波长为283 nm,进样量为10 uL。结果表明以上的方法可行且稳定,含量均符合国家标准;复方降糖叁号颗粒高剂量组能有效治疗糖尿病,降低糖尿病小鼠的各项指标。结论:复方降糖叁号颗粒生产工艺合理、可行;制订的质量标准可行性好,能有效的进行制剂的质量控制。降低糖尿病小鼠的血糖、TNF-α、NF-Kb水平,复方降糖叁号颗粒高剂量组能有效降低糖尿病小鼠血糖,升高糖尿病小鼠血清胰岛素(INS),降低胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、降低糖化血红蛋白(HbAlc);肝组织中AKT mRNA水平增高、GSK-3β、FOX01、PEPCK、G6P mRNA水平降低。肝组织中GSK-3β、PCK2蛋白表达量均降低。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2019-02-01）
邵国强,彭海登,陈历清,彭自移,李心亮[7]（2018）在《香葛茯茶主要药效学研究》一文中研究指出目的:对香葛茯茶的主要药效学进行研究。方法:通过观察香葛茯茶对自由饮食实验小鼠体质量、摄食量以及食物利用率方面的影响研究其促消化功效;通过观察香葛茯茶对实验小鼠脾指数和胸腺指数的影响研究其对免疫功能的调节作用;通过观察香葛茯茶对实验大鼠排便情况的影响研究其促排便的功效;通过观察香葛茯茶对自发性高血压大鼠(SHR)模型收缩压的影响研究其对血压的调节作用。结果:香葛茯茶能够显着降低自由饮食小鼠的体质量和食物利用率,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P <0. 05或P <0. 01);香葛茯茶能增加小鼠胸腺指数与脾指数,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P <0. 05);香葛茯茶在给药4周后能够略微降低SHR尾动脉收缩压(SP),与模型对照组比较,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:香葛茯茶具有减肥、增强免疫、促消化的作用,长期饮用还具有调节血压的功效。(本文来源于《湖南中医杂志》期刊2018年11期）
黄晓冰,吴雪茹,吴涵,谢华民[8]（2018）在《新工艺温通膏主要药效学研究》一文中研究指出目的研究新工艺温通膏镇痛、抗炎消肿、祛瘀作用。方法采用醋酸扭体法及甲醛致小鼠足痛观察新工艺温通膏低、中、高剂量及原工艺温通膏的镇痛作用;以二甲苯致小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶致大鼠足趾肿胀试验,探讨新工艺温通膏低、中、高剂量及原工艺温通膏的抗炎消肿作用;通过建立瘀斑豚鼠模型观察新工艺温通膏低、中、高剂量及原工艺温通膏的祛瘀作用。结果原工艺温通膏及新工艺温通膏低、中剂量均能显着减少醋酸致小鼠扭体反应次数;新工艺温通膏低、中、高剂量均可明显减轻二甲苯致小鼠耳廓肿胀的肿胀度及肿胀率;新工艺温通膏低剂量可以明显促进豚鼠瘀斑面积消退。结论新工艺温通膏具有良好的镇痛、抗炎消肿、祛瘀的作用。(本文来源于《药学实践杂志》期刊2018年06期）
朱广旗,钱海兵,袁青青,丁永芳[9]（2018）在《通窍化栓颗粒主要药效学实验研究》一文中研究指出目的:探讨苗药制剂通窍化栓颗粒的药效。方法:通过大鼠颈总动脉结扎法建立大鼠缺血性脑水肿模型、小鼠双侧颈总动脉结扎法建立脑缺血模型、断头法建立小鼠急性脑缺血缺氧模型、结扎下腔静脉法建立大鼠实验性血栓模型,评价通窍化栓颗粒对几种脑缺血模型的影响。结果:与模型组相比,通窍化栓颗粒各剂量组均能改善颈总动脉结扎大鼠的脑水肿状况(P<0.05),增强脑细胞对急性脑缺血缺氧的耐受能力(P<0.05),抑制大鼠实验性血栓的形成(P<0.05)。结论:通窍化栓颗粒主要通过改善脑缺血后脑水肿状况,增强脑细胞对缺血缺氧的耐受能力,抑制血栓的形成而发挥脑保护作用。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2018年10期）
张泉龙,马晓花,邱建国,贾正平[10]（2018）在《独一味总环烯醚萜苷胶囊的主要药效学及急性毒性》一文中研究指出目的考察独一味总环烯醚萜苷胶囊的主要药效学及急性毒性。方法 50只BALB/c小鼠随机分为5组,即模型组,独一味胶囊高剂量组(1 756 mg/kg),独一味总环烯醚萜苷胶囊低、中、高剂量组(86、172、430 mg/kg),每组10只,采用二甲苯致耳肿胀、冰醋酸致扭体、热板法镇痛实验考察抗炎、镇痛作用;50只Wistar大鼠随机分为相同5组,每组10只,连续灌胃给药1周,末次给药后1 h,测定凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)。采用经典的急性毒性实验法,比较独一味胶囊、独一味总环烯醚萜苷胶囊、总黄酮、大极性部分的急性毒性作用。结果与对照组比较,独一味总环烯醚萜苷胶囊中、高剂量组能显着抑制耳肿胀(P<0.05);各剂量组均能显着降低扭体次数(P<0.05),但痛阈值无明显变化(P>0.05);高剂量组能显着缩短TT,抑制APTT,增加FIB(P<0.05),但对PT无显着影响(P>0.05)。不同剂量胶囊均未引起小鼠死亡,仅高剂量组使小鼠轻度腹泻和活动下降。结论独一味总环烯醚萜苷胶囊具有良好的抗炎、镇痛、止血作用,而且急性毒性较低。(本文来源于《中成药》期刊2018年09期）
主要药效学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的 :评估重组抗VEGF人源化单克隆抗体F0001的临床前主要药效学及与原研药安维汀的生物类似性。方法 :从体外作用机制及活性、体内抑瘤作用、及对荷瘤小鼠PK/PD等方面进行研究。结果 :F0001明显抑制VEGF刺激的KDR磷酸化及下游因子ERK1/2磷酸化;抑制HUVEC细胞增殖,IC_(50)为123 ng/ml。F0001 5 mg/kg显着抑制人结肠癌Ls-174t、肺癌NCI-H460和恶性胶质瘤U-87MG裸小鼠皮下移植瘤生长,抑瘤率分别为68%、68%和86%;与化疗药CPT-11合用对人结肠癌Ls-174t有抑瘤增效作用,抑瘤率提高到89%。F0001与安维汀体外作用机制及活性相当、体内抑瘤效果相当,二者在人结肠癌Ls-174t荷瘤小鼠体内PK/PD参数相似。结论 :F0001与原研药安维汀在主要药效学方面高度类似。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
主要药效学论文参考文献
[1].宋小仙,杜伟,杨炀,罗超利,占敏霞.JS主要药效学试验研究[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[2].王罗春,瞿爱东,楼丽广.重组抗VEGF人源化单克隆抗体F0001的临床前主要药效学研究[J].上海医药.2019
[3].赵丽艳,李明春,马燕,程艳芹.清咽颗粒的主要药效学实验研究[J].海南医学院学报.2019
[4].李艳秋,梁雪琪,王丽江.乳疾康纳米乳剂喷雾的主要药效学研究[J].实用妇科内分泌电子杂志.2019
[5].孟瑶.虚燥更平丸的质量标准及主要药效学研究[D].新疆医科大学.2019
[6].杨晓迷.复方降糖叁号颗粒的质量标准及主要药效学研究[D].新疆医科大学.2019
[7].邵国强,彭海登,陈历清,彭自移,李心亮.香葛茯茶主要药效学研究[J].湖南中医杂志.2018
[8].黄晓冰,吴雪茹,吴涵,谢华民.新工艺温通膏主要药效学研究[J].药学实践杂志.2018
[9].朱广旗,钱海兵,袁青青,丁永芳.通窍化栓颗粒主要药效学实验研究[J].亚太传统医药.2018
[10].张泉龙,马晓花,邱建国,贾正平.独一味总环烯醚萜苷胶囊的主要药效学及急性毒性[J].中成药.2018
论文知识图
