导读:本文包含了氧化酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氧化酶,嘌呤,环氧,抑制,奎宁,超短波,分子。
氧化酶论文文献综述
王旭桃,翁孝刚,刘国良[1]（2019）在《NADPH氧化酶基因与先天性甲状腺功能低下症》一文中研究指出在甲状腺激素(TH)合成过程中,过氧化氢产生系统,为提供过氧化氢(H_2O_2),发挥着重要作用,研究表明,过氧化氢产生系统位于甲状腺滤泡细胞顶膜上,与还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酶(NADPH)酶氧化NADPH密切相关~([1])。在生物体许多化学反应中起传递氢体的作用,对机体生存具有重要的意义。(本文来源于《实用糖尿病杂志》期刊2019年06期）
邓培渊,孔庆寒,袁伟,李长看[2]（2019）在《吲哚胺2,3-双加氧化酶Ⅰ与抑制剂INCB024360作用的分子动力学研究》一文中研究指出INCB024360是进入临床试验的吲哚胺2,3-双加氧化酶Ⅰ(IDO1)抑制剂之一,但其结合机理尚不明晰。本文运用分子对接、分子动力学、自由能计算和丙氨酸突变扫描方法研究了IDO1和INCB024360的结合模式。结果表明,IDO1和INCB024360的复合物形成了6个氢键,结合自由能为-70. 82 k J/mol,静电作用力是主要驱动力,极性溶剂化能是主要抑制力;丙氨酸突变扫描发现,Ser263和Glu171是两者结合的关键氨基酸,ΔΔGbind值分别为15. 35和54. 39 k J/mol。本文的结果可为阐明IDO1和INCB02436结合的分子机制提供重要依据。(本文来源于《化学通报》期刊2019年12期）
王爱华,金玥,吴越,成学飞,田秋红[3]（2019）在《具有黄嘌呤氧化酶抑制作用的中药及中成药治疗高尿酸血症研究进展》一文中研究指出黄嘌呤氧化酶是一种重要的嘌呤代谢酶,可催化次黄嘌呤转化为黄嘌呤,再进一步催化黄嘌呤产生尿酸。当体内尿酸浓度过高时将导致高尿酸血症,进而引起痛风的发作。而黄嘌呤氧化酶抑制剂可降低体内黄嘌呤氧化酶的活性。现阶段大部分西药如别嘌呤醇、非布司他等的毒副作用较大,文章就具有黄嘌呤氧化酶抑制作用的中药及中成药来治疗高尿酸血症与痛风进行详细综述,为相关研究提供有益参考。(本文来源于《天津中医药》期刊2019年12期）
[4]（2019）在《力控尿酸 非凡之选 双相抑制黄嘌呤氧化酶 有效控制尿酸达标》一文中研究指出[药品名称]通用名称:非布司他片[适应症]适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。[规格] 20mg、40mg。[用法用量]在降尿酸药物治疗初期可能导致血尿酸值急速降低诱发痛风性关节炎(痛风发作),推荐本品初始剂量为20mg每日1次,且可在给药开始4周后根据血尿酸值逐渐增加用量,每次增量20mg。每日最大剂量为80 mg。血尿酸值达标(<6mg/dL或<360μmol/L)后,维持最低有效剂量。给药时,无需考虑食物和抗酸剂的影响。(本文来源于《中国医疗保险》期刊2019年12期）
王雪林,李杨,刘丹,王彦君,明海霞[5]（2019）在《黄芪多糖对黄嘌呤氧化酶诱导的肺癌A549细胞自噬及PI3K/AKT信号通路的影响》一文中研究指出目的基于PI3K/AKT信号通路观察黄芪多糖(Astragaluspolysaccharide, APS)对人肺癌A549细胞自噬的影响。方法黄嘌呤氧化酶(XOD)建立自噬模型,分别以APS(100、200、400) mg·L~(-1)浓度及3-甲基腺嘌呤(3-Methyladenine,3-MA)进行干预;CCK-8法、透射电镜及Western blot分别检测APS对人肺癌A549细胞自噬模型增殖、自噬体及自噬标记分子的影响。结果与空白组比较,模型组细胞生长加快,自噬小体数量增多,模型组LC3B及PI3K蛋白表达增高,p62及AKT降低(P<0.05);与模型组比较,APS(200、400) mg·L~(-1)浓度组细胞生长减慢,自噬小体数量减少,LC3B及PI3K蛋白表达下降,p62及AKT显着性增高(P<0.05);与3-MA组比较,APS(200 mg·L~(-1))浓度组LC3B蛋白表达下降(P <0. 05),APS(400 mg·L~(-1))浓度组PI3K显着性下降(P <0. 05)。结论 APS可能通过下调PI3K/AKT信号通路的自噬而发挥抗肿瘤作用。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2019年12期）
刘群亮,曲宝迪[6]（2019）在《超短波治疗仪辅助治疗对重症急性胰腺炎患者血清中C-反应蛋白、二胺氧化酶表达的影响及疗效观察》一文中研究指出目的:探讨超短波治疗仪辅助治疗重症急性胰腺炎的疗效及对患者血清中C-反应蛋白(CRP)、二胺氧化酶(DAO)表达水平的影响。方法:将60例重症急性胰腺炎患者随机分为观察组与对照组各30例,对照组采用专科常规路径治疗方法,观察组在此基础上加以超短波治疗仪局部辐射辅助治疗措施,观察两组患者血清中CRP、DAO表达水平的变化,以及反映治疗效果的各要素及住院天数的差异,对所得数据进行统计学处理。结果:观察组CRP、DAO表达水平明显低于对照组,反映治疗效果的各要素观察组均优于对照组,住院天数均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:超短波治疗仪辅助治疗重症急性胰腺炎有效降低了患者血清中CRP、DAO表达水平,优化了治疗效果的各要素,缩短了患者的住院时间,且操作简单、安全,据有临床推广意义。(本文来源于《吉林医学》期刊2019年11期）
曹伟伟,吴婷,熊文,潘思轶,徐晓云[7]（2019）在《1,4-双咖啡酰奎宁酸对黄嘌呤氧化酶的抑制研究》一文中研究指出采用紫外光谱法、荧光光谱法和圆二色谱法结合分子对接技术研究1,4-双咖啡酰奎宁酸对黄嘌呤氧化酶(XOD)的抑制作用。酶抑制动力学结果表明,1,4-双咖啡酰奎宁酸是XOD的一种有效可逆竞争型抑制剂,抑制XOD活力的效果优于阳性药别嘌醇,1,4-双咖啡酰奎宁酸的半数抑制浓度IC_(50)和抑制常数K_i分别为7.36,1.83μmol/L;荧光光谱结果表明,1,4-双咖啡酰奎宁酸对XOD的荧光淬灭方式为静态猝灭,其通过氢键和范德华力与XOD发生相互作用;圆二色谱结果表明,1,4-双咖啡酰奎宁酸诱导XOD的二级结构发生改变;分子对接的结果表明,1,4-双咖啡酰奎宁酸主要与XOD活性中心的GLN112,GLN1040,THR1077,SER1080,SER1082 and ASP1084氨基酸残基发生氢键作用;因此,1,4-双咖啡酰奎宁酸可能通过改变XOD的构象和阻碍底物黄嘌呤进入XOD活性中心来抑制XOD催化黄嘌呤的活性。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
石慧,赵奎,叶振宇,周云,夏秋燕[8]（2019）在《奥沙利铂联合多西他赛治疗晚期结肠癌的效果及对环氧化酶-2和前列腺素E_2的影响》一文中研究指出目的分析奥沙利铂联合多西他赛治疗晚期结肠癌的效果及对血清环氧化酶-2 (COX-2)和前列腺素E_2(PGE_2)的影响,为临床治疗提供参考。方法以晚期结肠癌患者为研究对象,将200例患者按治疗方法均分为2组:奥沙利铂治疗(对照组)和奥沙利铂联合多西他赛治疗(观察组)。分析2组患者的临床效果及治疗前后血清中COX-2、PGE_2、基质金属蛋白酶(MMPs)和基质金属蛋白酶抑制剂(TIMPs)的水平变化。结果与对照组比较,观察组患者的总有效率明显升高,且2组间差异存在显着的统计学意义(χ~2=3.554,P<0.05);对照组和观察组患者治疗后血清中COX-2、缺氧诱导因子-α(HIF-α)、增殖细胞核抗原(PCNA)、PGE_2、血管内皮生长因子(VEGF)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)、基质金属蛋白酶(MMP-2,MMP-9)及金属蛋白酶抑制剂(TIMP-1,TIMP-2)水平均明显降低(P<0.05),且观察组患者的上述因子降低更明显(P<0.05)。结论奥沙利铂联合多西他赛对晚期结肠癌疗效较好,能有效降低患者血清中COX-2和PGE_2水平。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2019年06期）
燕晓婷,陈华国,周欣,高赛[9]（2019）在《黑骨藤总黄酮的提取纯化及体外抗黄嘌呤氧化酶的活性筛选》一文中研究指出目的对黑骨藤总黄酮进行提取纯化,并测试总黄酮、2个黄酮类化合物槲皮素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(QP)和槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(QG)的体外抑制黄嘌呤氧化酶(XOD)活性,为其药效物质研究提供依据。方法使用大孔树脂联合聚酰胺法纯化黑骨藤总黄酮,根据Lambert-Beer定律测定总黄酮含量,采用紫外分光光度法测定不同浓度总黄酮及2个黄酮类化合物的体外XOD抑制活性。结果分离纯化得到了含量>95%的总黄酮。总黄酮及2个黄酮类化合物均显示有体外XOD抑制活性,且随浓度增加,抑制活性逐步增强。总黄酮的IC50为608.9μg/ml,而2个黄酮类化合物QG和QP的IC50分别为261.2和221.2μg/ml。结论黑骨藤总黄酮及2个黄酮类化合物QG和QP均显示出一定的体外XOD抑制活性。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2019年07期）
陈新,徐丽,张力思,宗晓娟,魏海蓉[10]（2019）在《蓝莓角鲨烯环氧化酶基因的克隆与表达分析》一文中研究指出角鲨烯环氧化酶(SQE)催化角鲨烯合成叁萜类骨架β-香树酯前体2,3氧化鲨烯,是熊果酸合成途径中的重要限速酶。本研究采用RT-PCR技术从‘喜来’蓝莓根中克隆得到VcSQE基因,全长序列1 744 bp,序列分析结果表明,其含有1 620 bp开放阅读框,编码539个氨基酸;氨基酸同源序列分析表明,蓝莓与其它物种SQE蛋白氨基酸序列相似性很高,与山茶科的茶相似性最高,达90.6%,与猕猴桃相似性为89.7%;不同植物SQE蛋白序列分析发现,该类植物SQE含有3个保守结构域,均在VcSQE中存在;荧光定量试验表明,VcSQE基因在叶中表达量最高,根中表达量最低。(本文来源于《山东农业科学》期刊2019年10期）
氧化酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
INCB024360是进入临床试验的吲哚胺2,3-双加氧化酶Ⅰ(IDO1)抑制剂之一,但其结合机理尚不明晰。本文运用分子对接、分子动力学、自由能计算和丙氨酸突变扫描方法研究了IDO1和INCB024360的结合模式。结果表明,IDO1和INCB024360的复合物形成了6个氢键,结合自由能为-70. 82 k J/mol,静电作用力是主要驱动力,极性溶剂化能是主要抑制力;丙氨酸突变扫描发现,Ser263和Glu171是两者结合的关键氨基酸,ΔΔGbind值分别为15. 35和54. 39 k J/mol。本文的结果可为阐明IDO1和INCB02436结合的分子机制提供重要依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氧化酶论文参考文献
[1].王旭桃,翁孝刚,刘国良.NADPH氧化酶基因与先天性甲状腺功能低下症[J].实用糖尿病杂志.2019
[2].邓培渊,孔庆寒,袁伟,李长看.吲哚胺2,3-双加氧化酶Ⅰ与抑制剂INCB024360作用的分子动力学研究[J].化学通报.2019
[3].王爱华,金玥,吴越,成学飞,田秋红.具有黄嘌呤氧化酶抑制作用的中药及中成药治疗高尿酸血症研究进展[J].天津中医药.2019
[4]..力控尿酸非凡之选双相抑制黄嘌呤氧化酶有效控制尿酸达标[J].中国医疗保险.2019
[5].王雪林,李杨,刘丹,王彦君,明海霞.黄芪多糖对黄嘌呤氧化酶诱导的肺癌A549细胞自噬及PI3K/AKT信号通路的影响[J].中国药理学通报.2019
[6].刘群亮,曲宝迪.超短波治疗仪辅助治疗对重症急性胰腺炎患者血清中C-反应蛋白、二胺氧化酶表达的影响及疗效观察[J].吉林医学.2019
[7].曹伟伟,吴婷,熊文,潘思轶,徐晓云.1,4-双咖啡酰奎宁酸对黄嘌呤氧化酶的抑制研究[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[8].石慧,赵奎,叶振宇,周云,夏秋燕.奥沙利铂联合多西他赛治疗晚期结肠癌的效果及对环氧化酶-2和前列腺素E_2的影响[J].西北药学杂志.2019
[9].燕晓婷,陈华国,周欣,高赛.黑骨藤总黄酮的提取纯化及体外抗黄嘌呤氧化酶的活性筛选[J].国际药学研究杂志.2019
[10].陈新,徐丽,张力思,宗晓娟,魏海蓉.蓝莓角鲨烯环氧化酶基因的克隆与表达分析[J].山东农业科学.2019
论文知识图
